Слайд 2
Боль
Боль является наиболее частой причиной обращения к врачу
и наиболее распространенным симптомом болезни.
«Боль - это неприятное сенсорное
ощущение и эмоциональное переживание, связанное с действительным или возможным повреждением тканей или описываемое на основе такого повреждения».
Международная Ассоциация по изучению боли 1994
Слайд 3
БОЛЬ В СПИНЕ В РОССИИ
Здравоохранение 2001. Годовой отчет
Боль
в спине вызывает длительную временную утрату трудоспособности у 4%,
стойкую
нетрудоспособность – у 1% работающего населения.
Это вторая по частоте среди всех причин временной нетрудоспособности и
пятая среди причин госпитализации.
Слайд 4
Боль в нижней части спины (БНС)
Боли в нижней
части спины (low back pain – LBP) в настоящее
время по данным ВОЗ достигли размеров эпидемии, особенно у лиц молодого и среднего возраста трудоспособного населения, что обусловливает большое социально-экономическое значение данной проблемы.
Первичный синдром БНС – чаще в возрасте от 20 до 50 лет. В его основе лежат механические факторы: спондилез и межпозвонковый остеохондроз, дисфункция мышечно-связочного аппарата спины, грыжа диска.
Вторичный синдром БНС – у лиц моложе 20 лет и старше 50 лет, в основе: врожденные аномалии, артриты, травма, метастазы, хроническая инфекция, септический дисцит, эпидуральный абсцесс, неопластический процесс, опухоли позвонков и спинного мозга, сосудистая катастрофа, проекционная боль, заболевания мочеполовых органов (в т.ч. почечная колика).
Слайд 5
МЫШЕЧНЫЙ СПАЗМ
Базовый патогенетический механизм болевого синдрома, который вызывает
его поддержание и усиление.
Возникает как проявление неврологических осложнений по
принципу «замкнутого порочного круга».
Спазмированные мышцы - вторичный источник боли, который запускает порочный круг "боль – мышечный спазм – боль".
Слайд 6
МЕХАНИЗМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ И ПОДДЕРЖАНИЯ БОЛИ В СПИНЕ
Первоначальный
болевой стимул
(рефлекторные и компрессионные осложнения остеохондроза, миофасциальные боли)
МЫШЕЧНЫЙ СПАЗМ
Раздражение
болевых рецепторов в спазмированной мышце
Ишемия
Выделение медиаторов воспаления (брадикинин, серотонин, простагландины)
УСИЛЕНИЕ БОЛЕВОГО СИНДРОМА
Слайд 7
ОСТРАЯ БОЛЬ < 7 дней (1 неделя)
Боль короткой
продолжительности, с очевидной и понятной причиной, обычно успешно поддающаяся
терапии.
Имеет защитную функцию, сигнализируя о каком-либо излечимом заболевании или возможности избежать дальнейшей травмы.
Без длительных эмоциональных последствий.
Характерны вегетативные и вазомоторные реакции (их отсутствие может не означать отсутствие боли)
Сопутствующие проявления убывают при увеличении продолжительности боли.
Слайд 8
ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЬ
Согласно критериям Международной ассоциации по изучению боли
хронической является боль, продолжающаяся более нормального периода заживления и
существующая больше 3-х месяцев.
Самостоятельное заболевание, тяжело поддающееся терапии.
Может быть вызвана хроническими патологическими процессами (например, дегенеративным заболеванием позвоночника), развиться на фоне длительной дисфункции нервной системы или психологических нарушений.
Слайд 9
Наиболее частые причины хронической боли в спине
Нестабильность позвоночно-двигательного
сегмента на разных стадиях межпозвонкового остеохондроза, приводящая к избыточной
нагрузке на фасеточные суставы и мышцы.
Миофасциальный синдром
Артроз фасеточных суставов
Спондилолистез
Слайд 10
Последствия хронической боли
Значительные ограничения жизненной активности вплоть до
возможной инвалидности;
Изменения в настроении и поведении, т.ч.расстройства сна;
Слабый ответ
на стандартную терапию НПВС и анальгетиками;
Неблагоприятные психологические обстоятельства, включая потерю чувства самоуважения, трудности в общении и социальную изоляцию;
Финансовые, служебные и юридические проблемы.
Слайд 12
Диагностика и оценка боли
Боль всегда субъективна
Не всегда удается
быстро и легко установить причину боли
Боли всегда сопутствуют эмоции
и болевое поведение
Оценка интенсивности, особенности боли и успешности терапии осуществляется пациентом
Слайд 13
Факторы, влияющие на боль и ее восприятие
Пациент,боль
и
ее восприятие
Тревога
Усталость
Рак
Напряженные
отношения
с родственниками
Трудности
общения
Неуверенность
в себе
Опыт
прошлых
болей
Ожидание
госпитали-
зации
Потеря
самообладания
Побочные эффекты
лечения
Соматическая
(нераковая)
патология
Другие:
Печаль, гнев,
чувство
вины
Слайд 14
ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЕ ФАКТОРЫ К ВОЗНИКНОВЕНИЮ БОЛИ В СПИНЕ
Длительное неправильное
положение тела (например, неправильная поза при длительной работе за
компьютером)
Вибрация
Неправильная осанка
Перенесенные в прошлом травмы, сопровождающиеся нарушением нормального стереотипа движения
Нарушения питания или обмена веществ
Ревматологические заболевания (ревматоидный артрит и др.)
Психологический стресс
Чрезмерное употребление кофе и алкоголя, курение
Слайд 15
Алгоритм диагностики и оценки боли в спине (1)
1.
Анамнез болевого синдрома: обстоятельства возникновения боли – начало и
продолжительность, суточная закономерность – время появления боли, связь с движениями и др.; локализация и распространенность, иррадиация; качество и характер боли – на что она похожа?; факторы провоцирующие, усиливающие и уменьшающие боль, в т.ч. медикаменты – частота их применения; сопутствующие симптомы и факторы: изменение настроения, ограничение активности, депрессия; мнение пациента о причине боли.
2. Оценка интенсивности боли с помощью шкал
Слайд 16
Визуальная Аналоговая Шкала (ВАШ) – измеряется в процентах
от 0 до 100
ИЗМЕРЕНИЕ ИНТЕНСИВНОСТИ БОЛИ
БОЛИ НЕТ
НЕСТЕРПИМАЯ БОЛЬ
Цифровая шкала
0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
БОЛИ НЕТ
НЕСТЕРПИМАЯ БОЛЬ
Слайд 17
Вербальная шкала
ИЗМЕРЕНИЕ ИНТЕНСИВНОСТИ БОЛИ
Боли нет Слабая
Умеренная
Сильная Очень сильная Нестерпимая
боль боль боль боль боль
Модифицированная лицевая шкала боли
Слайд 18
Алгоритм диагностики и оценки боли в спине (2)
3.
Объективный клинический соматический осмотр для исключения сопутствующей патологии, лихорадки,
похудания, отраженной боли.
4. Оценка неврологического статуса для выявления признаков нейропатической боли (радикулярные симптомы). По показаниям проведение тестирования по шкалам тревоги, депрессии, оценка невротизации и психопатизации личности – для уточнения психогенного компонента боли.
Слайд 19
5. Лабораторные и инструментальные методы диагностики
С целью уточнения
диагноза - объективизации причины боли в спине, проведения дифференциальной
диагностики.
Лабораторные: ОА крови, биохимический анализ крови (кальций, креатинин, глюкоза), ревмопробы и др., по показаниям – онкомаркеры, СМЖ.
Инструментальные: рентгенография позвоночника и нескольких проекциях и с функциональными пробами; по показаниям – КТ или МРТ позвоночника, денситометрия, ЭНМГ, РВГ.
Слайд 20
Дорсопатии – дегенеративно-дистрофические процессы позвоночника
Деформирующие дорсопатии (М40-М43) с
деформациями позвоночника (кифоз, сколиоз), остеохондроз, спондилолистез и др.;
Спондилопатии (М45-М49)
с наиболее распространенным дегенеративным изменением – спондилезом (М47) в который включены артроз позвоночника и дегенерация фасетных (дугоотросчатых) суставов (спондилоартроз);
Другие дорсопатии (М50-М54) - дегенерации межпозвонковых дисков, симпаталгические синдромы, связаны с дегенерацией межпозвонковых дисков и их выпячиванием в виде протрузии или смещения (грыжи), чаще сопровождающиеся выраженным болевым синдромом; а также – дорсалгии – болевые синдромы в области шеи, туловища и конечностей.
Слайд 21
МРТ при остеохондрозе межпозвонковых дисков (стрелками указаны дегенеративно
измененные диски)
Слайд 22
Неврологические синдромы при дорсопатиях
При дорсопатиях, в случаях сопутствующего
поражения (сдавления – компрессии) спинномозговых корешков (радикулопатия или «радикулит»)
или спинного мозга (спондилогенные миелопатии) могут быть очаговые неврологические синдромы, связанные с локальным поражением корешка или участка спинного мозга.
При компрессии спинномозговых корешков определяются сегментарные нарушения чувствительности, болевой синдром, похудание мышц, реже – слабость стопы или кисти и т.д.
В этих случаях чаще выявляется смешанный характер боли – ноцицептивная и нейропатическая
Слайд 23
Стеноз межпозвонкового отверстия с компрессией корешка L5 гипертрофированной
суставной поверхностью
Слайд 24
Разработка плана лечения пациента с болью в спине
Этиопатогенетический
подход с учетом патофизиологического характера боли, длительности болевого синдрома
Повышение
порога боли и улучшение системы модуляции боли
Нарушение системы проводимости боли на уровне ноцицепторов и спинного мозга
Коррекция порочного круга: боль-мышечный спазм
Психо-социальная коррекция
Слайд 25
МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ БНС (ВОЗ)
НЕФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ
Отдых в течение нескольких дней
(от 2 до 5), ношение корсета в острый и
подострый период
Физические: физиотерапия, физические упражнения, акупунктура, мануальная терапия, тракция, транскутанная электронейростимуляция, метод БОС, хирургическая декомпрессия
Психологические: обучающие программы, изменение поведения, психологическая коррекция, устранение стрессорных воздействий.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ – разработка новых доказательных методов консервативного лечения БНС – актуальная и перспективная задача.
Слайд 26
ФАРМАКОТЕРАПИЯ БОЛИ
АНАЛЬГЕТИКИ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА, КОРТИКОСТЕРОИДЫ
МЕСТНЫЕ АНЕСТЕТИКИ
МИОРЕЛАКСАНТЫ
ОПИОИДЫ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
АНТИКОНВУЛЬСАНТЫ
БИФОСФАТЫ
Средства, ограничивающие
вход
ноцицептивной
импульсации в ЦНС,
Слайд 27
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ БОЛИ
НПВС, гкс
Подавление синтеза эндогенных химических веществ
Местные
анестетики
Неизбирательное нарушение проведения импульсов по нервным волокнам
Опиоиды
Стимуляция опиоидных рецепторов
эндогенной антиноцицептивной системы
АНТИДЕПРЕССАНТЫ, АНТИКОНВУЛЬСАНТЫ
Миорелаксанты
Торможение мотонейронов на уровне спинного мозга, предполагаемое анальгетического действие за счет устранения мышечного спазма
Болевые рецепторы (ноцицепторы)
возникновение боли
Периферические нервы и ганглии задних корешков спинного мозга
проведение боли
Спинной мозг (задние рога и восходящие пути)
Модуляция боли
Спинальные болевые рефлексы
Проведение боли
Головной мозг (продолговатый мозг, гипоталамус, таламус, кора)
Когнитивные, эмоциональные, вегетативные реакции на боль
Слайд 28
Фармакотерапия боли
von R.Wors, G.Muller-Schwefe, I.Strochmann, L.Zeuner, W.Zieglgansberger, M.Zimmermann
Слайд 29
Фармакотерапия БНС
von R.Wors, G.Muller-Schwefe, I.Strochmann, L.Zeuner, W.Zieglgansberger, M.Zimmermann
Слайд 30
Форма выпуска Мовалиса®
Таблетки 7,5 мг №20
Таблетки 15
мг №20
Раствор для инъекций в ампулах по 1,5мл (15мг)
№3
Суппозитории 15 мг №6 ( с 2007г.)
Слайд 31
Преимущества
мовалиса для пациента
Две формы выпуска – таблетки и
ампулы
Удобный приём – 1 раз в сутки
Отличная переносимость
Внутримышечное введение
менее болезненно, не повреждаются мышцы
Меньше постынъекционных осложнений
Не влияет на течение и лечение артериальной гипертонии, сердечной недостаточности, бронхиальной астмы, сахарного диабета
Слайд 32
Форма выпуска Мовалиса®
Таблетки 7,5 мг №20
Таблетки 15
мг №20
Раствор для инъекций в ампулах по 1,5мл (15мг)
№3
Суппозитории 15 мг №6 ( с 2007г.)
Слайд 33
Преимущества
мовалиса для пациента
Две формы выпуска – таблетки и
ампулы
Удобный приём – 1 раз в сутки
Отличная переносимость
Внутримышечное введение
менее болезненно, не повреждаются мышцы
Меньше постынъекционных осложнений
Не влияет на течение и лечение артериальной гипертонии, сердечной недостаточности, бронхиальной астмы, сахарного диабета
Слайд 34
Точки приложения анальгетических препаратов
МОЗГ
Спинной мозг Нервная клетка
кожа
мышца
нервные рецепторы
НПВС
Миорелаксанты
Топические
НПВС
Анес-тетики
Антидепрессанты
Опиоиды, бензодиазепины
КАТАДОЛОН
Слайд 35
Торговое наименование: КАТАДОЛОН
ИНН: флупиртина малеат
ATC – N 02
B Неопиоидные анальгетики
Флупиртин
– прототип нового класса веществ SNEPCO
= Selective NEuronal Potassium Channel Opener
= Селективный Нейрональный Открыватель Калиевых
Каналов
– неопоидный анальгетик центрального действия, влияющий на ЦНС, обладающий миорелаксирующим действием, не вызывающий привыкания и толерантности
Слайд 36
Три основных эффекта:
Анальгетический
Нормализующий повышенный мышечный тонус
Предупреждает процессы хронификации
боли
3 эффекта – одна цена
Слайд 37
Анальгетический эффект:
Благодаря селективному открытию K+ каналов, стабилизируется потенциал
покоя нервной клетки – нейрон становится менее возбудимым;
Как
следствие происходит торможение возбуждения нейрона в ответ на ноцицептивные стимулы (анальгезия);
Слайд 38
Нормализация повышенного мышечного тонуса:
Анальгетический эффект связан с блокированием
передачи возбуждения на мотонейроны и промежуточные нейроны, приводящим к
снятию мышечного напряжения;
Это не общее миорелаксирующее действие, а эффект ослабления повышенного мышечного напряжения;
Мышечный тонус нормализуется без влияния на мышечную силу (например у пожилых);
Слайд 39
Препятствует процессам хронизации боли:
Процессы хронизации боли связаны с
пластичностью нейрональных мембран;
Флупиртин сдерживает формирование болевой чувствительности и феномена
«wind up» («взвинчивания») - нарастания нейронального ответа на повторные болевые стимулы;
В случае хронической боли, стабилизация мембранного потенциала позволяет «стереть» болевую память и снижает болевую чувствительность;
Слайд 40
Флупиртин
Не влияет на К+ каналы в сердечной мышце
отсутствие
кардио побочных эффектов
Не имеет сродства к NMDA рецепторам
отсутствие
психотропных побочных эффектов (галюцинации и т.д.)
Не влияет на опиоидные механизмы
отсутствие зависимости и привыкания
Не связывается с бензодиазепиновыми рецепторами
отсутствие зависимости и привыкания
отсутствие седативного эффекта
Не оказывает влияния на ЦОГ-1 и ЦОГ-2
отсутствие гастроинтестинальных побочных явлений
Слайд 41
Показания к применению
Для лечения острой и хронической боли:
Вызванной
повышенным тонусом скелетной мускулатуры – боль в спине, головная
боль напряжения;
При новообразованиях;
После травм, а также после травматологических/ортопедических операциях и вмешательствах;
Слайд 42
Хорошая переносимость
без привыкания и зависимости, характерных для опиоидов
и бензодиазепинов;
без ЖКТ побочных эффектов, характерных для НПВС
без нефротоксичности
без
риска увеличения побочных эффектов при длительном лечении
без противопоказаний при болезнях сердечно-сосудистой системы
преходящая усталость или слабость вначале лечения (пациент избавился от мучающей его боли и наконец-то начал спать)
в отдельных случаях – временное увеличение трансаминаз, нормализующихся после окончания лечения или прекращения терапии
Слайд 43
Способ применения
Начальная доза (зависит от диагноза и интенсивности
болевого синдрома)
2 капсулы (вечером) – 200 мг
Далее
1 капсула 3
раза в день через равные промежутки времени – 300 мг
Слайд 44
Усиливает действие алкоголя, седативных средств и миорелаксантов ;
В
связи с тем, что флупиртин связывается с белками, следует
учитывать возможность вытеснения из комплекса его с белками других одновременно принимаемых лекарственных средств (варфарин, диазепам, кумарин);
При одновременном применении флупиртина с препаратами, которые также метаболизируются в печени, требуется проводить регулярный контроль за уровнем печеночных ферментов;
Следует избегать комбинированного применения флупиртина и лекарственных средств, содержащих парацетамол и карбамазепин;
Взаимодействия
Слайд 45
МЕХАНИЗМ ЛЕЧЕБНОГО ДЕЙСТВИЯ МИДОКАЛМА
ПРЕПЯТСТВУЕТ ХРОНИЗАЦИИ ПРОЦЕССА
СПАЗМ СОСУДОВ
ЛОКАЛЬНАЯ
ИШЕМИЯ И ГИПОКСИЯ
НЕЙРОГЕННОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЕИЗМЕНЕНИЯ ТКАНИ
ЭМОЦИОНАЛЬНЫЙ СТРЕСС
ХРОНИЗАЦИЯ БОЛИ
МЫШЕЧНЫЙ СПАЗМ
НОЦИЦЕПТИВНАЯ
ИМПУЛЬСАЦИЯ
МИДОКАЛМ
Слайд 46
Миорелаксанты (толперизон /Мидокалм/)
Мидокалм прерывает порочный круг: «боль
мышечный спазм-боль». Миорелаксирующее действие Мидокалма основывается прежде всего
на стабилизации клеточных мембран нейронов и блокировке каналов ионов Na+. При этом происходит пресинаптическое ингибирование спинальных рефлексов.
Слайд 47
Миорелаксанты (толперизон /Мидокалм/)
В отличие от других миорелаксантов центрального
действия Мидокалм не обладает седативным действием, что значительно расширяет
область его применения. Использование других миорелаксантов, имеющих седативный эффект, значительно ограничивает их применение краткосрочным периодом, часто недостаточным для развернутого терапевтического эффекта.*
*Waddel G, Feder G, McIntosh A, Lawis M: Low Back Pain Evidence Review London: Royal College of General Practitioners 1996. Rewiew date: April 1988.
Слайд 48
Преимущества Мидокалма
Обладает комплексным действием: анальгетическое действие, уменьшение мышечного
спазма, улучшение кровоснабжения
Быстрое и эффективное купирование боли и
мышечного спазма
Быстрое восстановление подвижности
Не сопровождается мышечной слабостью
Применяется в детской практике с 1 года
Отсутствие седативного эффекта
Разрешено использование у пациентов деятельность которых требует концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций, в т.ч. вождения автомобиля
Слайд 49
МИДОКАЛМ® –
ЕДИНСТВЕННЫЙ
ЦЕНТРАЛЬНЫЙ МИОРЕЛАКСАНТ,
ИМЕЮЩИЙ
ГОТОВУЮ ЛЕКАРСТВЕННУЮ ФОРМУ
ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
ОПТИМАЛЬНАЯ
суточная дозировка :
Внутрь – 150 мг 3 раза
2-3 недели
Внутримышечно –100 мг 2 раза
Внутривенно – 100 мг 1 раз
ФОРМЫ ВЫПУСКА :
Таблетки
Ампулы
Слайд 50
Преимущества Сирдалуда®
Сирдалуд снижает лишь тонический компонент мышечного сокращения
при
сохранности
фазической реакции
Таким образом, снижение мышечного тонуса
не сопровождается
снижением мышечной силы
Слайд 51
Показания для назначения Cирдалуда®
с целью снижения спастики
Остаточные
явления перенесенного острого нарушения мозгового кровообращения
Рассеянный склероз
Хроническая миелопатия
Дегенеративные заболевания
спинного мозга
Детский церебральный паралич
Слайд 52
Особенности действия Cирдалуда®
Обладает как миорелаксирующим, так и прямым
анальгезирующим действием, вследствие этого быстрее наступает положительный эффект
Снижение мышечного
тонуса не сопровождается появлением столь характерных для других миорелаксантов мышечной слабости или выраженного седативного эффекта
Совместное назначение с нестероидными противовоспалительными средствами
снижает риск возникновения побочных эффектов
со стороны желудочно-кишечного тракта
Слайд 53
ЭФФЕКТИВНОСТЬ СИРДАЛУДА ПРИ БОЛЕВЫХ МЫШЕЧНО-ТОНИЧЕСКИХ СИНДРОМАХ
Использование Сирдалуда
наиболее эффективно в острую фазу заболевания
Положительный эффект отмечается уже
на 3-й день терапии (уменьшение выраженности мышечного спазма, боли в покое, при движении, ночью)
На фоне назначения Сирдалуда уменьшается необходимая доза анальгетиков и нестероидных противовоспалительных средств
Оптимальным является назначение Сирдалуда в дозе 8 мг в сутки
(2 мг утром, 2 мг днем и 4 мг вечером)
Н.Н. Яхно и соавт., 1994
Слайд 54
Версатис - местный анестетик в виде трансдермальной системы
для местного лечения боли
3 слоя
а – защитная пленка
b –
гидрогель на клейкой основе, содержащий 5% лидокаин 700 мг
с – нетканная основа, на которой расположен
гидрогель с лидокаином
Матричная трансдермальная терапевтическая система с лидокаином в виде пластины размерами 10х14 см
Схема пластины
Слайд 55
Версатис - местный анестетик в виде трансдермальной системы
для локального лечения боли
Кровеносный сосуд
Нервное волокно
Поврежденные нервные
окончания
Зона действия
препарата
Пластина с лидокаином
Местное действие в отсутствие системного эффекта
Слайд 56
Преимущества трансдермальной терапевтической системы местного действия
Отсутствие системного действия
– гарантия безопасности лечения
Эффективность не зависит от состояния желудочно-кишечного
тракта
Большая продолжительность лечебного воздействия
Возможность немедленного прекращения лечения при появлении неблагоприятных реакций
Простота и удобство применения по сравнению с пероральным и парентеральным способом введения препаратов
Высокая приверженность пациентов к лечению
Отсутствие лекарственного взаимодействия
Слайд 57
Версатис: свойства и особенности фармакокинетики
В одной пластине (10х14
см) содержится 700 мг 5% лидокаина
Абсорбция лидокаина из пластины
в кожу составляет 3+2% от общего количества лидокаина в пластине, т.е. 95% (625 мг) лидокаина остается в пластине
Абсорбция лидокаина в системный кровоток минимальна
Слайд 58
∙ Одна ТТС содержит 700 мг лидокаина в
виде 5% раствора
∙ Размеры пластины 10х14 см
∙ 1-3 пластины
в сутки
(число пластин определяется
размерами зоны боли)
Пластина должна максимально
покрывать зону боли (если она
не слишком велика)
∙ Пластина может быть обрезана,
с учетом конфигурации
зоны боли
∙ Оценка эффективности не ранее
2 недель применения
Слайд 59
Версатис: способ применения
Условия
Кожа должна быть сухая и неповрежденная
Удалить
волосы (состричь ножницами)
Использовать одновременно не более 3-х пластин
Вскрыть саше
выше линии «замка»
Достать нужное количество пластин и закрыть саше
Удалить защитную пленку
Наложить на болевую поверхность
1
2
3
4
Слайд 60
Показания к применению версатиса
Постгерпетическая невралгия
Вертеброгенные болевые синдромы
Сидром запястного
канала?
Синдром тарзального канала?
Миозит/миофасциальный синдром
Артриты?
Слайд 61
Противопоказания к применению версатиса
Гиперчувствительность к лидокаину или к
любому из компонентов, входящих в состав препарата
Тяжелая патология печени
Слайд 62
Не применять на отрытых участках кожи и слизистых
оболочках
Не использовать при воспалении или повреждении кожи
После
накладывания пластины необходимо помыть руки
Избегать контакта препарата с глазами
С осторожность применять при острых заболеваниях, у ослабленных больных, у детей до 2-х лет и пожилых, а также лиц, принимающих антиаритмические средства и дигоксин
Предосторожности при применении
Версатиса
Слайд 64
Терафлекс
Смысл комбинации
Натрия хондроитин сульфат
для снижения
дефицита синовиальной жидкости в суставах
Глюкозамина гидрохлорид
для поддержания
в организме самостоятельной выработки натрия хондроитин сульфата
Слайд 65
Остеохондроз позвоночника (спондилоартроз), в том числе и
дизонтогенетический.
Дегенеративно-дистрофические заболевания позвоночника
(в том числе и на фоне аномалий развития)
Посттравматические изменения суставов и позвоночника
показания к применению
Слайд 66
Устойчивый лечебный эффект достигается
при приеме препарата не
менее 3-4 месяцев
Дозировки
внимание
