основе которого лежит дефицит печеночного фермента фенилаланингидроксилазы, осуществляющего превращение
фенилаланина.В самостоятельную форму ФКУвыделил А.Фелинг в 1934году
- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Фенилкетонурия
Содержание
- 2. Фенилкетонурия – частое врожденное нарушение метаболизма аминокислот,
- 4. Распространенность ФКУ в различных популяциях мира, по данным массового скрининга
- 5. Механизм развития заболевания
- 7. Превращение фенилаланина при фенилкетонурии
- 8. ФенилкетонурияКлассическаяПовреждении в гене фенилаланингидроксилазы (PAH)Описана А.Folling.,1934г.98%АтипичнаяПовреждения в
- 9. Симптомы ФКУ
- 11. ДиетотерапияИсключить: мясо, колбасы, рыбу, бульоны, яйца, творог,
- 12. MD мил ФКУ-0» Лечебное питание на основе
- 13. Скачать презентацию
- 14. Похожие презентации
Фенилкетонурия – частое врожденное нарушение метаболизма аминокислот, в основе которого лежит дефицит печеночного фермента фенилаланингидроксилазы, осуществляющего превращение фенилаланина. В самостоятельную форму ФКУвыделил А.Фелинг в 1934году
Слайд 2 Фенилкетонурия – частое врожденное нарушение метаболизма аминокислот, в
Слайд 8
Фенилкетонурия
Классическая
Повреждении в гене фенилаланингидроксилазы (PAH)
Описана А.Folling.,1934г.
98%
Атипичная
Повреждения в генах
синтеза и обмена тетрогидробиоптерина (ВН4) (PTS, QDPR и др.)
описана
I.Smith, 1974г2%
Слайд 11
Диетотерапия
Исключить:
мясо, колбасы, рыбу, бульоны, яйца, творог, сыр, мучные
изделия, каши из естественных круп, фасоль, орехи, шоколад.
Меню для детей составляется из:
фруктов, овощей, крахмальных изделий, жиров, со строгим учетом содержания в них фенилаланина.
Слайд 12 MD мил ФКУ-0» Лечебное питание на основе аминокислот без
фениланина, предназначенное для вскармливания детей, больных фенилкетонурией первого года
жизни«MD мил ФКУ-1» , «MD мил ФКУ-2»
В возрасте от 1 года
«MD мил ФКУ-3»
Для детей старше 1 года, беременным и врослым
