Презентация на тему Фосфат- диабет

Содержание

2. Жоспары:1.Фосфат-диабет2.Патогенезі3.Клиникасы4.Диагностика5.Емі
3. Фосфат-диабетПроксимальдық өзекшелерде фосфор реабсорбциясының бұзылу салдарынан болатын ауру.Тұқым қуалайтын кесел.Әртүрлі гендер дерті.
4. Патогенезі дертті генге байланысты.Ауруда алғашқы кезде болжанған
5. Клиникасы. Гипофосфатемиямен туғаннан болады. Жалпы рахит белгілері
6. Диагноз қоюға клиникадан басқа, гипофосфатемия (0,6-0,7 ммоль/л-ден
7. Емі. Фосфаттар берілерді (Jolies ертіндісі). Д витамині
8. Скачать презентацию
9. Похожие презентации

Жоспары:1.Фосфат-диабет2.Патогенезі3.Клиникасы4.Диагностика5.Емі

Фосфат- диабет Тексерген:Исаева НОрындаған:Егемқұл С Группа:14-19-2к

Фосфат-диабетПроксимальдық өзекшелерде фосфор реабсорбциясының бұзылу салдарынан болатын ауру.Тұқым қуалайтын кесел.Әртүрлі гендер дерті.

Патогенезі дертті генге байланысты.Ауруда алғашқы кезде болжанған әдейі фермент кемістігі де, біріншілік

Клиникасы. Гипофосфатемиямен туғаннан болады. Жалпы рахит белгілері көбірек болады. Бала жүрген кезде,

Диагноз қоюға клиникадан басқа, гипофосфатемия (0,6-0,7 ммоль/л-ден төмен) гипофосфатаземия,гиперфосфатурия(тәулігіне 1-2 г –нан

Емі. Фосфаттар берілерді (Jolies ертіндісі). Д витамині қолданылады. Альфа-кальцидол 25-50мг / кг

Пайдаланылған әдебиеттерПедиатрия с детскими инфекциями - Запруднов А.М., Григорьев К.И. - Учебник.

Слайды презентации

Слайд 2 Жоспары:
1.Фосфат-диабет
2.Патогенезі
3.Клиникасы
4.Диагностика
5.Емі

Слайд 3 Фосфат-диабет
Проксимальдық өзекшелерде фосфор реабсорбциясының бұзылу салдарынан болатын ауру.Тұқым

қуалайтын кесел.Әртүрлі гендер дерті.

Слайд 4 Патогенезі дертті генге байланысты.Ауруда алғашқы кезде болжанған әдейі

Патогенезі дертті генге байланысты.Ауруда алғашқы кезде болжанған әдейі фермент кемістігі де,

фермент кемістігі де, біріншілік паратгормон әсері де, бастапқы ішектегі

кальцийдің сіңуімен де байланысы жоқтығы анықталды.Гендік дерт фосфордың проксимальдық өзекшеде реабсорбцияның төмендеуін туғызады.

Слайд 5 Клиникасы. Гипофосфатемиямен туғаннан болады. Жалпы рахит белгілері көбірек

Клиникасы. Гипофосфатемиямен туғаннан болады. Жалпы рахит белгілері көбірек болады. Бала жүрген

болады. Бала жүрген кезде, 1 жастан кейін олар анық

білінеді. Аяқтары О,Х тәрізді қатты қисаяды, сүйектері ауырады.Баланың өсуі нашарлайды. Тістері кеш шығады, кариес, эмаль кемістігі табылады.Кесел кейде 6-8 жаста білінеді.

Слайд 6 Диагноз қоюға клиникадан басқа, гипофосфатемия (0,6-0,7 ммоль/л-ден төмен)

Диагноз қоюға клиникадан басқа, гипофосфатемия (0,6-0,7 ммоль/л-ден төмен) гипофосфатаземия,гиперфосфатурия(тәулігіне 1-2 г

гипофосфатаземия,гиперфосфатурия(тәулігіне 1-2 г –нан артық)көсеткіштер көмектеседі.кальций мөлшері қанда қалыптыда,

ал зәрде азаяды. Рентген суретінде рахитке тән өзгерістер болады.
Ажырату диагнозы.
1)Гиперпаратиреоидизм, қалқаншамаңы бездің жай ісігі.Лабораториялық тексерістер керісінше өзгерістер(қандағы фосфор қалыпта, гиперкальциемия) береді.
2) Д-витамин кемістігі – бір жасқа дейінгі балада кездеседі.

Слайд 7 Емі. Фосфаттар берілерді (Jolies ертіндісі). Д витамині қолданылады.

Емі. Фосфаттар берілерді (Jolies ертіндісі). Д витамині қолданылады. Альфа-кальцидол 25-50мг /

Альфа-кальцидол 25-50мг / кг тәулігіне 1 рет. Қандағы фосфор,

сілтілік фосфатаза деңгейі дұрыстағанша бірте- бірте жоғарлатады. Ем қандағы фосфор деңгейін көтермейді, бірақ сүйек өзгерістері жақсаруы мүмкін. Сүйектің деформацияларын қалпына кетіру үшін ортопедиялық операциялар жасалады.