Презентация на тему Введение. Общая рецептура

наука о лекарственных средствах (ЛС), о взаимодействии лекарственных веществ

с организмом человека и о путях изыскания новых лекарственных средств, а также о применении их с целью лечения и профилактики заболеваний.
Фармакология - очень обширная наука, стоящая на стыке многих экспериментальных и клинических областей медицины. Поэтому в ней выделяют несколько взаимосвязанных дисциплин. Фармакология изучает лекарства в различных направлениях: фармакокинетическом, фармакодинамическом, фармакотерапевтическом, фармакопрофилактическом и т.д

Введение.
Фармакология – как наука: предмет, задачи, структура.

изучает общие закономерности действия лекарственного средства. Этот раздел делится

на фармакокинетику, фармакодинамику, фармакопрофилактику.
Фармакокинетика исследует процессы всасывания, распределения, метаболизм (процесс обмена веществ в организме), длительность пребывания в организме, биотрансформацию и пути выведения лекарственных веществ.
Фармакодинамика изучает механизм и особенности специфического действия лекарственных средств на организм, а также изменения в деятельности органов и систем влиянием лекарств.
Фармакотерапия изучает лечебные действия при различных заболеваниях, определяет схемы и дозы их применения.
Фармакопрофилактика определяет меры предупреждения заболеваний с помощью лекарственных препаратов.

тесную связь с фармацевтическими дисциплинами, успешно решает проблемы профилактики

и лечения заболеваний. Лечение любого заболевания невозможно представить без применения лекарственных средств.
Лекарственное средство (ЛС) – вещество или комбинация нескольких веществ природного, синтетического, или биотехнологического происхождения, обладающих фармакологической активностью и в определенной лекарственной форме используемых для профилактики, диагностики и лечения заболеваний, реабилитации больных путем внутреннего или внешнего применения.
Лекарственная форма – вид, придаваемый ЛС и определяющий его состояние, дозировку, упаковку и способ применения.
Существует огромное количество ЛС, каждый год появляется масса новых. Запоминание ЛС осложняется наличием нескольких названий-синонимов. Это связано с тем, что каждый производитель ЛС, дает ему свое торговое название. В связи с этим Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) принято решение, согласно которому на упаковке ЛС кроме фирменного названия должно быть указано единое международное непатентованное название (МНН).

фармакологических групп и отдельных ЛС.
Иными словами частная фармакология изучает отдельные лекарственные

вещества, которые систематизированы по признаку их главного эффекта в несколько групп: анестезирующие, снотворные, нейролептические, противосудорожные, раздражающие, сердечно-сосудистые, противобактериальные, противопаразитарные, противоопухолевые и др.
Задачами клинической фармакологии являются:
Испытание новых фармакологических средств;
Разработка методов наиболее эффективного и безопасного применения лекарственных препаратов;
Клинические исследования и переоценка старых препаратов;
Информационное обеспечение и консультативная помощь медицинским работникам.

конкретного больного;
Определение наиболее рациональных лекарственных форм и режима их

применения;
Определение путей введения лекарственного вещества;
Наблюдение за действием ЛС;
Предупреждение и устранение побочных реакций и нежелательных последствий взаимодействия лекарственных веществ.
В итоге эффективность лечения пациента зависит от компетентности медицинского работника в вопросах клинической фармации.

выделяют следующие виды фармакотерапии:
1. Этиотропная терапия – направлена на

устранение причины (этиологию) заболевания. Например, применение противомикробных препаратов при инфекционных заболеваниях.
2. Патогенетическая терапия – действие лекарств, направленных на устранение механизмов развития болезни (применение гипотензивных, антиаритмических, противовоспалительных, психотропных и др. средств).
3. Симптоматическая терапия – направлена на устранение или уменьшение отдельных симптомов заболевания. Например использование обезболивающих препаратов, не влияющих на причину или механизм развития болезни (при травмах, инфаркте миокарда и др.).

организме больного биологически активных веществ (гормонов, ферментов, витаминов и

др.), введение которых, не устраняя причины заболевания, обеспечивает нормальную жизнь человеку в течение многих лет (сахарный диабет І типа, гипотиреоз, анемии, связанные с дефицитом железа, недостатком витамина В и фолиевой кислоты и др.).
5. Профилактическая терапия – проводится для предупреждения заболеваний. В данную группу входят некоторые противовирусные средства, дезинфицирующие препараты, вакцины, сыворотки и др.

Гиппократ использовал различные лекарственные растения для лечения заболеваний. Во

II в. до н. э. римский врач Клавдий Гален широко применял в медицинской практике различные вытяжки из лекарственных растений. Известный врач средневековья Абу Али ибн Сина (Авиценна) в своих сочинениях упоминает большое количество лекарственных средств растительного происхождения (препараты белены, ревеня, спорыньи и др.). XV–XVI вв. – Парацельс применяет в лечебной практике уже неорганические лекарственные вещества: соединения железа, ртути, свинца, меди, мышьяка, серы, сурьмы. Постепенно развиваются экспериментальные методы исследования, благодаря которым стало возможным получение из растений чистых высококачественных веществ (папаверина, стрихнина и др.) и синтетических соединений.

руководства по лекарствоведению, написанные в России профессорами Казанского университета

Нестором Максимовичем Максимовичем-Амбодиком и Александром Петровичем Нелюбиным. Были открыты фармакологические лаборатории. К экспериментальной фармакологии определенный интерес проявляли клиницисты Николай Иванович Пирогов и Алексей Матвеевич Филомафитский. Они экспериментально изучали действие первых наркотических препаратов – эфира и хлороформа – на организм животных. Огромное значение для развития фармакологии имели исследования Ивана Петровича Павлова в области физиологии сердечно-сосудистой системы и его учение об условных рефлексах. Под его руководством и при непосредственном участии в клинике Сергея Петровича Боткина были исследованы многие лекарственные растения (горицвет, ландыш, строфант и др.).
И. П. Павловым была создана крупная школа отечественных фармакологов. После И. П. Павлова кафедру фармакологии Военно-медицинской академии возглавил и руководил ею в течение 25 лет Николай Павлович Кравков, и оба они являются основоположниками современной отечественной фармакологии. Н.П.Кравков издал учебник «Основы фармакологии».

новый раздел фармакологии – химиотерапия. Созданы антибиотики, противотуберкулезные, сульфаниламидные

ЛС, а также инсулины и другие гормональные ЛС. Позже были открыты высокоактивные противовоспалительные средства, психотропные, противобластомные (противоопухолевые) и другие ЛС. Большой вклад в дальнейшее развитие фармакологии внесли ученики и последователи Н.П.Кравкова: М.П.Николаев, В.Н.Скворцов, С.В.Аничков, А.И.Кузнецов, Н.В.Вершинин, А.И.Черкес, В.В.Закусов, А.В.Вальдман, М.Д.Машковский и многие другие.
За последние десятилетия в нашей стране организован ряд крупных научно-исследовательских фармакологических и химико-фармакологических учреждений, в которых проводится большая работа по изучению и изысканию новых лекарственных средств.

региона функцию «общего языка» выполняют системы классификации лекарственных средств.
Главная

цель создания международных стандартов – сравнение данных из разных стран.
Все современные лекарственные средства группируются:
1 по терапевтическому применению. Например, препараты для лечения опухолей, снижения артериального давления, противомикробные;
2 по фармакологическому действию, т.е. вызываемому эффекту (спазмолитики – устраняют спазм сосудов, анальгетики – снижают болевое раздражение);
3 по химическому строению: группы лекарственных препаратов, сходных по своему строению (салицилаты, полученные на основе ацетилсалициловой кислоты, - аспирин, метилсалицилат, АЦЦ и др.).
4 по нозологическому принципу: ряд различных лекарств, применяемых для лечения строго определенной болезни (средства для лечения инфаркта миокарда, бронхиальной астмы и др.).

протяжении многих лет, в области исследований потребления лекарственных средств

доминирую только две:
1. Анатомо-терапевтическая (Anatomical Therapeutic – АТ) классификация, разработанная Европейской ассоциацией исследований фармацевтического рынка.
2. Анатомо-терапевтическая и химическая (Anatomical Therapeutic Chemical – АТC) АТХ классификация разработанная норвежскими учеными.
Отличие классификаций состоит в том, что вторая модифицировала и расширила классификацию первой, включив в нее терапевтические, фармакологические, химические подгруппы на четвертом уровне и химические субстанции на пятом уровне.

группы пяти уровней.
На первом уровне насчитывается 14 основных групп,

каждая из которых, в свою очередь, подразделяется на терапевтические и фармакологические подгруппы (второй и третий уровни). Четвертый уровень представлен терапевтическими, фармакологическими и химическими подгруппами. Пятый уровень – химическим веществом.
По данным ВОЗ активное внедрение классификации АТС оказалось мощным толчком для проведения национальных исследований в сфере потребления лекарственных средств и создания жизнеспособных систем контроля лекарственных средств.

в определенных дозах с целью лечения какого-либо заболевания или

для его профилактики. Источником получения лекарственного вещества является лекарственное сырье.
Источником лекарственного сырья является:
Растения, как дикорастущие, так и культивируемые специализированными хозяйствами;
Органы и ткани различных животных, продукты жизнедеятельности грибков и бактерий, из которых получают гормоны, ферменты, антибиотики и другие биологически активные вещества;
Некоторые природные и синтетические производные. После соответствующей обработки лекарственного сырья получают активно действующее вещество.

представляющее собой химическое соединение (вещество), при введении которого в

организм наблюдается тот или иной фармакологический эффект.
Лекарственное средство (ЛС) – это одно или смесь веществ природного или синтетического происхождения, применяемых для профилактики и лечения болезней.
Лекарственный препарат – это лекарственное средство в готовом для приема виде. В зависимости от способа обработки лекарственного сырья получают галеновые и новогаленовые препараты.
Галеновые препараты – это препараты сложного химического состава, полученные из частей растений или тканей животных. Они содержат биологически активные и балластные вещества. К галеновым препаратам относятся настои, отвары, настойки, экстракты, сиропы и пр.
Новогаленовые препараты – это водно-спиртовые вытяжки из растительного лекарственного сырья, высокой степени очистки, с удалением всех балластных веществ. Благодаря такой очистке препараты могут быть введены парентеральным путем.

вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).
МНН

принципиально присваивается только одиночным, чётко определимым веществам, которые можно однозначно охарактеризовать химической номенклатурой (или формулой). ВОЗ придерживается политики не выбирать названий для смесей веществ в рамках программы МНН; нечётко охарактеризованные вещества могут рассматриваться в системе МНН только в исключительных случаях. Не подбираются МНН для веществ растительного происхождения (травяных препаратов) и для гомеопатических препаратов. Также программа МНН не выбирает названия для веществ, которые давно применяются для медицинских целей под устойчивыми названиями; в частности, это касается алкалоидов (например, морфин, кодеин) и тривиальных химических названий (например, уксусная кислота).
Патентованные лекарственные средства - лекарственные средства, право на производство и продажу которых охраняется патентным законодательством Российской Федерации.

Россия;
Энап – производитель КРКА Словения;
Эднит – производитель Гедеон Рихтер

Венгрия;
Берлиприл – производитель Берлин-Хеми Германия;
Ренитек – производитель Мерк Шарп и Доум США.
В данных ЛС названия разные (торговые), но действующее вещество одно - эналаприла малеат (МНН).

Пример

прошедшее полный цикл исследований лекарственное средство, активные ингредиенты которого

защищены патентом на определенный срок, а на разработку, клинические испытания, производство и внедрение которого на рынок затрачены значительные интеллектуальные и материальные ресурсы. В большинстве развитых стран для охраны приоритета разработчика оригинального препарата и защиты его от конкурентов работают соответствующие законы.
Монопольное право патентообладателя ограничено сроком действия патента (в РФ — 20 лет) и территорией страны, в которой он действует. По окончании срока действия патента любая фармацевтическая компания может приобрести право производить свою версию оригинального препарата, т.е. дженерик.
Дженерик — это воспроизведенное лекарственное средство, аналогичное патентованному (оригинальному препарату) и выведенное на рынок по истечении срока патентной защиты оригинала.

менее затратно по сравнению с оригинальным препаратом, поэтому они

всегда значительно дешевле. Хотя технологические расходы по производству дженериков и оригинальных препаратов одинаковы (необходимость соответствия международным требованиям качества GMP), в случае дженериков в стоимость препарата не включаются расходы, связанные с длительными клиническими испытаниями, так как препарат уже хорошо известен и имеет доказанные и проверенные эффективность и безопасность.
Стандарты GMP («Good Manufacturing Practice», Надлежащая производственная практика) –система норм, правил и указаний по организации и контролю процесса производства фармацевтической продукции в соответствии с международными требованиями к качеству.
Фармакокинетическая эквивалентность (биоэквивалентность) – идентичность двух фармацевтически эквивалентных ЛС по основным фармацевтическим препаратам (степень и скорость всасывания лекарств, время достижения и уровень максимальной концентрации в крови, характер его распределения в тканях и жидкостях организма и др.).

противоправно снабженное этикеткой, неверно указывающей подлинность препарата и изготовителя.

Некачественное лекарственное средство – это ЛС непригодное к медицинскому применению вследствие несоответствия требованиям фармакопейной статьи, - для лекарственного средства отечественного производства или требованиям нормативного документа производителя лекарственных средств, содержащего показатели и методы контроля за качеством лекарственного средства, - для лекарственного средства зарубежного производства.
Наркотическое вещество – это лекарственное средство, оказывающее исключительно специфическое (стимулирующее, седативное, галлюциногенное и др.) действие на ЦНС, которое было бы причиной его немедицинского применения.
Согласно Постановлению Правительства РФ от 30 июня 1998 г. N 681 «Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации» список наркотических веществ и наркотических лекарственных средств РФ состоит из 4 перечней.

запрещенных в обороте в РФ и неподлежащих включению в

рецептурные справочники и учебные пособия (героин, каннабис и др.).
Перечень №2 это список наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в РФ ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством РФ и международными договорами РФ. (кодеин, кокаин, морфин, ноксирон, омнопон, опий, промидол и др.).
Перечень №3 это список психотропных веществ, оборот которых в РФ ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля в соответствии с законодательством РФ и международными договорами РФ (буторфанол, диазепам, фенобарбитал и др.).
Перечень №4 это список прекурсоров, оборот которых в РФ ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством РФ и международными договорами РФ (эфедрин, перманганат калия, серная кислота, соляная кислота, уксусная кислота и др.).
Прекурсоры - вещества, часто используемые при производстве, изготовлении, переработке наркотических средств и психотропных веществ.

являющихся наркотическими или психотропными. Это вещества включают в себя

не только лекарственные, но и другие синтетические и природные вещества. При воздействии на организм они вызывают отравление и смерть (сулема, карболовая кислота, цианистый калий, змеиный яд и др).
Сильнодействующие вещества при приеме без назначения врача могут вызвать отравление организма вплоть до смертельного исхода (седуксен, клофелин, мезапам, люминал, хлороформ и др.).

на организм человека при неправильном их применении подразделяются на

3 группы:
К первой группе (списку «А», venena – яды) отнесены ЛС, назначение, применение, дозирование и хранение которых в связи с высокой токсичностью должны производиться с особой осторожностью. В этот список включены средства, вызывающие наркоманию.
Ко второй группе (списку «Б» heroica – сильнодействующие) отнесены ЛС, назначение, применение, дозирование и хранение которых должны производиться с предосторожностью в связи с возможными осложнениями при их применении без медицинского контроля.
Третья группа – это лекарственные препараты, отпускаемые из аптек без рецептов.

от лат. recipio — принимаю, получаю) — письменное обращение врача к фармацевту о приготовлении и отпуске лекарств, которое

также содержит указания, как ими пользоваться. Рецепт составляют по определённой форме и правилам. Простой рецепт — рецепт, выписанный на одно лекарственное вещество, сложный — если лекарство состоит из двух и более ингредиентов. Рецепт является медицинским, юридическим и денежным документом в случае бесплатного или льготного отпуска лекарств.
Выписывание рецептов и отпуск по ним лекарств осуществляется в соответствии с приказом МЗ РФ № 110 от 12.02.07 «О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания», приказом МЗ РФ от 01.08.2012 N 54н «Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также правил оформления», а также приказом МЗ РФ от 20.12.2012 N 1175н Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения»

форма N 107/у-НП - «специальный рецептурный бланк на наркотическое

средство и психотропное вещество» - утверждена приказом МЗ РФ от 01.08.2012 N 54н);
- форма № 148-1/у-88 - «Рецептурный бланк»;
- форма № 107-1/у - «Рецептурный бланк»;
- форма № 148-1/у-04 (л) - «Рецепт»;
- форма № 148-1/у-06 (л) - «Рецепт» (отличается от −04 формы наличием поля для штрихкода) - утверждены приказом МЗ РФ от 20.12.2012 N 1175н.

год), фамилии, инициалов больного (для детей и лиц старше

60 лет отмечается возраст), фамилии, инициалов врача. Затем следует на латинском языке обращение врача к фармацевту: «Recipe:» (или сокращенно Rp.:), что значит «Возьми», и перечисляются названия и количество выписываемых лекарственных веществ в родительном падеже. Сначала называется основное лекарственное вещество, затем указываются вспомогательные вещества, улучшающие вкус, запах, придающие лекарству определенную консистенцию. Далее обозначают необходимую лекарственную форму, например: «Misce ut fiat pulvis» (сокращенно M. f. pulvis) – «Смешай, чтобы образовался порошок. Для дозированных форм лекарства указывается количество выписываемых доз: «Da tales doses numero 10» (сокращенно D.t.d. №10) – «Выдай таких доз числом 10». В конце рецепта после слова Signa (сокращенно S.) – «Обозначь» - на русском или национальном языке больного указывают способ употребления лекарства, например: по 1 таблетке 3 раза в день после еды (до еды, во время приема пищи).

При выписывании лекарств, содержащих спирт, рецепт дополнительно заверяется печатью

ЛПУ «Для рецептов»; рецепты на сильнодействующие лекарственные средства (список Б) заверяются штампом ЛПУ, а рецепты на ядовитые вещества (список А) – дополнительно еще и печатью учреждения. Лекарственные вещества, вызывающие зависимость (наркотические вещества), выписываются на специальных рецептурных бланках, заверяются личной подписью врача и руководителя лечебного учреждения, штампом и печатью ЛПУ.

для приема больным форма, которая придается лекарственным веществам.
Общие

требования, предъявляемые к лекарственным формам:
1. Соответствие лечебному назначению, биодоступность лекарственного вещества в данной лекарственной форме и соответствующая фармакокинетика.
2. Равномерность распределения лекарственных веществ в массе вспомогательных ингредиентов и отсюда точность дозирования.
3. Стабильность в течение срока годности.
4. Соответствие нормам микробной контаминации, удобство приема, возможность корригирования неприятного вкуса; компактность.
5. Соответствие специфическим требованиям, отраженным в ГФ или других нормативных документах.

4 вида классификации лекарственных форм:
- по агрегатному состоянию;
- в зависимости

от способа применения или метода дозирования;
- в зависимости от способа введения в организм;
- дисперсологическая.

формы по агрегатному состоянию делят на 4 группы: твердые,

жидкие, мягкие, газообразные.
Твердые лекарственные формы:
Таблетки - дозированная лекарственная форма, получаемая путем прессования или формирования лекарственного средства, лекарственных смесей и вспомогательных веществ.
Драже - дозированная лекарственная форма шарообразной формы, получаемая путем многократного наслаивания лекарственных средств и вспомогательных веществ на гранулы.
Гранулы - однородные частицы (крупинки, зернышки) лекарственных средств округлой, цилиндрической или неправильной формы размером 0,2-0,3 мм.
Порошки - лекарственные формы, обладающие сыпучестью; различают:
- порошки простые (однокомпонентные) и сложные (из 2 и более компонентов);
- разделенные на отдельные дозы и неразделенные.

порошок или цельного лекарственного сырья растений, иногда с добавлением

других лекарственных средств.
Капсулы - дозированные порошкообразные, гранулированные, иногда жидкие лекарственные средства, заключенные в оболочку из желатина, крахмала, иного биополимера.
Спансулы - капсулы, в которых содержимым является определенное количество гранул или микрокапсул.
Карандаши лекарственные (медицинские) - цилиндрические палочки толщиной 4-8 мм и длиной до 10 см с заостренным или закругленным концом.
Пленки лекарственные - лекарственная форма в виде полимерной пленки.

для наружного применения; при содержании в мази порошкообразного вещества

свыше 25% мази называют пастами.
Пластыри - лекарственная форма для наружного применения в виде пластичной массы, обладающей способностью после размягчения при температуре тела прилипать к коже; пластыри наносятся на плоскую поверхность тела.
Суппозитории (свечи) - твердые при комнатной температуре и расплавляющиеся при температуре тела дозированные лекарственные формы, предназначенные для введения в полости тела (ректальные, вагинальные свечи); суппозитории могут иметь форму шарика, конуса, цилиндра, сигары и т.д.
Пилюли - дозированная лекарственная форма в виде шарика весом от 0,1 до 0,5 г, приготовленная из однородной пластической массы, содержащей лекарственные средства и вспомогательные вещества; пилюля весом более 0,5 г называется болюсом.

растворения одного или нескольких лекарственных средств.
Суспензии (взвеси) - системы, в

которых твердое вещество взвешено в жидком и размер частиц колеблется от 0,1 до 10 мкм.
Эмульсии - лекарственные формы, образованные нерастворимыми друг в друге жидкостями.
Настои и отвары - водные вытяжки из лекарственного растительного сырья или водные растворы стандартизированных экстрактов.
Слизи - лекарственные формы высокой вязкости, а также приготовленные с применением крахмала или его содержащего растительного сырья.
Линименты - густые жидкости или студнеобразные массы.
Пластыри жидкие - лекарственные формы, оставляющие эластичную пленку при нанесении на кожу.
Сиропы лекарственные - раствор лекарственного вещества в густом растворе сахара.
Настойки - спиртовые, водно-спиртовые или спирто-эфирные прозрачные извлечения из лекарственного растительного сырья, полученные без нагревания и удаления экстрагентов.
Экстракты - концентрированные извлечения из лекарственного растительного сырья; различают жидкие, густые, сухие виды экстрактов.

упаковке, в которой твердые или жидкие лекарственные средства находятся

в газе или в сжиженном газообразном растворителе.

КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СПОСОБА ПРИМЕНЕНИЯ ИЛИ МЕТОДА ДОЗИРОВАНИЯ

В данной классификации лекарственные формы делятся на 2 класса:
- дозированные (порошки, растворы и другие, разделенные на отдельные дозы);
- недозированные (мази, присыпки, порошки для ванн и др.).

- вводимые в организм через желудочно-кишечный тракт. 
Парентеральные формы - вводимые,

минуя желудочно-кишечный тракт:
- путем нанесения на кожу и слизистые оболочки организма;
- путем инъекций в сосудистое русло (артерию, вену), под кожу или мышцу;
- путем вдыхания, ингаляций.
К энтеральным относятся следующие пути введения: через рот, под язык, через прямую кишку.
Наиболее старый и распространенный способ - пероральный (от лат. per - через, os - рот). Это наиболее простой и удобный способ; через рот удобно принимать и твердые, и жидкие лекарственные формы.

КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СПОСОБА И ПУТИ ВВЕДЕНИЯ В ОРГАНИЗМ

как вещества разрушаются или под влиянием ферментов кишечника, или

в кислой среде желудка, например, панкреатин, инсулин и др. Кроме того, при этом способе введения лекарственное вещество обнаруживается в кровяном русле не ранее чем через 30 мин, поэтому оральный путь введения не может быть использован для оказания быстрой лечебной помощи.
Модификацией данного способа является сублингвальное введение (под язык). Лекарственные вещества довольно быстро всасываются через слизистую оболочку ротовой полости, поступают в систему кровообращения, минуя желудочно-кишечный тракт и печень, где возможна инактивация лекарственных веществ. Сублингвально назначаются вещества с высокой активностью и способностью к инактивации кислотой желудка или ферментами кишечника (половые гормоны, валидол, нитроглицерин).

удобен в детской практике, а также больным в бессознательном

состоянии. Всасывание лекарственных веществ наступает через 7-10 мин, при этом они поступают в общий кровоток, минуя печень. Лекарственные вещества не подвергаются воздействию ферментов пищеварительного тракта.
К парентеральному (от лат. par entheron - мимо кишечника) способу введения относятся нанесение на кожу, легкодоступные слизистые оболочки, инъекционные и ингаляционные пути введения.
Для воздействия на кожу применяются многие лекарственные формы (присыпки, мази, пасты, линименты). Действие лекарственных веществ может быть общим и местным. Горчичники, положенные на грудь, вызывают расширение кровеносных сосудов нижних конечностей. Через кожу хорошо всасываются фенол, камфора, йод, лекарства в виде эмульсий.
Широко применяется нанесение лекарственных средств на слизистые оболочки: глазные, внутриносовые, ушные. Слизистые оболочки обладают хорошей всасывающей функцией ввиду наличия большого количества капиллярных кровеносных сосудов. Слизистые оболочки лишены жирной основы, поэтому хорошо всасывают водные растворы лекарственных веществ.

их помощью вводят лекарственные вещества через дыхательные пути, например

газы (кислород, закись азота, аммиак), легколетучие жидкости (эфир, хлороформ). Малолетучие жидкости вводятся при помощи ингаляторов. Интенсивность ингаляционного всасывания лекарственных веществ объясняется огромной поверхностью легочных альвеол (50-80 м2) и обильной сетью кровеносных сосудов легких человека. Отмечается быстрое действие лекарственных веществ, так как происходит их прямое проникновение в кровоток.
К числу парентеральных ЛФ относятся инъекционные ЛФ, вводимые при помощи шприца. Лекарственные вещества быстро проникают в кровь и оказывают действие через 1-2 мин и ранее. Инъекционные лекарственные формы необходимы при оказании срочной помощи, удобны при бессознательном состоянии и для введения ЛС, разрушающихся в желудочно-кишечном тракте. В связи со способом введения инъекционных ЛФ к ним предъявляются особые требования: стерильность, апирогенность, отсутствие механических включений.
Классификация ЛФ по путям введения имеет главным образом значение для врача. Она более совершенна, имеет технологическое значение, так как в зависимости от способа введения к лекарственным формам предъявляются определенные требования, выполнение которых должно быть обеспечено технологическим процессом. Однако недостатком классификации является то, что разные ЛФ, отличающиеся друг от друга по виду, технологии, относятся к единой группе, например порошки и микстуры (перорально).

"Специальный рецептурный бланк на наркотическое средство или психотропное вещество"

выписываются наркотические средства или психотропные вещества, внесенные в Список II Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации согласно Постановления Правительства РФ от 30 июня 1998 г. N 681.
Прекурсоры - вещества, часто используемые при производстве, изготовлении, переработке наркотических средств и психотропных веществ.
2. Рецептурный бланк заполняется врачом, назначившим наркотический (психотропный) лекарственный препарат, либо фельдшером (акушеркой), на которого в установленном порядке возложены отдельные функции лечащего врача по назначению и применению лекарственных препаратов, включая наркотические (психотропные) лекарственные препараты.
3. Рецептурный бланк заполняется разборчиво, четко, чернилами или шариковой ручкой либо с применением печатающих устройств. Исправления при заполнении рецептурного бланка не допускаются.
4. На рецептурном бланке проставляется штамп медицинской организации (с указанием полного наименования медицинской организации, ее адреса и телефона) и дата выписки рецепта на наркотический (психотропный) лекарственный препарат.
5. В строках "Ф.И.О. пациента" и "Возраст" указываются полностью фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) пациента, его возраст (количество полных лет).

ПРАВИЛА
ОФОРМЛЕНИЯ ФОРМЫ N 107/У-НП "СПЕЦИАЛЬНЫЙ РЕЦЕПТУРНЫЙ БЛАНК
НА НАРКОТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО И ПСИХОТРОПНОЕ ВЕЩЕСТВО"

медицинского страхования" указывается номер полиса обязательного медицинского страхования пациента

(при наличии).
7. В строке "Номер медицинской карты" указывается номер медицинской карты пациента, получающего медицинскую помощь в амбулаторных условиях, или истории болезни пациента, выписываемого из медицинской организации.
8. В строке "Ф.И.О. врача (фельдшера, акушерки)" указывается полностью фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) врача (фельдшера, акушерки), выписавшего рецепт на наркотический (психотропный) лекарственный препарат.
9. В строке "Rp:" на латинском языке указывается наименование наркотического (психотропного) лекарственного препарата (международное непатентованное или химическое, либо в случае их отсутствия - торговое наименование), его дозировка, количество и способ приема.
10. На одном рецептурном бланке выписывается одно наименование наркотического (психотропного) лекарственного препарата.
Количество выписываемого на рецептурном бланке наркотического (психотропного) лекарственного препарата указывается прописью.
Способ приема наркотического (психотропного) лекарственного препарата указывается на русском языке или на русском и государственном языках республик, входящих в состав Российской Федерации.
При указании способа приема наркотического (психотропного) лекарственного препарата запрещается ограничиваться общими указаниями, такими как "Внутреннее", "Известно"

(психотропный) лекарственный препарат в рамках оказания медицинской помощи при

определенном заболевании такой рецепт заверяется:
1) подписью и личной печатью врача либо подписью фельдшера (акушерки);
2) подписью руководителя (заместителя руководителя) медицинской организации или руководителя (заместителя руководителя) структурного подразделения медицинской организации либо лицом, уполномоченным руководителем медицинской организации (в случае отсутствия в структурном подразделении медицинской организации должности заведующего (заместителя заведующего) структурным подразделением) (с указанием его фамилии, имени, отчества (последнее - при наличии));
3) печатью медицинской организации либо структурного подразделения медицинской организации "Для рецептов".
При повторном выписывании пациенту рецепта на наркотический (психотропный) лекарственный препарат в рамках продолжения оказания медицинской помощи по соответствующему заболеванию рецепт заверяется подписью и личной печатью врача либо подписью фельдшера (акушерки), печатью медицинской организации либо структурного подразделения медицинской организации "Для рецептов" с указанием в левом верхнем углу рецепта надписи "Повторно".
11. В строке "Отметка аптечной организации об отпуске" ставится отметка аптечной организации об отпуске наркотического (психотропного) лекарственного препарата (с указанием наименования, количества отпущенного наркотического (психотропного) лекарственного препарата и даты его отпуска).
Отметка аптечной организации об отпуске наркотического (психотропного) лекарственного препарата заверяется подписью работника аптечной организации, отпустившего наркотический (психотропный) лекарственный препарат (с указанием его фамилии, имени, отчества (последнее - при наличии)), а также круглой печатью аптечной организации, в оттиске которой должно быть идентифицировано полное наименование аптечной организации.

ИЛИ ПСИХОТРОПНЫЕ ВЕЩЕСТВА
1. Организацию изготовления и распределения рецептурных бланков

по форме N 107/у-НП "Специальный рецептурный бланк на наркотическое средство или психотропное вещество" осуществляет Министерство здравоохранения РФ.
2. Рецептурные бланки являются защищенной полиграфической продукцией уровня "В", изготавливаемой на бумаге розового цвета размером 10 см x 15 см, должны иметь серию и номер.
3. В целях организации изготовления и распределения рецептурных бланков медицинские организации, имеющие право осуществлять выдачу рецептов формы N 107/у-НП, составляют заявки на рецептурные бланки.

СРЕДСТВА ИЛИ ПСИХОТРОПНЫЕ ВЕЩЕСТВА
1. Работник, назначенный приказом руководителя уполномоченной

организации ответственным за регистрацию, хранение и учет рецептурных бланков, на основании доверенности, оформленной в установленном порядке, получает рецептурные бланки и осуществляет ведение журнала регистрации и учета рецептурных бланков.
2. Журнал регистрации и учета рецептурных бланков должен быть пронумерован, прошнурован, иметь на последней странице запись, содержащую количество страниц, полное наименование уполномоченной организации, а также скреплен подписью руководителя и печатью уполномоченной организации.
3. В журнале регистрации и учета рецептурных бланков указываются следующие сведения:
1) порядковый номер записи;
2) приход рецептурных бланков:
а) реквизиты и дата регистрации приходного документа;
б) общее количество поступивших рецептурных бланков;
в) серия и номер рецептурного бланка;
г) количество рецептурных бланков по каждой серии;
д) фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и подпись ответственного работника;
3) расход рецептурных бланков:
а) дата выдачи рецептурных бланков;
б) серии и номера выданных рецептурных бланков;
в) количество выданных рецептурных бланков;
г) фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и подпись лица, получившего рецептурные бланки;
4) фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и подпись ответственного работника;
5) остаток рецептурных бланков.

должен храниться в специальных помещениях, сейфах или в специально

изготовленных шкафах, обитых оцинкованным железом, с надежным внутренним или навесным замком.
Помещения, сейфы, шкафы, в которых хранятся рецептурные бланки, должны быть закрыты на замки и после окончания работы опечатаны печатью уполномоченной организации (медицинской организации) или опломбированы.
5. В медицинских организациях запас рецептурных бланков не должен превышать шестимесячной потребности.
6. Разрешается выдавать медицинскому работнику, имеющему право назначать наркотические (психотропные) лекарственные препараты, единовременно не более двадцати рецептурных бланков.
Медицинские работники, выписывающие рецепты на наркотические (психотропные) лекарственные препараты, на основании приказа руководителя медицинской организации несут личную ответственность за сохранность полученных рецептурных бланков.
7. В медицинской организации создается постоянно действующая комиссия, которая не реже 1 раза в месяц осуществляет проверку состояния регистрации и учета рецептурных бланков, в том числе путем сверки записей журнала регистрации и учета рецептурных бланков с фактическим наличием рецептурных бланков, а также проверку состояния хранения рецептурных бланков.
8. Федеральные органы исполнительной власти, в ведении которых находятся медицинские организации, и органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере здравоохранения осуществляют контроль за организацией регистрации, учета и хранения рецептурных бланков в уполномоченных организациях и медицинских организациях.
9. Ответственность за регистрацию, учет и хранение рецептурных бланков несут руководители уполномоченной организации (медицинской организации), а также ответственные работники.

аптеке при приеме рецепта от пациента (покупателя)):
Название лечебно-профилактического учреждения

(ЛПУ), его адрес и телефон — как правило в виде прямоугольного штампа в левом верхнем углу
Наименование вида рецептурного бланка (148, 107, спец.бланк и т. д.)
Серия и номер рецепта
Дата выписки рецепта
ФИО больного, его возраст, адрес, номер истории болезни
ФИО врача, выписавшего рецепт
Собственно пропись (готовое лекарственное средство или указание аптеке изготовить его экстемпорально)
Подпись врача
Круглая печать ЛПУ «Для рецептов»
Личная печать врача
Срок годности рецепта (указывает врач)
Только для спец.бланков — круглая гербовая печать ЛПУ и подпись главного врача (начмеда)

Реквизиты рецепта

больных или при намеренном прописывании завышенных доз сильнодействующих веществ)

вверху рецептурного бланка может быть пометка «Хронически больной» или «По специальному назначению». Тогда, фармацевты (провизоры) обращают на это особое внимание и обращаются с рецептом по ситуации. Подобные пометки заверяются подписью врача и круглой печатью ЛПУ.
Рецепты на сильнодействующие препараты, находящиеся на ПКУ, а также на формы, содержащие спирт этиловый, остаются в аптеке. Взамен больному выдается сигнатура — специальный бланк с косой жёлтой полоской на лицевой стороне. Сигнатура не имеет юридической силы (то есть по ней нельзя получить лекарство в аптеке), однако при повторном обращении пациента к врачу, он таким образом сможет напомнить какое лекарство ему было прописано в прошлый раз и врач при необходимости по старой сигнатуре сможет выписать новый рецепт.
Следует различать понятия «Рецепт» и «Назначение врача». Многие лекарства отпускаются из аптек «По назначению врача», о чём указано в их аннотациях. В этом случае для покупки лекарства в аптеке рецептурный бланк не требуется, достаточно только записки от врача или выписки из истории болезни (медицинской карты и проч.).