чужеродных субстанций
из организма
Запоминание контакта организма
с антигеном (при
адаптивном иммунитете)1
2
СОБЫТИЯ,
ЛЕЖАЩИЕ В ОСНОВЕ ИММУНИТЕТА
- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Иммунный ответ
Содержание
- 2. Распознавание чужеродных субстанций («образов патогенности», стрессорных молекул,
- 3. СХЕМА ИММУННОЙ ЗАЩИТЫПатогеныКлетки врожденного иммунитетаРеализация иммунной защитыРеализация иммунной защитыКлоны лимфоцитовДендритная клеткаВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТАДАПТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
- 4. ПЕРВИЧНАЯ РЕАКЦИЯ НА ИНФИЦИРОВАНИЕ
- 6. Основные разновидности «профессиональных» антигенпрезентирующих клеток
- 7. Схема развития дендритных клеток
- 8. УЛАВЛИВАНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКИХ КЛОНОВ В РЕГИОНАЛЬНОМ ЛИМФАТИЧЕСКОМ УЗЛЕ
- 9. УЛАВЛИВАНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКИХ КЛОНОВ В РЕГИОНАЛЬНОМ ЛИМФАТИЧЕСКОМ УЗЛЕ
- 10. Распознавание комплексаантигенного пептида с молекулами МНС I и II класса рецепторами Т-лимфоцита
- 11. СТРУКТУРА ИММУННОГО СИНАПСА PKCθ PI-3KДендритная клеткаТ-лимфоцит
- 12. Стрелками отмечены основные направления сигнализацииCD154CD40ТCRМНС IIАПКCD80/86 Т-хелперCD4CD28КостимуляцияКостимуляцияРецепцияАГРОЛЬ КОСТИМУЛИРУЮЩИХ МОЛЕКУЛ ВО ВЗАИМОДЕЙСТВИИ Т-КЛЕТОК И АПК
- 13. Зрелая дендритная клетка.Наличие костимуляции.Активация Т-клеток.Иммунный ответЗр.ДКНезр.ДКНезрелая дендритная
- 14. IL-2-ЗАВИСИМАЯ ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛОНА СD4+- Т-КЛЕТОК, ВОВЛЕКАЕМЫХ В ИММУННЫЙ ОТВЕТ
- 15. Т-хелперы участвуют в дифференцировке или активации других
- 16. ИЛЛЮСТРАЦИЯ КЛОНАЛЬНОГО ПРИНЦИПА ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ АДАПТИВНОГО ИММУНИТЕТА
- 17. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ПАТОГЕНА ПРЕДОПРЕДЕЛЯЕТ СПОСОБ РАСПОЗНАВАНИЯ ЕГО АНТИГЕНОВВнутриклеточный
- 18. СПОСОБ РАСПОЗНАВАНИЯ АНТИГЕНА ОПРЕДЕЛЯЕТ УЧАСТИЕ СУБПОПУЛЯЦИЙ
- 19. ДИФФЕРЕНЦИРОВКА Т-ХЕЛПЕРОВ Th2 Th1Повреждение:Аутоиммунные
- 20. РАЗНОВИДНОСТИ АДАПТИВНЫХ СУБПОПУЛЯЦИЙ CD4+-Т-КЛЕТОК Th0Th17Th1iTregFOXP3Th2IL-4 IL-5 IL-6IL-9IL-13IFNγIL-2 TNF LTIL-17 A,F, IL-22TGFβ, IL10----IL-12, IFNγIL-4IL-6, TGFβTGFβGATA-3T-betROR-с
- 21. АДАПТИВНЫЕ СУБПОПУЛЯЦИИ CD4+ Т-КЛЕТОК (клетки-партнеры, физиологические и
- 22. СУБПОПУЛЯЦИИ CD4+-Т-КЛЕТОК И ИХ МАРКЕРЫ
- 23. ТИПЫ ИММУННОГО ОТВЕТА, ОПРЕДЕЛЯЕМЫЕ ЛОКАЛИЗАЦИЕЙ ПАТОГЕНА
- 24. СХЕМА КЛЕТОЧНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ТИПА
- 25. СХЕМА КЛЕТОЧНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА ЦИТОТОКСИЧЕСКОГО ТИПА
- 26. МЕХАНИЗМ КОНТАКТНОГО ЦИТОЛИЗАГранзим ВГранзим ВПерфоринЭкзоцитоз гранулПерфориновыепорыГранзим В,
- 27. СХЕМА РАЗВИТИЯ ГУМОРАЛЬНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА
- 28. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ В-КЛЕТОК И Т-ХЕЛПЕРОВ ПРИ ГУМОРАЛЬНОМ ИММУННОМ ОТВЕТЕ
- 29. ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК И ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ ИЗОТИПОВ Плазматические клеткиВ-лимфоцитыПролиферацияПереключение изотипов. ДифференцировкаIL-2, IL-4, IL-5IL-2, IL-4, IL-5IL-4IFNγTGFβIgG1,IgEIgG2a,IgG3IgA,IgG2bIgMАнтигенmIgMmIgG1/EmIgG2a/3mIgА/G2b
- 30. ЭФФЕКТОРНЫЕ ФУНКЦИИ АНТИТЕЛ
- 31. СХЕМА ДЕЙСТВИЯ ЕСТЕСТВЕННЫХ РЕГУЛЯТОРНЫХ Т-КЛЕТОК
- 32. В-КЛЕТКИ ПАМЯТИ ФОРМИРУЮТСЯ ПРИ ИММУННОМ ОТВЕТЕ ПАРАЛЛЕЛЬНО РАЗВИТИЮ АНТИТЕЛООБРАЗУЮЩИХ КЛЕТОК
- 33. ПАРАЛЛЕЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ ЭФФЕКТОРНЫХ ЛИМФОЦИТОВ И КЛЕТОК ПАМЯТИ
- 34. МОДЕЛЬ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ЭФФЕКТОРНЫХ Т-КЛЕТОК И Т-КЛЕТОК ПАМЯТИНаивные Т-клеткиРанние Т-эффекторыКороткоживущие Т-эффекторыТ-клетки памяти
- 35. ПРЕИМУЩЕСТВА ВТОРИЧНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА ПЕРЕД ПЕРВИЧНЫМИсходная численность
- 36. ДИНАМИКА ОБРАЗОВАНИЯ IgМ- И IgG-АНТИТЕЛ ПРИ ПЕРВИЧНОМ
- 37. КЛОНАЛЬНАЯ СТРУКТУРА ПОПУЛЯЦИИ Т-ЛИМФОЦИТОВ. СТАНОВЛЕНИЕ АНТИГЕН-РАСПОЗНАЮЩЕГО РЕПЕРТУАРА
- 38. Скачать презентацию
- 39. Похожие презентации
Распознавание чужеродных субстанций («образов патогенности», стрессорных молекул, антигенов)Элиминация чужеродных субстанций из организмаЗапоминание контакта организма с антигеном (при адаптивном иммунитете)12СОБЫТИЯ, ЛЕЖАЩИЕ В ОСНОВЕ ИММУНИТЕТА
Слайд 2
Распознавание чужеродных субстанций («образов патогенности», стрессорных молекул, антигенов)
Элиминация
чужеродных субстанций
адаптивном иммунитете)
Слайд 3
СХЕМА ИММУННОЙ ЗАЩИТЫ
Патогены
Клетки врожденного иммунитета
Реализация иммунной защиты
Реализация
иммунной
защиты
Клоны
лимфоцитов
Дендритная клетка
ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ
АДАПТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
Слайд 10
Распознавание комплекса
антигенного пептида с молекулами МНС
I и
II класса рецепторами Т-лимфоцита
Слайд 12
Стрелками отмечены основные направления сигнализации
CD154
CD40
ТCR
МНС II
АПК
CD80/86
Т-хелпер
CD4
CD28
Костимуляция
Костимуляция
Рецепция
АГ
РОЛЬ КОСТИМУЛИРУЮЩИХ
МОЛЕКУЛ
ВО ВЗАИМОДЕЙСТВИИ Т-КЛЕТОК И АПК
Слайд 13
Зрелая дендритная клетка.
Наличие костимуляции.
Активация Т-клеток.
Иммунный ответ
Зр.ДК
Незр.ДК
Незрелая дендритная клетка
или «непрофессиональная» АПК. Отсутствие костимуляции.
Анергия Т-клеток
Иммунологическая толерантность
РОЛЬ КОСТИМУЛЯЦИИ В
ВЫБОРЕ МЕЖДУ
ИММУННЫМ ОТВЕТОМ И ТОЛЕРАНТНОСТЬЮ
СD4+ T
СD4+ T
Слайд 15 Т-хелперы участвуют в дифференцировке или активации других эффекторных
клеток
СD4+
Т-хелперы
СD8+
ЦТЛ
В-клетка
Макрофаг
Цитокины
IL-2
IFNγ
Гуморальный иммунный
ответ против внеклеточных
патогенов
Воспалительный клеточный
ответ
против внутриклеточных патогенов
Цитотоксический
иммунный ответ против
внутриклеточных
патогенов
Слайд 16
ИЛЛЮСТРАЦИЯ КЛОНАЛЬНОГО ПРИНЦИПА ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ АДАПТИВНОГО ИММУНИТЕТА
Антиген
Клетки различных лимфоцитарных клонов
Клетки
клона, реагирующего на антиген
Слайд 17
ЛОКАЛИЗАЦИЯ ПАТОГЕНА ПРЕДОПРЕДЕЛЯЕТ СПОСОБ РАСПОЗНАВАНИЯ ЕГО АНТИГЕНОВ
Внутриклеточный патоген
(в
цитоплазме)
Внутриклеточный патоген
(в везикулах)
Внеклеточный патоген, токсин
Распознавание с участием CD8
Распознавание с участием CD4 Распознавание с участием CD4Презентация пептида в МНС-I Презентация пептида в МНС-II Презентация пептида в МНС-II
CTL
Th1
Th2
Слайд 18 СПОСОБ РАСПОЗНАВАНИЯ АНТИГЕНА ОПРЕДЕЛЯЕТ УЧАСТИЕ СУБПОПУЛЯЦИЙ Т-КЛЕТОК И
ЭФФЕКТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
Инфицированные
вирусом клетки
Макрофаги
В-клетки
Цитотоксический
Т-лимфоцит
(СTL)
Хелперная
клетка типа
Th1
Хелперная
клетка типа
Th2
Цитоткины
Цитоткины
Fas-лиганд
СD154
СD154
Патогены
Патогены,
токсины
СD40
СD40
Патогены и
их продукты
Киллинг инфицированной
клетки
Киллинг фагоцитированного
патогена
Нейтрализация антителами и
АТ-зависимые эффекты
СTL
IFNγ
Клетка-мишень
CTL
Мф
Plc
Слайд 19
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА Т-ХЕЛПЕРОВ
Th2
Th1
Повреждение:
Аутоиммунные процессы клеточного
типа
Защита от внутриклеточных патогенов и опухолей
Защита от внеклеточных
патогенов, паразитов, токсиновПовреждение:
аллергия, гуморальные аутоиммунные процессы
IL-12
IFNγ
IL-18
IL-4
IFNγ, IL-2,3,TNFα,β,GM-CSF
IL-4, 5, 6, 9, 13, GM-CSF
AПК
CD4+T
Слайд 20
РАЗНОВИДНОСТИ АДАПТИВНЫХ СУБПОПУЛЯЦИЙ
CD4+-Т-КЛЕТОК
Th0
Th17
Th1
iTreg
FOXP3
Th2
IL-4
IL-5
IL-6
IL-9
IL-13
IFNγ
IL-2
TNF
LT
IL-17 A,F, IL-22
TGFβ, IL10
-
-
-
-
IL-12, IFNγ
IL-4
IL-6, TGFβ
TGFβ
GATA-3
T-bet
ROR-с
Слайд 21
АДАПТИВНЫЕ СУБПОПУЛЯЦИИ CD4+ Т-КЛЕТОК
(клетки-партнеры, физиологические и патологические эффекты)
Th1
Th2
Th17
TFH
(Bcl-6)
Treg
(FOXP3)
B
T
Мф
Нф
Эо
ДК
Защита
от внутриклеточных
патогенов
Защита от
макропразитов
Защита от
внеклеточных
патогенов
Защита от
внеклеточных
патогенов
Защита от
аутоагрессии
Клеточные
аутоиммунные
процессы
Аллергия
?
Гуморальные
аутоиммунные
процессы
Иммунодефицит
Слайд 26
МЕХАНИЗМ КОНТАКТНОГО ЦИТОЛИЗА
Гранзим В
Гранзим В
Перфорин
Экзоцитоз
гранул
Перфориновые
поры
Гранзим В, проникший
в клетку-мишень через поры
Микрополость между
ЦТЛ и клеткой-мишенью
ЦТЛ или
NK-клеткаКлетка-мишень
Слайд 29
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК И ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ ИЗОТИПОВ
Плазматические клетки
В-лимфоциты
Пролиферация
Переключение изотипов.
Дифференцировка
IL-2, IL-4, IL-5
IL-2, IL-4, IL-5
IL-4
IFNγ
TGFβ
IgG1,
IgE
IgG2a,
IgG3
IgA,
IgG2b
IgM
Антиген
mIgM
mIgG1/E
mIgG2a/3
mIgА/G2b
Слайд 32
В-КЛЕТКИ ПАМЯТИ ФОРМИРУЮТСЯ
ПРИ ИММУННОМ ОТВЕТЕ ПАРАЛЛЕЛЬНО РАЗВИТИЮ
АНТИТЕЛООБРАЗУЮЩИХ КЛЕТОК
Слайд 34
МОДЕЛЬ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ЭФФЕКТОРНЫХ Т-КЛЕТОК И Т-КЛЕТОК ПАМЯТИ
Наивные Т-клетки
Ранние
Т-эффекторы
Короткоживущие Т-эффекторы
Т-клетки памяти
Слайд 35
ПРЕИМУЩЕСТВА ВТОРИЧНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА
ПЕРЕД ПЕРВИЧНЫМ
Исходная численность лимфоцитов
в каждом клоне клеток памяти на 2-3
порядка выше,
чем в клонах наивных клеток. 2. Т-клетки памяти могут быть активированы не только дендритными клетками
и не только в лимфатических узлах, но и любыми АПК в местах поступления
антигена.
3. Клетки памяти находятся в клеточном цикле, а наивные лимфоциты – в фазе
покоя (G0), для выхода из которой требуется время и особые воздействия.
4. Укорачивается и упрощается процесс дифференцировки клеток,
индуцированный антигеном
5. В конечном счете при повторном поступлении антигена ответ развивается
быстрее и достигает значительно большей интенсивности, чем при первом
поступлении. Обычно это обеспечивает надежную защиту от инфекции.
Слайд 36 ДИНАМИКА ОБРАЗОВАНИЯ IgМ- И IgG-АНТИТЕЛ ПРИ ПЕРВИЧНОМ И
ВТОРИЧНОМ ИММУННОМ ОТВЕТЕ
1-я иммунизация
2-я иммунизацияУровень
антител,
усл.ед/мл
Всего
Всего
Первичный
ответ
Вторичный
ответ
Слайд 37
КЛОНАЛЬНАЯ СТРУКТУРА ПОПУЛЯЦИИ Т-ЛИМФОЦИТОВ. СТАНОВЛЕНИЕ АНТИГЕН-РАСПОЗНАЮЩЕГО РЕПЕРТУАРА
Пул клеток памяти.
Число клонов ок. 104-105
Вторичный репертуар
Пул
наивных клеток. Число клонов ок. 106-107
Первичный репертуар
Теоретически - до 1016-1018
реально ок. 1010 -1011 клонов
Положительная селекция
Элиминация «ненужных»
клонов
Отрицательная селекция
Элиминация
аутоспецифичных клонов
Антиген
Тимус
Периферия иммунной системы
