Презентация на тему Лечение атипичного гемолитико-уремического синдрома

являются ингибиция неконтролируемой активации комплемента, купирование клинико-лабораторных проявлений ТМА,

сохранение и улучшение функции пораженных органов (в том числе, предотвращение развития терминальной почечной недостаточности, избавление от потребности в диализных методах лечения, недопущение поражения других внутренних органов, кроме почек), улучшение качества жизни пациентов.

ЛЕЧЕНИЕ
Все больные с признаками

ТМА должны быть госпитализированы в многопрофильные стационары с хорошо оснащенным отделением реанимации и интенсивной терапии.

впервые выявленной ТМА или рецидивом аГУС, диагноз которого был

установлен ранее, назначается плазмотерапия (ПТ). Плазмотерапия может проводиться в режимах инфузий свежезамороженной плазмы (ИСЗП, ИП) или плазмообмена (ПО), причем режим плазмообмена более предпочтителен.

нормальных CFH, CFI, C3 и CFB, а также большого

количества других функциональных белков. С помощью плазмаобменов удаляются мутантные CFH, CFI, C3, CFB и анти-CFH антитела.Плазматерапия эффективна в наибольшей степени при мутациях CFH.

объеме 30-40 мл/кг в 1-й день, 10-20 мл/кг в

последующие дни.
В начале терапии следует провести 5 сеансов ПО ежедневно с объемом эксфузии 40мл/кг/с. Затем в последующие 2 недели необходимо проводить по 5 сеансов ПО в том же режиме. Далее сеансы проводят через день (3 сеанса в неделю) еще в течение 2х недель. Продолжительность лечения СЗП не определена. Решение о продолжении ПТ следует принимать в зависимости от его эффективности.

прекращения гемолиза и улучшения функции почек. В связи с

этим терапию СЗП необходимо контролировать ежедневным определением количества тромбоцитов и уровня ЛДГ.
Критериями эффективности ПТ служат:
• исчезновение тромбоцитопении
• прекращение гемолиза, о чем свидетельствует нормализация ЛДГ

, развития нежелательных явлений в процессе ПТ, рецидивирующего течения

заболевания или семейном его характере следует назначать Экулизумаб.

к С5 компоненту комплемента.

ЭКУЛИЗУМАБ
Экулизумаб блокирует расщепление С5 на С5а и С5b, что

препятствует образованию мембрано-атакующего комплекса С5b-9 и подавляет провоспалительное, протромботическое и литическое действия комплемента, предотвращая повреждение эндотелия и прекращая процессы микроциркуляторного тромбообразования. Применение Экулизумаба приводит к обратному развитию ТМА и/или предупреждает прогрессирование поражения почек. Блокируя терминальный комплекс комплемента, Экулизумаб сохраняет интактным проксимальное звено каскада комплемента, что крайне важно для опсонизации микроорганизмов и клиренса иммунных комплексов.

иммунный ответ на некоторые инкапсулированные бактерии. У взрослых пациентов

это, главным образом, вид Neisseria - менингококк. В связи с этим лечение Экулизумабом может осложниться развитием менингококковой инфекции, с целью профилактики которой пациентов с аГУС следует иммунизировать до начала терапии

дозировках, не зависящих от массы тела. В фазе индукции

(начальный цикл) вводится в дозе 900 мг в виде внутривенной инфузии один раз в неделю в течение первых 4-х недель терапии (всего 4 инфузии). На 5ой неделе терапии внутривенно вводится 1200 мг препарата (5я инфузия).
В течение всей поддерживающей фазы терапии, которая начинается через 2 нед. после 5й инфузии препарата, вводится внутривенно в дозе 1200 мг один раз каждые последующие две недели.

числа тромбоцитов
3. улучшение функции почек