Презентация на тему Механизмы возникновения полиплоидии

соответствии с этим у растений различают триплоиды (3n), тетраплоиды

(4n) и т. д.

к патогенным микроорганизмам и некоторым другим неблагоприятным факторам внешней

среды, в частности, к радиации. Это объясняется тем, что при повреждении одной или двух гомологичных хромосом остальные такие же остаются нетронутыми. Таким образом, полиплоидные организмы жизнеспособнее диплоидных.

(генома) называется автополиплоидией. ( ААА, АААА и т.д.)
Объединение

нескольких различных геномов при гибридизации называется  аллополиплоидией (ААВ, ААВВ, АВВ и т.д.)

Анеуплоидия — изменение числа хромосом в диплоидном наборе, т.е. не кратное гаплоидному (2n+1, 2n-1 и т.д.).

Моносомия(уменьшение)

Трисомия(увеличение)

Нуллисомия
(отсутствие)

при митозе (тогда возникают митотические полиплоиды) или при мейозе

(тогда возникают мейотические полиплоиды).
Митотические полиплоиды обычно возникают вследствие нерасхождения хромосом в анафазе: вместо двух ядер образуется одно, в котором число хромосом становится в два раза большим, чем в исходном ядре. Таким образом, из диплоидной клетки (2n, или 2х) образуется тетраплоидная (4n, или 4х). У низших эукариот при дальнейших делениях клеток число хромосом может возрастать, и одно ядро может содержать множество хромосомных наборов (8х...16х...32х; и даже до 4000...6000х, например, в макронуклеусе у инфузорий).

2n=10

2n=16

n=5

x

n=8

F1 : 2n=13 (гаметы с n=1,2,3,…13)

Гибрид – аллополиплоид : 2n=26 (n=13)

клетках не кратно гаплоидному набору (n). Отсутствие в хромосомном

наборе диплоидного организма одной хромосомы называется моносомией (2n-1); отсутствие двух гомологичных хромосом — нуллисомией (2n-2); наличие дополнительной хромосомы называется трисомией (2n+1) . Анеуплоидия возникает в результате нарушения сегрегации хромосом в митозе или мейозе. Анеуплоидия вызывает у человека некоторые наследственные синдромы. Анеуплоидия по аутосомам нарушает нормальное эмбриональное развитие и является одной из основных причин спонтанных абортов[1]:1. Анеуплоидия характерна для опухолевых клеток, особенно для клеток сóлидных опухолей[2]. Патологический фенотип при анеуплоидии формируется из-за нарушения дозового баланса генов, при моносомии дополнительный негативный вклад оказывает гемизиготное состояние генов моносомной хромосомы.
Механизмы возникновения анеуплоидии : нерасхождение хромосом (хромосомы в анафазе отходят к одному полюсу, при этом на каждую гамету с одной лишней хромосомой приходится другая — без одной хромосомы) и «анафазное отставание» (в анафазе одна из передвигаемых хромосом отстаёт от всех других).

(например, по 21-й паре, что приводит к развитию синдрома

Дауна; по 18-й паре — синдрома Эдвардса; по 13-й паре — синдрома Патау).

Схематическое изображение кариотипа мужчины, страдающего синдромом Дауна. Нерасхождение хромосом 21 в мейозе привело к трисомии по этой хромосоме

хромосом. При моносомии по любой из аутосом нормальное развитие

эмбриона невозможно. Единственная совместимая с жизнью моносомия у человека — по хромосоме X — приводит к развитию синдрома Шерешевского—Тернера (45,Х0).

Ребенок с синдромом Шерешевского—Тернера

сравнению с трисомией. В случае моносомии негативный эффект анеуплоидии

обусловлен не только нарушенным дозовым балансом, но и гемизиготным состоянием генов, находящихся на хромосоме, не имеющей пары. Моносомии по аутосомам у человека являются эмбрионально летальными. Моносомия по Х-хромосоме у женщин приводит к синдрому Шерешевского-Тернера.
В случае обширной делеции в какой-либо хромосоме иногда говорят о частичной моносомии. Примером может служить синдром кошачьего крика, причиной которого является утрата части короткого плеча хромосомы 5.