Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.

Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Молекулярная генетика. Введение в проблему. История становления науки

Содержание

БАЛЛЬНО-РЕЙТИНГОВАЯ СИСТЕМА (экзамен)
Введение в проблему. История становления науки Лекция 1-2МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА БАЛЛЬНО-РЕЙТИНГОВАЯ СИСТЕМА (экзамен) КОНИЧЕВ А. С. Молекулярная биология. М.: Академия, 2012ЖИМУЛЕВ И.Ф. Общая и молекулярная ГЕНЕТИКА от лат. «geneo» - порождаю МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА. ВВЕДЕНИЕ В ПРОБЛЕМУПредмет генетики Предмет ГЕНЕТИКИнаука, изучающая:два взаимосвязанных и взаимозависимых свойства живых организмовНАСЛЕДСТВЕННОСТЬИЗМЕНЧИВОСТЬспособность организмов передавать свои НаследственностьЯДЕРНАЯЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯrodstvo.ruОпределяется генетическим материалом, расположенным в ядре клетки. Материальным носитель –молекулы ДНК, входящие ИзменчивостьНАСЛЕДСТВЕННАЯНЕНАСЛЕДСТВЕННАЯ1. КОМБИНАТИВНАЯ. Комбинирование наследственного материала в ходе мейоза и при оплодотворении.2. МУТАЦИОННАЯ. МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА. ВВЕДЕНИЕ В ПРОБЛЕМУ.Определение термина Молекулярная генетика. ПРЕДМЕТ. Наука, изучающая материальные основы наследственности и изменчивости путём Основные ЗАДАЧИ молекулярной генетики Основные МЕТОДЫ молекулярной генетики МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА. ИСТОРИЯ НАУКИ.Предпосылки появления науки ЭКСПЕРИМЕНТЫ, заложившие основы появления молекулярной генетики 1868-1871 гг. Ф. Мишер – выделил ЭКСПЕРИМЕНТЫ, заложившие основы появления молекулярной генетики 1928 г. Ф. Гриффит открыл явление Опыт Ф. Гриффита При инфицировании мышей пневмококками бескапсульного непатогенного R штамма животные Опыты Ф. Гриффита После заражения пневмококками капсульного патогенного (вирулентного) S-штамма мыши погибают. Капсульные пневмококки размножаются. Опыты Ф. Гриффита После заражения пневмококками капсульного патогенного (вирулентного) S-штамма, предварительно убитыми Опыты Ф. Гриффита При введении мышам одновременно бескапсульных невирулентных R-пневмококков и S-капсульных, ВЫВОД Ф. ГриффитаОбнаруженно явление трансформации, т.е. приобретение одним организмом признаков другого организма 1927 г. Н.К. Кольцов сформулировал идею матричного синтеза «каждая молекула от молекулы».Белковая МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА. ИСТОРИЯ НАУКИ.Романтический период (1935-1952 гг.) Романтический период (1935 г.) Сальвадор Лурия Макс Дельбрюк М. Дельбрюк и С. Э.Татум и Дж. Бидл сформулировали гипотезу  «Один ген - один фермент» Джордж Они смешивали бескапсульных R-пневмококков с взятыми от S-капсульных белками, полисахаридами или ДНК. Марта Чейз и Альфред Херши М. Чейз и А. Херши доказали, что Фаги, у которых белковая оболочка была мечена радиоактивной серой (S35), а ДНК Метод меченных атомовВЫВОД: ДНК выполняет генетическую функцию – несет информацию, как о МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА. ИСТОРИЯ НАУКИ.Догматический период (1953-1962 гг.) Догматический период (1958 г.)Ф. Крик сформулировал центральную догму молекулярной биологииПеренос генетической информации Морис УилкинсРозалинда ФранклинДж. Уотсон, Ф. Крик, М. Уилкинс, Р. Франклин – открытие Хронология открытий, подготовивших создание Дж. Уотсоном и Ф. Криком модели ДНК Хейнц Фрэнкель-КонрадХ. Френкель-Конрад показал, что РНК может выполнять функцию носителя генетической информацииДогматический РНК покрыта белковой оболочкой. Вирус можно В 1961 г. Сеймур Бензер и Френсис Крик экспериментально доказали триплетность кода МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА. ИСТОРИЯ НАУКИ.Академический период (1963 гг. - …) 1967 г. Артур Корнберг осуществил синтез in vitro биологически активной ДНК.1970 г. 1973 г. Стэнли Коуэн и Герберт Бойер разработали технологию рекомбинантных ДНК1974 г. За открытие механизма транскрипции у эукариот Нобелевская премия по химии 2006 Нобелевская премия по физиологии и медицине 2006 г.За исследования в области Нобелевская премия по физиологии и медицине 2007 г.Марио Капекки, Оливер Смитис и Нобелевская премия по химии 2008 г.Осаму Симомура, Роджер Тсиен, Мартин Чалфи«за Нобелевская премия по физиологии и медицине 2009 г. Элизабет Блэкберн, Кэрол Грейдер Нобелевская премия по химии 2009 г.Ада Йонат, Векатраман Рамакришнан, Томас Стайц Нобелевская премия по химии 2012 г.Роберт Левковиц, Браян Кобилке«за исследования в Нобелевская премия по физиологии и медицине 2012 г. Синъя Яманака и Нобелевская премия по физиологии и медицине 2013 г. Джеймс Ротман, Рэнди Нобелевская премия по химии 2014 г.Эрик Бетциг Штефан Хеллю Уильям Мернер«за Исследования в области нуклеиновых кислот привели к соз­данию и бурному развитию ряда
Слайды презентации

Слайд 2 БАЛЛЬНО-РЕЙТИНГОВАЯ СИСТЕМА (экзамен)

БАЛЛЬНО-РЕЙТИНГОВАЯ СИСТЕМА (экзамен)

Слайд 3 КОНИЧЕВ А. С. Молекулярная биология. М.: Академия, 2012

ЖИМУЛЕВ

КОНИЧЕВ А. С. Молекулярная биология. М.: Академия, 2012ЖИМУЛЕВ И.Ф. Общая и

И.Ф. Общая и молекулярная генетика.
Издатель: Сибирское университетское издательство,

2007
http://www.biblioclub.ru

МАТЕРИАЛЫ С САЙТА КАФЕДРЫ ГЕНЕТИКИ
genetics.kemsu.ru

Рекомендуемая литература

Слайд 4 ГЕНЕТИКА от лат. «geneo» - порождаю

ГЕНЕТИКА от лат. «geneo» - порождаю

или от греч. γενητως - происходящий от кого-то

В 1907 г. Уильям Бэтсон предложил термин «ГЕНЕТИКА»

В 1909 г. Вильгельм Иогансен
ввел термин «ГЕН»

Слайд 5 МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА. ВВЕДЕНИЕ В ПРОБЛЕМУ
Предмет генетики

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА. ВВЕДЕНИЕ В ПРОБЛЕМУПредмет генетики

Слайд 6 Предмет ГЕНЕТИКИ
наука, изучающая:
два взаимосвязанных и взаимозависимых свойства
живых

Предмет ГЕНЕТИКИнаука, изучающая:два взаимосвязанных и взаимозависимых свойства живых организмовНАСЛЕДСТВЕННОСТЬИЗМЕНЧИВОСТЬспособность организмов передавать

организмов


НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ

способность организмов передавать свои признаки, свойства из поколения в

поколение

в основе данного свойства лежат процессы репликации и репарации ДНК


способность организмов приобретать новые признаки и свойства

в основе данного свойства лежат процессы комбинативной и мутационной изменчивости ДНК

Слайд 7 Наследственность
ЯДЕРНАЯ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ
rodstvo.ru
Определяется генетическим материалом, расположенным в ядре клетки.
Материальным

НаследственностьЯДЕРНАЯЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯrodstvo.ruОпределяется генетическим материалом, расположенным в ядре клетки. Материальным носитель –молекулы ДНК,

носитель –молекулы ДНК, входящие в состав хромосом.
Определяется генетическим материалом,

расположенным в цитоплазме клетки.
Материальный носитель –молекулы ДНК, входящие в состав митохондрий и пластид.

Слайд 8 Изменчивость
НАСЛЕДСТВЕННАЯ
НЕНАСЛЕДСТВЕННАЯ
1. КОМБИНАТИВНАЯ. Комбинирование наследственного материала в ходе мейоза

ИзменчивостьНАСЛЕДСТВЕННАЯНЕНАСЛЕДСТВЕННАЯ1. КОМБИНАТИВНАЯ. Комбинирование наследственного материала в ходе мейоза и при оплодотворении.2.

и при оплодотворении.
2. МУТАЦИОННАЯ. Качественное

изменение генетического материала.

1. ОНТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ. Последовательное появление и изменение признаков и свойств у особи в ходе онтогенеза.
2. МОДИФИКАЦИОННАЯ. Изменение признака под действием факторов окружающей среды.

Слайд 9 МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА. ВВЕДЕНИЕ В ПРОБЛЕМУ.
Определение термина

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА. ВВЕДЕНИЕ В ПРОБЛЕМУ.Определение термина

Слайд 10 Молекулярная генетика. ПРЕДМЕТ.
Наука, изучающая материальные основы наследственности

Молекулярная генетика. ПРЕДМЕТ. Наука, изучающая материальные основы наследственности и изменчивости путём

и изменчивости путём исследования протекающих на субклеточном и молекулярном

уровне процессов передачи, реализации и изменения генетической информации, а также способов её хранения.

Слайд 11 Основные ЗАДАЧИ молекулярной генетики

Основные ЗАДАЧИ молекулярной генетики

Слайд 12 Основные МЕТОДЫ молекулярной генетики

Основные МЕТОДЫ молекулярной генетики

Слайд 13 МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА. ИСТОРИЯ НАУКИ.
Предпосылки появления науки

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА. ИСТОРИЯ НАУКИ.Предпосылки появления науки

Слайд 14 ЭКСПЕРИМЕНТЫ, заложившие основы появления молекулярной генетики
1868-1871 гг.

ЭКСПЕРИМЕНТЫ, заложившие основы появления молекулярной генетики 1868-1871 гг. Ф. Мишер –

Ф. Мишер – выделил новое химическое соединение в ядре

клеток, которое назвал нуклеин

1885 -1901 гг. А. Коссель и Э.Фишер выделили и описали аденин, цитозин, гуанин, тимин и урацил.

ОТКРЫТИЕ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ И ОПИСАНИЕ ИХ СТРУКТУРЫ

Фридрих
Мишер

Альбрехт
Коссель

1889 г. Р. Альтман впервые ввёл термин «нуклеиновая кислота»

Рихард
Альтман

1909 г. Ф. Левен идентифицировал D-рибозу
1929 г . – D-дезоксирибозу

Фашель Аронович
Левен

Эмиль
Фишер

Слайд 15 ЭКСПЕРИМЕНТЫ, заложившие основы появления молекулярной генетики
1928 г.

ЭКСПЕРИМЕНТЫ, заложившие основы появления молекулярной генетики 1928 г. Ф. Гриффит открыл

Ф. Гриффит открыл явление генетической трансформации
Фредерик Гриффит
ОТКРЫТИЕ БИОЛОГИЧЕСКОЙ РОЛИ

НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ

Пневмококки (Streptococcus pneumoniae) - бактерии, вызывающие пневмонию.
Капсульный S-штамм – патогенный
Бескапсульный R-штамм – непатогенный

Слайд 16 Опыт Ф. Гриффита
При инфицировании мышей пневмококками бескапсульного

Опыт Ф. Гриффита При инфицировании мышей пневмококками бескапсульного непатогенного R штамма

непатогенного R штамма животные не погибают.
Бескапсульные пневмококки не

размножаются

Слайд 17 Опыты Ф. Гриффита
После заражения пневмококками капсульного патогенного

Опыты Ф. Гриффита После заражения пневмококками капсульного патогенного (вирулентного) S-штамма мыши погибают. Капсульные пневмококки размножаются.

(вирулентного) S-штамма мыши погибают.
Капсульные пневмококки размножаются.

Слайд 18 Опыты Ф. Гриффита
После заражения пневмококками капсульного патогенного

Опыты Ф. Гриффита После заражения пневмококками капсульного патогенного (вирулентного) S-штамма, предварительно

(вирулентного) S-штамма, предварительно убитыми нагреванием, мыши не погибают. Пневмококки

не размножаются.

Слайд 19 Опыты Ф. Гриффита
При введении мышам одновременно бескапсульных

Опыты Ф. Гриффита При введении мышам одновременно бескапсульных невирулентных R-пневмококков и

невирулентных R-пневмококков и S-капсульных, убитых нагреванием, животные погибают.
Капсульные

пневмококки размножаются.

Слайд 20 ВЫВОД Ф. Гриффита
Обнаруженно явление трансформации, т.е. приобретение одним

ВЫВОД Ф. ГриффитаОбнаруженно явление трансформации, т.е. приобретение одним организмом признаков другого

организмом признаков другого организма за счет захвата его части
Суть

опыта:
При введении смеси убитых нагреванием капсульных пневмококков S-штамма и живых бескапсульных R-штамма, мыши погибали в результате размножения капсульных вирулентных форм S-штамма.

Слайд 21 1927 г.
Н.К. Кольцов сформулировал идею матричного синтеза

1927 г. Н.К. Кольцов сформулировал идею матричного синтеза «каждая молекула от

«каждая молекула от молекулы».
Белковая хромосома в своей основе представляет

молекулу или пучки молекул с линейным расположением в них генов

ТЕОРИИ, заложившие основы появления молекулярной генетики

Николай Константинович
Кольцов

Слайд 22 МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА. ИСТОРИЯ НАУКИ.
Романтический период (1935-1952 гг.)

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА. ИСТОРИЯ НАУКИ.Романтический период (1935-1952 гг.)

Слайд 23 Романтический период (1935 г.)
Сальвадор Лурия
Макс Дельбрюк

Романтический период (1935 г.) Сальвадор Лурия Макс Дельбрюк М. Дельбрюк и


М. Дельбрюк и С. Лурия доказали, что бактериофаги и

вирусы представляют собой комплексы нуклеиновых кислот с белками

Слайд 24 Э.Татум и Дж. Бидл сформулировали гипотезу 
«Один ген

Э.Татум и Дж. Бидл сформулировали гипотезу  «Один ген - один фермент»

- один фермент»
Джордж Бидл
Эдуард Татум
Романтический период (1940 г.)


Во всех клетках есть кальцитониновый ген. В клетках щитовидной железы он экспрессируется в виде гормона кальцитонина. В клетках гипофиза - нейропептида CGRP. Ген один, а белки получаются разные.
В клетках других тканей этот ген не экспрессируется.

Слайд 25 Они смешивали бескапсульных R-пневмококков с взятыми от S-капсульных

Они смешивали бескапсульных R-пневмококков с взятыми от S-капсульных белками, полисахаридами или

белками, полисахаридами или ДНК. В результате этого эксперимента была

выявлена природа трансформирующего фактора.
Трансформирующим фактором оказалась ДНК.

О. Эвери
К. Мак-Леод
М. Мак-Карти
экспериментально доказали роль ДНК в явлениях наследственности у микроорганизмов

Освальд
Эвери

Колин
Мак-Леод


Маклин
Мак-Карти

Романтический период (1944 г.)

Слайд 26 Марта Чейз и Альфред Херши
М. Чейз и

Марта Чейз и Альфред Херши М. Чейз и А. Херши доказали,

А. Херши доказали, что у бактериофагов генетическая информация находится

в ДНК

Романтический период (1952 г.)

Слайд 27 Фаги, у которых белковая оболочка была мечена радиоактивной

Фаги, у которых белковая оболочка была мечена радиоактивной серой (S35), а

серой (S35), а ДНК - радиоактивным фосфором (Р32), инкубировали

с бактериями.

Эксперимент Херши и Чейз

Бактерии отмывали. В смывных водах не обнаруживали Р32, а в бактериях - S35. В то же время большая часть Р32 оказалась внутри бактериальных клеток, а вся S35 - в окружающей среде.

Следовательно, внутрь попала только ДНК. Через несколько минут из бактерии выходили десятки полноценных фагов, содержащих немеченую белковую оболочку и ДНК, меченую Р32.

Слайд 28 Метод меченных атомов
ВЫВОД: ДНК выполняет генетическую функцию –

Метод меченных атомовВЫВОД: ДНК выполняет генетическую функцию – несет информацию, как

несет информацию, как о создании новых копий ДНК, так

и о синтезе фаговых белков.

Слайд 29 МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА. ИСТОРИЯ НАУКИ.
Догматический период (1953-1962 гг.)

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА. ИСТОРИЯ НАУКИ.Догматический период (1953-1962 гг.)

Слайд 30 Догматический период (1958 г.)
Ф. Крик сформулировал центральную догму

Догматический период (1958 г.)Ф. Крик сформулировал центральную догму молекулярной биологииПеренос генетической

молекулярной биологии


Перенос генетической информации идет
в направлении ДНК

РНК белок.

Фрэнсис Крик

Слайд 31 Морис Уилкинс
Розалинда Франклин
Дж. Уотсон, Ф. Крик, М. Уилкинс,

Морис УилкинсРозалинда ФранклинДж. Уотсон, Ф. Крик, М. Уилкинс, Р. Франклин –

Р. Франклин – открытие структуры ДНК
Джеймс Уотсон, Френсис Крик
Догматический

период (1953 г.)

Лайнус Полинг

Слайд 32 Хронология открытий, подготовивших создание Дж. Уотсоном и Ф.

Хронология открытий, подготовивших создание Дж. Уотсоном и Ф. Криком модели ДНК

Криком модели ДНК

Слайд 33 Хейнц
Фрэнкель-Конрад
Х. Френкель-Конрад
показал, что РНК может выполнять

Хейнц Фрэнкель-КонрадХ. Френкель-Конрад показал, что РНК может выполнять функцию носителя генетической

функцию носителя генетической информации
Догматический период (1955 г.)
В вирусе

табачной мозаики (ВТМ) содержится РНК, а не ДНК. Разные штаммы вируса вызывают разную картину поражения листьев табака.

Слайд 34 РНК покрыта белковой оболочкой.
Вирус можно "разобрать" и

РНК покрыта белковой оболочкой. Вирус можно

"собрать" снова, но уже так, что РНК вируса одного

штамма будет окружена белковой оболочкой вируса другого штамма.

Опыт Х. Френкеля-Конрада

После смены белковой оболочки "переодетые" вирусы вызывали картину поражения, характерную для того штамма, чья РНК была покрыта чужим белком (на рисунке - штамм 1).

ВЫВОД. Не только ДНК, но и РНК может служить носителем генетической информации.

Слайд 35 В 1961 г. Сеймур Бензер и Френсис Крик

В 1961 г. Сеймур Бензер и Френсис Крик экспериментально доказали триплетность


экспериментально доказали триплетность кода и его компактность.
1961 г. Андре

Львов, Франсуа Жакоб, Жак Моно
открыли генетические механизмы регуляции синтеза ферментов.
В 1962 г. Маршалл Ниренберг, Генрих Маттеи, Северо Очоа расшифровали генетический код.

Догматический период (1961-1962 гг.)

Сеймур Бензер

Маршалл Ниренберг

Генрих Маттеи

Северо Очоа

Слайд 36 МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА. ИСТОРИЯ НАУКИ.
Академический период (1963 гг. -

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА. ИСТОРИЯ НАУКИ.Академический период (1963 гг. - …)

…)

Слайд 37 1967 г. Артур Корнберг
осуществил синтез in vitro

1967 г. Артур Корнберг осуществил синтез in vitro биологически активной ДНК.1970

биологически активной ДНК.
1970 г. Хар Гобинд Корана
провел химический

синтез гена.
1970 г. Говард Темин, Дэвид Балтимор, Ренато Дульбеко
открыли фермент обратную транскриптазу и явления обратной транскрипции
1971 г. Пол Берг
сконструировал rДНК
1972 г. Хар Гобинд Корана
синтезировал полноразмерный ген tРНК

Артур Корнберг

Хар Гобинд Корана

Пол Берг

Говард Темин

Дэвид Балтимор

Ренато Дульбеко

Слайд 38 1973 г. Стэнли Коуэн и Герберт Бойер
разработали

1973 г. Стэнли Коуэн и Герберт Бойер разработали технологию рекомбинантных ДНК1974

технологию рекомбинантных ДНК
1974 г. Гамильтон Смит, Даниэль Натанс, Вернер

Арбер
открыли бактериальные рестриктазы
1978 г. Филипп Шарп
открыл и описал процесс сплайсинга РНК
1982 г. Томас Чек
открыл явление автосплайсинга

Стэнли Коуэн

Герберт Бойер

Томас Чек

Филипп Шарп

Вернер Арбер

Гамильтон Смит

Даниэль Натанс

Слайд 39 За открытие механизма транскрипции у эукариот
Нобелевская премия

За открытие механизма транскрипции у эукариот Нобелевская премия по химии 2006

по химии 2006 г.
Роджер Корнберг
Артур и Роджер Корнберги

Слайд 40 Нобелевская премия по физиологии и медицине 2006 г.
За

Нобелевская премия по физиологии и медицине 2006 г.За исследования в области

исследования в области генетики. Открытие феномена РНК-интерференции.
Эндрю Файр и

Крейг Мелло

Слайд 41 Нобелевская премия по физиологии и медицине 2007 г.
Марио

Нобелевская премия по физиологии и медицине 2007 г.Марио Капекки, Оливер Смитис

Капекки, Оливер Смитис и сэр Мартин Эванс

«открытие принципов введения

специфических генных модификаций в организм мышей посредством эмбриональных стволовых клеток», то есть за изобретение метода нокаута генов.

Слайд 42 Нобелевская премия по химии 2008 г.
Осаму Симомура, Роджер

Нобелевская премия по химии 2008 г.Осаму Симомура, Роджер Тсиен, Мартин Чалфи«за

Тсиен, Мартин Чалфи
«за открытие и развитие зеленого флуоресцентного белка

(GFP)»

Осаму Симомура

Роджер Тсиен

Мартин Чалфи

Слайд 43 Нобелевская премия по физиологии и медицине 2009 г.

Нобелевская премия по физиологии и медицине 2009 г. Элизабет Блэкберн, Кэрол

Элизабет Блэкберн, Кэрол Грейдер и Джек Шостак
«за открытие того,

как теломеры и фермент теломераза защищают хромосомы»

Слайд 44 Нобелевская премия по химии 2009 г.
Ада Йонат, Векатраман

Нобелевская премия по химии 2009 г.Ада Йонат, Векатраман Рамакришнан, Томас Стайц

Рамакришнан, Томас Стайц
«за исследования структуры и функции рибосомы»

Слайд 45 Нобелевская премия по химии 2012 г.
Роберт Левковиц, Браян

Нобелевская премия по химии 2012 г.Роберт Левковиц, Браян Кобилке«за исследования в

Кобилке
«за исследования в сфере клеток и восприятия человека, а

именно рецепторов, сопряженных с G-белками, являющихся «посредниками» в передаче различных внутриклеточных сигналов»

Слайд 46 Нобелевская премия по физиологии и медицине 2012 г.

Нобелевская премия по физиологии и медицине 2012 г. Синъя Яманака и

Синъя Яманака и Джон Гердон
«за работы по стволовым клеткам

и клонированию животных»

Слайд 47 Нобелевская премия по физиологии и медицине 2013 г.

Нобелевская премия по физиологии и медицине 2013 г. Джеймс Ротман, Рэнди

Джеймс Ротман, Рэнди Шекман и Томас Зюдоф
«за открытие системы

везикулярного транспорта – основной транспортной системы в наших клетках»

Слайд 48 Нобелевская премия по химии 2014 г.
Эрик Бетциг Штефан

Нобелевская премия по химии 2014 г.Эрик Бетциг Штефан Хеллю Уильям Мернер«за

Хеллю Уильям Мернер
«за разработку метода флуоресцентной микроскопии сверхвысокого разрешения»

  • Имя файла: molekulyarnaya-genetika-vvedenie-v-problemu-istoriya-stanovleniya-nauki.pptx
  • Количество просмотров: 156
  • Количество скачиваний: 0
- Предыдущая Простейшие вероятностные задачи
Следующая - ЗАГАДКА Медведь

Похожие презентации

Что мы едим? ГМО: За или против? Что мы едим? ГМО: За или против? 159
Энтеробактерияның жалпы сипаттамасы Энтеробактерияның жалпы сипаттамасы 137
Шовный материал в хирургической стоматологии Шовный материал в хирургической стоматологии 138
Туберкулез мочевыделительной системы Туберкулез мочевыделительной системы 137
влияние курения влияние курения 140
Физиология. Методы физиологических исследований Физиология. Методы физиологических исследований 164
Диагностика, лечение и профилактика заболеваний, сопровождающихся легочной гипертензией, во всех возрастных группах Диагностика, лечение и профилактика заболеваний, сопровождающихся легочной гипертензией, во всех возрастных группах 106
Основные причины снижения зрения, слепоты Основные причины снижения зрения, слепоты 121
Питание и радиация Питание и радиация 155
Лечение токсикомании Лечение токсикомании 120
Диагностика гипоксических состояний Диагностика гипоксических состояний 136
функция эритроцитов. Понятие об эритроне функция эритроцитов. Понятие об эритроне 140
Рак молочной железы: Факторы риска Рак молочной железы: Факторы риска 137
Артериальная гипертензия Артериальная гипертензия 127
Причины отклонений в психическом развитии ребенка Причины отклонений в психическом развитии ребенка 223
Сердечно-сосудистая система. Кровеносные сосуды Сердечно-сосудистая система. Кровеносные сосуды 114
Сүйек іші имплантациясы. Түрлері, көрсеткіші, тәсілдері Сүйек іші имплантациясы. Түрлері, көрсеткіші, тәсілдері 133
Увеиты Увеиты 132
Современные принципы хирургического лечения рака желудка Современные принципы хирургического лечения рака желудка 141
Лабораторная диагностика. Общий анализ крови Лабораторная диагностика. Общий анализ крови 152
Защита организма от излучения Защита организма от излучения 158
Пульмонологиядагы микробиологиялық зерттеу әдістері Пульмонологиядагы микробиологиялық зерттеу әдістері 124
1.1 электронная микроскопия 1.1 электронная микроскопия 206
Иммуномодуляторы для иммунокореции иммунного статуса организма человека Иммуномодуляторы для иммунокореции иммунного статуса организма человека 151
Догляд за хворими з хірургічними захворюваннями і ушкодженнями хребта і таза Догляд за хворими з хірургічними захворюваннями і ушкодженнями хребта і таза 120
Зондовые процедуры Зондовые процедуры 143
Биомеханизм родов в переднем и заднем видах затылочного вставления Биомеханизм родов в переднем и заднем видах затылочного вставления 139
Еңбек гигиенасы зертханасының қазіргі кездегі құрал-жабдықтары Еңбек гигиенасы зертханасының қазіргі кездегі құрал-жабдықтары 126
1 Декабря международный день борьбы со спидом 1 Декабря международный день борьбы со спидом 128
Травмы позвоночника Травмы позвоночника 151