субъективных симптомов). Установить критерии лабораторной эффективности и диагностической эффективности антибактериальной
терапии ЯБЖ.
Слайд 6 В исследование включены 60 больных с 10-ти городских
поликлиник с ЯБЖ ассоциированной с Hp. Было проведено комплексное
обследование, включающий анализ анамнестических данных ,лаб.исследований: метод ПЦР, дых.уреазный тест, гистологический метод и ФГДС. Для сравнения лечения все больные были разделены на 2 группы по 30 человек в каждой. В 1гр лечение проводилось Рокситромицин 150мг по 2т Х 3р/д + Омепразол 20мг 2р/д + Амоксициллин 500 2р/д Во 2гр Кларитромицин 500мг 2р/д + Омепразол 20мг 2р/д + Амоксициллин 500 2р/д.
Слайд 7
Дизайн исследования: Экспериментальное рандомизированное двойное слепое контрольное исследование
(РКИ).
Выборка: Кластреная выборка
Слайд 8
Этика исследования Информированное согласие Полное раскрытие всей необходимой информации Имеют
право отказаться от исследования в любое время Обе группы получают
лечение Действие в интересах пациента Эквиполентность Полезность для пациента и общества
Слайд 9
эффективность и безопасность новой квадротерапии по сравнению
с стандартной второй линии Эрадикации хеликобактерной инфекцией
Мы выбрали
220 пациентов Нр+, с четким указанием на эрадикационную терапию, которые не отвечают на лечение метронидазолом, амоксициллином, омепразолом и висмутом 2 недели . Они были рандомизированы на две группы. Группа А (п = 110) были пролечены азитромицином, офлоксацин, висмут, и омепразол и группы В (п = 110) с амоксициллином, кларитромицином, висмут, и омепразол в течение 2-х недель. Через четыре недели после окончания лечения провели дыхательный тест для всех испытуемых, чтобы подтвердить уничтожение.
Слайд 10
P- Пациенты с Нр+ I - азитромицин, офлоксацин, висмут,
и омепразол С - амоксициллин, кларитромицин, висмут, и омепразол
О – эффективность и безопасность
Слайд 11
Цель: Оценить эффективность и безопасность новой квадротерапии эрадикации Hр.
Слайд 12
Задачи: Дать оценку клинической эффективности и безопасности новой квадротерапии. Отобрать
группу лиц с Hp+ , не отвечающие на стандартное
лечение 2-ой линией эрадикации. Установить критерии лабораторной эффективности