Презентация на тему Пирамидная система. Центральные и периферические параличи

. К непроизвольным относятся простые автоматические движения, осуществляемые за счет

сегментарного аппарата спинного мозга и мозгового ствола по типу простого рефлекторного акта. Произвольные целенаправленные движения – акты двигательного поведения человека. Специальные произвольные движения осуществляются при ведущем участии коры большого мозга, а также экстрапирамидной системы и сегментарного аппарата спинного мозга. У человека и высших животных осуществление произвольных движений связано с пирамидной системой. При этом проведение импульса из коры большого мозга к мышце происходит по цепи, состоящей из двух нейронов: центрального и периферического.

располагающиеся в верхних двух третях gyrus precentralis. Их аксоны проходят через

переднюю часть задней ножки внутренней капсулы и идут транзитом через среднюю треть ножек мозга, мост, продолговатый мозг. В мосту волокна пути разрыхляются, а в продолговатом мозге собираются в компактный пучок, образуя выступающие вперед валики, pyramides.
На границе со спинным мозгом часть волокон совершает перекрест, decussatio pyramidum, и в видеtr.corticospinalis lateralis спускается в боковые канатики, и заканчивается в двигательных ядрах передних рогов своей стороны. Неперекрещенная (меньшая) часть, tr.corticospinalis anterior, идет по своей стороне в передних канатиках шейно-грудного отдела, совершает посегментный перекрест и заканчивается в двигательных ядрах передних рогов своей и противоположной стороны.
Здесь лежат тела вторых нейронов. Аксоны переднего пирамидного пути проводит импульсы к мышцам туловища, а бокового - к мышцам конечностей.
2) Tr.corticonuclearis. Первые нейроны - гигантские пирамидные клетки Беца нижней части прецентральной извилины. Их аксоны проходят через колено внутренней капсулы и идут транзитом через среднюю треть ножек мозга (медиальнее tr.corticospinalis), мост и продолговатый мозг. Здесь аксоны заканчиваются на соматических двигательных ядрах черепномозговых нервов своей и противоположной стороны (кроме ядра подъязычного нерва, n.hypoglossus, и нижней части ядра лицевого нерва, n.facialis).На этом уровне tr.corticonuclearis отделяется от общего пирамидного пути.
В соматических двигательных ядрах черепномозговых нервов находятся тела вторых нейронов. Их аксоны в составе периферических черепных нервов идут к мышцам шеи, лица и головы.

задний канатик; 2 — задний столб; 3 — боковой

канатик; 4 — передний кортикоспинальный путь; 5 — крупные мотонейроны переднего столба; 5 — вставочные нейроны переднего столба; 7 — вставочные нейроны заднего столба; 8 — латеральный корково-спинальный путь.

поражения:
I  —  правая передняя центральная извилина;
(I  —

 двигательная зона правой внутренней капсулы;
III - средний мозг; очаг справа;
IV- мост головного мозга, очаг справа;
V продолговатый мозг, очаг справа;
VI  —  VIII - перекрест пирамид;
IX - половинное поражение спинного мозга справа в нижне-грудном отделе: 1 - корково-ядерный путь: 2-3  —  корково-спинномозговой

отсутствие произвольных движений, обусловленное поражением двигательных центров спинного и/или

головного мозга, проводящих путей центральной или периферической нервной системы, в частности, пирамидного пути.

отсутствие произвольных движений
Парез – ограничение объема движения и снижение

силы.

носить название
Моноплегии/монопарез - поражена одна конечность с одной

стороны.
Параплегия/парапарез - поражены две конечности одного вида.
Триплегия/трипарез – поражены три конечности.
Тетраплегией/тетрапарез – поражение всех конечностей.
Гемиплегия/гемипарез – поражение половины туловища.
Перекрестную гемиплегию/гемипарез - паралич/парез руки на одной стороне - ноги на противоположной.

нарушений корково-спинномозгового пути.
В случае поражения периферического мотонейрона формируется периферический,

или вялый, паралич. 
Также различают:
Органический паралич - развивается в результате органических изменений структуры центрального и периферического двигательного нейрона, возникающих под воздействием различных патологических процессов.
Функциональный паралич - связан с воздействием психогенных факторах, которые приводят к нейродинамическим нарушениям ЦНС.

по степени снижения силы мышц и по степени выраженности

паралича (пареза), являющиеся обратными друг-другу:
0 баллов «силы мышц» — нет произвольных движений. Паралич. 1 балл — едва заметные сокращения мышц, без движений в суставах. 2 балла — объём движений в суставе значительно снижен, движения возможны без преодоления силы тяжести (по плоскости). 3 балла — значительное сокращение объёма движений в суставе, мышцы способны преодолеть силу тяжести, трения (фактически это означает возможность отрыва конечности от поверхности). 4 балла — легкое снижение силы мышц, при полном объёме движения. 5 баллов — нормальная сила мышц, полный объём движений.

на органические, инфекционные и токсические. К органическим причинам относятся:
Злокачественные новообразования;
Сосудистые поражения;
Метаболические

расстройства;
Интоксикации;
Нарушения питания;
Инфекции;
Травмы;
Рассеянный склероз;

центральных двигательных нейронов. Для них характерно:
гипертонус (повышение тонуса мышц),

например, феномен «складного ножа». Мышцы напряжены, плотноваты на ощупь. Тонус повышен по спастическому типу. Типична поза Верника-Манна – рука приведена к туловищу, согнута и пронирована в локте, согнута в кисти и пальцах, нога разогнута в бедре, в колене, несколько приведена и согнута в стопе. Характерна походка «косаря»: больной описывает ногой полукруг, чтобы не «цеплять» носком «удлиненной» ноги за пол.

одностороннем поражении;
появление клонусов (судорожные сокращения мышц в ответ на

воздействие), например, клонус стопы — когда больному, лежащему на спине, с пораженной ногой, согнутой в тазобедренном и коленном суставах, врач производит тыльное разгибание стопы, при этом начинают непроизвольно ритмично сокращаться мышцы-сгибатели, ритм может сохраняться долгое время или почти сразу затухать.
появление патологических синкинезий (содружественных движений), например, когда больной произвольно сжимая здоровую кисть в кулак, не призвольно повторяет это движение больной рукой, но с меньшей силой;
защитные рефлексы;
наличие патологических рефлексов (Бабинского, Бехтерева, Аствацатурова и др.);

ответ возникает сокращение мышц подбородка.
Губной хоботковый рефлекс вызывается перкуссией или штриховым

раздражением губ. В ответ возникает выпячивание губ.

или их штрихового раздражения: в ответ наблюдается сосательные движения

губами.
Назолабиальный рефлекс вызывается постукиванием молоточком по спинке носа. Ответная реакция заключается в сокращении круговой мышцы рта(вытягивание губ вперед).
Дистанс-оральный рефлекс вызывается приближением ко рту больного молоточка: еще до удара возникает «хоботкое» вытягивание губ вперед.

их вызывания возникает рефлекторное сгибание пальцев кисти рук —

они «кланяются».
Рефлекс Россолимо — исследующий наносит кончиками пальцев короткий отрывистый удар по кончикам II—V пальцев руки больного (кисть в положении ладонью вниз). В ответ происходит ритмичное сгибание кончиков пальцев.

удар молоточком по шиловидному отростку или при перкуссии тыльной

поверхности запястья.
Рефлекс Жуковского— исследующий наносит молоточком удар по ладони у основания пальцев. В ответ происходит ритмичное сгибание кончиков пальцев.

стопные рефлексы :
Симптом Бабинского вызывается проведением рукояткой неврологического

молоточка, тупым концом иглы по наружному краю подошвы . В ответ возникает разгибание большого пальца или веерообразное расхождение пальцев стопы. У детей до 1,5 лет симптом Бабинского является физиологическим и вызывается в норме.

II и III пальцев по передней поверхности голени исследуемого.

В ответ возникает рефлекторное разгибание большого пальца стопы.

В ответ возникает рефлекторное разгибание большого пальца стопы.

рефлекторное разгибание большого пальца стопы.

различных способах раздражения их «кивают», «кланяются».
Симптом Россолимо — исследующий

кончиками пальцев наносит короткий удар по кончикам II—V пальцев с подошвенной стороны стопы исследуемого. В ответ возникает рефлекторное сгибание пальцев.

подошвы у основания пальцев. В ответ возникает рефлекторное сгибание

пальцев.
Симптом Бехтерева I — вызывается ударом молоточка по тыльной части стопы в области IV— V плюсневых костей. В ответ возникает рефлекторное сгибание пальцев.

двигательного нейрона в любом его участке. Для него характерно:

Мышечная гипотония - падением тонуса мышц,
Арефлексия - угасание рефлексов,
Атрофия мышц – нарушение питания. При поражении периферического нерва или сплетения, которые содержат как двигательные, так и чувствительные волокна, выявляются и расстройства чувствительности,
Фибриллярные и фасцикулярные подергивания,
Нарушение электровозбудимости – реакция перерождения, обусловлена поражением периферического нейрона и развивающимся дегенеративным поражением в мышцах(гибель мышечного волокна с заменой их жировой и соединительной).

мозга, базальные ядра:
бледный шар,
скорлупа чечевицеобразного ядра,
хвостатое

ядро,
образования среднего мозга —красное ядро, черное вещество,
субталамическое ядро Льюиса.
Неостриатум включает в себя скорлупу чечевицеобразного яд­ра и хвостатое ядро, палеостриатум представлен бледным шаром.

и у-аминомасляная кислота (ГАМК).
Дофамин усиливает фазический компонент (быстрое движение),

ацетилхолин и ГАМК — тонический компонент (медленные движения).

идут из двигательного отдела коры большого мозга к периферическим

двигательным нейронам, в экстрапирамидной системе сигналы достигают мотонейронов передних рогов спинного мозга через ряд «вставочных образований».
Нисходящие эфферентные пути в основном отходят от бледного шара, получающего импульсы от коры большого мозга и хвоста­того ядра (через скорлупу).

1 - двигательная область большого мозга (поля 4 и 6) слева; 2 - корковопаллидарные волокна; 3 - лобная область коры большого мозга; 4 - стриопаллидарные волокна; 5 - скорлупа; 6 - бледный шар; 7 - хвостатое ядро; 8 - таламус; 9 - субталамическое ядро; 10 - лобномостовой путь; 11 - красноядерноталамический путь; 12 - средний мозг; 13 - красное ядро; 14 - черное вещество; 15 - зубчато-таламический путь; 16 - зубчато-красноядерный путь; 17 - верхняя мозжечковая ножка; 18 - мозжечок; 19 - зубчатое ядро; 20 - средняя мозжечковая ножка; 21 - нижняя мозжечковая ножка; 22 - олива; 23 - проприоцептивная и вестибулярная информация; 24 - покрышечно-спинномозговой, ретикулярно-спинномозговой и крас- ноядерно-спинномозговой пути

красному ядру, черному веществу/к пластинке крыши среднего мозга (четверохолмие),

нижним оливам и др. Переключившись в этих образованиях, экстрапирамидные импульсы направляются в спинной мозг по нисходящим экстрапирамидным путям: ретикулярно-спинномозговому, заканчивающемуся на у-мотонейронах переднего рога, красноядерно-спинномозговому, покрышечно-спинномозговому, оливоспинальномозговому, заканчивающимся на малых а-мотонейронах переднего рога.

паллидарной системы, что проявляется повышением двигательной активности и снижением

мышечного тонуса.
По современным представлениям, появление такого симптомокомплекса связано с избыточной выработкой медиатора дофамина.

с некоторыми интервалами в пальцах и кистях рук, в

пальцах ног. Иногда атетоз может захватывать всю мускулатуру тела.
Торсионный спазм (торсионная дистония). Характеризуется переразгибающими, иногда штопорообразными движениями туловища, возникающими при ходьбе.

различных группах мышц, нередко в проксимальных отделах конечностей и

в лице. Характерна быстрая смена движений. Часто наблюдаются гримасничанье, причмокивание; расстраивается речь. Движения становятся размашистыми, избыточными.
Миоклония. По своему характеру близка к хорее. Подергивания также очень быстры, наблюдаются в отдельных мышечных группах или одиночных мышцах. В отличие от хореи миоклония часто не сопровождается значительным двигательным эффектом.

данного синдрома является нарушение баланса дофамин/ацетилхолин в хвостатом ядре.

Функциональная активность хвостатого ядра находится под тормозным контролем дофамина и активирующим контролем ацетилхолина.
Дофамин продуцируется нейронами черного вещества, ацетилхолин — нейронами хвостатого ядра.
При снижении уровня дофамина вследствие гибели нейронов черного вещества или по иным причинам тормозное влияние дофамина на хвостатое ядро ослабевает. Это приводит к растормаживанию нисходящих путей, регулирующих мышечный тонус, в результате чего развивается мышечный гипертонус, клинически проявляющийся гипокинетически-гипертоническим синдромом.

зубчатого колеса.
В результате у больного наблюдаются
амимия,
застывший

взор,
речь тихая с затухающими модуляциями;
нередко наблюдаются гиперсаливация,
миоз.
изменяется почерк (микрография).

из положения лежа в сидячее; из положения сидя —

трудно встать.
Своеобразна поза при стоянии: спина согнута, голова наклонена к груди, руки согнуты в локтевых, кисти — в лучезапястных суставах, ноги — в коленных, тазобедренных и голеностопных суставах.
Походка шаркающая. Отмечается неустойчивость при ходьбе.
Характерным является отсутствие или уменьшение физиологических содружественных движений, существующих в норме и содействующих тому или иному основному движению. В частности, у больных нет обычного размахивания руками в такт ходьбе.

наличие пропульсии, гиперкинезов, ахейрокинеза.
Исследуют мышечный тонус — при

этом выявляется симптом “зубчатого колеса” — равномерно прерывистое сопротивление мышц.
Исследование феномена “голени” — в положении лежа на животе пассивно сгибают голень. При этой голень застывает в по­ложении сгибания или разгибается, но не полностью.
Исследуют почерк — просят написать несколько фраз, оценивают наличие или отсутствие изменений почерка (микрография).
Просят больного закрыть глаза, высунуть язык и вытянуть вперед руки — больной не может оставаться в этой позе — то один, то другой глаз непроизвольно закрывается и прищуривается, лоб наморщивается; язык, губы, руки также совершают непроизвольные движения (симптом “глаз и языка”).

мозгу. Участвует в координации движений, регуляции мышечного тонуса, поддержании

позы и равновесия тела.

продолговатого мозга и моста мозга, образуя часть крыши четвертого

желудочка.
Мозжечок состоит из непарной средней части — червя (vennis) и парных полушарий (hemispheria cerebelli), охватывающих ствол головного мозга. Поверхность мозжечка разделена многочисленными щелями на тонкие листки, которые проходят приблизительно в поперечном направлении по полушариям и червю. 

площади опоры, т.е. такое распределение мышечного тонуса и мышечных

тяг, что в любом случае при стоянии и при ходьбе центр тяжести во всех случаях остается в пределах площади опоры. Эту функцию выполняют нейроны старой части червя мозжечка.
Поддержание мышечного тонуса.
Координация движений. Координацию движений в конечностях регулируют и псилатеральные полушария мозжечка (координацию в правых конечностях контролирует правое полушарие, в левых — левое). Вертикальная поза и координация туловища при стоянии и ходьбе контролируется преимущественно червем мозжечка.

нарушение содружественной деятельности мышц при движении с одновременным сокращением

нескольких мышечных групп.
Атаксия (греч. ataxia беспорядок) — нарушение движений, проявляющееся расстройством их координации.
Гиперметрия (греч. hyper- сверх + metron мера, раз­мер) — неточное, избыточное движение.
Интенционный тремор — усиление тремора в конце целенаправленного движения конечностей при выполнении указательных проб.
Нистагм (греч. nystagmos дремота) — ритмичное подергивание глазных яблок.
Адиадохокинез (а- не + diadochos следующий) — неловкие, несинхронизированные движения при быстрой пронации и супинации кистей.
Скандированная речь — замедленная, лишенная модуляции речь.
Гипотония мышц — вялость, дряблость мышц, избыточная экскурсия в суставах (“разболтанность в суставах”).
Мегалография (греч. megas большой + grapho писать) — изменение почерка, который становится неровным, линии — зигзагообразными, а буквы — чрезмерно большими.
Астазия-абазия (греч. а- не + stagis стояние; а- не + basis шаг) — расстройство движения, проявляющееся утратой способности стоять без поддержки и ходить.

расставлены для увеличения площади опоры, больной идет не по

прямой линии, а шатаясь из стороны в сторону.
Исследование мышечного тонуса — делают пассивные сгибательные и разгибательные движения в суставах конечностей — выявляется мышечная гипотония.
Проба (или симптом) Ромберга — больному предлагают сто­ять прямо со сдвинутыми стопами и опущенными руками: при пора­жении мозжечка наблюдается покачивание туловища, которое уси­ливается при вытягивании рук вперед, при этом надколенники сме­щаются кверху (у больных с истерической атаксией смещения над­коленников нет).
Пальценосовая проба — больному предлагают коснуться указательным пальцем кончика носа; при выполнении движения в руке появляется дрожание, усиливающееся с приближением пальца к цели.
Пяточно-коленная проба — больному, лежащему на спине, предлагают высоко поднять ногу, пяткой попасть в колено другой ноги и провести вниз по передней поверхности голени. При мозжечковом поражении больной не попадает пяткой в колено, а движение вниз не может осуществляться по прямой линии.
Исследование речи — выявляется скандирование.
Выявление нистагма — больного просят фиксировать взор на молоточке и отводят его в стороны.
Выявление асинергии Бабинского — больному, лежащему на спине со скрещенными руками, предлагают сесть. При поражении мозжечка больной не может сесть, не поднимая одновременно нижних конечностей.