Презентация на тему Радиобиологиялық әсерлер

биологиялық жүйелердегі туындайтын өзгерістері атайды. Биологиялық жүйе ретіндегі ағзаның

күрделілігі радиобиологиялық әсерлердің көптүрлілігін анықтайды. Олардың жіктелуінің критериялары болып түзілу дәрежесі, көріну уақыты, шоғырлануы, сәулелену мөлшеріне байланысу сипаты, келесі ұрпаққа тұқым қуалау мүмкіншілігі және т.б. Радиобиологиялық әселердің жіктелуі:
1.Түзілу дәрежесі:
Молекулалық деңгей – биополимер молекуласындағы мономерлер кезектілігінің үзілуі, өзгеруі, олардың рагменттерін жоғалтуы, тотығу модификациясы, өзге молекулалармен аномальды химиялық байланыстар түзуі;
Жасушалық деңгей – жасушалардың интерфазалық немесе репродуктивті өлімі, митоздың уақытша тежелуі және летальды емес мутация;
Жүйелілік дәрежесі - жасушалар өлімі мен митодың рационалды тежелуі салдарымен негізделген цитопениялық әсер.

жағдайдың дамуымен байланысты (жіті сәулелі реакция, ОЛБ, сәулелі аллопеция,

сәулелі дерматит) сәулеленуден кейін бірнеше айдың ішінде көрінісі пайда болады,
Алысаған әсерлер сәулеленуден бірнеше жыл өткеннен соң әсерлері туындайды (ісік, гемобластоздар, гипопластикалық, дистрофиялық, склеротикалық көріністер). Осы салдардың көрінісі болып жіті сәулелі зақмдануды басынан өткізген ағзалардың өмір сүру ұзақтығының қысқаруы болып табылады.
3. Шоғырлануы:
Мүшенің немесе дене сегентінің шоғырлы сәулелену кезінде ИИ-дің ең күшті зақымдаушы әсері сөйтіп көрініс береді (ИИ-дің жергілікті әсері);
Егер әсерлер сәулеленбеген тіндерде туындаса, онда ол ИИ-дің дистанционды әсері туралы айтуға болады.
4.Байланысу әсері сәулелену мөлшеріне байланысты: \
Стохастикалық (мүмкін) – жасушалық деңгейдегі мысалы болып жасушаның өлімі болып табылады; бүкіл ағза деңгейіндегі мысал болып – қатерлі ісіктердің туындауы;

мен диагностикалау үшін стохастикалық емес әсерлердің «табалдырық» (оларды шақыратын

минималды доза).
Адам ағзасын сәулеленудің кейбір стохастикалық емес әсерердің табалдырық дозасы
Стохастикалық емес әсерлер Табалдырық дозасы сГр
Жіті сәулелі реакция 25
Ерлерде кері стерильділік 40
Құсу, лоқсу 50
Жіті сәулелі ауру 100
Созылмалы сәулелі ауру 100
Сәулелі катаракта 200

биологиялық әсерлерге жағымсыз әсер етеді.
Осы ережеден ауытқу болып,

горметикалық әсер – аз мөлшердегі сәулеленудің әсерінен ағзаның өмірге қабілеттілігінің жоғарылауы болып саналады.
Адамның генетикалық аппаратының өзгеруі егер жыныс жасушаларында өзгерістер туындағанда ғана келесі ұрпаққа тұқым қуалау мүмкін. Қалыпты жағдайда соматикалық жасушалардың мутациясы байқалмайды. Сондықтан тәжірибе жүзінде соматикалық (соматикалық жасушаларда туындаған) және генетикаық (ИИ-дің жыныс жасушаларына әсерінен туындайтын) радиобиологиялық әсерлерді ажырату маңызды.
Ағзаны жалпы сәулелендіру кезінде соматикалық, сонымен қоса генетикалық әсерлердің туындауын күтуі мүмкін.
Сәулеленудің барлық генетикалық әсерлері туа пайда болған көріністер түрінде көрініс беруі мүмкін.

Сәулеленудің биологияық жүйелерге әсерінің негізгі сатылары:
Сатылары

Процестер Үзақтылығы

Физикалық Сәулелену энергиясының сіңірілуі; -16 -15
иондалған және қозған атомдар 10 - 10 с
мен молекулалардың түзілуі
Физико- Жасуша ішінде және арасында -14 -11
химиялық сіңірілген энергияның таралуы бос 10 - 10 с
радикалдардың түзілуі Бос радикалдар
арасындағы, радикалдар мен белсенді
емес молекула арасындағы реакция -6 -3
Химиялық. 10 - 10 с
Құрылымы және функционалдық
қасиеттері өзгерген кең спектірлі
молекулалар түзілуі

дәрежесіндегі сатылап дамитын зақымдалу:
субжасушалықтан бастап ағзалық деңгейге
дейін; секундтер-жылдар
Зақымдаудың репарациясы мен биологиялық
күшету прцесстерінің белсендірілуі

әсерлер туындайын негізгі өмірдің ұяшықтары, олар кейіннен биологиялық ұйымдастықтың

жоғарғы деңгейлерінде – ұлпалық, ағзалық, жүйелік, бүкіл ағзалық деңгейлерде көрініс береді.
Тірі жасушада әрдайым сыртқы ортамен, жасушаішілік құрылымдар арасында зат алмасу процессі жүзеге асырылып отырады. ИИ-дің әсерінің бастапқы сатыларында жасушада туындаған молекулалық зақымдалулар зат алмасу процессінің жолын өзгертеді.
Метаболитикалық процесстердің бұзылыстар өз алдында жасушадағы молекулалық зақымдалудың айқындылығын жоғарылатады. Осы феномен біріншілік радиациялық зақымдалудың «биологиялық күшеюі» атымен аталған.

ақуыз алмасуының, тотығу-фосфарлану алмасуының өзерістері туындайды. В
Сәулеленуден кейін

бірден ДНҚ синтезі баяулайды. Нуклеиназалардың белсенуі ДНҚ-ның ыдырауын тудырады. Сәулеленгендердің қан мен зәрде нуклеотидтер мен олардың ыдырау өнімдерінің жоғарылауы – азотты негіздердің, нуклеазалардың, зәр қышқылының және т.б.
РНҚ синтезі ДНҚ-ға қарағанда аз мөлшерде баяулайды.
Қанда, тіндерде, зәрде протеолитті ферменттердің белсенділігі жоғарылайды.
Ақуыз биосинтезі аздап бұзылады. Алайда ДНҚ синтезінің тоқталуымен ақуыздың синтезі нуклеопротеидердің құрылымының бұзылысын туындатады.
Сәулеленуден кейінгі бірінші сағатта тіндік гипоксия белгілері байқалады.
Қан түзуші жасушаларда тотығу-фосфорлану процессінің тежелуі, ДНҚ-ның терең ыдырауымен қатар сәулеленуден 2-4 сағат өткеннен кейін анықталады.

– мөлшері жоғарылаған сайын жасушаны өлімге, қатерлі қайта тууна

әкелетін қайтымсыз өзгерістер туындау мөлшері жоғарылайды.
Барлық бөлінетін жасушаларда сәулеленуден кейін уақытша митоз тоқталады. Белсенді көбейетін жасушадағы бөлінудің тежелуі (сүйек кемігі) сәулеленуден кейінгі босануының айтарлықтай себебі болады..
Жасушадағы қызметтік бұзылыстарға сәулеленуден кейінгі нейтрофильдердің фагоцитарлық белсенділігінің төмендеуі, осы жасушалардағы кей ферменттерінің белсенділігінің өзгеруі.

сәулелену нәтижесінде ДНҚ зақымдалуы туындаса, онда қалыпты репликациялық бөлінуі

мүмкін емес. ДНҚ зақымдалуының хромасомасы түзілгенде жасушалар арасындағы генетикалық материалдың тең таралуының мүмкін еместіктен өмір сүруге қабілеті жоқ көпірлер, фрагменттер және т.б түзілуімен көрініс береді.
Жасушалардың осындай өлім формасы репродуктивті өлім деп аталады.
Жасушалардың репродуктивті өуінің тікелей себебі ДНҚ-қайтымсыз өзгерістері болып табылады, ол ең алдымен ДНҚ-мембранды комплекстің зақымдалуы мен тізбектің қос үзілуі.
Жасуша өлімінің интерфазды формасы. Осы типімен бөлінетін және бөлінбейтін, бірақ митоз фазасындағы жасушалар өлуі мүмкін. Жиі интефазды өлім үшін жоғарғы мөлерде сәулелену қажет.
Интерфазды өлім механизмі некроз бен апоптоз болады. Некроз кезінде жиі жасушаішілік мембрана зақымдалып, ол жасушалық тыныстың тежелуін, ядроның ыдырауын, жасуша ішіндегі заттардың жасуша мембранасынан тыс сыртқа шығуымен жүретін цитолиз туындатады.

бөлшектерін қоршайтын аймақтар «апоптоздық денешіктер» деп аталады. Апоптоз процессі

жасушаның өзін-өзі жою бағдарламасымен іске қосылады.
Жасуша өлімінің репродуктивті өлімдгідей, интерфазды формада да генетикалық материалдың бұзылуы тән. Алайда, бірінші жағдайда зақымдалу ядроның ДНҚ құрылымының тікелей немесе жанама бұзыуы нәтижесінде туындады. Интерфазды өлім туындауында жасушаның өзге құрылымдарының – жасушаішілік мембрананың, ферменттерінің, жасушалық метаболизмнің бұзылуы айтарлықтай маңызды.

тіндері радиосезгіштігі бойынша ажыратылады. Егер лимфоциттер мен сүйек кемігінің

жасушаларының өлімі грейдің ондық бөлшегі мөлшеріндегі сәулеленуден туындаса, бұлшық ет пен жүйке жасушалары бірнеше грей сәулелену мөлшеріне төзімді болып келеді.
Бергонье мен Трибондо 1906 жылы құрастырған ережеге сәйкес тіндердің радиосезгіштігі жоғарылаған сайын, оның құрамындағы жасушалардың пролиферативті белсенділігі жоғары болады, және егер радиорезистенттілігі жоғарылаған сайын, олардың дифференцировка дәрежесі жоғары болады.
Пролиферативті жасушалардың жоғары радиосезгіштік белсенділігі ядроның ДНҚ құрылымының сәулелену кезіндегі зақымдалумен байланыстырады. Тіндік дәрежеде жіті радиациялық зақымдалу тіннің жасушалық босануымен байланысты құрылымы мен қызметінің бұзылысымен көрніс береді.
Ағзаның радиосезгіштігі қызметтік жағдайына байланысты. Содан, әдетте сезгіштік ағзаның қызметі жоғарылаған кезде жоғарылайды.

жасушалардың қызмет етуін қатамасыз ететін жүйелер қатарына жатады.
Маңызды

әсерлердің бірі болып жасушалар бөлінуінің тежелуі ұзаққа созылған сайын, сәулелену мөлшерінің жоғары екендігін көрсетеді.
Пролиферация сатысындағы жасушалар жоғары радиосезгіштікке ие.
Ең алдымен жас жасушалардың саны азаяды. Кейін процесс одан есейген жасушаларды қамтиды, есею мен есейген жасушалардың қанға енуі жалғасатындықтан, ал оның пролиферативті бөлігімен қалпына келуі мүмкін болмайды. Ақырында, периферативті қанда гранулоитопения дамиды.
Цитопения сәулелену мөлшері жоғарылаған сайын жоғарылайды.
Қан түзудің зақымдалуы мен онымен байланысты клиникалық көріністері ең алдымен жұқпалы асқынулар мен қан кетулер мөлшерін жоғарылатыды, бұл сүйек кемігінің синдромы деп аталады.

сәулеленуі кезінде ащы ішектің шырышты қабаты жиі зақымдалады.
Өзге

жасушалық түзілістер сияқты ішек эпителиінде сәулеленуден кейін митоздың уақытша блогы, ең алдымен бағаналы және өзге бөлінетін жасушлардың өлімі туындайды.
Ішектің өмірге қауіпті эпителиінің зақымдалуы 10 Гр мөлшерінде туындайды.
Егер ерте кезеңде өлім туындамаса, ішектің эпителий жасушаларында сақталған бағаналы жасушалары оның тез регенерациясын қамтамасыз етіп, ішек қабырғасының құрылымы мен қызметін қамтамасыз етеді.
Асқазан-ішек жолдарының өзге бөлімдерінде эрозиялар, ойықтар, ішек қабырғасының перфорациясына дейінгі некроздар байқалады.
Ішек аймағындағы аса жоғары мөлшерде жергілікті сәулелену кезінде некроз бен әсерге ұшыраған асқазан ішек жоларының аймақтарының ойықтануы мүмкін.