Слайд 2
Фармакологическое действие и области применения эвгенола в стоматологической
практике
Основные направления применения эвгенола связаны с его противовоспалительными,
антисептическими, седативными и болеутоляющими свойствами.
Применение находит в основном в клинической стоматологии:
в составе цементов
в качестве девитализирующего компонента в составе пломбировочных препаратов
для анестезии пульпы
в качестве подкладки для защиты пульпы в глубоких кариозных полостях
цемента для пломбирования каналов
для временной фиксации несъемных ортопедических процессов
в составе кристаллизирующихся оттискных материалов
материалы для дезинфекции корневых каналов
обезболивающие и антисептические растворы для местного лечения пульпитов и снятия болезненности после удаления зуба
Слайд 3
Поскольку эвгенол применяется не только в стоматологии (в
качестве моно и комплексных препаратов), но также и в
пищевой и фармацевтической промышленности (в составе комплексных препаратов), на него имеется нормативная документация и в зарубежных фармакопеях (Европейская фармакопея 2007 года и Американская фармакопея 2006 года). Проанализированные данные представлены в сводной таблице, исходя из которой можно сделать вывод, что подлинность эвгенола и показатели качества определяют качественными реакциями на фенолы, хроматографией в тонком слое сорбента с разными проявителями (серная кислота, анисовый альдегид), УФ-спектрометрией, а Европейская фармакопея нормирует также остаточные растворители методом газовой хроматографии.
Слайд 5
В стоматологической продукции используются также и другие эфирные
масла:
Апельсиновое и цитрусовое масло используются в составе жидкостей для
распломбирования корневых каналов, запломбированных эвгенолсодержащими пастами.
Масло корицы входит в состав паст для временного лечения инфицированных каналов.
Масло герани и масло мяты перечной применяется как антисептик для пульпы.
Анисовое масло используется для девитализации корневых каналов в пасте «Некор – Азур».
Гвоздичное масло применяется аналогично эвгенолу.
Слайд 6
Эвгенол - это фенол (2-метокси-4-аллилфенол), являющийся главным компонентом
эфирных масел гвоздики и базилика эвгенольного, также входит в
состав эфирного масла тысячелистника, пименты лекарственной и эвгенольной камеди
Слайд 7
В состав разнообразных стоматологических материалов входят также индивидуальные
компоненты эфирных масел:
Тимол входит в состав жидкости для антисептической
и бактериальной обработки корневых каналов.
Камфара применяется, как антисептический раствор, стерилизующий дентин после препарирования.
Ментол используется, как антисептик.
Слайд 8
Методы получения эфирных масел
Прессование
Экстракция
Аквадистилляция
Анфлераж
Слайд 9
Основные источники получения эвгенола
Наиболее распространенными источниками получения служит
- гвоздичное дерево (Eugenia caryophyllata ) содержит 17—20 %
эфирного масла и базилик эвгенольный (Ocimum gratissimum L)
Слайд 11
Стандартизация бутонов гвоздичного дерева в странах Европы осуществляется
с использованием разных категорий стандартов
Слайд 12
Принцип сквозной стандартизации предусматривает определение доброкачественности как исходного
сырья, так и конечного продукта
Слайд 13
Масло, полученное из различных частей гвоздичного дерева, представляет
собой почти бесцветную или слегка желтоватую жидкость, приобретающую при
хранении коричнево - пурпурный цвет, с острым пряным запахом и жгучим вкусом. Основным компонентом гвоздичного масла является эвгенол, процентное содержание которого варьируется в зависимости от того, из какой части растения его выделяют. Подлинность эфирного масла проверяют по нескольким показателям.
Слайд 14
Показатели качества эфирного масла гвоздичного дерева, полученного из
разных источников
Слайд 15
Получение эвгенола из гвоздичного масла и других источников
Из эфирного масла чистый эвгенол получают водно-паровой дистилляцией в
течение двух суток, а также из СО2 экстрактов эфирного масла гвоздики и базилика эвгнольного, химическим способом - путем аллилирования гваякола. Аллилирование гваякола проводится с помощью катализатора - порошка меди, соответствующего ТУ 4451 - 94, температурный режим 87-115 0С. В этих условиях главное направление реакции выглядит следующим образом
Слайд 16
Изомеризацию эвгенола в изоэвгенол осуществляют нагреванием в присутствии
водного (50%-ного) раствора щёлочи. При этом образуются смеси транс-
и цис-изоэвгенолов в соотношении от 15:5 до 5:1. Оба изомера (эвгенол, изоэвгенол) имеют запах гвоздики, но у эвгенола он сильный, а у изоэвгенола ослабленный. Зато у последнего появляется выраженный мускатный аромат (изоэвгенол входит в состав пряности мускатного ореха, получаемой из плодов дерева Myristica fragrans
Слайд 17
Получение душистых веществ в промышленных масштабах путем аллилирования
гваякола.
Слайд 18
Эвгенол – 3-метокси-4-оксиаллилбензол– жидкость с характерным гвоздичным запахом,
tкип = 252.7 0С, ρ = 1.064 г/см3, n=
1.365-1.368, растворим в спирте, хлороформе, уксусной кислоте, ограниченно в воде, является главным компонентом эфирного масла гвоздики, а также базилика эвгенольного, и входит в состав гвоздичного, базиликового, лаврового, коричного и многих других эфирных масел. В промышленных масштабах добывают из эфирных масел. Эвгенол хорошего качества получается при щелочной обработке гвоздичного или эвгенольно - базиликового масла, а также путем дистилляции масла гвоздики и путем СО2 – экстракции получают извлечение содержащее до 85-95% эвгенола.
Слайд 19
Контроль качества препарата «Эвгенол стоматологический» по Техническим условиям
(9336-058-45814830-01)
ТУ (9336-058-45814830-01) на эвгенол стоматологический регламентируют определение качества,
как по физико-химическим показателям, так и с использованием качественных реакций. Физико-химические показатели эвгенола (по ТУ 9336-058-45814830-01) представлены в таблице
Слайд 20
Физико-химические показатели эвгенола
Слайд 21
Качественные реакции на эвгенол
Несколько капель эвгенола растворяют
в 2 мл этилового спирта, прибавляют 1 каплю раствора
хлорного железа. Должна появиться сине – зеленоватая окраска (на фенольный гидроксил).
К 2 мл концентрированной серной кислотой (H2SO4) прибавляют 1 каплю эвгенола. Должно появиться красное окрашивание - появление малинового окрашивания на непредельную двойную связь (образование поликонденсатов, которые при стоянии затвердевают).
Слайд 23
Реакция на непредельную двойную связь
Эвгенол, имея в
параположении аллильный радикал, может бромироваться.
Раствор брома в воде имеет
бурую окраску. Продукты присоединения – бесцветны. Это используется, как простой визуальный тест на ненасыщенность.
Слайд 24
Определение примесей
К 2-3 мл эвгенола прибавляют 20-30
мл 3% водного раствора NaOH или нагревают на водяной
бане при частом помешивании 5 – 10 минут (Рис. 8).
Должен получиться совершенно прозрачный раствор. Наличие осадка говорит о недостаточной очистке эвгенола при его получении или о наличии посторонних примесей.
Слайд 25
Растворимость эвгенола стоматологического в различных растворителях
Слайд 26
Механизм реакции образования цинкоксидэвгенолового цемента
Слайд 27
Хроматография в тонком слое сорбента
В качестве реагентов
для обнаружения зон эвгенола, кариофиллена, ацетилэвгенола были использованы:
раствора анисового
альдегида 5%,
раствор ванилина в 70% серной кислоте,
УФ-облучатель при длине волны 254 нм.
Слайд 28
В результате экспериментальных исследований была подобрана система растворителей:
бензол-хлороформ (9:1), в которой наиболее полно проходило разделение раствора
на составляющие компоненты.
Хроматограмма эвгенола стоматологического фирмы «Омега Дент»
Хроматограмма эвгенола стоматологического фирмы «Радуга-Р»
Хроматограмма эвгенола стоматологического фирмы «ВладМива»