Слайд 2
Главную роль в противоинфекционной защите играет не иммунитет,
а разнообразные механизмы механического удаления микроорганизмов (клиренса)
В органах дыхания
– это продукция сурфактанта и мокроты, перемещение слизи за счет движений ресничек цилиарного эпителия, кашля и чихания.
В кишечнике – это перистальтика и выработка соков и слизей (понос при инфекции и т.п.)
На коже это постоянное слущивание и обновление эпителия, чесание
Система иммунитета включается тогда, когда механизмы клиренса не справляются.
Слайд 8
Таким образом, чтобы выжить в организме хозяина микроб
должен «закрепиться» на эпителиальной поверхности (иммунологи и микробиологи называют
это адгезией, то есть, приклеиванием)
Организм должен препятствовать адгезии, используя механизмы клиренса.
Если адгезия произошла, то микроб может попытаться проникнуть вглубь ткани или в кровоток, где механизмы клиренса не работают.
В этих целях микробы вырабатывают ферменты, разрушающие ткани хозяина
Все патогенные микроорганизмы отличаются от непатогенных способностью вырабатывать такие ферменты
Слайд 9
Если тот или иной механизм клиренса не справляется
с инфекцией, то в борьбу включается система иммунитета.
Слайд 10
Специфическая и неспецифическая иммунная защита
Под специфической защитой понимаются
специализированные лимфоциты, которые могут бороться только с одним антигеном.
Неспецифические
факторы иммунитета, такие как фагоциты, естественные киллерные клетки и комплемент (особые ферменты) могут бороться с инфекцией как самостоятельно, так и в кооперации со специфической защитой.
Слайд 13
Неспецифическая и специфическая иммунная защита в своей работе
опираются на неспецифические механизмы воспаления
Слайд 14
Микромор-фологические компоненты воспаления
Слайд 15
Система иммунитета состоит из иммунных клеток, ряда гуморальных
факторов и органов иммунитета: вилочковой железы, селезенки, лимфоузлов, а
также скоплений лимфоидной ткани, наиболее массивно представленных в органах дыхания и пищеварения.
Слайд 16
Органы иммунитета сообщаются между собой и с тканями
организма через лимфатические сосуды и систему кровообращения, что схематически
представлено на рисунке.
Слайд 19
Основные способы иммунологической защиты
Способы защиты от каждой
конкретной инфекции зависят от вида возбудителя и от того,
насколько глубоко он проник в организм.
Против микроорганизмов, находящихся на поверхности барьерных тканей вырабатываются антитела IgA, которые препятствуют его дальнейшей адгезии. Этот тип реагирования универсален и не зависит от вида возбудителя.
Если микроб проник за барьерную ткань, то включается сложный арсенал иммунологической защиты. При этом характер ответа зависит от вида микроорганизма.
Слайд 20
Основные виды иммунологических реакций и от чего они
защищают.
Выработка антител
Комплементарный лизис
Фагоцитоз
Реакция гиперчувствительности замедленного типа (образование
макрофагальных гранулем)
Клеточная цитотоксичность (киллинг)
Слайд 21
Выработка антител
Против возбудителей на поверхности эпителия вырабатываются IgA
антитела
Против микроорганизмов, проникших в ткани или кровь вырабатываются IgG
антитела четырех подклассов (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4)
Против паразитов вырабатываются IgE антитела
Продуцентами антител являются В-лимфоциты в очаге инфекции, региональной лимфоидной ткани, лимфоузлах и селезенке.
Слайд 22
Важный факт:
Молодой В-лимфоцит, только что включившийся в иммунный
ответ, вначале вырабатывает IgM антитела, а затем переключается на
IgA, IgG или IgE
Присутствие IgM антител говорит об острой или обострившейся инфекции.
Слайд 23
Антитела -это белки, связывающиеся с поверхностными антигенами микроорганизмов
и с продуктами их жизнедеятельности (например, с токсинами).
Слайд 24
IgA препятствует адгезии и проникновению микроорганизмов и токсинов
в подслизистую и систему кровообращения
Связанные с IgA микробы и
токсины затем удаляются за счет механического клиренса
IgA реакция на инфекцию не сопровождается болезнью
Слайд 25
IgA антитела блокируют адгезию вируса
Слайд 27
IgG антитела связываются с микробами и токсинами в
глубине тканей или в циркуляторном русле
Они активируют систему лизирующих
ферментов (комплемент) и фагоциты (нейтрофилы), таким образом, уничтожая бактерии и токсины
IgG ответ сопровождается болезнью
Слайд 28
IgG связывается с поверхностью бактерии, активируется система комплемента
и происходит разрушение бактерии
Слайд 29
IgE антитела связываются с базофилами и тучными клетками
При
встрече с паразитом они вызывают выброс гистамина и других
биологически активных веществ из этих клеток
Гистамин привлекает эозинофилы, которые оказывают повреждающее действие на паразитов
При нарушенном ответе IgE может вырабатываться против непаразитарных антигенов, что приводит к аллергиям
Слайд 30
Комплементарный лизис
Система комплемента это 9 ферментов белковой
природы (компоненты С1, С2, С3,…С9) и ряд регулирующих молекул
Эти
ферменты активируются комплексом антиген-антитело (IgG или IgM) и лизируют этот комплекс
При отсутствии даже одного компонента лизис не происходит (Примечание, без С9 лизис идет, но замедленно)
В процессе активации комплемента от его компонентов С3 и С5 отщепляются молекулы С3а и С5а (анафилотоксины), которые привлекают нейтрофилы, вызывают расширение сосудов с повышением проницаемости и активируют свертываемость
Слайд 32
Активация системы комплемента
Активация системы комплемента
Слайд 33
Фагоцитоз – это поглощение микроорганизмов и мелких частиц
особыми клетками с их последующим киллингом (убийством) перекисью водорода
и другими кислородными радикалами и растворением с помощью протеолитических ферментов, главный из которых – трипсин.
Основными фагоцитами являются нейтрофилы и тканевые макрофаги (зрелая форма моноцитов крови)
На рисунке показан макрофагальный фагоцитоз частиц угля
Слайд 36
Образование гигантских многоядерных клеток вокруг фагоцитированного материала
Слайд 37
Нейтрофильный фагоцитоз. Темное поле.
Слайд 38
Хемотаксис
«Случай из жизни».
Против бактерий выработались антитела IgG. АТ
соединились с бактерией (антигеном – АГ). Комплекс АГ-АТ активирует
ферменты – систему комплемента. В процессе активации от комплемента отщепляются фрагменты – анафилотоксины, которые являются фактором хемотаксиса. Привлеченные «вкусным запахом» анафилотоксинов, нейтрофилы начинают перемещение в сторону бактерий
Слайд 42
Основными фагоцитами организма являются нейтрофилы благодаря их большому
количеству и быстрой выработке в костном мозге
На поверхности фагоцитов
имеются рецепторы к С3 компоненту комплемента и Fc-фрагменту IgG
Если бактерии покрыты IgG антителами и комплементом, то фагоцитоз резко ускоряется, что показано на рисунке.
Слайд 44
Распределение фагоцитов в организме
Макрофаги находятся в тканях постоянно.
Если им нужна помощь, то из крови прибывают моноциты
и превращаются в макрофаги.
Существуют специализированные макрофаги печени и селезенки, которые очищают кровь от чужеродного материала, старых клеток крови и продуктов распада тканей.
Нейтрофилы в очаг инфекции пребывают из крови по механизму хемотаксиса.
Слайд 45
Печеночные макрофаги фагоцитировали частицы метиленового синего, введенного в
кровь.
Слайд 46
Реакция гиперчувствительности замедленного типа
Микобактерии туберкулеза и другие
микроорганизмы выживают внутри макрофага
Т-лимфоциты выделяют вещества, привлекающие к месту
инфекции других макрофагов
Формируется макрофагальная гранулома
Макрофаги вырабатывают витамин D
Происходит кальцификация очага
Слайд 47
Кроме туберкулеза к таким инфекциям относятся:
Сифилис
Проказа
Чума
Туляремия
Частично – бруцеллез,
сальмонеллез, хламидиоз и другие
Слайд 48
Гистологическая картина гранулем
Саркоидоз
Туберкулез
Слайд 49
Клеточная цитотоксичность (киллинг)
Т-лимфоциты киллеры (цитотоксические Т-лимфоциты) и естественные
киллерные клетки (NK – клетки) обладают способностью присоединяться к
животным и грибковым клеткам и выделять вещества, убивающие эти клетки.
К животным клеткам, подлежащим киллингу, относятся простейшие и измененные собственные клетки (вирусная инфекция, рак и другие мутации)
На поверхности киллеров есть рецепторы к Fc-фрагменту IgG
Киллинг клеток покрытых IgG антителами идет активнее, чем клеток без IgG на поверхности
Слайд 50
ЕК-клетки и клеточная цитотоксичность
Слайд 51
Лимфоцит-киллер (зеленая люминисценция в темном поле) нападает на
измененную собственную клетку
Слайд 52
Лимфоциты-киллеры атакуют измененную собственную клетку
