- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Введение. Общая фармакология
Содержание
- 2. Содержание фармакологии и ее задачи.Основные этапы развития фармакологии.Основные разделы фармакологии. Виды фармакотерапии. План:
- 3. ФАРМАКОЛОГИЯ (греч. pharmacon – лекарство, яд; и
- 4. «Всё есть яд, ничто не лишено ядовитости,
- 5. ЦЕЛИ фармакологии:1. Создание новых лекарств и обоснование
- 6. Главные задачи (и проблемы) фармакологии 1. Получить достоверные данные о лекарстве.2. Не подвергать испытуемых излишнему риску.
- 7. Фармакология, как предмет2 семестра (в каждом семестре
- 8. ЦЕЛИ ОБУЧЕНИЯ(компетенции студента по окончании курса)Самостоятельная работа
- 9. Требования к студентам1. Систематическая самоподготовка к занятиям
- 10. История фармакологии
- 11. Регуляция и контроль: государство и потребителиИстория фармакологии
- 12. Общая фармакология Изучает ОБЩИЕ вопросы взаимодействия ЛВ
- 13. Терминология (язык фармакологии)Лекарственное вещество (ЛВ, «субстанция») –
- 14. Терминология (язык фармакологии)Фармакотерапия и фармакопрофилактика - лечение
- 15. Терминология (язык фармакологии)Драг-дизайн – процесс создания ЛПБренд
- 16. НАЗВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ1. Химическое название - отражает
- 17. Классификации ЛСАлфавитные (на русском - от «А»
- 18. Фармакокинетика - это раздел общей фармакологии, изучающий
- 19. Фармакодинамика - это раздел общей фармакологии, изучающий
- 20. Фармакокинетика - раздел фармакологии, изучающий то, что
- 21. 1. Пути введения ЛВ в организмПути введения
- 22. I. Энтеральные пути введенияК энтеральным (от греч.
- 23. 1. Введение ЛС через рот (перорально) -
- 24. Приём внутрь зависим от многих факторов: -
- 25. Пероральный путь введения недоступен:- при нарушении акта
- 26. Ограничения для приема внутрь Воздействие пищеварительных соков
- 27. 2. Введение на язык (лингвально), под язык
- 28. Действие лекарственных веществ при таком пути введения
- 29. 3. Введение в прямую кишку (ректально) используется:
- 30. Ректально лекарственные вещества назначаются в форме суппозиториев
- 31. II. Парэнтеральные пути введенияК парентеральным путям введения
- 32. Внутривенный, а также внутриартериальный способ применяют при
- 33. Внутривенный способ позволяет дозировать поступление лекарства, облегчает
- 34. Во избежание токсического эффекта или аллергических реакций,
- 35. Обычно введение осуществляют в два этапа: вначале
- 36. Из-за риска закупорки сосудов (эмболии) недопустимо внутривенное
- 37. 2. Внутриартериальный путь. Введение лекарственного вещества в
- 38. 4. Подкожный путь. Из подкожной клетчатки лекарственные
- 39. Подкожно нельзя вводить вещества с раздражающим действием
- 40. 5. Ингаляционный путь (от лат. inhalare –
- 41. 6. Трансдермальный путь. В этом случае лекарственные
- 42. 7. Введение лекарственных веществ под оболочки мозга
- 43. Лекарственные вещества можно вводить так же:8. Внутрибрюшинно,
- 44. Транспорт ЛВ - это поступление ЛВ с
- 45. Эмульсионная пленкаЭпидермис: Кератин (роговой слой)
- 46. Всасывание (абсорбция – от лат. absorbeo –
- 47. ТРАНСПОРТ, РАСПРЕДЕЛЕНИЕ, ДЕПОНИРОВАНИЕ ЛВПосле всасывания лекарственных веществ
- 48. ЛВ быстро попадают в те органы и
- 49. Биологические барьерыОни играют существенную роль в распределении
- 50. Гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) - состоит из мембран
- 51. Плацентарный барьер - между матерью и плодом.
- 52. РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЛВ 1. Липофильные ЛВ накапливаются НЕРАВНОМЕРНО
- 53. Метаболизм (биотрансформация) ЛВферментная система печени изменяет структуры
- 54. Выведение (элиминация) ЛВОсновной орган выведения – почки,
- 55. Период полувыведения («полужизни») (Т1/2) – время, необходимое
- 56. Фармакодинамика - раздел фармакологии, изучающий совокупность эффектов
- 57. Механизм действия лекарственных средств – это лечебное
- 58. «МИШЕНИ» ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ1. Биомембраны и ионные каналы2.
- 59. Различают два вида действия
- 60. И местное и резорбтивное действие может быть:
- 61. Действие на специфические рецепторыРецепторы - макромолекулярные структуры,
- 63. Препараты, прямо возбуждающие или повышающие функциональную активность
- 64. Виды действия ЛС 1. Избирательное (прямое) –
- 65. Виды действия ЛС 5. Рефлекторное – ЛВ
- 66. 6. Фармакологическое действие ЛС - это изменение
- 67. Токсическое действие ЛС: - значительное нарушение функций
- 68. 1. Эмбриотоксическое – неблагоприятное действие на эмбрион,
- 69. Виды отрицательного действия лекарственных средствНепереносимость1. Врожденная непереносимость
- 70. Дозы и концентрации ЛС Доза – это
- 71. Дозы и концентрации ЛС Средняя терапевтическая доза
- 72. Дозы и концентрации ЛСДля ядов, наркотиков и
- 73. Повторное введение ЛВ При длительном приеме ЛВ,
- 74. Повторное введение ЛВ 2.Уменьшение действия ЛСТолерантность (привыкание)
- 75. Повторное введение ЛВ 3. Лекарственная зависимость -
- 76. Комбинированное действие ЛВ 1. Синергизм – увеличение
- 77. Виды фармакотерапии Профилактическая терапия – предупреждение определённых
- 78. Ятрогенные заболевания Ятрогения – это изменения
- 79. Спасибо за внимание !«Удачных, нужных лекарств куда
- 81. ФармакокинетикаФармакодинамикаБиотрансформация, метаболизмМеханизм действияЭнтеральные пути введенияПарентеральные пути введенияРезорбцияКумуляцияВиды
- 82. Виды действия лекарств: основное, побочное (гепатотоксическое, нефротоксическое,
- 83. Скачать презентацию
- 84. Похожие презентации
Содержание фармакологии и ее задачи.Основные этапы развития фармакологии.Основные разделы фармакологии. Виды фармакотерапии. План:
Слайд 2
Содержание фармакологии и ее задачи.
Основные этапы развития фармакологии.
Основные
разделы фармакологии.
Слайд 3
ФАРМАКОЛОГИЯ
(греч. pharmacon – лекарство, яд; и logos
– учение)
- наука о взаимодействии
лекарств с биологическими
объектами и получении новых лекарственных средств..
Лекарственное средство
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Слайд 4 «Всё есть яд, ничто не лишено ядовитости, и
всё есть лекарство. Лишь только доза делает вещество ядом
или лекарством».Теосфат Парацельс (1493 – 1541), основоположник врачебной медицинской химии.
Слайд 5
ЦЕЛИ фармакологии:
1. Создание новых лекарств и обоснование их
рационального применения.
2. Изучение новых свойств уже известных
лекарств.
Слайд 6
Главные задачи
(и проблемы) фармакологии
1. Получить достоверные
данные о лекарстве.
2. Не подвергать испытуемых излишнему риску.
Слайд 7
Фармакология, как предмет
2 семестра (в каждом семестре –
2-3 контрольных) + дифференцированный зачет.
Желательно – восприятие препаратов «визуально
и тактильно» (практика в аптеке или ЛПУ)Дифференцированный зачет:
1 этап – Тест
2 этап – Рецепт
Слайд 8
ЦЕЛИ ОБУЧЕНИЯ
(компетенции студента по окончании курса)
Самостоятельная работа с
литературой.
2. Оценка информации о лекарствах.
3. Выписывание рецептов.
4. Консультация
о применении препаратов.5. Выбор и замена лекарственных средств.
.
Слайд 9
Требования к студентам
1. Систематическая самоподготовка к занятиям и
контрольным:
- Учебник
- Лекции (конспект)
- Справочная литература - Интернет.
2. Обязательное и без опозданий посещение лекций и занятий.
3. На занятиях иметь - халат, «сменку», тетрадь, конспект, ручку.
4. Отсутствие академических задолженностей.
Слайд 11
Регуляция и контроль:
государство и потребители
История фармакологии
(когда, кто, что, где…)
XIХ-XX вв. – «врачи-экспериментаторы»
Середина 19 в. - начало 20 в. - начало экспериментальной фармакологии - Р. Бухгейм (г.Дерпт, Россия), Н.П.Кравков, И.П.Павлов (ВМА, Россия) + О.Шмидеберг, Г.Мейер, В.Штрауб, К.Шмидт (Германия), А.Кешни, А.Кларк (Великобритания), Д.Бове (Франция), К. Гейманс (Бельгия), О.Леви (Австрия) и др.
XX-XI вв. - производители (фарм. фирмы),
НИИ, вузы, лаборатории
Драг-дизайн, ICH - GLP, GCP.
Слайд 12
Общая фармакология
Изучает ОБЩИЕ вопросы взаимодействия ЛВ с
«мишенями».
Разделы общей фармакологии:
- Фармакокинетика (судьба ЛС после попадания его
в организм. Pharmacon – лекарство, kinetikos – движущий).- Фармакодинамика (судьба организма после попадания в него ЛС. Pharmacon – лекарство, dinamis – сила, действие).
- Рецептура (оформление и контроль) – первые 2 занятия.
2. Частная фармакология
Изучает ЧАСТНЫЕ вопросы взаимодействия КОНКРЕТНЫХ ЛВ с КОНКРЕТНЫМИ системами (нервной, дыхательной, сердечно-сосудистой, и т.д. – до «химиотерапии»).
2 РАЗДЕЛА Фармакологии
Слайд 13
Терминология (язык фармакологии)
Лекарственное вещество (ЛВ, «субстанция») – химическое
вещество для фармакотерапии, диагностики, фармакопрофилактики, предупреждения беременности и ведения
родов.Лекарственное средство (ЛС, «фармакологический агент») – ЛВ или комбинация ЛВ и других веществ любого производителя.
Лекарственный препарат (ЛП, «упаковка») – ЛС, зарегистрированное конкретным производителем в определенной лекарственной форме и дозе
Лекарство (drug) – устаревшее собирательное обозначение ЛВ, ЛС и ЛП.
Слайд 14
Терминология (язык фармакологии)
Фармакотерапия и фармакопрофилактика - лечение или
предупреждение заболеваний лекарственными препаратами
Механизм действия (первичная фармакологическая реакция) –
способ взаимодействия лекарства с молекулярной мишенью.Основное действие – эффект, ради которого применяется ЛП.
Побочное действие – все остальные эффекты, включая нежелательные.
Слайд 15
Терминология (язык фармакологии)
Драг-дизайн – процесс создания ЛП
Бренд (оригинальный
ЛП) – впервые предложенный, общеизвестный ЛП.
Генерик – воспроизведенный ЛП,
обычно «биоэквивалентный» бренду.МНН - международное непатентованное наименование ЛС (химическое).
Слайд 16
НАЗВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
1. Химическое название - отражает состав
и структуру ЛВ. (например: 5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота)
2. Международное непатентованное название
(МНН, International Nonproprietary Name, INN, генерическое) - это название лекарственного вещества, рекомендованное ВОЗ, принятое для идентификации по принадлежности к определенной фармакологической группе и с целью избежать предвзятость и путаницу. Как правило, отражает химическое строение лекарственного вещества, например: ацетилсалициловая кислота.3. Патентованное коммерческое название (Brand name). Оно присваивается фармацевтическими фирмами, производящими данный конкретный лекарственный препарат и может являться их коммерческой собственностью (торговой маркой), охраняемой патентом.
Слайд 17
Классификации ЛС
Алфавитные (на русском - от «А» до
«Я» или иных языках)
Химические (производные… + химическая структура)
Фармакологические («смешанные»,
для самых разных потребителей информации – врач, провизор, разработчик..) –РАЗРЯД – КЛАСС – ГРУППА - ПОДГРУППА
М.Д.Машковского
АТС-классификация («Анатомо-Терапевтически-Химическая», «ВОЗовская», «Скандинавская»)
Фармакотерапевтические (для врача – средства лечения…)
Классификация CAS (Chemical Abstracts Service - индексы)
Слайд 18 Фармакокинетика - это раздел общей фармакологии, изучающий пути
введения лекарственных веществ, их распределение, метаболизм и пути выведения
(элиминация) лекарственных веществ.«Судьба лекарства в организме» - это то, что организм делает с лекарством.
Слайд 19 Фармакодинамика - это раздел общей фармакологии, изучающий биологические
эффекты лекарственных веществ, их локализацию, механизмы действия.
Изучает то, что
лекарство делает с организмом.Слайд 20 Фармакокинетика - раздел фармакологии, изучающий то, что организм
делает с лекарством.
I. Взаимодействие организма с лекарственными средствами.
Слайд 21
1. Пути введения ЛВ в организм
Пути введения разделяют
на:
энтеральные (через ЖКТ)
парентеральные (минуя ЖКТ).
Путь введения
определяет:скорость наступления фарм. эффекта
его величину
продолжительность
характер фармакологического эффекта.
Слайд 22
I. Энтеральные пути введения
К энтеральным (от греч. ento
– внутри и enteron – кишка) путям введения относятся:
1. Через
рот (внутрь, пероральный, per os);2. На слизистую полости рта (трансбуккальный) - лингвально, сублингвально, буккально, дентально
3. Через прямую кишку (ректальный, per rectum).
Слайд 23 1. Введение ЛС через рот (перорально) - самый
простой и удобный способ, он не требует стерильности препарата
и специально обученного персонала.Всасывание ЛВ, имеющих кислый характер начинается уже в желудке (барбитуратов, кислоты ацетилсалициловой и др.), но большинство лекарственных веществ всасывается в кровь в тонком кишечнике, где имеется большая всасывающая поверхность и интенсивное кровоснабжение.
«Кислые лекарственные вещества – лучше всасываются в кислой среде желудка»
Слайд 24
Приём внутрь зависим от многих факторов:
- приём
пищи;
- одновременный приём других препаратов, усиливающих перистальтику;
-
разрушение препарата в кишечнике; - задержка препарата в пищеводе.
Лучше всего принимать препараты внутрь - в положении сидя и запивая 3-4 глотками воды.
Слайд 25
Пероральный путь введения недоступен:
- при нарушении акта глотания,
- при упорной рвоте,
- в бессознательном состоянии,
-
в раннем детском возрасте, - при отказе больного принимать лекарства и т.д.
В этих случаях введение лекарственных средств и/или питательных растворов осуществляется по тонкому желудочному зонду через носовые ходы или через рот в желудок и/или в 12-перстную кишку.
Слайд 26
Ограничения для приема внутрь
Воздействие пищеварительных соков и
ферментов, которые могут его разрушить. Поэтому препараты белковой структуры
перорально не принимаются.Чтобы избежать разрушающего действия хлористоводородной кислоты, лекарственные формы для перорального применения (таблетки, капсулы) имеют специальные кислоторезистентные покрытия.
Они проходят через желудок и растворяются только в тонком кишечнике (кишечно-растворимые формы).
Слайд 27 2. Введение на язык (лингвально), под язык (сублингвально)
и за щеку (трансбуккально) - также просты и доступны
для больного.Вследствие богатого кровоснабжения слизистой оболочки полости рта, всасывание лекарственных веществ происходит довольно быстро.
Препараты, назначенные таким путем, не подвергаются воздействию пищеварительных ферментов и хлористо-водородной кислоты.
После всасывания в кровь они поступают в общий кровоток, минуя печень.
Слайд 28 Действие лекарственных веществ при таком пути введения развивается
очень быстро (иногда через 1-2 минуты), что позволяет использовать
его при неотложных состояниях.Таким путем вводят некоторые анальгетики (Нимулид ЛТ), средства от поноса, и сердечно-сосудистые препараты (Нитроглицерин).
Из-за ограниченной поверхности всасывания эффективно использовать этот путь введения можно только для веществ с высокой способностью к быстрому и полному проникновению через клеточные мембраны.
Слайд 29
3. Введение в прямую кишку (ректально) используется:
-
когда недоступен пероральный путь,
- лекарственное вещество обладает неприятным вкусом
и запахом ,- ЛВ разрушается в желудке и верхних отделах кишечника.
Очень часто ректальный путь введения используется в педиатрии и проктологии.
Из прямой кишки лекарственные вещества всасываются медленно, зато поступают в общий кровоток, частично минуя печень.
Слайд 30 Ректально лекарственные вещества назначаются в форме суппозиториев или
в лекарственных клизмах, объемом до 50 мл.
ЛВ, раздражающие
слизистую оболочку прямой кишки предварительно смешивают со слизями и подогревают до температуры тела для лучшего всасывания. Для очистительных клизм используется холодная вода.
Ректальный путь не используется для введения высокомолекулярных лекарственных веществ белковой, жировой и полисахаридной структуры (не всасываются из толстого кишечника).
Слайд 31
II. Парэнтеральные пути введения
К парентеральным путям введения относится:
Местно
- на кожу, слизистые и зубы (кроме ЖКТ)
Ингаляционно -
в дыхательные путиИнъекционно -
В мягкие и твердые ткани.
В сосудистые системы (вены, артерии, ЛУ).
Внутрикожно и подкожно.
Около/над/под твердую и мягкую. оболочки мозга и оболочку нервов.
В естественные и патологические полости.
Электро-, и фонофорез
Слайд 32 Внутривенный, а также внутриартериальный способ применяют при введении
препаратов, не всасывающихся в кишечнике или обладающих сильным раздражающим
свойством на его слизистую; препараты, быстро разрушающиеся, которые можно вводить длительно путем инфузии, обеспечивая тем самым их стабильную концентрацию в крови.Таким способом достигается немедленный эффект; причем 100% введенного лекарства, попадая в системное кровообращение, достигает тканей и рецепторов.
Слайд 33 Внутривенный способ позволяет дозировать поступление лекарства, облегчает введение
больших объёмов и раздражающих слизистую веществ, если они растворимы
в воде и не оказывают повреждающего действия на эндотелий сосудов.Однако при таком способе введения лекарств увеличен риск побочных эффектов.
Такой способ введения непригоден для масляных или нерастворимых в воде лекарств.
Слайд 34 Во избежание токсического эффекта или аллергических реакций, введение
лекарственных веществ в вену следует производить медленно - до
1-5 мл/мин (часто после предварительного разведения препарата раствором натрия хлорида или глюкозы).Однако, если нужно быстро создать высокую концентрацию лекарственного вещества в крови, его вводят быстро, струйно.
Такое введение в большой (стартовой) дозе называется болюсным.
Слайд 35 Обычно введение осуществляют в два этапа: вначале вводится
пробная доза (примерно 0,1 мл) и, лишь убедившись в достаточной
переносимости препарата, через 2-3 мин вводят остальное количество, общим объемом до 20 мл.Внутривенное введение растворов больших объемов осуществляют капельным (инфузионным) способом.
В этих случаях используются специальные системы с капельницами, позволяющие регулировать скорость введения. Последняя обычно составляет 20-60 капель в минуту, что соответствует примерно 1-3 мл раствора.
Слайд 36 Из-за риска закупорки сосудов (эмболии) недопустимо внутривенное введение
масляных растворов, суспензий, водных растворов с пузырьками газа.
Введение в
просвет вены раздражающих веществ (спирт-новокаиновой смеси) приводит к склерозирующему сращению стенок вены, например - при варикозном их расширении.Внутривенный путь введения обычно используется при оказании неотложной медицинской помощи, но может применяться планово и для курсового лечения в условиях стационара и амбулаторно. Этот путь введения часто осложняется попаданием крови за стенку сосуда и образованием гематом.
Слайд 37 2. Внутриартериальный путь. Введение лекарственного вещества в артерию,
питающую кровью определенный орган, дает возможность создать в нем
высокую концентрацию действующего вещества. Внутриартериально вводят рентгеноконтрастные и противоопухолевые препараты, а также антибиотики.3. Внутримышечный путь. Лекарственные вещества вводят в верхне-наружную область ягодичной мышцы, а также в мышцы передне-наружной поверхности бедра, задней поверхности плеча, прямые мышцы живота и в подлопаточную область. Мышечная ткань имеет хорошее кровоснабжение и поэтому всасывание лекарственных веществ в кровь происходит довольно быстро, что позволяет через 5-10 мин создать достаточно высокую концентрацию лекарственного вещества в крови. Внутримышечно вводят водные растворы (до 10 мл), а для обеспечения длительного эффекта – эмульсии и суспензии.
Слайд 38 4. Подкожный путь. Из подкожной клетчатки лекарственные вещества
в кровь всасываются несколько медленнее, чем из мышечной ткани,
поскольку кровоснабжение в подкожной клетчатке несколько меньше.Подкожно вводят водные растворы (быстро – до 2 мл, медленно - до нескольких литров в сутки), газы (кислород), эмульсии, суспензии. Обычно для инъекции используется околопупочная область.
В подкожную клетчатку имплантируются силиконовые контейнеры; таблетированные стерильные твердые лекарственные формы имплантируются в межлопаточную область.
Слайд 39 Подкожно нельзя вводить вещества с раздражающим действием и
гипертонические растворы, поскольку в подкожной клетчатке находится большое количество
чувствительных рецепторов.Внутривенное, внутриартериальное, внутримышечное и подкожное введение требуют стерильных лекарственных форм и осуществляются квалифицированным медицин-ским персоналом
Слайд 40 5. Ингаляционный путь (от лат. inhalare – вдыхать).
Таким путем вводят газообразные вещества, пары легко испаряющихся жидкостей,
аэрозоли, и воздушные взвеси мелкодисперсных твердых веществ. Всасывание лекарственных веществ в кровь с большой поверхности легких происходит очень быстро. Этот путь введения широко применяют в анестезиологии.
Слайд 41 6. Трансдермальный путь. В этом случае лекарственные вещества
в форме гелей, мазей или пластырей наносятся на кожу,
всасываются с ее поверхности в кровь и оказывают местное или резорбтивное действие.С помощью трансдермальных лекарственных форм можно длительно поддерживать постоянную концентрацию лекарственного вещества в крови (нитроглицерин - 12-14 часов).
Для улучшения всасывания может использоваться фонофорез или электрофорез.
Слайд 42 7. Введение лекарственных веществ под оболочки мозга используется
для специальных видов обезболивания (перидуральная спинномозговая анестезия) и введения
антибиотиков при инфекционных поражениях тканей и оболочек мозга.Здесь особенно важно соблюдать стерильность и применять препараты, полностью лишенные раздражающих свойств.
Слайд 43
Лекарственные вещества можно вводить так же:
8. Внутрибрюшинно,
9.
Внутриплеврально,
10. В тело и в просвет органа (введение
стимуляторов мускулатуры матки в тело матки, кардиотонических средств в сердце), 11. На слизистую оболочку носа.
12. На слизистую оболочку глаза.
13. В полость суставной сумки (например, введение гидрокортизона при ревматоидном артрите).
Слайд 44 Транспорт ЛВ - это поступление ЛВ с места
введения в кровеносную и/или лимфатическую систему через ткани и
биологические мембраны.Транспорт ЛВ осуществляется :
1.Через покровные (наружные) ткани - кожу, слизистые оболочки.
2. Всасыванием из ЖКТ
3. Проникновением через тканевые барьеры
4. Непосредственное введение в кровь,лимфу, спинномозговую жидкость.
Слайд 45
Эмульсионная пленка
Эпидермис:
Кератин (роговой слой)
Нервные окончания
Дерма:
Волосяные фолликулы
Сальные железы
Потовые железы
Межклеточное пространство
Стенка капилляра
Подкожная
клетчаткаКровеносные сосуды
Нервные стволы
Жировые дольки
ТРАНСПОРТ ЛВ через покровные ткани
зависит от их физико-химических свойств и от цели применения
Слайд 46 Всасывание (абсорбция – от лат. absorbeo – всасываю)
– процесс поступления лекарственного вещества из места введения в
кровеносную и/или лимфатическую систему через биологические мембраны.Всасывание осуществляется по нескольким механизмам:
Слайд 47
ТРАНСПОРТ, РАСПРЕДЕЛЕНИЕ, ДЕПОНИРОВАНИЕ ЛВ
После всасывания лекарственных веществ в
кровеносную систему они распределяются во всем объеме крови, составляющем
около 7% массы тела (в среднем 5 литров), разносятся по всему организму и попадают в клетки органов и тканей.Лекарственные вещества циркулируют в крови либо в свободной форме, либо в форме, связанной с белками плазмы (в основном с альбуминами).
Слайд 48 ЛВ быстро попадают в те органы и ткани,
которые интенсивно снабжаются кровью (сердце, печень, почки).
Переход лекарственных
веществ в мышцы, слизистые оболочки, кожу, жировую ткань происходит медленнее, так как скорость кровотока в них ниже. Круги циркуляции
Слайд 49
Биологические барьеры
Они играют существенную роль в распределении лекарственных
веществ.
- Капиллярная стенка (гисто-гематический).
Кожа.
- Эпителий молочных желез
Слайд 50 Гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) - состоит из мембран эндотелия
сосудов головного мозга и глиальных нервных клеток.
Он отделяет ткань
мозга и спинномозговую жидкость от крови (исключение - триггерная зона рвотного центра). Эндотелий прилегает ПЛОТНО -
1. Пассивная диффузия липофильных ЛВ
2. Нет фильтрации гидрофильных ЛВ
Слайд 51
Плацентарный барьер - между матерью и плодом.
Через
плаценту путем простой диффузии переходят липидорастворимые и неионизированные соединения.
Известно, что многие лекарственные средства (снотворные, анальгетики, сердечные гликозиды, кортикостсроиды, гипотензивные средства, антибиотики, сульфаниламиды и др.) хорошо проникают через плацентарный барьер.
Четвертичные аммониевые соединения - тубокурарин, ганглиоблокаторы, а также малорастворимые в жирах вещества (инсулин и декстран) не проникают через плацентарный барьер.
Слайд 52
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЛВ
1. Липофильные ЛВ накапливаются НЕРАВНОМЕРНО -
в мозге, жировой ткани и меньше в мышечной ткани.
Так, при наркозе в головном мозге содержание наркозных средств значительно больше, чем в скелетных мышцах.2. Водорастворимые ЛВ накапливаются РАВНОМЕРНО - в межклеточной жидкости, в органах выделения (почках).
Многие ЛВ имеют свойство избирательно накапливаться (депонироваться) в местах специфического действия.
Пример: Йод накапливается в щитовидной железе, сердечные гликозиды в сердечной мышце, женские половые гормоны в матке и влагалище.
Слайд 53
Метаболизм (биотрансформация) ЛВ
ферментная система печени изменяет структуры ЛВ
1. фаза(несинтетические реакции) - окисление, восстановление, гидролиз. Появление у
метаболитов функциональных групп -ОН; -NH2, -COOH, -SH. Исходное вещество превращается в полярный и более водорастворимый метаболит.2. фаза конъюгации (синтетические реакции) т.е. присоединение к ЛВ или метаболитам: глюкуроновой кислоты, серной кислоты, уксусной кислоты, глицина и др. В результате метаболизма может наблюдаться: снижение активности, повышение активности, отсутствие изменений.
Слайд 54
Выведение (элиминация) ЛВ
Основной орган выведения – почки, вспомогательные
- потовые, молочные и др. железы; ЖКТ (выводятся с
желчью или калом); легкие.Жирорастворимые вещества обычно выводятся из организма с желчью.
Вещества хорошо растворимые в воде выводятся из организма с мочой в неизменном виде.
Мало растворимые (менее полярные) вещества вначале подвергаются метаболической трансформации под влиянием ферментов печени или коньюгации, что создает возможность их выведения. Скорость их выведения зависит от рН мочи.
Слайд 55 Период полувыведения («полужизни») (Т1/2) – время, необходимое для
снижения концентрации вещества в плазме на 50%. В молодом
и пожилом возрасте период «полужизни» ЛВ может увеличиваться. У детей, особенно новорожденных, почечный и печеночный клиренс веществ осуществляется медленнее, чем у взрослых. В пожилом возрасте функция почек и скорость клубочковой фильтрации, а также печеночный метаболизм, также снижается. От периода «полужизни» зависят интервалы между приемами ЛВ. Изменяя интервалы между введением вещества в соответствии с периодом его «полужизни», удается поддерживать его концентрацию на относительно постоянном уровне.Слайд 56 Фармакодинамика - раздел фармакологии, изучающий совокупность эффектов лекарственных
средств и механизмы их действия.
II. Взаимодействие лекарственных средств с
клетками и тканями.С давних пор было замечено, что живые организмы по разному реагируют на различные вводимые в них вещества.
Долгое время не существовало объяснений этим разнообразным реакциям, а в науке господствовали воззрения, что внутри живых организмов нет специфических «органов чувств», способных распознать то или иное соединение.
Слайд 57
Механизм действия лекарственных средств –
это лечебное действие
путем изменения деятельности физиологических систем клеток.
Под влиянием лекарственного
вещества в организме изменяется скорость протекания различных естественных процессов. Торможение или возбуждение физиологических процессов приводит к снижению или усилению соответствующих функций тканей организма.
Слайд 58
«МИШЕНИ»
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
1. Биомембраны и ионные каналы
2. Рецепторы
(вне-, и внутри клетки)
3. Ферментные системы
4. Внутриклеточные метаболиты
5. Межклеточные
вещества6. Возбудители инфекционных и паразитарных заболеваний
7. Токсины и яды
Слайд 59
Различают два вида действия
лекарств:
1. Местное -
возникает на месте его приложения. 2. Резорбтивное (общее) - действие всосавшегося в кровь и поступившего в ткани лекарства.
Слайд 60
И местное и резорбтивное действие может быть:
прямым
(на месте непосредствен-ного контакта с тканью), и
рефлекторным (влияние лекарств
на рецепторы).
Слайд 61
Действие на специфические рецепторы
Рецепторы - макромолекулярные структуры, избирательно
чувствитель-ные к определенным химическим соединениям.
Взаимодействие химических веществ с
рецептором приводит к возникновению биохимических и физиологических изменений в организме, которые выражаются в том или ином клиническом эффекте.Слайд 63 Препараты, прямо возбуждающие или повышающие функциональную активность рецепторов,
называют агонистами (миметиками), а вещества, препятствующие действию специфических агонистов
– антагонистами (блокаторами или литиками).Антагонизм может быть конкурентным и неконкурентным.
Пример: адреномиметики, гистаминоблокаторы, симпатолитики и др.
Слайд 64
Виды действия ЛС
1. Избирательное (прямое) – ЛВ
оказывает специфическое действие на определённые структуры организма.
2. Косвенное
– действие ЛВ на другой, нецелевой орган. Пример: кофеин – психоаналептик – усиливает мочеотделение.3.Причинное (этиотропное) – устраняет причину заболевания.
4. Симптоматическое – устраняет симптомы. Пример: кашель, боль…
Слайд 65
Виды действия ЛС
5. Рефлекторное – ЛВ воздействует
на рецепторы, возбуждение по чувствительным нервам идёт в ЦНС,
а затем по центробежным нервам передаётся органу. Пример: валидол, нитроглицерин расширяют коронарные сосуды сердца после сублингвального применения.Слайд 66 6. Фармакологическое действие ЛС - это изменение функций
органов под влиянием ЛС.
А. Основное действие - то
полезное фармакологическое действие, которое определяет целесообразность применения ЛП (ацетилсалициловая кислота – жаропонижающее).Б. Побочное действие- любая непреднамеренная вредная для организма человека реакция, которая возникает при использовании ЛП в обычных дозах в целях профилактики, лечения и диагностики (ацетилсалициловая кислота раздражает стенки желудка).
Слайд 67
Токсическое действие ЛС:
- значительное нарушение функций внутренних
органов в результате передозировки
Пример:
гепатотоксическое,
нефротоксическое,
иммунотоксическое,
нейротоксическое,
ототоксическое,
ульцерогенное,
канцерогенное
мутогенное
Слайд 68 1. Эмбриотоксическое – неблагоприятное действие на эмбрион, не
сопровождающееся развитием врожденных уродств;
2. Тератогенное (teras - урод)
– действие лекарственных средств на эмбрион, сопровождающееся развитием врожденных уродств, наиболее вероятное в первые три месяца беременности; Пример: стрептомицин – глухота. 3. Фетотоксическое – неблагоприятное действие на плод, не приводящее к развитию врожденных уродств, проявляющееся во II – III триместре беременности
Побочное действие ЛС во время беременности
Слайд 69
Виды отрицательного действия лекарственных средств
Непереносимость
1. Врожденная непереносимость (идиосинкразия)
- необычная реакция организма на первое введение ЛВ,
имеет генетическую природу.2. Приобретенная непереносимость (аллергические реакции) – возникают при использовании вещества в любой дозе при его повторном введении.
Слайд 70
Дозы и концентрации ЛС
Доза – это количество
вещества, предназначенного на 1 приём.
Бывают - разовая, суточная,
курсовая доза.Ударная доза – применяется в начале лечения для усиления лечебного эффекта. .
Пороговая (минимальная) – доза, в которой ЛС вызывает начальный биологический эффект.
Слайд 71
Дозы и концентрации ЛС
Средняя терапевтическая доза –
применяется обычно с лечебной целью.
Высшая терапевтическая – максимальная
разрешенная к применению.Минимальная токсическая доза – вызывает опасные для организма токсические эффекты (интоксикацию).
Слайд 72
Дозы и концентрации ЛС
Для ядов, наркотиков и сильнодействующих
веществ рассчитаны так же средняя токсическая доза (LD 50)
и летальная доза (LD 100) – вызывает смертельный исход.Широта терапевтического действия – диапазон между минимальными терапевтической и токсической дозами (безопасность ЛВ).
Слайд 73
Повторное введение ЛВ
При длительном приеме ЛВ, его
эффекты могут изменяться.
1. Увеличение действия:
Кумуляция – накопление ЛВ в
организме.А. Материальная (накопление ЛВ в плазме и тканях.
Б. Функциональная (развивается при повторном применении ЛВ, когда эффект от предыдущего ещё не закончился)
Слайд 74
Повторное введение ЛВ
2.Уменьшение действия ЛС
Толерантность (привыкание) –
снижение эффективности ЛВ при их повторном применении (ослабление –
при частом).Тахифилаксия (феномен ускользания) – при повторном введении может отмечаться быстрое ослабление фармакологического действия, иногда после первого применения ЛС.
Слайд 75
Повторное введение ЛВ
3. Лекарственная зависимость - непреодолимое
стремление к приёму ЛВ.
А. Психологическая – вызвана эйфорией
или абстиненцией.Б. Физическая – болезненные нарушения во всём организме (абстиненция).
4. Сенсибилизация - реакция аллергического типа (выработка специфических антител при первичном введении ЛВ в организм).
5. Синдром отмены («феномен рикошета») – возвращение симптомов болезни при резкой отмене ЛВ после длительного приема.
Слайд 76
Комбинированное действие ЛВ
1. Синергизм – увеличение конечного
эффекта при совместном применении 2-х и более ЛВ.
А. суммирование
- достижение эффекта равно сумме эффектов отдельно взятых веществ. (1+1=2)Б. потенцирование – эффект при взаимодействии ЛВ превышает их сумму. (1+1=4)
2. Антагонизм – ослабление эффекта ЛВ другим ЛВ. (химический, физический, фармакологический) – на этом принципе основана антидотная терапия.
Слайд 77
Виды фармакотерапии
Профилактическая терапия – предупреждение определённых заболеваний.
Этиотропная
– устранение причин.
Патогененическая – ликвидация или подавление механизмов развития
болезни.Симптоматическая – уменьшает симптомы.
Заместительная – при недостатке естественных БАВ.
Слайд 78
Ятрогенные заболевания
Ятрогения – это изменения здоровья пациента
к худшему, вызванные неосторожным действием или словом врача.
Виды ятрогении:
психогенные,
лекарственные, травматические, инфекционные, смешанные.
Слайд 79
Спасибо за внимание !
«Удачных, нужных лекарств куда больше,
чем неудачных. На каждую неудачу не меньше сотни удач.
И в выигрыше не одни лишь фармацевтические компании.
Главный выигрыш достается людям – тем, кто получает здоровье вместо болезни, жизнь, а не смерть»
А. Хейли
«Сильнодействующее лекарство»
Слайд 81
Фармакокинетика
Фармакодинамика
Биотрансформация, метаболизм
Механизм действия
Энтеральные пути введения
Парентеральные пути введения
Резорбция
Кумуляция
Виды взаимодействия
лекарств с организмом: местное, резорбтивное, рефлекторное
Подготовьтесь к контролю знаний
по перечисленным понятиям
Слайд 82
Виды действия лекарств:
основное, побочное (гепатотоксическое, нефротоксическое, иммунотоксическое,
нейротоксическое, ототоксическое, фетотоксическое или эмбриотоксическое, тератогенное, ульцерогенное, канцерогенное), прямое,
косвенноеВиды доз:
разовые, высшие разовые, суточные, высшие суточные, курсовые, ударные, токсические, летальные
Широта терапевтического действия
Виды лечения:
этиотропное, симптоматическое, патогенетическое, комбинированное, заместительная терапия
