Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.

Обратная связь

Презентация на тему Альдегиды и кетоны.

Содержание

2. В молекулах альдегидов и кетонов имеется полярная
3. НоменклатураСистематические названия альдегидов строят по названию соответствующего углеводорода с добавлением суффикса -аль. Нумерацию цепи начинают с карбонильного атома углерода.
4. Тривиальные названия производят от тривиальных названий тех кислот, в которые альдегиды превращаются при окислении.
5. Систематические названия кетонов несложного строения производят от названий радикалов
7. ИзомерияИзомерия углеродного скелета для альдегидов и кетонов:
8. Межклассовая изомерия альдегидов с кетонами: с циклическими оксидами: с непредельными спиртами и простыми эфирами:
9. Изомерия положения карбонильной группы для кетонов:
10. Строение карбонильной группы
11. Реакционная способность в ряду уменьшается.Схема реакции нуклеофильного присоединения.
12. Химические свойстваПрисоединение воды:Присоединение циановодорода:
13. Присоединение спиртов:
15. Взаимодействие с аммиаком и аминами:
17. Альдольная и кротоновая конденсация:Механизм альдольной конденсации на
18. Механизм альдольной конденсации на примере кетонов:
19. Механизм кротоновой конденсации:Возможен как основный, так и
20. Кротоновая конденсация является продолжением альдольной. Однако чаще
21. Происходит протонирование кислорода, и образуется оксониевое соединение,
22. Восстановление альдегидов и кетонов:из LiAlH4
23. Окисление альдегидов и кетонов:R–CH=O + 2[Ag(NH3)2]OH → RCOOH +
24. Реакции самоокисления и самовосстановления:Реакция Канниццаро:
25. Скачать презентацию
26. Похожие презентации

В молекулах альдегидов и кетонов имеется полярная группа (карбонильная или оксигруппа). Если карбонильная группа связана с одним углеводородным радикалом и одним атомом водорода (в простейшем случае, с двумя атомами водорода), то такие

НоменклатураСистематические названия альдегидов строят по названию соответствующего углеводорода с добавлением суффикса -аль. Нумерацию цепи начинают с карбонильного атома углерода.

Тривиальные названия производят от тривиальных названий тех кислот, в которые альдегиды превращаются при окислении.

Систематические названия кетонов несложного строения производят от названий радикалов (в порядке увеличения) с добавлением

ИзомерияИзомерия углеродного скелета для альдегидов и кетонов:

Межклассовая изомерия альдегидов с кетонами: с циклическими оксидами: с непредельными спиртами и простыми эфирами:

Изомерия положения карбонильной группы для кетонов:

Реакционная способность в ряду уменьшается.Схема реакции нуклеофильного присоединения.

Химические свойстваПрисоединение воды:Присоединение циановодорода:

Альдольная и кротоновая конденсация:Механизм альдольной конденсации на примере альдегидов:Эта реакция обычно проводится

Механизм альдольной конденсации на примере кетонов:

Механизм кротоновой конденсации:Возможен как основный, так и кислотный катализ. Основный катализ реализуется

Кротоновая конденсация является продолжением альдольной. Однако чаще кротоновая конденсация осуществляется в условиях

Происходит протонирование кислорода, и образуется оксониевое соединение, которое затем теряет протон метиленовой

Восстановление альдегидов и кетонов:из LiAlH4

Окисление альдегидов и кетонов:R–CH=O + 2[Ag(NH3)2]OH → RCOOH + 2Ag↓ + 4NH3 + H2O R-CH=О

Реакции самоокисления и самовосстановления:Реакция Канниццаро:

Слайды презентации

Слайд 2 В молекулах альдегидов и кетонов имеется полярная группа

В молекулах альдегидов и кетонов имеется полярная группа (карбонильная

(карбонильная или оксигруппа). Если карбонильная

группа связана с одним углеводородным радикалом и одним атомом водорода (в простейшем случае, с двумя атомами водорода), то такие соединения называются альдегидами. Если же карбонильная группа соединена с двумя углеводородными радикалами, то такие соединения называются кетонами:

Слайд 3 Номенклатура
Систематические названия альдегидов строят по названию соответствующего углеводорода с добавлением

суффикса -аль. Нумерацию цепи начинают с карбонильного атома углерода.

Слайд 4 Тривиальные названия производят от тривиальных названий тех кислот,

в которые альдегиды превращаются при окислении.

Слайд 5 Систематические названия кетонов несложного строения производят от названий радикалов (в

Систематические названия кетонов несложного строения производят от названий радикалов (в порядке увеличения) с

порядке увеличения) с добавлением слова кетон (радикально-функциональная номенклатура ИЮПАК). Например:
CH3–CO–CH3 - диметилкетон (ацетон); CH3CH2CH2–CO–CH3 - метилпропилкетон.
В

более общем случае название кетона строится по названию соответствующего углеводорода и суффикса -он; нумерацию цепи начинают от конца цепи, ближайшего к карбонильной группе (заместительная номенклатура ИЮПАК). Примеры:

CH3–CO–CH3 - пропанон (ацетон); CH3CH2CH2–CO–CH3 - пентанон-2; CH2=CH–CH2–CO–CH3 - пентен-4-он-2.

Слайд 6

Слайд 7 Изомерия
Изомерия углеродного скелета для альдегидов и кетонов:

Слайд 8 Межклассовая изомерия альдегидов
с кетонами:
с циклическими

оксидами:
с непредельными спиртами и простыми эфирами:

Слайд 9 Изомерия положения карбонильной группы для кетонов:

Слайд 10 Строение карбонильной группы

Слайд 11 Реакционная способность в ряду уменьшается.
Схема реакции нуклеофильного присоединения.

Слайд 12 Химические свойства
Присоединение воды:
Присоединение циановодорода:

Слайд 13 Присоединение спиртов:

Слайд 14

Слайд 15 Взаимодействие с аммиаком и аминами:

Слайд 16

Слайд 17 Альдольная и кротоновая конденсация:
Механизм альдольной конденсации на примере

Альдольная и кротоновая конденсация:Механизм альдольной конденсации на примере альдегидов:Эта реакция обычно

альдегидов:
Эта реакция обычно проводится в присутствии оснований.
Далее следует нуклеофильное

присоединение и регенерация катализатора:

Слайд 18 Механизм альдольной конденсации на примере кетонов:

Слайд 19 Механизм кротоновой конденсации:
Возможен как основный, так и кислотный

Механизм кротоновой конденсации:Возможен как основный, так и кислотный катализ. Основный катализ

катализ. Основный катализ реализуется при нагревании: катализатор сначала обеспечивает

образование альдоля, а затем его депротонирование по метиленовому звену, находящемуся между функциональными группами. На завершающей стадии происходит отщепление гидроксид-иона, например: