Презентация на тему Делирий и оксидантный стресс-влияние выбора препарата для седации .

.

Шапкин М.А., Гребенчиков О.А.,
Забелина Т.С Улиткина О.Н., Лихванцев

В.В.

внимания, восприятия, мышления, памяти, психомоторного поведения, эмоций, нарушением чередования

сна-бодрствования
Steiner L. Postoperative delirium. Eur. J. Anaestesiol. 2011; 28: 628-636.

галлюцинаций или бреда – всего лишь распространённое заблуждение!
Прочие симптомы,

часто встречающиеся при делирии:
нарушения сна,
аномальная психомоторная активность,
эмоциональные нарушения (страх, беспокойство, угнетение, апатия, эйфория).

American Psychiatric Association: American Psychiatric Association Practice Guidelines for the Treatment of Psychiatric Disorders. Compendium 2006. Arlington, VA, American Psychiatric Associa- tion, 2006, pp 72–74

возбуждение, дезориентация) - 10-30% ;
гипоактивный, что особенно легко

пропустить в клинической практике (сонное состояние, не интересуются происходящим вокруг, часто не распознаются или маскируются под деменцию) - 20-40%; и
смешанный (пациент может двигаться между двумя подтипами) - около 50%.
Meagher D., Moran M.,Raju B. Et al. A new data –based motor subtype schema for delirium. J.Neuropsychiatry Clin. Neurosci.2008;20:185-193.

оперативного вмешательства и инструментов, используемых для его диагностики, делирий

встречается от 10 до 70% пациентов старше 65 лет, подвергшихся хирургическому лечению.
Mackensen G.B., Gelb A.W. Postoperative cognitive deficits: more questions than answers. Eur. J. Anaesthesiol. 2004; 21: 85-88.

not a disease, but rather a symptom of underlying

pathology. The term delirium is sometimes used interchangeably with ‘‘acute confusional state’’ or ‘‘encephalopathy’’ and represents a grab bag of different etiologies.

Делирий не болезнь!!!
Это - симптом обусловившей его болезни. Термин делирий. часто используется как синоним для «острого расстройства сознания» или «энцефалопатии» – но это лишь частные случаи, подтверждающие полиэтиологичность делирия.

взрослых пациентов с диагнозом «делирий» при детальном обследовании удается

выявить инсульт, болезнь Паркинсона или деменцию.

[Dasgupta M, Dumbrell AC. Preoperative risk assessment for delirium after noncardiac surgery: a systematic review. J Am Geriatr Soc. 2006;54:1578–89.
18. Fick DM, Agostini JV, Inouye SK. Delirium superimposed on dementia: a systematic review. J Am Geriatr Soc. 2002;50: 1723–32.
19. Inouye SK, Zhang Y, Jones RN, Kiely DK, Yang F, Marcantonio ER. Risk factors for delirium at discharge: development and validation of a predictive model. Arch Intern Med. 2007;167: 1406–13.
20. Lundstrom M, Edlund A, Bucht G, Karlsson S, Gustafson Y. Dementia after delirium in patients with femoral neck fractures. J Am Geriatr Soc. 2003;51:1002–6.
21. Pisani MA, Murphy TE, Van Ness PH, Araujo KL, Inouye SK. Characteristics associated with delirium in older patients in a medical intensive care unit. Arch Intern Med. 2007;167:1629–34.
22. Rudolph JL, Jones RN, Rasmussen LS, Silverstein JH, Inouye SK, Marcantonio ER. Independent vascular and cognitive risk factors for postoperative delirium. Am J Med. 2007;120:807–

в последующие 6 месяцев риск летального исхода возрастает в

3 раза
Ely EW, Shintani A, Truman B, et al. Delirium as a predictor of mortality in mechanically ventilated patients in the intensive care unit. JAMA 2004, 291:1753– 1762.
У пациентов с деменцией, риск смерти в течение 12 месяцев увеличивается в 2 раза
Bellelli G, Frisoni GB, Turco R, et al. Delirium superimposed on dementia predicts 12-month survival in elderly patients discharged from a postacute rehabilitation facility. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 2007, 62:1306–1309.

взрослых пациентов ОИТ (А).
Делирий связан с более длительным нахождением

в ОИТ и госпитализации взрослых пациентов ОИТ (А).
Делирий связан с развитием когнитивных нарушений после пребывания в ОИТ у взрослых пациентов ОИТ (В).

предполагает наличие предрасполагающих факторов и инициирующих, являющихся также триггерными

Inouye S.K., Charpentier P.A. Precipitating factors for delirium in hospitalized elderly persons. Predictiv model and interrelationship with baseline vulnerability. JAMA1996;275:852-857.
Риск развития делирия можно представить как результат взаимодействия предрасполагающих и инициирующих факторов.

включая повышение уровня провоспалительного цитокина ФНО , активацию микроглии

в ткани мозга

Terrando N et al. Tumor necrosis factor-alfa triggers a cytokine cascade yelding postoperative cognitive decline. PNAS. 2010

нейровоспалением, ассоциированным с дисфункцией нейротрансмиттеров и структурными изменениями, вследствии

апоптоза ,и возможным развитием послеоперационного делирия должны быть верифицированы.


(Cerejeira J.,Firmino H.,Vaz-Serra A. The neuroinflamatory hypothesis of delirium.Acta Neuropatol. 2010;119:737-754.)

фактором риска развития делирия у взрослых пациентов ОИТ (В).

Данных, позволяющих определить взаимоотношение между применением пропофола и развитием делирия у взрослых пациентов ОИТ, недостаточно (С).
У пациентов ОИТ на ИВЛ с риском развития делирия инфузии дексмедетомидина, применявшиеся с целью седации, могут быть связаны с меньшей распространенностью делирия по сравнению с инфузиями бензодиазепина (В) см. п.1.

следует проводить планово
Для этого раз в сутки прекращают

проведение седации и оценивают уровень сознания. Это сокращает время пребывания в ПИТ и риск внезапной смерти
Инструменты оценки делирия CAM-ICU и ICDSC – наиболее надежные и действенные средства для оценки делирия у пациентов ОИТ

1В



1А



A

Положение

не связанным с алкоголем или отменой бензодиазипина, рекомендуется непрерывные

в/в инфузии дексмедетомидина вместо инфузий бензодиазипина для седации с целью снижения длительности делирия у таких пациентов (+2В).

Riker RR, Shehabi Y, Bokesch PM, et al; SEDCOM (Safety and Efficacy of Dexmedetomidine Compared With Midazolam) Study Group: Dexmedetomidine vs midazolam for sedation of critically ill patients: A randomized trial. JAMA 2009; 301:489–499
Girard TD, Pandharipande PP, Carson SS, et al; MIND Trial Investi- gators: Feasibility, efficacy, and safety of antipsychotics for intensive care unit delirium: The MIND randomized, placebo-controlled trial. Crit Care Med 2010; 38:428–437
Pandharipande PP, Girard T, Sanders RD, et al: Comparison of sedation with dexmedetomidine versus lorazepam in septic ICU patients. Critical Care 2008; 12:P275

профилактики делирия у взрослых пациентов ОИТ в связи с

отсутствием веских доказательств его эффективности для данных больных (0,С).

дексмедетомидина до 7 дней, возможно развитие симптомов абстиненции, чаще

всего, тошноты, рвоты и возбуждения, в течение 24-48 ч после прекращения дексмедетомидина.

Hospira Inc: FDA package insert for dexmedetomidine. Available at: http://www.precedex.com/wp-content/uploads/2010/11/Prece- dex_PI.pdf. Accessed October 2010

перспективном исследовании влияния седации дексмедетомидином и мидазоламом на пациентов

ОИТ частота абстиненции после отмены дексмедетомидина составила 4,9%, а после отмены мидазолама - 8,2 % (p = 0.25)

Riker RR, Shehabi Y, Bokesch PM, et al; SEDCOM (Safety and Efficacy of Dexmedetomidine Compared With Midazolam) Study Group: Dexmedetomidine vs midazolam for sedation of critically ill patients: A randomized trial. JAMA 2009; 301:489–499

МОНИКИ им. М.Ф.Владимирского
В исследование включены пациенты после кардиохирургических операций

( АКШ и операций на клапанах)

ICDSC
Степень выраженности делирия, оцененная по шкале ICDSC в группе

дексмедетомидина составляла 5,0, в группе пропофола 6,5 (P0,05).
Продолжительность делирия в группе дексмедетомидина составляла 5,3 дней, а в группе пропофола 5,75 дней (P0,3).

0,7-1, мкг/кг/час
Группа 2 – седация пропофолом в дозе от

0,5-1,5 мг/кг/час
На данный момент в каждую группу включены по 7 больных (рандомизация методом конвертов)

исход)
2.Ежедневно, после постановки диагноза Делирий.

в п/о периоде

в п/о периоде