Презентация на тему ФИТОГОРМОНЫ

клеток, тканей и органов и которые в малых количествах

необходимы для запуска и регуляции физиологических и морфогенетических программ.
Система регулирующих механизмов – осуществляется настройка процессов жизнедеятельности и реакция на внешние факторы.
Низкомолекулярные органические вещества.
Образуются в различных тканях и органах и действуют в очень низких концентрациях.

А – ИСХОДНЫЕ ПРОРОСТКИ СО СВЕТО НЕПРОНИЦАЕМЫМИ СТАНИОЛЕВЫМИ КОЛПАЧКАМИ

ИЛИ ЦИЛИНДРАМИ; Б – ПРОРОСТКИ ПОСЛЕ ОДНОСТОРОННЕГО ОСВЕЩЕНИЯ.

роста растяжением.
Вент выделил это ростовое вещество, накладывая отрезанные верхушки

колеоптилей на агаровую пластинку.
В 1935 г. В лаборатории Ф.Кегля , это вещество было идентифицировано как индол-3-уксусная кислота (ИУК). Соединения этой группы Кегль назвал ауксинами.

всего в развивающихся почках и листьях, в активном камбии,

в формирующихся семенах, в пыльце. Синтез ауксина наиболее интенсивен в верхушке главного побега. Транспорт ИУК в растительных тканях осуществляется полярно со скоростью 10-15 мм/ч от верхушки побега к корню. В стебле передвижение идет по живым клеткам проводящих пучков.

растяжение клеток, необходим для формирования проводящих пучков и корней,

способствует разрастанию околоплодника.
Ткани, обогащенные ауксином, обладают аттрагирующим действием, т.е. способны притягивать питательные вещества.
В ряде случаев обработка ауксином задерживает процессы старения тканей и органов.
Ауксин обуславливает явление апикального доминирования, т.е. тормозящее влияние апикальной почки на рост пазушных почек.
Первостепенную роль играет ИУК в ростовых движениях – тропизмах и настиях.

Установил, что культуральная жидкость фитопатогенного гриба Gibberella fujikuroi содержит

химическое вещество, способствующее сильному вытягиванию стеблей у растений.
Т. Ябута (1938) выделил это вещество в кристаллическом виде и назвал его гиббереллином.
В 1954 г. Англичанин Б. Кросс расшифровал структуру гиббереллиновой кислоты – тетрациклического дитерпеноида.
Основная роль при прорастании, образовании цветков и росте плодов.
Образуется в верхушках стебля, кончике корня, в молодых листьях.

содержится в незрелых семенах.
Синтезируются главным образом в листьях, а

также в корнях.
Транспорт их происходит пассивно с ксилемным и флоэмным током.
Синтезируются из ацетил-СоА через мевалоновую кислоту и геранилгераниол; ближайший его предшественник – каурен.
Связанные в виде гликозидов ГА являются запасной и транспортной формами.

типично проявляется в удлинение их стебля.
Места действия ГА –

апикальные и интеркалярные меристемы, где под влиянием этого фитогормона активируется деление клеток. Ускоряется также растяжение клеток, однако непосредственно на этот процесс ГА действует слабо.
Гиббереллины не стимулируют рост корня, а в повышенных концентрациях даже ухудшают его состояние.

КОНТРОЛЬНОЕ РАСТЕНИЕ, ПОСАЖЕННЫЕ ОДНОВРЕМЕННО.

клеток.
Впервые в чистом виде фактор клеточного деления был выделен

из автоклавированного препарата ДНК спермы сельди.
Это вещество было идентифицированно как 6-фурфуриламинопурин (кинетин).
Природный цитокинин из незрелых зерновок кукурузы – зеатин – в 1963 г. Получил Д. Летам.

плоды, а также меристематически активные участки.
Основное место синтеза цитокинина

у вегетирующих растений – апикальные меристемы корней.
Из корней цитокинины пассивно транстпортируются в надземные органы по ксилеме. Все природные цитокинины – производные изопентениладенина.
Связанные цитокинины в виде риботидов, рибозидов и гликозидов представляют собой транспортные и запасные формы.

это их действие наблюдается лишь в присутствии ауксина.
Обработка цитокинином

вместе с ИУК побуждает дифференцированные клетки растений снова перейти к делению.
К. Мотес и сотрудники показали, что обогащение тканей цитокинином предотвращает распад хлорофилла и деградацию внутриклеточных структур у изолированных листьев.
Цитокинин необходим для нормального развития листа и для поддержания его аттрагирующей способности.
На молекулярном уровне цитокинин в комплексе со специфическим белковым рецептором усиливает активность РНК-полимеразы и матричную активность хроматина; при этом увеличиваются количество полирибосом и синтез белков, в том числе некоторых ферментов, в частности нитратредуктазы.
Цитокинин действует на транспорт К, Н и Са.

Карнс из сухих зрелых коробочек хлопчатника выделили в кристаллическом

виде вещество, ускоряющее опадение листьев, и назвали его абсцизином.
Молекулярная структура абсцизина (абсцизовой кислоты) была установлена в 1963 г. Одновременно Окумой и др. и Корнфортом и др.

покоящиеся почки и семена.
Синтезируется главным образом в листьях, а

также в корневом чехлике.
В растительных тканях найдена связанная форма АБК – сложный эфир абсцизовой кислоты и D-глюкозы.
Перемещение АБК в растениях наблюдается как в базипетальном, так и в акропетальном направлениях в составе ксилемного и флоэмного сока.

рост растений.
Этот фитогормон может выступать антагонистом ИУК, цитокинина и

гиббереллинов.
В некоторых случаях АбК функционирует как активатор: она стимулирует развитие партенокарпических плодов у розы, удлинение гипокотиля огурца, образование корней у черенков фасоли.
АБК – сильный ингибитор прорастания семян и роста почек и накапливается в них при переходе в состояние физиологического покоя.
АБК ускоряет распад нуклеиновых кислот, белков, хлорофилла.
АБК участвует в механизмах стресса.
Абсцизовая кислота может ингибировать синтез ДНК, РНК и белков.

эффект этилена на растения был описан Д.Н. Нелюбовым (1901),

который обнаружил, что у этиолированных проростков гороха этилен вызывает «тройную реакцию» стебля: ингибирование растяжения, утолщение и горизонтальную ориентацию.
В 20-х годах было показано, что этилен способен ускорять созревание плодов.

стареющих листьях и в созревающих плодах.
Выделение этилена растениями тормозится

недостатком кислорода (кроме риса) и может регулироваться светом.
У высших растений этилен синтезируется из метионина.
Концентрация этилена в тканях контролируется скоростью его синтеза.
Газ свободно диффундирует по межклетникам в окружающую среду.

рост листьев (у двудольных) и вызывает задержку митозов. Все

эти явления устраняются повышенными концентрациями СО2.
Обработка этиленом индуцирует корнеобразование на стебле.
У некоторых растений этилен вызывает эпинастию (опускание) листьев. В то же время у многих видов он ускоряет прорастание пыльцы, семян, клубней и луковиц.
Механизм действия этилена изучен недостаточно. Возможно, он влияет на состояние цитоскелета на взаимосвязь мембран, микротрубочек и микрофиламентов.