Слайд 2
Цели и задачи урока:
Состав и строение жиров, их
классификация.
Физические свойства жиров.
Химические свойства жиров: гидролиз, гидрогенизация, омыление.
Слайд 3
Жиры, их строение и свойства.
Слайд 4
Жиры – сложные эфиры глицерина и высших карбоновых
кислот
Слайд 5
Сложные эфиры
– органические вещества, которые получаются при
взаимодействии карбоновых кислот со спиртами
O
//
R1 – C – O – R2
CH2 - OH
/
CH - OH
/
CH2 – OH
1,2,3 - пропантриол
Глицерин – многоатомный спирт
Слайд 7
Высшие карбоновые кислоты
Предельные (насыщенные) кислоты
C15H31COOH
пальмитиновая кислота
C17H35COOH
стеариновая кислота
Непредельные (ненасыщенные) кислоты
C17H33COOH олеиновая кислота
C17H31COOH линолевая кислота
Слайд 8
Твердые жиры – эфиры глицерина и предельных (насыщенных)
карбоновых кислот
Жидкие жиры – эфиры глицерина и непредельных (ненасыщенных)
карбоновых кислот
Слайд 9
Жиры встречаются в природе как в животных, так
и в растениях. Животные жиры твердые, например, сало. Рыбий
жир составляет исключение, он является жидкостью.
Слайд 10
Растительные жиры обычно жидкие вещества, например подсолнечное и
оливковое масла. Пальмовое и кокосовое масла – твердые вещества.
Слайд 11
Классификация жиров
Жиры
растительные
животные
твердые жидкие твердые жидкие
кокосовое оливковое масло, свиное сало, селедочный
масло, подсолнечное сливочное жир,
какао- масло масло тресковый
порошок жир
Слайд 12
Жиры получают реакцией этерификации
O O
// //
CH2 - OH HO - C – R1 CH2 - O - C - R1
O O
/ // / //
CH - OH + HO - C - R2 CH - O - C - R2 + 3 H2O
O O
/ // / //
CH2 - OH HO - C - R3 CH2 - O - C - R3
глицерин карбоновые жир
кислоты
Слайд 13
Общая формула жиров
Природные жиры обычно
содержат различные
углеводородные группы
( R1, R2, R3), в зависимости от
типа карбоновых
кислот,
входящих в состав жира
R1 # R2 # R3
O
//
CH2 - O - C - R1
/ O
//
CH - O - C - R2
/ O
//
CH 2 - O - C - R3
O O
// //
CH2 - OH HO - C – С17Н35 CH2 - O - C - С17Н35
/ О / О
// //
CH - OH + HO - C - С17Н35 CH - O - C - С17Н35 + 3H2O
O O
/ // / //
CH2 - OH HO - C - С17Н35 CH2 - O - C - С17Н35
глицерин стеариновая стеариновый
кислота триглицерид
(жир)
Слайд 15
При переваривании в пищеварительном тракте жиры
претерпевают гидролиз
– разложение при участии воды и ферментов
O
//
CH2 - O - C – R1 CH2 - OH
O /
/ //
CH - O - C - R2 + 3 H2O CH - OH + 3 RCOOH
O
/ // /
CH2 - O - C – R3 CH2 – OH карбоновая
жир глицерин кислота
Слайд 16
Избыточное потребление жиров не рекомендуется, т.к. они откладываются
в организме в виде жировой ткани.
Слайд 17
В результате гидролиза масла образуется масляная кислота с
неприятным запахом. Масло быстро становится прогорклым и непригодным для
потребления.
О
//
CH2 - O - C – С17Н35 CH2 - OH
O /
/ //
CH - O - C - С17Н35 + 3 H2O CH - OH + 3 С17Н35 COOH
O
/ // /
CH2 - O - C – С17Н35 CH2 – OH стеариновая
жир глицерин кислота
Слайд 19
Растворимы ли жиры в воде?
Растворимы ли жиры в
углеводородных растворителях (уайт - спирите)?
Растворимы ли жиры
в этаноле?
Растворимость жиров
Слайд 20
Растворимость жиров
Масло не растворимо в воде
Масло хорошо
растворимо в уайт- спирите
Масло мало
растворимо в этаноле
Слайд 21
Жиры образуют эмульсии – устойчивые смеси с водой.
Молоко
и масло –
природные эмульсии,
которые состоят из
жиров, водных растворов
белков,
минеральных
солей, витаминов и
лактозы.
Слайд 22
Экстракция – извлечение органическим растворителем жиров из измельченных
семян.
Слайд 23
Как можно доказать, что жирное вещество – жир?
Природные
жиры, в
отличие от
минеральных масел
разлагаются при
сильном нагревании
с образованием
акролеина
-
вещества с
неприятным запахом.
Слайд 24
Отличия растительных жиров от животных
Растительные жиры обесцвечивают бромную
воду и перманганат калия.
Животные жиры не обесцвечивают бромную воду
и перманганат калия.
Слайд 25
Метод отверждения (гидрогенизации) жиров
-- каталитическое присоединение водорода жидкими
(непредельными) жирами для получения твердых (предельных) жиров.
Ni
(C17H33COO)3 C3H5 + 3H2 (C17H35COO)3 C3H5
триолеилглицерин тристеарилглицерин
Слайд 26
Одним из продуктов гидрогенизации жиров является
маргарин. Гидрогенизацию никогда не проводят до конца, т.к. это
ухудшает качество продукта. Для улучшения вкуса и состава в него добавляют молоко, витамины А и Е, ароматизаторы, а консерванты увеличивают срок
годности продукта.
Маргарин более
устойчив к высоким
температурам, чем масло
и может использоваться
для жарки.
Слайд 27
Омыление жиров
- щелочной гидролиз жиров, продуктами которого являются
соли высших карбоновых кислот, т.е. мыла.
Слайд 28
Процесс омыления жиров
O
//
CH2 - O - C – C17H35 CH2 - OH
O /
/ // t
CH - O - C - C17H35 + 3 NaOH CH - OH + 3С17H35COONa
O
/ // /
CH2 - O - C – C17H35 CH2 - OH
жир глицерин мыло
O
//
CH2 - O - C – C15H31 CH2 - OH
O /
/ // t
CH - O - C - C15H31 + 3 КOH CH - OH + 3С15H31COOК
O
/ // /
CH2 - O - C – C15H31 CH2 - OH
жир глицерин мыло
Слайд 30
Цели и задачи урока:
Состав и строение жиров, их
классификация.
Физические свойства жиров.
Химические свойства жиров: гидролиз, гидрогенизация, омыление.
Слайд 31
Твердое мыло –натриевые соли высших карбоновых
кислот
Жидкое мыло –калиевые соли высших карбоновых кислот
Синтетические моющие средства –натриевые соли кислых сложных эфиров высших спиртов и серной кислоты
Слайд 32
Структура молекул мыла
Молекулы мыла состоят из двух частей:
гидрофобной
и гидрофильной
ГИДРОФИЛЬНАЯ ЧАСТЬ
ГИДРОФОБНАЯ ЧАСТЬ
Слайд 33
Расположение молекул мыла на поверхности воды и жира
Слайд 35
Синтетические моющие средства
Основным компонентом стиральных порошков, гелей для
душа и шампуней являются детергенты- синтетические моющие средства. Молекулы
детергентов содержат гидрофильную и гидрофобную группу.
Слайд 36
Удаление грязи с использованием детергентов
Молекулы
порошка проникают своими гидрофобными концами в грязь, они окружают
частицы грязи о образуют агрегаты, внешняя поверхность которых представлена гидрофильными концами молекулы. Поэтому агрегаты легко отделяются от поверхности ткани и уносятся в раствор.
Слайд 37
Оптические отбеливатели – вещества, восстанавливающие исходный цвет пожелтевших
тканей