Слайд 14 Первые два члена ряда первичных аминов являются газами,
средние члены - жидкостями, высшие амины – твёрдые вещества.
Растворимость в воде убывает по мере возрастания длины углеводородного радикала; у первых членов гомологических рядов аминов она значительна. Анилин – простейший ароматический амин- представляет собой жидкость. Нафтиламины являются твёрдыми веществами.
Слайд 15 Как правило, соединения, содержащие аминогруппу, проявляют значительную биологическую
активность или же имеют большую биологическую значимость. Многие амины
сильно ядовиты.
b-нафтиламин бензидин
Канцерогены!
Слайд 16
Амины алифатического (жирного) ряда –обладают резким аммиачным запахом.
Применяются в производстве ускорителей вулканизации, фармацевтических препаратов, красителей. Низшие
амины малотоксичны; с увеличением молекулярного веса токсическое действие в первую очередь на центральную нервную систему, возрастает. Кроме того, под влиянием аминов происходят изменения в крови (уменьшение количества гемоглобина и эритроцитов) и функций печени и почек.
Слайд 17
Ароматические амины применяются в анилинокрасочной, химико-фармацевтической промышленности, производстве
резин, пластмасс, инсектицидов в парфюмерной, мыловаренной и текстильной промышленности.
Они гораздо более токсичны, чем алифатические амины. Способны вызывать острые, подострые и хронические отравления. Отравления при проникновении через неповрежденную кожу – характерная особенность ароматических аминов. В действии аминов на организм наиболее типичны образование метгемоглобина ( метгемоглобин содержит Fe окисленное до трёхвалентного состояния, которое не способно переносить кислород) и дегенеративные изменения эритроцитов .
Слайд 18
Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru V. Строение аминов