Загальні відомості.Анілін-первинний ароматичний амін. Анілін - похідне аміаку, в молекулі якого один атом водню заміщений феніл радикалом: С6Н5-Формули аніліну:
Слайд 2
Загальні відомості. Анілін-первинний ароматичний амін. Анілін - похідне аміаку,
в молекулі якого один атом водню заміщений феніл радикалом:
С6Н5- Формули аніліну:
Слайд 3
Фізичні властивості аніліну. Анілін - безбарвна масляниста рідина трохи
важче води, погано розчинна, добре розчиняється в органічних розчинниках.
На повітрі окислюється прибрати червоно-бурого забарвлення. Отруйний!
Слайд 4
Історія відкриття аніліну. Вперше анілін отриманий при перегонці індиго
з вапном в 1826 році Отто Ундгердорбеном. У 1834
році Ф.Рунге виявив анілін в кам'яновугільній смолі. У 1841 році Фрішце отримав анілін нагріванням індиго з їдким калі (КОН). У 1842 році анілін отримав Н.Н.Зінін відновленням нітробензолу сульфідом амонію
Слайд 7
Особливості будови молекули аніліну. На атомі азоту в молекулі
аніліну пара електронів, яка взаємодіючи з феніл радикалом, підвищує
електронну щільність в положеннях 2,4,6. Тому для аніліну характерні реакції заміщення. Аміногрупа надає анілін основні властивості
Слайд 8
Отримання аніліну. У промисловості анілін отримують в дві стадії:
1. Отримання нітробензолу: бензол Нітра сумішшю концентрованих азотної та
сірчаної кислот при t = 50-60 градусів. 2. Гідрування нитробензола: С6Н5NO2 +3 H2-C6H5NH2 +2 H2O Реакцією Н.Н.Зініна.
Слайд 9
Застосування аніліну. Анілін застосовують для виробництва барвників, ліків, полімерів,
вибухових речовин, прискорювачів вулканізації каучуків. Світове виробництво аніліну 1млн.тонн
на рік.
Слайд 10
Токсичні властивості аніліну. Анілін робить негативний дію на центральну
нервову систему. Викликає кисневе голодування організму за рахунок утворення
метагемоглобін, гемолізу і дегенеративних змін еритроцитів. При отруєнні спостерігається слабкість, головний біль, нудота, посиніння губ, нігтів, вушних раковин, почастішання пульсу.
Слайд 11
Перша допомога при отруєнні. Вивести потерпілого з осередку отруєння.