связей атомов в молекуле.
Н
Н - С –
НН
Структурная формула
- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Электронное и пространственное строение молекул органических соединений – основа биологической активности
Содержание
- 2. Химическое строение молекулы определяется природой и последовательностью
- 3. Конфигурация – пространственное расположение атомов или атомных групп.
- 4. Гибридизация атомов углерода
- 5. sp2 гибридизация
- 6. Стереохимическая формулаКонфигурация молекулы метана
- 7. 2 – аминоэтанол-1Химическое строение
- 8. Конформации – различные геометрические формы молекулы, возникающие в результате вращения вокруг одинарных связей
- 10. Проекции Ньюмена
- 11. Конформации молекулы этана
- 12. Конформации коламина
- 14. Структурная изомерия - углеродной цепи
- 15. Конфигурационная изомерия
- 17. Конформационная изомерия
- 18. Циклические молекулы
- 19. Конфигурация замещенных атомов углерода (2-изопропил-5-метил-циклогексанол)Угловое напряжение –
- 20. Конформации циклогексана
- 21. Наиболее устойчивые конформации циклогексана кресло
- 22. Конформация «кресло» аксиальные и экваториальные связи
- 23. Циклогексан в конформации креслаа – шаростержневая модель;
- 24. Наиболее устойчивая конформация с экваториальным положением заместителей
- 25. Сопряжение и ароматичность – энергетический фактор стабилизации молекул биологически активных соединений
- 26. Классификация двойных связей по расположению в молекуле СН2=СН-(СН2)-СН=СН2 Изолированные двойные связиСН2=С=СН2Кумулированные двойные связиСН2=СН-СН=СН2Сопряженные двойные связи
- 27. sp2 гибридизация
- 28. Образование ∏-связи
- 29. Сопряжение – перераспределение электронной плотности в молекуле,
- 30. Системы с открытой цепью сопряженияБутадиен-1,3
- 31. Алифатические системы
- 32. Типы сопряженияπ-π – сопряжениеСН2=СН-СН=0р-π – сопряжениеСН2=СН-ОН
- 33. Каротиноиды
- 34. Химические основы процесса зрительного восприятия
- 35. р-π – сопряжение
- 36. Системы с замкнутой цепью сопряжения
- 37. Есопр. Замкнутых ˃ Есопр.открытыхКритерии ароматичностиПлоский замкнутый циклЗамкнутая
- 38. Бензол
- 39. Нафталин
- 40. Гетероциклические ароматические соединенияпиридинпиррол
- 41. «пиридиновый» атом азота π - недостаточная система
- 42. «пиррольный» атом азота π – избыточная система
- 45. Ароматические гетероциклы
- 46. Ароматические гетероциклыфуран
- 47. порфин
- 48. Механизм электрофильного замещения SE Н+ Е++ Н+Е
- 49. Реакции электрофильного замещения
- 50. Реакционная способность ароматических гетероциклических соединенийπ-избыточные
- 51. Влияние гетероатома на распределение электронной плотности + Br2- HBrβααβ..HBrH..ααββγ+HO-NO2- H2ONO2..
- 52. π-недостаточные
- 53. π-избыточные
- 54. Скачать презентацию
- 55. Похожие презентации
Химическое строение молекулы определяется природой и последовательностью химических связей атомов в молекуле. Н Н - С – ННСтруктурная формула
Слайд 2 Химическое строение молекулы определяется природой и последовательностью химических
связей атомов в молекуле.
НН
Структурная формула
Слайд 7
2 – аминоэтанол-1
Химическое строение
Структурная формула
Конфигурация
Стереохимическая формула
Слайд 8 Конформации – различные геометрические формы молекулы, возникающие в
результате вращения вокруг одинарных связей
Слайд 14
Структурная изомерия
- углеродной цепи
( бутан , изобутан)
положения кратных
связей (бутен-1,бутен- 2)
- положения функциональных групп
(пропанол-1, пропанол-2)
- межклассовая изомерия
(гексан, циклогексан)
Слайд 19
Конфигурация замещенных атомов углерода
(2-изопропил-5-метил-циклогексанол)
Угловое напряжение – увеличение энергии
молекулы, вызванное отклонением валентных углов в цикле от величины
1090 28Торсионное напряжение - увеличение энергии молекулы, вызванное заслоненным положением σ- связей
Слайд 23
Циклогексан в конформации кресла
а – шаростержневая модель; в
– проекция Ньюмена
б – аксиальные (а) и экваториальные
(е) связи
Слайд 25
Сопряжение и ароматичность – энергетический фактор стабилизации молекул
биологически активных соединений
Слайд 26
Классификация двойных связей по расположению в молекуле
СН2=СН-(СН2)-СН=СН2
Изолированные двойные связи
СН2=С=СН2
Кумулированные двойные связи
СН2=СН-СН=СН2
Сопряженные двойные связи
Слайд 29 Сопряжение – перераспределение электронной плотности в молекуле, приводящее
к выравниванию связей по длине и энергии
Энергия сопряжения
– уменьшение энергии молекулы вследствие сопряжения.
Слайд 37
Есопр. Замкнутых ˃ Есопр.открытых
Критерии ароматичности
Плоский замкнутый цикл
Замкнутая сопряженная
система
Число электронов в сопряженной системе = 4n + 2,
где n – простое целое число (правило Хюккеля)
Слайд 50
Реакционная способность ароматических гетероциклических соединений
π-избыточные
π-недостаточные
(пиррол)
(пиридин)Реакции SЕ легче Реакции SЕ труднее
Е+ в α -положение Е+ в β –положение
кислотные свойства основные свойства
Слайд 51
Влияние гетероатома на распределение электронной плотности
+ Br2
-
