Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Органическая химия 10 класс А.А.Карцовой и А.Н.Лёвкина

Содержание

H3C-O-CH3CH3-CH2-CH36CУГЛЕРОД12,011Основные классы органических веществH2C=CH─CH2─CH3HC≡C─CH2─CH3H2C=CH─CH=CH2CH3─CH2─OHCH3─CH2─NH2CH3─CH2─NO2CH4
Органическая химия 10 кл А.А.Карцовой и А.Н.ЛёвкинаНовый комплект для профиля! H3C-O-CH3CH3-CH2-CH36CУГЛЕРОД12,011Основные классы органических веществH2C=CH─CH2─CH3HC≡C─CH2─CH3H2C=CH─CH=CH2CH3─CH2─OHCH3─CH2─NH2CH3─CH2─NO2CH4 Состав УМКПрограмма 10-11 класс (с учетом последних требований к программам)Учебник 10 классаУчебник Учебник 10 классаВведение в курс органической химииАлканыНепредельные УВ и циклоалканыАроматические углеводородыГалогенпроизводные углеводородов Учебник 10 классаКарбоновые кислотыУглеводыАминыАминокислоты. БелкиГетероциклические соединения. НК *Теоретические основы курса органической химииПрактикум Учебник 11 классаГлава 1. Строение вещества Глава 2. Основы теории химических процессов Учебник 11 классаГлава 6. Неметаллы Глава 7. Металлы Глава 8. Стехиометрические и Свойства веществ определяются 							их строением и наоборот, зная строение, можно прогнозировать 							свойстваСоставСтроениеСвойства1861 г. А.М. Бутлеров 1869 г. В.В. Марковников(по правилу)(против правила) ЭЛЕКТРОННЫЕ ЭФФЕКТЫ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ(ДОНОРНЫЕ, АКЦЕПТОРНЫЕ)ИЗМЕНЕНИЕ ЭЛЕКТРОННОЙ ПЛОТНОСТИ В МОЛЕКУЛЕРЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ II. Эффект сопряжения (мезомерный эффект, ± М)а) π-π-сопряжениеб) р-π-сопряжениеБутадиен-1,3бензол+М+Мфенол δ+ ЭЛЕКТРОННАЯ ИНТЕРПРЕТАЦИЯПРАВИЛА МАРКОВНИКОВА1а)б)а)б)AdE? 2δ+δ- радикал аллильного типаРадикальное замещение в алкенахSR(реакция Львова) Глава 4. Ароматические углеводороды§ 36. Бензол. История открытия18 июня 1825 г. СH66Физические 1865 г. А. КекулеФормула Кекуле и ее противоречивость ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ 1.Бензол (С6Н6) – жидкость, огнеопасная и токсичная, с характерным запахом. § 37. Электронное и пространственное строение бензола. Изомерия и номенклатура гомологов бензола §39. Химические свойства бензола §40. Ориентационные эффекты заместителей§41 . Получение аренов§ 42. ВЗАИМНОЕ ВЛИЯНИЕ АТОМОВ В МОЛЕКУЛЕНА ПРИМЕРЕ ФЕНОЛАКак природа радикала влияет на кислотные Влияние природы радикала на кислотные свойства ОН-группы фенолалифатический спирт< 106 раз+ М- Iδ+δ+ Влияние природы радикала на кислотные свойства ОН-группы фенолуксусная кислота> 106 раз+ М- Iδ+ Влияние природы радикала на кислотные свойства ОН-группы фенолалифатический спирт< 106 раз+ М- I+ М > -Iδ+δ+ бромбензолВлияние ОН-группы на реакционную способность бензольного кольца в реакциях SEI.II. +Мфенол+  Х+ Кислотные свойства спиртов и фенолов фенолалифатический спирт< 106 раз+ М- I+ М > -I ?С6Н12О6Глюкоза – пятиатомный 							альдегидоспирт ВМЕСТО ЭПИЛОГА Цель: 	помощь в профориентации, готовность к адаптации, постоянному самообразованию.Что способствует реализации этой СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!
Слайды презентации

Слайд 2


Слайд 3 H3C-O-CH3
CH3-CH2-CH3
6
C
УГЛЕРОД
12,011
Основные классы органических веществ
H2C=CH─CH2─CH3
HC≡C─CH2─CH3
H2C=CH─CH=CH2
CH3─CH2─OH
CH3─CH2─NH2
CH3─CH2─NO2
CH4

H3C-O-CH3CH3-CH2-CH36CУГЛЕРОД12,011Основные классы органических веществH2C=CH─CH2─CH3HC≡C─CH2─CH3H2C=CH─CH=CH2CH3─CH2─OHCH3─CH2─NH2CH3─CH2─NO2CH4

Слайд 4 Состав УМК
Программа 10-11 класс (с учетом последних требований

Состав УМКПрограмма 10-11 класс (с учетом последних требований к программам)Учебник 10

к программам)
Учебник 10 класса
Учебник 11 класса
Задачник 10 класса
Задачник 11

класса
Книга для учителя






Слайд 5 Учебник 10 класса
Введение в курс органической химии
Алканы
Непредельные УВ

Учебник 10 классаВведение в курс органической химииАлканыНепредельные УВ и циклоалканыАроматические углеводородыГалогенпроизводные

и циклоалканы
Ароматические углеводороды
Галогенпроизводные углеводородов *
Спирты и фенолы
Карбонильные соединения. Альдегиды

и кетоны

Слайд 6 Учебник 10 класса
Карбоновые кислоты
Углеводы
Амины
Аминокислоты. Белки
Гетероциклические соединения. НК *
Теоретические

Учебник 10 классаКарбоновые кислотыУглеводыАминыАминокислоты. БелкиГетероциклические соединения. НК *Теоретические основы курса органической химииПрактикум

основы курса органической химии
Практикум


Слайд 7 Учебник 11 класса
Глава 1. Строение вещества
Глава 2.

Учебник 11 классаГлава 1. Строение вещества Глава 2. Основы теории химических

Основы теории химических процессов
Глава 3. Растворы. Химические реакции

в растворах
Глава 4. Окислительно-восстановительные реакции
Глава 5. Классификация веществ. Свойства классов неорганических веществ

Слайд 8 Учебник 11 класса
Глава 6. Неметаллы
Глава 7. Металлы

Учебник 11 классаГлава 6. Неметаллы Глава 7. Металлы Глава 8. Стехиометрические


Глава 8. Стехиометрические и газовые законы в химии
Глава

9. Химия в нашей жизни
Глава 10. Экспериментальные основы химии

Слайд 9
Свойства веществ определяются их строением
и наоборот,

зная

Свойства веществ определяются 							их строением и наоборот, зная строение, можно прогнозировать 							свойстваСоставСтроениеСвойства1861 г. А.М. Бутлеров

строение, можно прогнозировать свойства
Состав
Строение
Свойства
1861 г. А.М. Бутлеров


Слайд 10 1869 г. В.В. Марковников
(по правилу)
(против правила)

1869 г. В.В. Марковников(по правилу)(против правила)

Слайд 11 ЭЛЕКТРОННЫЕ ЭФФЕКТЫ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ
(ДОНОРНЫЕ, АКЦЕПТОРНЫЕ)
ИЗМЕНЕНИЕ ЭЛЕКТРОННОЙ ПЛОТНОСТИ В МОЛЕКУЛЕ
РЕАКЦИОННАЯ

ЭЛЕКТРОННЫЕ ЭФФЕКТЫ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ(ДОНОРНЫЕ, АКЦЕПТОРНЫЕ)ИЗМЕНЕНИЕ ЭЛЕКТРОННОЙ ПЛОТНОСТИ В МОЛЕКУЛЕРЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ

СПОСОБНОСТЬ
Сsp3

Csp2 Csp
ЭО 2,5 2,8 3,2

I. Индуктивный эффект

-I

+I

+I

-I


Слайд 12 II. Эффект сопряжения (мезомерный эффект, ± М)
а) π-π-сопряжение
б)

II. Эффект сопряжения (мезомерный эффект, ± М)а) π-π-сопряжениеб) р-π-сопряжениеБутадиен-1,3бензол+М+Мфенол δ+

р-π-сопряжение
Бутадиен-1,3
бензол


фенол
δ+


Слайд 13 ЭЛЕКТРОННАЯ ИНТЕРПРЕТАЦИЯ
ПРАВИЛА МАРКОВНИКОВА
1
а)
б)
а)
б)
AdE
?

ЭЛЕКТРОННАЯ ИНТЕРПРЕТАЦИЯПРАВИЛА МАРКОВНИКОВА1а)б)а)б)AdE?

Слайд 14 2
δ+
δ-

2δ+δ-

Слайд 15 радикал аллильного типа
Радикальное замещение в алкенах
SR
(реакция Львова)

радикал аллильного типаРадикальное замещение в алкенахSR(реакция Львова)

Слайд 16 Глава 4. Ароматические углеводороды
§ 36. Бензол. История открытия
18

Глава 4. Ароматические углеводороды§ 36. Бензол. История открытия18 июня 1825 г.

июня 1825 г.
С
H
6
6
Физические свойства бензола
Температура плавления +5,5 °С
Температура

кипения +80 °С
Плотность 0,86 г/см3
Характерный запах!


Слайд 17 1865 г. А. Кекуле
Формула Кекуле и ее противоречивость

1865 г. А. КекулеФормула Кекуле и ее противоречивость

Слайд 18 ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ
1.Бензол (С6Н6) – жидкость, огнеопасная и

ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ 1.Бензол (С6Н6) – жидкость, огнеопасная и токсичная, с характерным

токсичная, с характерным запахом.
2.Структурная формула бензола, предложенная А.Кекуле,

представляет
собой шестичленный цикл с чередующимися двойными и одинарными связями.
3. Типичные реакции для ненасыщенных углеводородов
(обесцвечивание бромной воды и раствора перманганата калия)
не характерны для бензола.
4.Реакции присоединения для бензола идут в жестких условиях.

Ключевые понятия
Арены
Структурная формула Кекуле
Призман
Бензол Дьюара

ВОПРОСЫ И ЗАДАНИЯ
Среди структурных формул, приписываемых бензолу, была и такая:
СН2=С=СН–СН=С=СН2.
Сколько изомеров составов С6Н5X, С6Н4X2 и С6Н3X3
можно ожидать на основании этой формулы?
Сколько изомерных производных бензола
такого состава существует на самом деле?


Слайд 19 § 37. Электронное и пространственное строение бензола.
Изомерия

§ 37. Электронное и пространственное строение бензола. Изомерия и номенклатура гомологов бензола

и номенклатура гомологов бензола


Слайд 20 §39. Химические свойства бензола
§40. Ориентационные эффекты заместителей

§41

§39. Химические свойства бензола §40. Ориентационные эффекты заместителей§41 . Получение аренов§

. Получение аренов

§ 42. Особенности химических свойств гомологов бензола

§

43. Конденсированные ароматические углеводороды

§44. Синтезы на основе бензола

§45. Природные источники углеводородов


Слайд 21 ВЗАИМНОЕ ВЛИЯНИЕ АТОМОВ В МОЛЕКУЛЕ
НА ПРИМЕРЕ ФЕНОЛА
Как природа

ВЗАИМНОЕ ВЛИЯНИЕ АТОМОВ В МОЛЕКУЛЕНА ПРИМЕРЕ ФЕНОЛАКак природа радикала влияет на

радикала влияет на кислотные свойства ?
Как «ОН-группа» изменила реакционную

способность бензольного кольца ?

Слайд 22 Влияние природы радикала на
кислотные свойства ОН-группы

фенол
алифатический

Влияние природы радикала на кислотные свойства ОН-группы фенолалифатический спирт< 106 раз+ М- Iδ+δ+

спирт
< 106 раз
+ М
- I
δ+
δ+


Слайд 23 Влияние природы радикала на
кислотные свойства ОН-группы

фенол
уксусная

Влияние природы радикала на кислотные свойства ОН-группы фенолуксусная кислота> 106 раз+ М- Iδ+

кислота
> 106 раз
+ М
- I
δ+


Слайд 24 Влияние природы радикала на
кислотные свойства ОН-группы

фенол
алифатический

Влияние природы радикала на кислотные свойства ОН-группы фенолалифатический спирт< 106 раз+ М- I+ М > -Iδ+δ+

спирт
< 106 раз
+ М
- I
+ М > -I
δ+
δ+


Слайд 25 бромбензол
Влияние ОН-группы на реакционную способность бензольного кольца в

бромбензолВлияние ОН-группы на реакционную способность бензольного кольца в реакциях SEI.II.

реакциях SE
I.
II.


Слайд 26
фенол
+ Х+

+Мфенол+ Х+

Слайд 27 Кислотные свойства спиртов и фенолов
фенол
алифатический спирт
< 106

Кислотные свойства спиртов и фенолов фенолалифатический спирт< 106 раз+ М- I+ М > -I

раз
+ М
- I
+ М > -I


Слайд 28 ?
С6Н12О6
Глюкоза – пятиатомный альдегидоспирт

?С6Н12О6Глюкоза – пятиатомный 							альдегидоспирт

Слайд 30 ВМЕСТО ЭПИЛОГА

ВМЕСТО ЭПИЛОГА

Слайд 31 Цель:
помощь в профориентации, готовность к адаптации, постоянному

Цель: 	помощь в профориентации, готовность к адаптации, постоянному самообразованию.Что способствует реализации

самообразованию.

Что способствует реализации этой цели?
Формирование значимых мотивов обучения
«...

Ученому необходимо сначала вдохновение, а потом терпение».
Вант-Гофф
Поиск путей формирования творческого мышления

Взаимоотношения между учениками и учителями, где все участники учатся



  • Имя файла: organicheskaya-himiya-10-klass-aakartsovoy-i-anlyovkina.pptx
  • Количество просмотров: 128
  • Количество скачиваний: 0