Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Проект на тему: “Феноли”

Загальна характеристикаВ органічній хімії, феноли — клас хімічних сполук, у молекулах яких присутня гідроксильна група (-OH), приєднана до ароматичної групи. Найпростішим з класу є фенол (C6H5OH).По числу ОН-груп розрізняють:одноатомні феноли: фенол (C6H5OH)двоатомні феноли: (гідрохінон, пірокатехін, резорцин)Феноли мають
Проект на тему: “Феноли”11 клас Загальна характеристикаВ органічній хімії, феноли — клас хімічних сполук, у молекулах яких присутня Фізичні властивості	Фенол утворює безбарвні призматичні кристали, що рожевіють при зберіганні на повітрі. Добування фенолуІз галогенопохідних:  2) Кумольний метод (окиснення ізопропілбензену киснем повітря) — Хімічні властивості фенолуХімічні реакції за участю гідроксигрупи1) Взаємодія з активними металами: Застосування фенолу	Фенол застосовують у виробництві фенолформальдегідних пластмас, синтетичного волокна капрону, фарбників, пестицидів, В хімічній промисловості феноли використовують для виготовлення фарбників, пестицидів, лікарських препаратів, фенолформальдегидних Світове споживання фенолуЗа даними на 2006 рік світове споживання фенолу має наступну
Слайды презентации

Слайд 2 Загальна характеристика
В органічній хімії, феноли — клас хімічних сполук,

Загальна характеристикаВ органічній хімії, феноли — клас хімічних сполук, у молекулах яких

у молекулах яких присутня гідроксильна група (-OH), приєднана до

ароматичної групи. Найпростішим з класу є фенол (C6H5OH).
По числу ОН-груп розрізняють:
одноатомні феноли: фенол (C6H5OH)
двоатомні феноли: (гідрохінон, пірокатехін, резорцин)
Феноли мають слабкокислотні властивості, зокрема утворюють солеподібні продукти — феноляти.
Феноли виділяють з кам'яновугільної смоли, синтезують гідролізом відповідних галогенопохідних та інш. способами.


Слайд 3 Фізичні властивості
Фенол утворює безбарвні призматичні кристали, що рожевіють

Фізичні властивості	Фенол утворює безбарвні призматичні кристали, що рожевіють при зберіганні на

при зберіганні на повітрі. При температурі 65,3 °С фенол

змішується з водою в будь-яких співвідношеннях. Нижче цієї температури при розчиненні фенолу у воді утворюється два шари: фенолова і водна фази.
Температура плавлення 40,5 °С;
Температура кипіння 181,84 °С;
Критична температура 421,1 °С;
Показник заломлення d704=1,032; d25тв=1,132; n60D=1,5321;
Діелектрична проникність (при 60 °С) 10;
Теплота утворення 165,25 кДж/моль;
Теплота згоряння 3057,86 кДж/моль;
Теплота випаровування (760 мм рт. ст.) 45,75 кДж/моль.


Слайд 4 Добування фенолу
Із галогенопохідних:

2) Кумольний метод (окиснення ізопропілбензену киснем

Добування фенолуІз галогенопохідних: 2) Кумольний метод (окиснення ізопропілбензену киснем повітря) —

повітря) — основний промисловий метод добування фенолу:


3) Із кам’яновугільної

смоли, яка утворюється внаслідок сухої перегонки вугілля.

Слайд 5 Хімічні властивості фенолу
Хімічні реакції за участю гідроксигрупи
1) Взаємодія

Хімічні властивості фенолуХімічні реакції за участю гідроксигрупи1) Взаємодія з активними металами:

з активними металами:
У результаті реакції утворюються феноляти (у даному

випадку натрій фенолят). 2) Взаємодія з лугами:
Хімічні реакції за участю бензенового ядра. 3) Взаємодія з бромом (без нагрівання і каталізаторів):

2,4,6-Трибромфенол — осад білого кольору. Ця реакція є якісною для визначення фенолу. 4) Також якісною реакцією на фенол є взаємодія з розчином феруму(III), у результаті якої утворюється сполука фіолетового кольору. 5) Взаємодія з нітратною кислотою:

2,4,6-тринітрофенол (пікринова кислота)

Слайд 6 Застосування фенолу
Фенол застосовують у виробництві фенолформальдегідних пластмас, синтетичного

Застосування фенолу	Фенол застосовують у виробництві фенолформальдегідних пластмас, синтетичного волокна капрону, фарбників,

волокна капрону, фарбників, пестицидів, лікарських препаратів (аспірин, салол). Розбавлені

водні розчини фенолу (карбол (5%)) застосовують для дезинфекції приміщень, білизни в деяких установах (наприклад, лікарнях). Будучи антисептиком, широко застосовувався в європейській і американській медицині в період 2 світової війни, але через високу токсичність його використання було досить обмежене. Широко використовується в молекулярній біології і генній інженерії для очищення ДНК. У суміші з хлороформом раніше використовувався для виділення ДНК з клітки. Фенол отруйний. Викликає порушення функцій нервової системи. Пил, пари і розчин фенолу дратують слизисті оболонки очей, дихальних шляхів, шкіру.


Слайд 7 В хімічній промисловості феноли використовують для виготовлення фарбників,

В хімічній промисловості феноли використовують для виготовлення фарбників, пестицидів, лікарських препаратів,

пестицидів, лікарських препаратів, фенолформальдегидних смол і синтетичних волокон. Раніше

фенол у вигляді розбавленого розчину застосовувався як антисептик (т.н. «карбол») для дезинфекції білизни і приміщень. І сьогодні до складу багатьох чистячих і дезинфікуючих розчинів теж входять різні феноли, які діють як бактерицидні засоби. Феноли додають в пестициди і фунгіциди, також вони використовуються як консерванти для клею і деревини.
Сфера застосування цих речовин достатньо широка, але більшість жителів нашої країни дізналися про них із-за скандалу, що вибухнув в кінці 1990-х рр. навколо сумно відомих «фенолових будинків» - панельних багатоповерхівок серії П-49/П, побудованих в кінці 1970, - початку 1980-х рр.
Ці будинки свого часу вважалися експериментальними. У бетон, використаний при їх будівництві, додавали фенолформальдегид. Це повинно було прискорити його твердіння і тим самим наблизити терміни здачі будинків. А для здешевлення процесу як утеплювач панелей було вирішено використовувати скловату, просочену фенолформальдегиднимі смолами. Нею заповнювалися міжплиткові стики.


  • Имя файла: proekt-na-temu-“fenoli”.pptx
  • Количество просмотров: 119
  • Количество скачиваний: 0