Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Производные карбоновых кислот

Содержание

Функциональные производные карбоновых кислот                 . карбоксилкарбонилRПолярная группа или атом Функциональные производные карбоновой кислоты
Функциональные производные карбоновых кислот Органическая химия11 классИ. Жикина Функциональные производные карбоновых кислот                 . карбоксилкарбонилRПолярная группа или атом Функциональные производные карбоновой кислоты RRRRКетон Углеводородный радикалГалоген HalГалоген ангидридАмид Сложный эфирАминогруппа NH2ORАлкоксидная группа Функциональные производные карбоновых кислотКарбонил +Полярная группаПродукты замещения карбоновых кислотR–COOH  R–COOR  R–CONH2  R–COHal  Сложные эфиры этерификация ЭтерификацияМеханизм реакции – нуклеофильное замещениеКислота – катализатор (донор протона) H–COOH  H–COOCH3 CH3– COOH  C2H5 – COOH  CH3 – COOCH3  C2H5 – Амиды SN H–COOH  H–CONH2  CH3–COOH  CH3–CONH2  Метановая кислотаМетанамидЭтановая кислотаЭтанамидCH3–CONHCH3   N- метилэтанамидCH3–CON(CH3)2   N, N - диметилэтанамид Химические свойства сложных эфиров и амидовГидролиз сложных эфировэтерификациягидролизОбратимая кислотно-каталитическая реакция Кислотный гидролизR–C–OR + H3O+    R – C+ – OR R – C+ – OR||O+OHHH   R – C+ R – C --- ORO||OH+HHКатализатор Уходящий нуклеофилАтакующий нуклеофилПри кислотном гидролизе сложного эфира образуется кислота и спирт R–C–NH2 + H2O    R – C – OH + R – C --- NH2O||OH+HHКатализатор Уходящий нуклеофилАтакующий нуклеофилПри кислотном гидролизе амида образуется кислота и аммиак Щелочной гидролиз R–C–NH2 + NaOH    R – C – Сложные эфиры минеральных кислотR-ОNO2 - эфиры азотной кислотыНОБЕЛЬ Альфред Бернхард (21.X.1833 – 10.XII.1896)ДИНАМИТ ЦЕЛЛУЛОИДПИРОКСИЛИНR-ОSO3H – эфиры серной кислотыCH3-ОSO3HCH3 -ОSO2 -OCH3метилсульфатдиметилсульфат R-ОРO3H2 – эфиры фосфорной кислотыНУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫХИМИЧЕСКОЕ ОРУЖИЕЗАРИН
Слайды презентации

Слайд 2 Функциональные производные карбоновых кислот
                .

карбоксил
карбонил
R
Полярная группа или

Функциональные производные карбоновых кислот                 . карбоксилкарбонилRПолярная группа или атом Функциональные производные карбоновой кислоты

атом
Функциональные производные карбоновой кислоты


Слайд 3 R
R
R
R
Кетон
Углеводородный радикал
Галоген
Hal
Галоген ангидрид
Амид
Сложный эфир
Аминогруппа
NH2
OR
Алкоксидная

RRRRКетон Углеводородный радикалГалоген HalГалоген ангидридАмид Сложный эфирАминогруппа NH2ORАлкоксидная группа

группа


Слайд 4 Функциональные производные карбоновых кислот
Карбонил
+
Полярная группа
Продукты замещения карбоновых

Функциональные производные карбоновых кислотКарбонил +Полярная группаПродукты замещения карбоновых кислотR–COOH  R–COOR  R–CONH2  R–COHal 

кислот
R–COOH 

R–COOR 

R–CONH2 

R–COHal 


Слайд 5 Сложные эфиры
этерификация

Сложные эфиры этерификация

Слайд 6 Этерификация
Механизм реакции – нуклеофильное замещение
Кислота – катализатор (донор

ЭтерификацияМеханизм реакции – нуклеофильное замещениеКислота – катализатор (донор протона)

протона)


Слайд 7 H–COOH 

H–COOCH3

CH3– COOH 

C2H5 – COOH 

CH3

H–COOH  H–COOCH3 CH3– COOH  C2H5 – COOH  CH3 – COOCH3  C2H5

– COOCH3 

C2H5 – COOC2H5 

Метановая (муравьиная) кислота
Метилметанат
(метилформиат)
Этановая

(уксусная) кислота

Пропановая кислота

Метилэтанат
(метилацетат)

Этилпропанат


Слайд 8 Амиды
SN

Амиды SN

Слайд 9 H–COOH 

H–CONH2 

CH3–COOH 

CH3–CONH2 

Метановая кислота
Метанамид
Этановая кислота
Этанамид
CH3–CONHCH3  

H–COOH  H–CONH2  CH3–COOH  CH3–CONH2  Метановая кислотаМетанамидЭтановая кислотаЭтанамидCH3–CONHCH3   N- метилэтанамидCH3–CON(CH3)2   N, N - диметилэтанамид



N- метилэтанамид
CH3–CON(CH3)2  

N, N - диметилэтанамид


Слайд 10 Химические свойства сложных эфиров и амидов
Гидролиз сложных эфиров
этерификация
гидролиз
Обратимая

Химические свойства сложных эфиров и амидовГидролиз сложных эфировэтерификациягидролизОбратимая кислотно-каталитическая реакция

кислотно-каталитическая реакция


Слайд 11 Кислотный гидролиз
R–C–OR + H3O+ R

Кислотный гидролизR–C–OR + H3O+  R – C+ – OR +

– C+ – OR + H2O

|| |
O OH

H2O + H+ H3O+

R – C+ – OR + H2O R – C+ – OR
| |
OH OH

|

O+



H

H


Слайд 12 R – C+ – OR
|
|
O+
OH
H
H
R

R – C+ – OR||O+OHHH  R – C+  +

– C+ + HOR
|
|
OH
OH

R – C+

|

|

OH

OH

+ HOH R- C – OH + H3O+

|

|

O

Кислотный гидролиз – обратимый процесс


Слайд 13 R – C --- OR
O
||
O
H+
H
H
Катализатор
Уходящий нуклеофил
Атакующий нуклеофил
При

R – C --- ORO||OH+HHКатализатор Уходящий нуклеофилАтакующий нуклеофилПри кислотном гидролизе сложного эфира образуется кислота и спирт

кислотном гидролизе сложного эфира образуется кислота и спирт


Слайд 14 R–C–NH2 + H2O R –

R–C–NH2 + H2O  R – C – OH + NH3

C – OH + NH3

|| ||
O O

Гидролиз амидов

R–C–NH2 + H2O + H+ R – C – OH + NH4+
|| ||
O O

H+ - катализатор


Слайд 15 R – C --- NH2
O
||
O
H+
H
H
Катализатор
Уходящий нуклеофил
Атакующий нуклеофил
При

R – C --- NH2O||OH+HHКатализатор Уходящий нуклеофилАтакующий нуклеофилПри кислотном гидролизе амида образуется кислота и аммиак

кислотном гидролизе амида образуется кислота и аммиак


Слайд 16 Щелочной гидролиз
R–C–NH2 + NaOH

Щелочной гидролиз R–C–NH2 + NaOH  R – C – ONa

R – C – ONa + NH3

|| ||
O O

Гидролиз амидов

Гидролиз сложных эфиров

Необратимый процесс – нуклеофильное замещение


Слайд 17 Сложные эфиры минеральных кислот
R-ОNO2 - эфиры азотной кислоты
НОБЕЛЬ

Сложные эфиры минеральных кислотR-ОNO2 - эфиры азотной кислотыНОБЕЛЬ Альфред Бернхард (21.X.1833 – 10.XII.1896)ДИНАМИТ

Альфред Бернхард (21.X.1833 – 10.XII.1896)
ДИНАМИТ


Слайд 18 ЦЕЛЛУЛОИД
ПИРОКСИЛИН
R-ОSO3H – эфиры серной кислоты
CH3-ОSO3H
CH3 -ОSO2 -OCH3
метилсульфат
диметилсульфат

ЦЕЛЛУЛОИДПИРОКСИЛИНR-ОSO3H – эфиры серной кислотыCH3-ОSO3HCH3 -ОSO2 -OCH3метилсульфатдиметилсульфат

  • Имя файла: proizvodnye-karbonovyh-kislot.pptx
  • Количество просмотров: 154
  • Количество скачиваний: 0