Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Акромегалия

Содержание

Акромегалия Акромегалия (от греч. ἄκρος — конечность и греч. μέγας — большой) — заболевание, связанное с нарушением функции передней доли гипофиза (аденогипофиз); сопровождается увеличением (расширением и утолщением) кистей, стоп, черепа, особенно его лицевой части.
Акромегалия.Выполнил: Лунева М.С. Группа 1002 Акромегалия Акромегалия (от греч. ἄκρος — конечность и греч. μέγας — большой) Причины возникновения и механизмы развития Избыточная продукция гормона роста, при аденоме гипофиза. Клиническое течение Вначале пациенты жалуются на слабость, боли в суставах, онемение конечностей, Диагностика  Заподозрить акромегалию по внешнему виду больного может любой доктор. Однако, для Характерный лабораторный показатель акромегалии — повышение в крови уровня гормона роста ≥ Для оценки степени активности заболевания используют оральный глюкозотолерантный тест. Утром натощак больной Проба с тиролиберином. Утром натощак больному ставят катетер и берут кровь для ЛечениеСуществуют следующие методы лечения: хирургический, медикаментозный, лучевой, комбинированный (т.е. сочетание нескольких указанных методов). Хирургический метод леченияХирургический метод лечения заключается в удалении опухоли гипофиза в специализированном Медикаментозный метод леченияМедикаментозный метод лечения состоит в том, что больной получает лекарственные 1 группаАналоги соматостатина - являются современными и самыми эффективными на сегодняшний день 2 группаАгонисты дофамина. Основные препараты этой группы - Парлодел (Бромкриптин), Абергин, Достинекс, Гамма-терапияГамма-терапия используется как самостоятельный метод лечения при отказе больного от оперативного и/или Спасибо за внимание!
Слайды презентации

Слайд 2 Акромегалия
Акромегалия (от греч. ἄκρος — конечность и

Акромегалия Акромегалия (от греч. ἄκρος — конечность и греч. μέγας —

греч. μέγας — большой) — заболевание, связанное с нарушением

функции передней доли гипофиза (аденогипофиз); сопровождается увеличением (расширением и утолщением) кистей, стоп, черепа, особенно его лицевой части.

Слайд 3 Причины возникновения и механизмы развития
Избыточная продукция гормона роста,

Причины возникновения и механизмы развития Избыточная продукция гормона роста, при аденоме

при аденоме гипофиза.
Реже поражение гипоталамуса (опухоли, воспалительные процессы,

травмы, инфекционное и сифилитическое поражение промежуточного мозга).
Возникает после завершения роста в возрасте 20 -40 лет

Слайд 4 Клиническое течение
Вначале пациенты жалуются на слабость, боли в

Клиническое течение Вначале пациенты жалуются на слабость, боли в суставах, онемение

суставах, онемение конечностей, нарушение сна, повышенную потливость, усиленный рост

волос на теле. У женщин наступает расстройство менструальной функции. У мужчин снижается потенция и половое влечение.
Затем появляются внешние признаки акромегалии: увеличение надбровных дуг, скуловых костей, подбородка, носа, губ, ушей. Кожа образует складки на лице. Голос становится грубым из-за утолщения голосовых связок, отмечается рост костей и стоп ширину. Грудная клетка увеличивается, позвоночник деформируется. После непродолжительного роста физической силы, обусловленной повышения мышечной массы наступает мышечная слабость и адинамия.

Слайд 6 Диагностика
 
Заподозрить акромегалию по внешнему виду больного может

Диагностика  Заподозрить акромегалию по внешнему виду больного может любой доктор. Однако,

любой доктор. Однако, для подтверждения диагноза необходимы дополнительные исследования:

на рентгенограммах скелета выявляют характерные изменения костей и суставов.
обследование эндокринной системы демонстрирует наличие сахарного диабета, нарушения функции щитовидной железы и половых желёз, артериальную гипертонию.
для обнаружения опухоли гипофиза применяют компьютерную и магнитно-резонансную томографию головного мозга.


Слайд 7 Характерный лабораторный показатель акромегалии — повышение в крови

Характерный лабораторный показатель акромегалии — повышение в крови уровня гормона роста

уровня гормона роста ≥ 10 нг/мл. Кровь берут утром

натощак с помощью катетера, 3 порции каждые 20 мин с последующим перемешиванием. Учитывая пульсирующий характер секреции СТГ. При нормальном или пограничном с нормой уровне гормона роста для подтверждения диагноза проводят дополнительную функциональную пробу, а также исследование уровня ИРФ1, соматомедина С, являющегося гормоном-посредником. Достоверный критерий акромегалии — увеличение содержания в крови ИРФ1 с учетом возрастной нормы. Кроме того, на акромегалию указывают повышение уровня неорганического фосфора; гиперкальциурия; признаки нарушения толерантности к глюкозе или явная гипергликемия; увеличение содержания в крови жирных кислот, триглицеридов, холестерина.


Слайд 8 Для оценки степени активности заболевания используют оральный глюкозотолерантный

Для оценки степени активности заболевания используют оральный глюкозотолерантный тест. Утром натощак

тест. Утром натощак больной выпивает чай, содержащий 75 г

глюкозы. Кровь для определения СТГ берут через предварительно поставленный катетер до и затем в течение 2 ч после приема глюкозы каждые 30 мин.
В норме гипергликемия способствует снижению секреции гормона роста (< 1 нг/мл). В активной фазе акромегалии в связи с автономным характером гиперсекреции СТГ такого снижения не наблюдается, что служит подтверждением диагноза. Противопоказанием для проведения пробы является СД.
Проба с парлоделом. В 8—9 ч утра натощак дважды (за 30 мин и непосредственно перед приемом препарата) берут кровь для определения уровня СТГ. Больной принимает 1 таблетку (2,5 мг) парлодела (бромокриптин), после чего через 2 и 4 ч проводят повторные анализы крови. На протяжении всего теста больной не принимает пищу. В норме прием парлодела (стимулятор дофаминергических рецепторов) способствует повышению уровня гормона роста.
При акромегалии нередко наблюдается парадоксальный эффект — снижение уровня СТГ > 50% от базального уровня (тест положительный). Проведение этого теста позволяет также оценить эффективность парлодела для последующего медикаментозного контроля соматотропной функции.



Слайд 9 Проба с тиролиберином. Утром натощак больному ставят катетер

Проба с тиролиберином. Утром натощак больному ставят катетер и берут кровь

и берут кровь для определения уровня СТГ и пролактина

с интервалом в 15 мин. Затем внутривенно медленно вводят 200 мкг тиролиберина. Повторные пробы крови для оценки уровня этих гормонов проводят на 15, 30, 60, 90-й и 120-й минутах. В норме введение тиролиберина способствует достоверному повышению уровня пролактина и не сопровождается увеличением секреции гормона роста. При активной фазе акромегалии в 40—50% случаев наблюдается парадоксальное повышение секреции обоих гормонов, на 50—100% превышающее базальный уровень. Парадоксальные результаты проб с парлоделом и тиролиберином наряду с исходным сочетанным повышением содержания СТГ и пролактина в крови указывают на наличие смешанной аденомы гипофиза (соматопролактиномы).


Слайд 10 Лечение
Существуют следующие методы лечения:
хирургический,
медикаментозный,
лучевой,
комбинированный

ЛечениеСуществуют следующие методы лечения: хирургический, медикаментозный, лучевой, комбинированный (т.е. сочетание нескольких указанных методов).

(т.е. сочетание нескольких указанных методов).


Слайд 12 Хирургический метод лечения
Хирургический метод лечения заключается в удалении

Хирургический метод леченияХирургический метод лечения заключается в удалении опухоли гипофиза в

опухоли гипофиза в специализированном нейрохирургическом отделении. Этот метод является

наиболее распространенным и эффективным методом лечения при данном заболевании

Слайд 13 Медикаментозный метод лечения
Медикаментозный метод лечения состоит в том,

Медикаментозный метод леченияМедикаментозный метод лечения состоит в том, что больной получает

что больной получает лекарственные препараты, которые тормозят выработку гормона

роста и ИРФ I. Существует в настоящее время две основные группы медикаментозные препаратов для лечения акромегалии.

Слайд 14 1 группа
Аналоги соматостатина - являются современными и самыми

1 группаАналоги соматостатина - являются современными и самыми эффективными на сегодняшний

эффективными на сегодняшний день медикаментозными средствами лечения акромегалии(Сандостатин, Соматулин,

Сандостатин ЛАР) После однократной инъекции пролонгированых аналогов соматостатина лечебный эффект продолжается в течение длительного времени (Соматулин - в течение 10-14 дней, Сандостатин ЛАР - в течение 28 -30 дней).


Слайд 15 2 группа
Агонисты дофамина. Основные препараты этой группы -

2 группаАгонисты дофамина. Основные препараты этой группы - Парлодел (Бромкриптин), Абергин,

Парлодел (Бромкриптин), Абергин, Достинекс, Норпролак. Доза препарата определяется в

день в зависимости от степени активности заболевания и чувствительсноти к препарату

Слайд 16 Гамма-терапия
Гамма-терапия используется как самостоятельный метод лечения при отказе

Гамма-терапияГамма-терапия используется как самостоятельный метод лечения при отказе больного от оперативного

больного от оперативного и/или медикаментозного лечения, либо как дополнительное

лечение после хирургического вмешательства при невозможности полного удаления опухоли гипофиза и отсутсвии ремиссии заболевания

  • Имя файла: akromegaliya.pptx
  • Количество просмотров: 172
  • Количество скачиваний: 0