Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Дифференциальная диагностика желтух

Содержание

Желтуха (icterus) – клинический синдром, развивающийся вследствие накопления в крови и тканях избыточного количества билирубина, характеризующийся желтушной окраской кожи, слизистых оболочек и склер.Норма билирубина0,5-20,5мкмоль/лВидимая>34мкмоль/л
ГБОУ ВПО РНИМУ им.Н.И. Пирогова  Кафедра инфекционных болезней и эпидемиологии Желтуха (icterus) – клинический синдром, развивающийся вследствие накопления в крови и тканях -Ряды гепатоцитов образуют трабекулы -Между рядами печеночных клеток- желчный капилляр -Между Причины желтух.Повышенный гемолиз эритроцитов- надпеченочная желтухаПатология печени- печеночная желтухаНарушение оттока желчи-подпеченочная желтуха Физиология билирубина1-ая фаза проходит в клетках ретикулоэндотелия(печень , селезенка, лимфатические узлы, костный Физиология билирубина2-ая фаза включает в себя накопление непрямого (свободного, не связанного с Физиология билирубинаПревращение свободного билирубина в связанный( Свободный билирубин ковалентно соединяется с 2 Физиология билирубина4-я фаза пигментного обмена:Экскреция связанного билирубина в просвет желчного капилляра5-я фаза Схема превращений билирубина Надпеченочные желтухиПовышенный распад эритроцитов или их незрелых предшественников, следствием чего является повышенное Наследственная сфероцитарная гемолитическая анемия. Диагноз ставят по виду эритроцитов. Они меньше нормальных Гемолитическая болезнь плодаЗаболевание, обусловленное иммунологическим конфликтом из-за несовместимости крови плода и матери Гемолитическая болезнь плодаСенсибилизирующие факторы при Rh конфликте:  Переливание Rh+, предыдущие беременности(самопроизвольные Диагностические критерии: • желтуха умеренная, неяркая, неинтенсивная, с лимонно-желтым оттенком на фоне Печеночная желтухаПеченочная желтуха обусловлена изолированным или комбинированным нарушением захвата, связывания и выведения Наблюдается при острых и хронических гепатитах различной этиологии, циррозах печени, инфекционном мононуклеозе, Печеночная желтухаДиагностические критерии: • оранжево-красный (рубиновый) оттенок желтухи; • содержание связанного (конъюгированного) Печеночные желтухиСиндром Жильбера обусловлен нарушением захвата неконъюгированного (непрямого) билирубина гепатоцитами в связи Подпеченочная желтухаРазвивается при наличии механического препятствия оттоку желчи из печени в двенадцатиперстную Подпеченочная желтухаВо всех случаях препятствие оттоку желчи приводит к повышению давления в Подпеченочная желтухаДиагностические критерии: • предшествующие боли - острые при калькулезном процессе в ИсследованияОбязательными являются: • общий анализ крови с исследованием ретикулоцитов и тромбоцитов; • Лекарственные препараты, повышающие уровень общего билирубина: аллопуринол, анаболические стероиды, противомалярийные препараты, аскорбиновая Спасибо за внимание
Слайды презентации

Слайд 2
Желтуха (icterus) – клинический синдром, развивающийся вследствие накопления

Желтуха (icterus) – клинический синдром, развивающийся вследствие накопления в крови и

в крови и тканях избыточного количества билирубина, характеризующийся желтушной

окраской кожи, слизистых оболочек и склер.
Норма билирубина
0,5-20,5мкмоль/л
Видимая>34мкмоль/л


Слайд 3 -Ряды гепатоцитов образуют трабекулы -Между рядами печеночных клеток- желчный

-Ряды гепатоцитов образуют трабекулы -Между рядами печеночных клеток- желчный капилляр

капилляр -Между трабекулами располагаются кровеносные капилляры -В пространство Диссе проникают микроворсинки

печеночных клеток

Слайд 4 Причины желтух.
Повышенный гемолиз эритроцитов- надпеченочная желтуха
Патология печени- печеночная

Причины желтух.Повышенный гемолиз эритроцитов- надпеченочная желтухаПатология печени- печеночная желтухаНарушение оттока желчи-подпеченочная желтуха

желтуха
Нарушение оттока желчи-подпеченочная желтуха


Слайд 5 Физиология билирубина
1-ая фаза проходит в клетках ретикулоэндотелия(печень ,

Физиология билирубина1-ая фаза проходит в клетках ретикулоэндотелия(печень , селезенка, лимфатические узлы,

селезенка, лимфатические узлы, костный мозг)
Гемоглобин
Вердоглобин
Глобин

Биливердин Fe
Билирубин
Образуется непрямой билирубин (Не Свой)
Не растворим в воде, не выводится почками, не дает цветной реакции с диазореактивом Эрлиха(отрицательная реакция Вандерберга)

Слайд 6 Физиология билирубина
2-ая фаза включает в себя накопление непрямого

Физиология билирубина2-ая фаза включает в себя накопление непрямого (свободного, не связанного

(свободного, не связанного с УДФ-глюкуроновой кислотой) билирубина в печени:

в перисинусоидном пространстве диссе и активный его захват гепатоцитами

Слайд 7 Физиология билирубина
Превращение свободного билирубина в связанный( Свободный билирубин

Физиология билирубинаПревращение свободного билирубина в связанный( Свободный билирубин ковалентно соединяется с

ковалентно соединяется с 2 молекулами УДФ-глюкуроновой кислоты и превращается

в связанный билирубин, который дает прямую реакцию с диазореактивом Эрлиха, поэтому называется прямым)


Слайд 8 Физиология билирубина
4-я фаза пигментного обмена:
Экскреция связанного билирубина в

Физиология билирубина4-я фаза пигментного обмена:Экскреция связанного билирубина в просвет желчного капилляра5-я

просвет желчного капилляра
5-я фаза пигментного обмена:
Поступление связанного

билирубина через желчевыводящие пути в двенадцатиперстную кишку
В тонком кишечнике от связанного билирубина отщепляется УДФ-глюкуроновая кислота, образуя мезобилирубин



Слайд 9 Схема превращений билирубина

Схема превращений билирубина

Слайд 10 Надпеченочные желтухи
Повышенный распад эритроцитов или их незрелых предшественников,

Надпеченочные желтухиПовышенный распад эритроцитов или их незрелых предшественников, следствием чего является

следствием чего является повышенное образование билирубина, полностью который печень

вывести не способна
Выделяют 3 варианта гемолитических желтух:
Корпускулярная(гемолиз обусловлен биохимическими дефектами оболочек эритроцитов, дефектами оболочек эритроцитов)
Экстракорпускулярная (повышенный гемолиз обусловлен присутствием факторов в плазме крови)
Повышенная продукция билирубина в результате гематом, кровоизлияний в тканях итд

Слайд 11
Наследственная сфероцитарная гемолитическая анемия. Диагноз ставят по виду

Наследственная сфероцитарная гемолитическая анемия. Диагноз ставят по виду эритроцитов. Они меньше

эритроцитов. Они меньше нормальных эритроцитов по размерам и превосходят

их по интенсивности окраски. Понижена осмотичская резистентность. Проба Кумбса отрицательна. Выздоровление после спленэктомии.
Наследственная несфероцитарная гемолитическая анемия. Диагноз ставят определяя активность ферментов в эритроците. Гемолиз провоцируется острой инфекцией и некоторыми лекарственными средствами. Спленэктомия неэффективна.
Серповидно-клеточная анемия. Диагноз ставят на оснований характерных изменений формы эритроцитов и выявления гемоглобина S при электрофорезе.
Талассемия. Диагностические критерии болезни: повышенная устойчивость эритроцитов к гипотоническому раствору хлорида Na, высокое содержание Fe в сыворотке крови, гипохромная анемия, мишеневидная форма эритроцитов. Содержание патологических гемоглобинов А2 и F повышено.
Приобретенная АИГА: положительная проба Кумбса. Лечение: кортикостероиды.

Слайд 12 Гемолитическая болезнь плода
Заболевание, обусловленное иммунологическим конфликтом из-за несовместимости

Гемолитическая болезнь плодаЗаболевание, обусловленное иммунологическим конфликтом из-за несовместимости крови плода и

крови плода и матери по эритроцитарным антигенам (RH-фактор, АВО-антигены,

АГ Kell, Duffi, Kidd и др.)
Первый ребенок здоровый, при повторных сенсибилизация.
Клинические формы: внутриутробная гибель плода, отечная форма, желтушная форма, анемичная форма.


Слайд 13 Гемолитическая болезнь плода
Сенсибилизирующие факторы при Rh конфликте:

Гемолитическая болезнь плодаСенсибилизирующие факторы при Rh конфликте: Переливание Rh+, предыдущие беременности(самопроизвольные

Переливание Rh+, предыдущие беременности(самопроизвольные выкидыши, искуственные прерывания беременности)
Интранатальный период(кесарево

сечение, ручное отделение плаценты)- трансплацентарный переходи эритроцитов плода в кровь матери
Сенсибилизирующие факторы при ABO конфликте
Вакцинация матери, введение лекарственных сывороток-способствует образованию антител. Сенсибилизация при первой беременности-ГБН у первого ребенка.


Слайд 14

Диагностические критерии:
• желтуха умеренная, неяркая, неинтенсивная, с лимонно-желтым

Диагностические критерии: • желтуха умеренная, неяркая, неинтенсивная, с лимонно-желтым оттенком на

оттенком на фоне общей бледности (пациент скорее бледен, чем

желтушен); • общий билирубин редко превышает 80 мкмоль/л, преобладает непрямой (неконъюгированный) билирубин; • в моче увеличено содержание уробилина, но отсутствуют желчные пигменты; • кал темного цвета (плейохромия) вследствие большого содержания стеркобилина; • печень может быть нормальных размеров, чаще незначительно увеличена; спленомегалия в большинстве случаев; • кожный зуд и расчесы на теле отсутствуют; • функциональные пробы печени практически не изменены; • нормохромная (при таласемии - гиперхромная) гиперрегенераторная анемия с гиперплазией эритроидного ростка в костном мозге; • типичные для соответствующих вариантов гемолитических анемий изменения величины и формы эритроцитов (анизоцитоз, пойкилоцитоз, микросфероцитоз, микроцитоз, серповидные эритроциты и др.); • повышение уровня сывороточного железа; • снижение осмотической резистентности эритроцитов; • образование желчных (пигментных) камней при массивном гемолизе и/или желчнокаменной болезни при хроническом гемолизе; • гемолитические кризы с болями в животе, пояснице, лихорадкой, сердцебиением, арталгиями, слабостью, развитием тромбозов и т.п. Положительная прямая реакция Кумбса при иммунных и аутоиммунных анемиях.


Слайд 15 Печеночная желтуха
Печеночная желтуха обусловлена изолированным или комбинированным нарушением

Печеночная желтухаПеченочная желтуха обусловлена изолированным или комбинированным нарушением захвата, связывания и

захвата, связывания и выведения билирубина из-за поражения гепатоцитов и

желчных капилляров различной природы. В зависимости от механизма патологического процесса выделяют три разновидности печеночной желтухи:
Печеночно-клеточная
Холестатическая(внутрипеченочный холестаз)
Энзимопатическая


Слайд 16
Наблюдается при острых и хронических гепатитах различной этиологии,

Наблюдается при острых и хронических гепатитах различной этиологии, циррозах печени, инфекционном

циррозах печени, инфекционном мононуклеозе, лептоспирозе, иерсиниозе, амебном абсцессе печени,

гепатоцеллюлярном раке.

Слайд 17 Печеночная желтуха
Диагностические критерии: • оранжево-красный (рубиновый) оттенок желтухи; • содержание

Печеночная желтухаДиагностические критерии: • оранжево-красный (рубиновый) оттенок желтухи; • содержание связанного

связанного (конъюгированного) билирубина в крови до 300 мкмоль/л и

выше; • в моче обнаруживаются билирубин и желчные пигменты (задолго до появления видимой желтухи) с постепенным их увеличением; • редко наблюдается полное обесцвечивание кала; • гепатомегалия; спленомегалия у части пациентов; • могут быть боль в области печени, кожный зуд, умеренно выраженная лихорадка; • «малые печеночные признаки» у пациентов с хроническими гепатитами и циррозами печени: пальмарная эритема, сосудистые «звездочки», карминово-красные губы, «кардинальский» язык, гинекомастия, атрофия яичек и др.; • появление портальной гипертензии при трансформации гепатита в цирроз; • цитолитический и мезенхимально-воспалительный синдромы; • появление гепатодепрессивного синдрома по мере прогрессирования хронического процесса.

Слайд 19 Печеночные желтухи
Синдром Жильбера обусловлен нарушением захвата неконъюгированного (непрямого)

Печеночные желтухиСиндром Жильбера обусловлен нарушением захвата неконъюгированного (непрямого) билирубина гепатоцитами в

билирубина гепатоцитами в связи с снижением активности фермента УДФ-глюкуронилтрансферазы,

обеспечивающего процесс его связывания с глюкуроновой кислотой, а синдром Криглера — Найяра - выраженной недостаточностью этого фермента (I тип болезни) или полным его отсутствием (I тип). Патогенез синдрома Дабина - Джонсона связан с нарушением транспорта билирубина в гепатоцит и из него за счет несостоятельности АТФ-зависимой транспортной системы мембран. В связи с этим нарушается поступление билирубина в желчь, что, по-видимому, обусловливает возникновение рефлюкса билирубина в кровь из гепатоцита. Патогенез синдрома Ротора заключается не только в нарушении экскреции билирубина, но и преимущественно в нарушении его захвата синусоидальным полюсом гепатоцита. Кроме того, имеются данные об изменении глюкуронирования пигмента.

Слайд 21 Подпеченочная желтуха
Развивается при наличии механического препятствия оттоку желчи

Подпеченочная желтухаРазвивается при наличии механического препятствия оттоку желчи из печени в

из печени в двенадцатиперстную кишку за счет закупорки, сдавления

или стриктуры внепеченочных желчевыводящих путей. Причины ее возникновения разнообразны: камни в желчном пузыре, объемные процессы в билиарной системе и в головке поджелудочной железы, стеноз большого дуоденального (фатерова) сосочка, паразитарные поражения печени, атрезии, а также послеоперационные стриктуры желчевыводящих путей. У пациентов с камнями в пузырном протоке развивается водянка желчного пузыря без желтухи.

Слайд 22 Подпеченочная желтуха
Во всех случаях препятствие оттоку желчи приводит

Подпеченочная желтухаВо всех случаях препятствие оттоку желчи приводит к повышению давления

к повышению давления в вышележащих желчных путях. Желчный пигмент

в этом случае диффундирует через стенки расширенных желчных капилляров, иногда вызывая их разрывы. Гепатоциты переполняются желчью, которая затем поступает в лимфатические щели и кровь. В крови накапливаются все составные части желчи: билирубин, холестерин, желчные кислоты, щелочная фосфатаза.

Слайд 23 Подпеченочная желтуха
Диагностические критерии: • предшествующие боли - острые при

Подпеченочная желтухаДиагностические критерии: • предшествующие боли - острые при калькулезном процессе

калькулезном процессе в билиарном тракте и хронические боли при

опухолях; • темно-зеленый, почти черный цвет кожи при длительной желтухе; • воспалительный синдром (повышенная температура, лейкоцитоз) при калькулезной желтухе за счет инфекции, при опухолях - как паранеопластическая реакция; • увеличение преимущественно конъюгированного билирубина в крови; • темная моча с наличием желчных пигментов и отсутствием уробилина; • ахолия кала с отсутствием стеркобилина; • выраженный кожный зуд с расчесами; • гематомегалия реактивного характера без спленомегалии; • пальпируемый желчный пузырь (симптом Курвуазье); • выраженный биохимический синдром холестаза; • появление цитолитического синдрома при длительно существующей желтухе; • характерные данные при инструментальных исследованиях (УЗИ органов брюшной полости, обзорная рентгенография желчного пузыря, холецистография, КТ и др.).

Слайд 26 Исследования
Обязательными являются: • общий анализ крови с исследованием ретикулоцитов

ИсследованияОбязательными являются: • общий анализ крови с исследованием ретикулоцитов и тромбоцитов;

и тромбоцитов; • общий анализ мочи; • исследование мочи на уробилин

и желчные пигменты (прямой билирубин); • копрограмма; • исследование кала на стеркобилин (при признаках холестаза); • биохимический анализ крови (общий белок и белковые фракции, тимоловая проба, билирубин и его фракции, холестерин, глюкоза, АлАТ, АсАТ, щелочная фосфатаза, ГГТП); • определение протромбинового индекса; • определение маркеров вирусной инфекции; • УЗИ органов брюшной полости; • ФЭГДС или рентгеноскопия желудка и двенадцатиперстной кишки; • ЭКГ.

Слайд 27
Лекарственные препараты, повышающие уровень общего билирубина: аллопуринол, анаболические

Лекарственные препараты, повышающие уровень общего билирубина: аллопуринол, анаболические стероиды, противомалярийные препараты,

стероиды, противомалярийные препараты, аскорбиновая кислота, азатиоприн, хлорпропамид, холинергические препараты,

кодеин, декстран, диуретики, эпинефрин, изопротеренол, леводопа, ингибиторы моноаминооксигеназы, меперидин, метилдопа, метотрексат, морфин, пероральные контрацептивы, феназопиридин, фенотиазиды, хинидин, рифампин, стрептомицин, теофиллин, тирозин, витамин А.
Лекарственные препараты, снижающие общий билирубин: амикацин, барбитураты, вальпроевая кислота, кофеин, хлорин, цитрат, кортикостероиды, этанол, пенициллин, протеин, противосудорожные, салицилаты, сульфаниламиды, урсодиол, мочевина.


  • Имя файла: differentsialnaya-diagnostika-zheltuh.pptx
  • Количество просмотров: 136
  • Количество скачиваний: 0