универсальными для всех живых
организмов , в том числе и
для человека. Однако в силу целого ряда особенностейисследование наследственности человека затруднено. Перечислим эти особенности:
невозможность направленного скрещивания именно тех пар, которые нужны для
исследования; позднее половое созревание; малое потомство; невозможность
экспериментов с искусственными мутациями; невозможность содержания всех
исследуемых людей в одинаковых условиях; относительное большое число хромосом
(23 пары). Тем не менее изучение генетики человека необходимо хотя бы потому,
что это нужно медицине. Заболевания, в основе которых лежат генетические
нарушения, распространены гораздо шире, чем кажется на первый взгляд. Из-за
этих нарушений около 15% эмбрионов погибают ещё до рождения, 3% детей- при
рождении, 3% детей умирают, не достигая взрослого возраста, 20% людей не
вступая в брак и 10% браков- бездетны. Известно более 2000 болезней человека,
вызываемых генетическими отклонениями.
