Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Кардиомиопатии

Содержание

Кардиомиопатии (КМП)-диффузные заболевания миокарда, генетически обусловленные или связанные с нарушениями обмена веществ, не связанные с воспалительными, клапанными, коронарогенными поражениями миокарда.
КАРДИОМИОПАТИИ АРТЮХ Л.Ю. Кардиомиопатии (КМП)-диффузные заболевания миокарда, генетически обусловленные или связанные с нарушениями обмена веществ, По этиологии различают первичные и вторичные КМП. Первичные КМП - генетически обусловленные Этиологическая классификация КМППервичные:1. Идиопатические (Д, Р, Г); 2. Семейные (Д, Г) ; Классификация ВОЗ, 1995 г. Геномная классификация наследственных КМП, 2004 г. Классификация первичных КМП (ААС, 2006 г.) Классификация КМП (ЕОА, 2008 г.)КМПГипертрофическая Дилатационная Аритмогенная ПравожелудочковаяРестрективная НеклассифицированнаяСемейная/генетически обусловленная Несемейная/ необусловленная Для постановки диагноза редких генетически обусловленных КМП, выделенных в отдельные группыВозможно использование Клиническая характеристика КМП1. Дилатационная (застойная): увеличение левого и/или правого желудочков, нарушение систолической Гипертрофическая кардиомиопатия - чаще всего определяют как выраженную гипертрофию миокарда левого желудочка Гипертрофическая КМП   ГКМП - аутосомно-доминантное заболевание, характеризующееся гипертрофией (утолщением) стенки Клиническая картина ГКМПГКМП часто протекает бессимптомно, особенно когда носит семейный характер (в Клиническая картина ГКМП Физикальные исследования.При выраженной обструкции выносящего тракта выявляется двойной или Инструментальные данныеПри рентгенографии грудной клетки изменений может не быть, хотя нередко встречается Выраженная концентрическая гипертрофия стенок левого желудочка LV — левый желудочек, RV — правый желудочек, LA — левое предсердие, Ao — восходящий отдел У 5¬-10% больных с ГКМП развивается тяжелая систолическая дисфункция левого желудочка, происходит ЛетальностьГодичная смертность при ГКМП составляет 1¬6%. Большинство больных умирают внезапно. У Лечение ГКМППротивопоказаны тяжелая физическая нагрузка. При стенокардии и обмороках в 30-50% случаев СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!
Слайды презентации

Слайд 2 Кардиомиопатии (КМП)-
диффузные заболевания миокарда, генетически обусловленные или связанные

Кардиомиопатии (КМП)-диффузные заболевания миокарда, генетически обусловленные или связанные с нарушениями обмена

с нарушениями обмена веществ, не связанные с воспалительными, клапанными,

коронарогенными поражениями миокарда.


Слайд 3 По этиологии
различают первичные и вторичные КМП.
Первичные

По этиологии различают первичные и вторичные КМП. Первичные КМП - генетически

КМП - генетически обусловленные поражения сердечной мышцы, связанные с

мутациями генов структурных белков миоцитов: актина, тяжелых цепей β-миозина, тропонина Т, дистрофина, метавинкулина, ламиниа и т.д.
Вторичные КМП связаны с диффузным поражением кардиомиоцитов вследствие интоксикаций, системных заболеваний соединительной ткани, эндокринопатий и т.д.


Слайд 4 Этиологическая классификация КМП
Первичные:
1. Идиопатические (Д, Р, Г); 2.

Этиологическая классификация КМППервичные:1. Идиопатические (Д, Р, Г); 2. Семейные (Д, Г)

Семейные (Д, Г) ; 3. Эндокардит Леффлера (Эозинофильная эндомиокардиальная

болезнь) (Р)
4. Эндомиокардиальный фиброз (Р)
Вторичные:
1. Инфекционные (Д):
А. Вирусный миокардит; Б. Бактериальный миокардит; В. Грибковый миокардит; Д. Паразитарный (протозойный) миокардит
Е. Спирохетозы; Ж. Риккетсиозы
2. Наследственные болезни накопления (Д, Р):
А. Гликогенозы, Б. Мукополисахаридозы, В. Болезнь Фабри, Г. Гемохроматоз и вторичные гемосидерозы,
3. Нарушения питания, электролитные нарушения (Д)
4. Ревматические болезни (Д):
А. СКВ, Б. Узелковый периартериит, В. Ревматоидный артрит, Г. Системная склеродермия, Д. Дерматомиозит


Слайд 5 Классификация ВОЗ, 1995 г.

Классификация ВОЗ, 1995 г.

Слайд 6 Геномная классификация наследственных КМП, 2004 г.

Геномная классификация наследственных КМП, 2004 г.

Слайд 7 Классификация первичных КМП
(ААС, 2006 г.)

Классификация первичных КМП (ААС, 2006 г.)

Слайд 8 Классификация КМП (ЕОА, 2008 г.)
КМП
Гипертрофическая
Дилатационная
Аритмогенная
Правожелудочковая
Рестрективная

Классификация КМП (ЕОА, 2008 г.)КМПГипертрофическая Дилатационная Аритмогенная ПравожелудочковаяРестрективная НеклассифицированнаяСемейная/генетически обусловленная Несемейная/


Неклассифицированная

Семейная/генетически обусловленная
Несемейная/ необусловленная генетически
Неидентифицированный дефект гена
Подтипы болезни
Идиопатическая
Подтипы болезни


Слайд 9 Для постановки диагноза редких генетически обусловленных КМП, выделенных

Для постановки диагноза редких генетически обусловленных КМП, выделенных в отдельные группыВозможно

в отдельные группы
Возможно использование только современной классификации
"Европейской ассоциации

кардиологов"!

Слайд 10 Клиническая характеристика КМП
1. Дилатационная (застойная): увеличение левого и/или

Клиническая характеристика КМП1. Дилатационная (застойная): увеличение левого и/или правого желудочков, нарушение

правого желудочков, нарушение систолической функции, застойная сердечная недостаточность, аритмии,

тромбоэмболии
2. Рестриктивная: фиброз или инфильтрация миокарда с нарушением наполнения левого и/или правого желудочков
3. Гипертрофическая: асимметрическая гипертрофия левого желудочка (резкое утолщение межжелудочковой перегородки) с обструкцией его выносящего тракта или без нее, полость левого желудочка обычно не расширена

Слайд 12 Гипертрофическая кардиомиопатия -
чаще всего определяют как выраженную

Гипертрофическая кардиомиопатия - чаще всего определяют как выраженную гипертрофию миокарда левого

гипертрофию миокарда левого желудочка без видимой причины.


Термин «гипертрофическая

КМП» точнее, чем «идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз», «гипертрофическая обструктивная КМП» и «мышечный субаортальный стеноз», поскольку не подразумевает обязательной обструкции выносящего тракта ЛЖ, которая имеет место лишь в 25% случаев.

Слайд 13 Гипертрофическая КМП
ГКМП - аутосомно-доминантное заболевание,

Гипертрофическая КМП  ГКМП - аутосомно-доминантное заболевание, характеризующееся гипертрофией (утолщением) стенки

характеризующееся гипертрофией (утолщением) стенки левого и/или изредка правого желудочка.


Имеются две важные особенности:
1) гипертрофия чаще асимметричная (левый желудочек утолщен неравномерно, обычно межжелудочковая перегородка существенно толще остальных стенок);
2) из-за передне-систолического движения створок митрального клапана (особенно передней) возникает внутрижелудочковый градиент давления (динамическая обструкция). В покое обструкция встречается только в 25% случаев, неизменной составляющей болезни является не систолическая, а диастолическая дисфункция левого желудочка.
В результате, несмотря на повышение сократимости левого желудочка, диастолическое давление в нем высокое.
В настоящее время критерием ГКМП считается увеличение толщины миокарда свыше или равной 1,5 см при наличии диастолической дисфункции (нарушения расслабления) левого желудочка.

Слайд 14 Клиническая картина ГКМП
ГКМП часто протекает бессимптомно, особенно когда

Клиническая картина ГКМПГКМП часто протекает бессимптомно, особенно когда носит семейный характер

носит семейный характер (в таких случаях первым ее проявлением

может стать внезапная смерть, часто в детском или юношеском возрасте, во время физической нагрузки).
Самая распространенная жалоба - одышка.
Возможны жалобы на боли в сердце,
утомляемость,
головокружение,
обмороки.


Слайд 15 Клиническая картина ГКМП Физикальные исследования.
При выраженной обструкции выносящего тракта

Клиническая картина ГКМП Физикальные исследования.При выраженной обструкции выносящего тракта выявляется двойной

выявляется двойной или тройной верхушечный толчок, быстрый подъем пульсовой

волны на сонных артериях и IV тон сердца.
Выслушивается грубый веретенообразный систолический шум (лучше всего слышен снизу у левого края грудины и на верхушке, спустя некоторое время после I тона, где из-за сопутствующей митральной недостаточности он становится дующим и пансистолическим.


Слайд 16 Инструментальные данные
При рентгенографии грудной клетки изменений может не

Инструментальные данныеПри рентгенографии грудной клетки изменений может не быть, хотя нередко

быть, хотя нередко встречается умеренное расширение тени сердца.
Основной

метод диагностики - ЭхоКГ. Выявляют:
ассиметричную гипертрофию левого желудочка (межжелудочковая перегородка минимум в 1,3 раза толще задней стенки).
При наличии обструкции обнаруживается передне-систолическое движение створок митрального клапана.
Объем левого желудочка обычно уменьшен, типичны гиперкинезия гиперкинезия задней стенки и гипокинезия межжелудочковой перегородки

Слайд 17 Выраженная концентрическая гипертрофия стенок левого желудочка

Выраженная концентрическая гипертрофия стенок левого желудочка

Слайд 18 LV — левый желудочек, RV — правый желудочек, LA — левое

LV — левый желудочек, RV — правый желудочек, LA — левое предсердие, Ao — восходящий

предсердие, Ao — восходящий отдел аорты
асимметричная гипертрофия межжелудочковой перегородки (>13

мм),
небольшой конечно диастолический размер и объем ЛЖ,
гипокинезия межжелудочковой перегородки,
нормо¬ или гиперкинезия задней стенки ЛЖ
переднее систолическое движение митрального клапана,
Срединно-систолическое прикрытие аортального клапана,
внутрижелудочковый градиент давления в покое более 30 мм рт. ст., при нагрузке – более 50 мм рт. ст.,
пролапс митрального клапана с митральной недостаточностью.

ЭХОКГ признаками ГКМП являются:


Слайд 19 У 5¬-10% больных с ГКМП развивается тяжелая систолическая

У 5¬-10% больных с ГКМП развивается тяжелая систолическая дисфункция левого желудочка,

дисфункция левого желудочка, происходит дилатация и истончение его стенок

с развитием гемодинамики ДКМП.

Ишемия миокарда при ГКМП может возникать независимо от обструкции выносящего тракта ЛЖ.

Слайд 20 Летальность
Годичная смертность при ГКМП составляет 1¬6%.
Большинство больных

ЛетальностьГодичная смертность при ГКМП составляет 1¬6%. Большинство больных умирают внезапно.

умирают внезапно.
У 22-30% больных внезапная смерть – первое

проявление болезни
(чаще подобная ситуация наблюдается у детей старшего возраста и молодых людей).
Примерно 60% внезапных смертей возникают в состоянии покоя, остальные – после тяжелой физической нагрузки.
Наименее благоприятный прогноз и наибольший риск внезапной смерти отмечается при некоторых мутациях тяжелой р-¬цепи миозина (R719W, R453K, R403Q).


Слайд 21 Лечение ГКМП
Противопоказаны тяжелая физическая нагрузка.
При стенокардии и

Лечение ГКМППротивопоказаны тяжелая физическая нагрузка. При стенокардии и обмороках в 30-50%

обмороках в 30-50% случаев помогают β-блокаторы.
Амиодарон, по некоторым

данным, подавляет наджелудочковые и угрожающие жизни желудочковые аритмии.
Верапамил и дилтиазем улучшают диастолическую функцию левого желудочка: снижают в нем диастолическое давление, повышают переносимость нагрузки и уменьшают обструкцию выносящего тракта. Но у 25% больных эти препараты оказывают побочные эффекты.
В последнее время у тяжелых больных применяют постоянную двухкамерную электрокардиостимуляцию, имплантацию дефибриллятора (при угрожающих жизни аритмиях и остановках кровообращения).
Миоэктомия (иссечение части межжелудочковой перегородки) ведет к стойкому улучшению в 75% случаев, однако из-за высокой операционной летальности ее применяют только у тяжелых больных с резко выраженной обструкцией, когда медикаментозное лечение.
Сердечные гликозиды, диуретики, нитраты и β-адреностимуляторы противопоказаны, особенно при обструкции выносящего тракта левого желудочка.


  • Имя файла: kardiomiopatii.pptx
  • Количество просмотров: 151
  • Количество скачиваний: 0