Слайд 2
В группу диффузных болезней соединительной ткани входят заболевания
аутоиммунного генеза, характеризующиеся системным поражением соединительной ткани, в частности
коллагена (“коллагенозы”). К ним относятся красная волчанка, склеродермия и дерматомиозит.
Слайд 3
Красная волчанка -
Заболевание из группы
аутоиммунных инфекционно-аллергических с невыясненной этиологией и поражением кожи лица,
волосистой части головы и реже туловища, характеризуется сезонными обострениями.
Основные симптомы:
эритема, фолликулярный гиперкератоз и последующая атрофия кожи
Слайд 4
Этиология
Этиологию дискоидной красной волчанки нельзя признать окончательно
установленной. Наиболее вероятно вирусное происхождение заболевания: при электоронной микроскопии
в пораженной коже обнаруживают тубулоретикулярные вирусоподобные включения.
Слайд 5
Патогенез
В патогенезе определенную роль играют хроническая очаговая (
чаще стрептококковая) инфекция, инсоляция, аутоаллергия. Провоцирующую роль в развитии
процесса могут играть переохлаждения, солнечное облучение, механическая травма.
Слайд 6
Клиническая классификация:
Хроническая дискоидная
Центробежная эритема (диссеминированная)
Острая или системная
красная волчанка
Слайд 7
Этиология точно не установлена, имеются следующие теории:
Туберкулезная
этиология красной волчанки основывается на частом сочетании К.В. с
туберкулезным поражением других органов. Редко на гистопатологических препаратах находятся микобактерии туберкулеза.
Стрептококковая этиология основана на фактах перехода хронической красной волчанки в острую форму с последующим развитием стрептококкового сепсиса.
Слайд 8
Множественная этиология основана на признании нескольких факторов: стрептококков,
туберкулеза и как инфекционно-аллергического аутоиммунного системного заболевания, при котором
имеется сенсибилизация к УФО-облучению и другим провоцирующим физическим факторам (холод, химические агенты и медикаменты).
Слайд 9
Патогистология:
Начальные изменения состоят в
расширении сосудов поверхностной кровеносной сети с отеком сосочков и
подсосочкового слоя, где в дальнейшем образуется гнёздный околососудистый инфильтрат из лимфоидных клеток с примесью плазматических, тучных клеток и гистиоцитов. Инфильтрат формируется также в окружности волосяных фолликулов, сальных и потовых желёз. Во второй стадии заболевания на местах инфильтрации отмечаются фибриноидные изменения соединительной ткани дермы с последующей гибелью всех волокнистых структур и атрофией сально-волосяных фолликулов. В эпидермисе – очаговая вакуольная дистрофия базального слоя, атрофия росткового слоя и выраженный фолликулярный гиперкератоз с роговыми пробками в волосяных фолликулах и потовых порах.
Слайд 10
Клиника
Начало острое сопровождается недомоганием, ознобом и повышением температуры.
- мигрирующая артралгия,миалгия
- со стороны ЖКТ: анарексия, дисфагия,
нарушение стула
- со стороны ССС: миокардиодистрофия, геморрагические проявления на коже лица и слизистых.
- Растройства нервой системы : нарушения сна, головные боли, парестезии.
Слайд 11
На эритематозном фоне появляются серебристо – серые, плотно
сидящие чешуйки, во время снятия которых ощущается болезненность( симптом
Бенье-Мещерского).
На внутренней поверхности снятой чешуйки можно увидеть роговые шипики (симптом «дамского каблука»), это доказывает, что гиперкератоз выражен в расширенных устьях волосяных фолликулов. Эритематозные очаги могут быть единичнымии и множественными на коже лица и щек по типу «крылья бабочки».Эритематозные очаги с последующей атрофией кожи и волосяных фолликулов могут располагаться на волосистой части головы и привести к стойкой рубцовой атрофии.
Слайд 12
Лабораторная диагностика:
Гипергаммоглобулинэмия
Анемия
Лимфопения, тромбоцитопения
Высокое СОЭ ( сиптом «ножниц»)
Выявление LE-клеток
в сыворотке крови
Дифференциальная диагностика:
Себорейная экзема
Лепра
Сифилис
Туберкулез кожи
Слайд 13
Центробежная эритема Биетта
- является поверхностным вариантом кожной формы
красной волчанки. Из трёх кардинальных симптомов, свойственных дискоидной форме,
отчётливо выражена только гиперемия, в то время как плотные чешуйки и рубцовая атрофия почти или полностью отсутствуют. Очаги обычно располагаются в средней зоне лица и часто по очертаниям напоминают бабочку. Их отличает центробежный рост.
Слайд 14
Множественные, рассеянные по различным участкам кожи очаги дискоидного
типа или типа центробежной
Слайд 20
Лечение :
Противомаллярийные препараты : резохин, делагил,плаквинил курсами по
5 дней
с перерывом 3 дня (2-3 курса)
Гипосенсибилизирущие
препараты (глюконат кальция, тиосульфат натрия и др.)
Нестероидные противовоспалительные средства
Кортикостероиды (метилпреднизолон)
Цитостатики (циклофосфамид по 0,5 -1г/кв.м в/в ежемесячно втечении 6 месяцев при системной красной волчанке
Витамины группы В и А ,С и РР
Плазмофенез, гемособция по показаниям
Слайд 21
Наружная терапия: фотосенсибилизирующие защитные мази( «Луч», «Щит», «Антигелиос»,
стероидные мази
Ношение шляпы с полями и темных очков
в период инсоляции
Диспансерное наблюдение и трудоутройство
Слайд 22
Cклеродермия
Этиология: не установлена, в том числе инфекционная
Патогенез:
нейроэндокринные, сосудистые, аутоиммунные заболевания с патологией коллагена в
соединительной ткани
Слайд 23
Гистопатология:
Отечность
Гомогенизация, разволокнение коллагеновых волокон
Лимфоцитарная инфильтрация
Отек стенок сосудов
Разрушение
эластических и коллагеновых волокон
Склероз и атрофия коллагеновых и эластических
волокон
Слайд 24
Клиника склеродермии:
Ограниченная(бляшечная):
а)стадия пятна
б)стадия бляшки
в) атрофия
Цвета самые
разные – желтое, голубое,
сливово-сиреневое. Рисунок кожи
сглаживается, постепенно происходит
атрофия.
Слайд 25
Полосовидная(линейная, «сабельный
удар»)
Диффузная склеродермия характеризуется
острым началом,
ознобом, повышением температуры
3 стадии:- отек
- индурация
- атрофия
Кожа желтовато- серого цвета, деревянистой
плотности, невозможно взять в складку.Лицо
маскообразное. Движения затруднены,
эзофагосклеродермия, синдром Рейно, склеродактилия
Полимиозиты с миалгиями, пневмосклероз,
нефросклероз, кальциноз или синдрром Тибьерже
Вейсенбаха вокруг сосудов и суставов, в поздней стадии в процесс
вовлекаются и кости, наступает глубокая атрофия с образованием глубоких язв, заканчивающиеся мутиляцией фаланг
Слайд 26
Полимиозиты с миалгиями, пневмосклероз,
нефросклероз, кальциноз или синдрром
Тибьерже Вейсенбаха
вокруг сосудов и
суставов, в поздней стадии в процесс
вовлекаются и
кости, наступает глубокая
атрофия с образованием глубоких язв,
заканчивающиеся мутиляцией фаланг
Больные худеют,нарастает истощение, переходящее в маразм.
Вседствии присоединения заболеваний внутренних
органов(легких, печени, сердца-миокардиодистрофии)
больные могут погибнуть.
Слайд 27
Дифференциальная диагностика:
Кожная старческая атрофия
Прижоги и патомимии
Рубцовая атрофия
Болезнь
Рейно
Лечение -Лидаза, гиалуронидаза 64Ед в/м
-Пенициллин в/м 25 -30
млн.ЕД
- Пеницилламин по 120 мг внутрь ч/з день( для подавления развития фиброза)
-Витамин А и Е
-Никотиновая кислота 0,1 3 раза в день
-кортикостероиды (15-20 мг в сутки)
-иммунодепрессанты
-делагил 0,2% 2 раза в день
Слайд 28
При поражении тонкого кишечника применяют антибиотики (
ципрофлоксацин, метронидазол)
При почечном синдроме – ингибиторы АПФ ( каптоприл
12-50 мг 3 раза в день,
эналаприл – 10-40 мг в сутки
Местное лечение: - тепловые процедуры, парафин, электрофорез с раствором ронидазы + ДМСО
массаж, физиотерапия, курортное лечение
Профилактика: - закаливание организма
- санация очагов инфекции