Слайд 2
Возможности лабораторной диагностики
Иммунологическая лабораторная диагностика
рематических заболеваний включает определение
аутоантител,
иммуноглобулинов,
циркулирующих иммунных
комплексов,криоглобулинов,
компонентов системы комплемента,
белков острой фазы воспаления,маркеров активации клеточного
иммунитета,
показателей повреждения эндотелия
генетических маркеров, субпопуляций лимфоцитов, маркеров метаболизма костной ткани,показателей апоптоза и ряда других
Слайд 3
Центральное место в лабораторной диагностике системных ревматических заболеваний
занимают серологические тесты, связанные с обнаружением циркулирующих аутоантител
Определение
аутоантител особенно важно для ранней диагностики аутоиммунных ревматических заболеваний и характеристики клинико‐лабораторных вариантов их течения
При аутоиммунных ревматических заболеваниях тестирование аутоантител в первую очередь проводится с целью подтверждения диагноза у пациентов с недостаточным числом клинических проявлений.
Слайд 4
Перечень первичных (скрининговых), вторичных (подтверждающих) и
дополнительных серологических тестов, рекомендованных международным комитетом по
стандартизации методов определения аутоантител длядиагностики аутоиммунных ревматических заболеваний, представлен в табл.
Аутоантитела также могут служить предикторами развития аутоиммунных ревматических заболеваний у бессимптомных пациентов
Слайд 5
Алгоритм лабораторной диагностики аутоиммунных ревматических заболеваний
Примечания: 1 ‐
первичные скрининговые, 2 – подтверждающие тесты, 3 –дополнительные тесты.
Слайд 6
Антинуклеарные антитела (АНА)-гетерогенная группа аутоантител,реагирующих с различными компонентами
ядра.
Методы определения - стандартный скрининговый метод определения АНА непрямая
иммунофлюоресценция(НИФ) с использованием в качестве субстрата криостатных срезов мышиной и крысиной печени(почек).
Слайд 8
Для пациентов с положительными результатами определения АНА рекомендовано
проведение подтверждающих тестов на специфические АНА к отдельным ядерным
и цитоплазматическим антигенам. (ds ДНК, Sm, SSA/Ro, SSB/La, Scl‐70, РНП)
Слайд 9
Норма. Нормальные титры АНФ в сыворотке крови составляют
менее 1:40,при использовании криостатных срезов печени или почек лабораторных
животных и менее 1:160 при использовании клеток Hep-2(человеческая опухолевая линия).Частота АНФ повышается с возрастом , особенно у женщин
Слайд 10
Клиническое значение
Определение титра АНФ служит одним из основных
скрининговых лабораторных тестов применяемых для диагностики системных ревматических заболеванй.
Диагностическая точность определения АНФ при системной красной волчанке (СКВ),системной склеродермии (ССД), синдроме Шегрена (СШ), полимиозите/дерматомиозите (ПМ/ДМ)
и др. ревматических заболеваниях. Тестирование АНФ очень полезно для диагностики СКВ и ССД, полезно для диагностики СШ и ПМ/ДМ, очень полезно для оценки прогноза и мониторинга течения ювенильного хронического артрита и феномена Рейно.
Слайд 12
Уточнение этого феномена привел к описанию так называемых
«типов свечения» ядра в иммунофлюоресцентном тесте. Это связано с
тем, что каждая разновидность АНА имеет конкретные клеточные мишени, вследствие чего тип свечения ядра, ядрышка и цитоплазмы клетки отражает взаимодействие АНА сыворотки больного с антиген-содержащими структурами внутри клетки. Тип свечения зависит от присутствия конкретных аутоантител в сыворотке крови больного, на основе чего, можно сделать предварительное заключение относительно тех разновидностей АНА
Слайд 13
Антитела к цитруллинсодержащим белкам (АЦЦП)- аутоантитела к аминокислотам, формирующимся в процессе
посттрансляционной модификации
аргинина.
Методы определения. Стандартным методом определения АЦЦП служит
ИФА с использованием в качестве антигена синтетических циклических цитруллинированных пептидов второго и третьего поколения, имеющих высокую связывающую активность в отношении широкого спектра антител, ассоциирующихся с РА (АЦЦП2 и АЦЦП3
Слайд 14
Норма. Нормальный уровень АЦЦП при тестировании сывороток с помощью ИФА составляет 5‐25 ЕД /мл.
Клиническое значение:
Большим преимуществом антител АЦЦП является их
появление до задолго до начала клинических проявлений заболевания. Популяционные
исследования, посвященные времени появления аутоантител АЦЦП в ходе РА, показали, что АЦЦП могут быть обнаружены задолго до развития клинических симптомов заболевания. До появления клинических симптомов заболевания в 34% случаев были обнаружены антитела к циклическому цитруллиновому пептиду. У 19% здоровых на момент обследования людей, был обнаружен ревматоидный фактор класса IgM (РФ IgM), причем в нескольких случаях появление антител предсказывало РА за 20 лет до появления симптомов заболевания. Частота обнаружения антител значительно нарастала к моменту, соответствующему 1,5 годам до постановки диагноза РА. После выявления минимального диагностического титра содержание антител обычно увеличивалось вплоть до срока постановки диагноза (см. рис.)
Слайд 16
Тестирование АЦЦП полезно для диагностики серонегативного РА
(частота обнаружения АЦЦП
у РФ‐отрицательных больных РА
составляет 34‐69,3%)
Слайд 17
Антинейтрофильные цитоплазматические антитела
(АНЦА) гетерогенная популяция аутоантител, реагирующих с ферментами цитоплазмы нейтрофилов.
Различают
два основных типа АНЦА – цитоплазматические АНЦА (цАНЦА), взаимодействующие с протеиназой
3(ПР‐3), и перинуклеарные АНЦА (пАНЦА), специфичные в
отношении миелопероксидазы (МПО).
Слайд 18
Обнаружение АНЦА ассоциируется с системными васкулитами, включая гранулематоз Вегенера (ГВ), микроскопический полиангиит (МПА), узелковый полиартериит (УП), синдром
Чарга Страуса,
быстропрогрессирующий гломерулонефрит,
синдром Гудпасчера
Слайд 19
Методы определения.
Основным скрининговым тестом для определения АНЦА является метод НИФ с использованием фиксированных этанолом нейтрофилов . цАНЦА дают диффузный
цитоплазматический гранулярный тип свечения с большей интенсивностью по направлению к
ядру нейтрофилов, чем к периферии.
пАНЦА характеризуются перинуклеарным типом свечения, аАНЦА – диффузным мелкокрапчатым, гомогенным или линейным цитоплазматическим типом свечения. Перинуклеарный тип свечения расценивается как артефакт, связанный с фиксацией нейтрофилов этанолом, приводящей к перераспределению положительно заряженных белков
Слайд 20
Норма. Нормальный уровень цАНЦА и пАНЦА в сыворотке крови
при использовании техники
НИФ составляет менее 1:16‐1:20, ИФА ‐ менее 5,0‐20,0 ЕД/мл.
Клиническое значение. Определение цАНЦА методом НИФ является очень полезным тестом
для диагностики ГВ (ДЧ:63‐91% в зависимости от активности и стадии менее полезно для диагностики МПА ,быстропрогрессирующего
гломерулонефрита и синдрома Чарга Страуса; в ряде случаев полезно
для прогнозирования обострений ГВ на фоне ремиссии болезни. Определение пАНЦА методом НИФ имеет более низкую специфичность, однако в сочетании с ИФА может быть полезно для диагностики быстропрогрессирующего гломерулонефрита и идиопатического альвеолярного геморрагического синдрома .
Слайд 21
Ревматоидные факторы (РФ) – аутоантитела IgM, IgA и IgG классов, реагирующие с Fc‐фрагментом IgG. Наибольшее значение в клинической практике имеет определение IgM РФ
Методы определения. Стандартными методами определения
IgM РФ являются реакция
агглютинации сенсибилизированных IgG частиц латекса (латекс‐тест)
или эритроцитов
барана (реакция Ваалер‐Розе), нефелометрия и
ИФА
Норма. Нормальный уровень IgM РФ при тестировании сывороток с помощью латекс‐
агглютинации составляет <1:40, нефелометрии < 15 МЕ/мл, ИФА <20 МЕ/мл, однако имеются
рекомендации о его повышении до 50 МЕ/мл
Слайд 22
Клиническое значение
Положительные результаты обнаружения IgM РФ в сыворотке крови служат диагностическим критерием . при определении IgM РФ составляет 50‐
90%.
IgM РФ –
чувствительный, но недостаточно специфичный маркер для
диагностики РА, так как обнаруживается в сыворотках при других ревматических заболеваниях, хронических инфекциях, болезнях легких, злокачественных новообразованиях, первичном билиарном циррозе и в пожилом возрасте
Слайд 23
Клиническое значение
Диагностический критерий РА
IgM РФ – РА,
другие ревматические заболевания, хронические инфекции, болезни легких, злокачественные новообразования,
первичный билиарный цирроз
IgM РФ в высоких титрах -быстропрогрессирующий деструктивный РА с системными проявлениями
IgA РФ -РА с полиартикулярным вариантом начала заболевания и внесуставными (системными проявлениями), при IgA‐нефропатии, синдроме Шегрена,пурпуре Шенлейна‐Геноха и инфекционном эндокардите.
Слайд 24
Антифосфолипидные антитела (АФЛ) – гетерогенная популяция аутоантител,
распознающих антигенные
детерминанты анионных и
нейтральных фосфолипидов, и комплексные эпитопы,
образующиеся в процессе взаимодействия фосфолипидов и фосфолипидсвязывающих белков плазмы крови
АФЛ являются серологическим
маркером антифосфолипидного синдрома (АФС) и фактором риска развития тромботических осложнений и акушерской патологии при данном заболевании
Слайд 25
Методы определения
определение антител к кардиолипину (аКЛ) классов IgG
и IgM с использованием ИФА,
обнаружение волчаночного антикоагулянта (ВА)
в фосфолипидзависимых коагуляционных тестах
исследование антител к β2‐гликопротеину I (аβ2‐ГП I) классов IgG и IgM с помощью ИФА.
IgG/IgM АКЛ должны определяться в сыворотке в титрах >40 GPL/MPL
Слайд 26
ВА должен определяться в плазме в 2 или
более исследованиях с интервалом не менее 12 недель стандартным
методом, в несколько этапов:
(а) Удлинение фосфолипидзависимого свертывания крови при использовании скрининговых коагуляционных тестов (АЧТВ, каолиновый тест, тест с ядом гадюки Рассела);
(б) Отсутствие нормализации времени свертывания по данным скрининговых тестов при смешивании с нормальной, лишенной тромбоцитов плазмой;
(в) Нормализация удлиненного времени свертывания крови при добавлении избыткафосфолипидов;
(г) Исключение других коагулопатий (наличия в крови ингибиторов фактора VIII или гепарина).
Слайд 27
Выделено 4 категории больных АФС в зависимости от
профиля аФЛ с наличием:
I – более одного лабораторного
критерия (в любой комбинации);
IIa –только ВА;
IIb –только аКЛ;
III –только аβ2 ‐ ГП I
аКЛ и аβ2‐ГП1 класса IgА, а также антитела к другим ФЛ и кофакторным белкам (фосфатидилсерину, фосфатидилинозитолу, фосфатидилэтаноламину, фосфатидилхолину, смеси ФЛ, протромбину, белкам C, S, Z и аннексину V) не имеют доказанного значения для диагностики АФС.
Слайд 28
Клиническое значение
IgG/IgM АКЛ, ВА и IgG/IgM аβ2‐ГП I
входят в число обязательных диагностических критериев АФС.
IgG аКЛ
и IgM аКЛ имеют умеренную чувствительность, но низкую специфичность для диагностики АФС.
ВА и IgG/IgM аβ2 ‐ ГП I являются более специфичными, но менее чувствительными диагностическими маркерами АФС.
Для прогнозирования риска развития тромботических осложнений особенно важное значение имеет тестирование ВА, IgG аКЛ и IgG аβ2 ‐ ГП I.
Слайд 29
Методы определения антител к ДНК
Антитела к ДНК подразделяются
на два основных типа: антитела, реагирующие с двухспиральной (нативной) ДНК
(dsДНК) и антитела, реагирующие с односпиральной (денатурированной) ДНК (ssДНК). Антитела к ДНК являются серологическим маркером СКВ
Антитела к dsДНК более специфичны для диагностики СКВ, чем антитела к ssДНК,которые присутствуют в сыворотках больных при других ревматических заболеваниях и не имеют существенного диагностического значения.
Слайд 30
ИФА
Первичным скрининговым тестом для обнаружения антител к dsДНК
является метод ИФА.
Высокая чувствительность
Меньшая специфичность
При положительных результатах - рекомендуется
проведение подтверждающих тестов, включая НИФ и метод Farr, обладающих меньшей чувствительностью, но более высокой специфичностью для диагностики СКВ.
Слайд 31
НИФ
В основе метода с использованием простейшего жгутикового микроорганизма
Crithidia luciliae лежит взаимодействие антител к dsДНК с кинетопластом
жгутика, имеющим митохондрию, содержащую большое количество молекул dsДНК.
Методом НИФ выявляются IgG‐ и IgM‐антитела к dsДНК cо средней авидностью.
Слайд 32
Метод Farr
основанный на преципитации меченной [3H]‐ДНК антителами к
dsДНК с помощью насыщенного раствора сульфата аммония, позволяет измерять
высоко авидные антитела к dsДНК.
При популяционных исследованиях у больных СКВ и у здоровых лиц наблюдается достоверная корреляция между результатами определения антител к dsДНК тремя указанными методами
Слайд 33
Норма
Нормальный уровень антител к dsДНК при тестировании сывороток
с помощью ИФА составляет < 10‐20 МЕ/мл,
НИФ с
Crithidia luciliae ‐ < 1:10,
метода Farr < 7 МЕ/мл.
У здоровых лиц частота обнаружения антител к dsДНК не превышает 2,5%
Слайд 34
Клиническое значение
Наличие антител к dsДНК является обязательным диагностическим
критерием СКВ.
Определение антител к dsДНК при СКВ полезно
для оценки активности патологического процесса и поражения почек.
При других ревматических заболеваниях тестирование антител к dsДНК не полезно, так как они выявляются очень редко (≤5% случаев) и в низких титрах.
Слайд 35
Антитела к гистонам
Гистоны – основные белковые компоненты
ядра клетки, которые подразделяются на 5 классов (Н1, Н2А,
Н2В, Н3, Н4).
Методы определения. ИФА, ИБ, РИА.
Нормальный уровень антител к гистонам при тестировании сывороток с помощью ИФА составляет < 40 ЕД /мл.
Слайд 36
Клиническое значение
IgG‐антитела к Н2А‐Н2В гистонам наиболее часто выявляются
у больных лекарственной волчанкой, индуцированной прокаинамидом, а также у
больных, принимающих прокаинамид, но не имеющих симптомов волчанки и у больных СКВ
ДС теста составляет 86% [40‐42].
Слайд 37
Антитела к нуклеосомам
антихроматиновые антитела
антитела к
ДНП
LE‐клеточный фактор
Методы определения.
ИФА,
ИБ,
РИА,
LE‐клеточный тест.
Нормальный
уровень при ИФА составляет <20 ЕД/мл.
Слайд 38
Клиническое значение
Определение IgG‐антител к нуклеосомам полезно для диагностики:
СКВ;
лекарственной волчанки, индуцированной прокаинамидом и другими препаратами (хинидином,
пеницилламином, ацебуталолом)
Обнаружение антител к нуклеосомам ассоциируется с поражением почек при СКВ и развитием аутоиммунного гепатита типа 1.
ДС теста составляет 86‐ 99%.
Слайд 39
Антитела к экстрагируемым ядерным антигенам (ЭЯА)
антитела
к Sm,
U1РНП,
Ro/SSA,
La/SSB,
Scl‐70
Jo‐1.
Методы определения:
НИФ,
ИФА,
двойная иммунодиффузия (ДИД) по Оухтерлони,
контриммуноэлектрофорез (КИЭФ)
ИФА имеет высокую чувствительность, но недостаточную специфичность =>
Последующие тестирование : КИЭФ и ДИД.
Слайд 40
Антитела к Sm (Smith) антигену
Sm
антиген состоит из 5 малых ядерных (мя) РНК (U1,
U2, U4, U5, U6), связанных с 11 и более полипептидами
Методы определения. ИФА, ДИД, КИЭФ и ИБ.
ИФА имеет наиболее высокую чувствительность и рекомендуется для скрининга АНФ‐положительных сывороток на антитела к Sm антигену.
Нормальный уровень антител к Sm при ИФА < 25 ЕД /мл.
Клиническое значение. Антитела к Sm являются специфичным серологическим маркером СКВ
Положительные результаты определения антител к Sm входят в число лабораторных критериев диагноза СКВ, однако не имеют пользы для оценки активности заболевания
Слайд 41
Антитела к U1РНП
реагируют с белковыми
компонентами (70 kDa, A и C) U1 малого ядерного
рибонуклеопротеина (U1 мяРНП).
Норма при ИФА < 25 ЕД /мл.
Клиническое значение –
для диагностики СЗСТ;
менее полезно для диагностики СКВ;
не имеет пользы для оценки активности и прогнозирования риска развития обострений
Слайд 42
Антитела к SS‐A/Ro (Robert)
SS‐A/Ro антиген
– полипептиды 60 kDa и 52 kDa, образующие комплекс
с RoРНК (hY1,hY3 и hY5).
Норма антител к SS‐A/Ro при ИФА < 25 ЕД /мл; антител к SS‐A/Ro‐52 kDa и SS‐A/Ro‐60 kDa <10 ЕД /мл.
Клиническое значение
У 40‐80% больных СШ и 30‐50% больных СКВ
Полезно для диагностики первичного и вторичного СШ
При беременности исследование сывороточного уровня антител к SS‐A/Ro‐52 kDa и SS‐B/La‐48 kDa полезно для прогнозирования риска развития полной поперечной блокады сердца у плода, антител к SS‐A/Ro – для прогнозирования риска развития неонатального волчаночноподобного синдрома
У больных СКВ положительные результаты тестирования ассоциируются с СШ и гиперпродукцией РФ.
Слайд 43
Антитела к SS‐B/La (Lane)
SS‐B/La антиген –нуклеоцитоплазматический
комплекс, являющийся терминальным транскрипционным фактором для РНК полимеразы III.
Норма
при ИФА < 25 ЕД /мл.
Клиническое значение.
для диагностики первичного и вторичного СШ, прогнозирования риска развития врожденной полной поперечной блокады сердца
При СШ обнаружение антител к SS‐B/La ассоциируется с выраженной лимфоцитарной инфильтрацией слюнных желез и развитием экстрагландулярных проявлений (пурпура, васкулит, лимфаденопатия)
При СКВ гиперпродукция антител к SS‐B/La коррелирует с низкой частотой поражения почек
Слайд 44
Склеродермические антитела
Группа аутоантител, с высокой частотой
выявляемых при различных вариантах ССД.
антицентромерные антитела (АЦА),
антитела
к Scl‐70
антинуклеолярные антитела
Слайд 45
Антицентромерные антитела
АЦА распознают более 6 центромерных
нуклеопротеинов (ЦЕНП).
Методы определения. НИФ с помощью HEp‐2 клеток
(дискретный крапчатый тип свечения). ИБ и ИФА не рекомендуется
Норма. При НИФ составляет <1:160.
Клиническое значение.
полезно для диагностики ССД, особенно CREST синдрома;
полезно для прогнозирования лимитированного поражения кожи и низкой вероятности развития рентгенологических признаков легочного фиброза
Слайд 46
Антитела к Scl‐70
Методы определения.
КИЭФ,
ДИД, ИФА и ИБ
ИФА имеет низкую специфичность для
диагностики ССД
Норма. При ИФА < 25 ЕД /мл.
Клиническое значение.
для диагностики ССД
для прогнозирования диффузного поражения кожи
Для определения высокой вероятности развития легочного фиброза и нарушения функциональных легочных проб
Слайд 47
Миозит‐специфические антитела
выявляются примерно у 50% больных идиопатическими
воспалительными миопатиями, включая полимиозит (ПМ) и дерматомиозит (ДМ).
К
миозит‐специфическим антителам относятся антитела к аминоацилсинтетазам т‐РНК (Jo‐1, PL‐7, PL‐12, EJ, OJ, KS), частицам сигнального распознавания (SRP) и Mi‐2, миозит‐ассоциированным антителам ‐ антитела к PM‐Scl, KJ [93‐95].
Методы определения. ДИД, ИП, ИБ и ИФА.
Слайд 48
Клиническое значение
Миозит‐специфические антитела имеют высокую специфичность, но
низкую чувствительность в отношении диагностики и прогнозирования течения ПМ/ДМ.
Частота
обнаружения антител к Jo‐1 при ПМ/ДМ -11‐20%
Антитела к Jo‐1 - ПМ/ДМ с наличием антисинтетазного синдрома.
Антитела к SRP обнаруживаются только при ПМ, ассоциирующимся с острым началом заболевания, тяжелым течением миозита, кардиомиопатией и плохим ответом на глюкокортикоидную терапию.
Определение антител к Mi‐2 полезно для диагностики классического стероидчувствительного ДМ с благоприятным прогнозом.
Антитела к PM‐Scl ассоциируются с субтипом ДБСТ, включающего признаки ССД, ПМ и поражение почек.
Антитела к KJ выявляются при миозите, феномене Рейно и интерстициальном поражении легких
Слайд 49
Острофазовый ответ
1. СОЭ
2. С‐реактивный белок
3. Прокальцитонин
Слайд 50
СОЭ
СОЭ зависит от двух факторов:
степени агрегации эритроцитов
свойств самих эритроцитов.
Факторы замедления
серповидноклеточная анемия,
сфероцитоз,
акантоцитоз,
полицитемия,
лейкоцитоз,
микроцитоз,
гипофибриногенемия,
гипербилирубинемия,
застойная сердечная недостаточность,
кахексия.
Факторы ускорения СОЭ:
анемия,
гиперхолестеринемия,
беременность,
воспаление,
женский пол, пожилой возраст;
Слайд 51
Увеличение СОЭ :
При злокачественных новообразованиях (злокачественные лимфомы, метастазирующие
солидные опухоли; 12‐58%),
инфекционной патологии (туберкулез, урогенитальная и легочная
инфекция; 8‐60%),
ревматических заболеваниях (8‐33%)
других воспалительных заболеваниях (цирроз печени, гепатит, колит, болезни почек (4‐17%).
В 3‐11% не удается установить причину, лежащую в основе повышения СОЭ.
Слайд 52
Методы определения Рекомендуется международный метод определения СОЭ по
Вестергрену как наиболее чувствительный при повышении СОЭ.
Норма. Верхняя граница
СОЭ в норме по Вестергрену зависит от возраста и пола, рассчитывается по формуле: для женщин СОЭ (мм/час)=(возраст в годах+10)/2; для мужчин СОЭ (мм/час) =(возраст в годах)/2.
Клиническое значение. СОЭ ‐ высокочувствительный, но неспецифичный маркер системного воспаления.
Слайд 53
С‐реактивный белок
СРБ ‐ классический острофазовый
белок плазмы крови, который рассматривается как наиболее чувствительный лабораторный
маркер:
Инфекции
Воспаления
Тканевого повреждения
Синтез СРБ происходит в гепатоцитах и регулируется провоспалительными цитокинами, в первую очередь, ИЛ‐6, а также ИЛ‐1 и ФНОα.
Слайд 54
На фоне воспаления, инфекции или травматического повреждения уровень
СРБ быстро возрастает в 100 и более раз.
Сывороточная концентрация
СРБ повышается более 5 мг/л уже через 6 часов после активации его синтеза в гепатоцитах.
Слайд 55
Наиболее значительное увеличение концентрации СРБ выявляется при :
бактериальных
(100 мг/л и выше),
системных грибковых и вирусных инфекциях
(10‐30 мг/л);
туберкулезе;
ревматических заболеваниях (РА, ювенильный хронический артрит, анкилозирующий спондилоартрит, псориатический артрит, системные васкулиты, ревматическая полимиалгия, болезнь Рейтера, болезнь Крона, ревматическая лихорадка, эритема нодозум, семейная средиземноморская лихорадка);
некрозах (инфаркт миокарда, метастазы опухолей, острый панкреатит);
травмах (хирургические вмешательства, ожоги, переломы);
злокачественных новообразованиях (лимфома, карцинома, саркома).
Слайд 56
Методы определения
В зависимости от цели исследования определение концентрации
СРБ проводится классическими и высокочувствительными методами.
Классические методы -
радиальная иммунодиффузия, иммунотурбидиметрия и иммунонефелометрия, предназначены для выявления повышенного уровня СРБ в пределах диапазона концентраций 5‐500 мг/л.
Высокочувствительный анализ СРБ (hsСРБ), основанный на усилении аналитической чувствительности иммунохимических методов с помощью специальных реагентов, позволяет измерять концентрации СРБ ниже 5мг/л
Слайд 57
Клиническое значение
Определение СРБ является полезным для :
скрининга поражения
внутренних органов;
оценки активности патологического процесса у больных с
ревматическими и другими хроническими воспалительными заболеваниями, а также у больных с острым панкреатитом;
мониторирования и контроля эффективности терапии бактериальных и вирусных инфекций, в том числе интеркуррентных инфекций при СКВ и др. заболеваниях с незначительным или отсутствующим острофазовым ответом;
дифференциальной диагностики хронических воспалительных заболеваний (СКВ и РА, болезни Крона и язвенного колита)
Слайд 58
Прокальцитонин
Прокальцитонин (ПКТ) представляет
собой гликопротеин – пропептид кальцитонина, состоящий из 116 аминокислот,
с молекулярной массой около 13 кДа.
Синтез ПКТ осуществляется С‐клетками щитовидной железы.
При тяжелой бактериальной инфекции с системными проявлениями уровень ПКТ возрастает более чем в 100 раз.
Наиболее значительное увеличение концентрации ПКТ имеет место при бактериальных (>100 нг/мл), системных грибковых и паразитарных инфекциях; сепсисе.
Незначительное повышение или нормальный уровень ПКТ отмечается при вирусных инфекциях, системных аутоиммунных (РА, болезнь Крона, ДМ, ССД, неспецифический язвенный колит, СКВ) и аллергических заболеваниях
Слайд 59
Методы определения
Концентрация ПКТ в сыворотке крови измеряется:
иммунолюминометрическим,
Флюорометрическим
Полуколичественным
иммунохроматографическим методами.
В норме сывороточная концентрация ПКТ составляет
значение - для диагностики системной бактериальной инфекции у больных аутоиммунными ревматическими заболеваниями с высокой активностью патологического процесса и лихорадкой.
Слайд 60
Система комплемента
1. C3‐компонент комплемента
2. C4‐компонент комплемента
3. Антитела к
компоненту комплемента C1q
Слайд 61
C3‐компонент комплемента
C3 ‐ ключевой компонент
активации системы комплемента по классическому и альтернативному пути.
Снижение уровня
C3‐компонента комплемента в сыворотке крови может быть связано с повышенным потреблением комплемента при иммунокомплексных заболеваниях (СКВ, эссенциальная смешанная криоглобулинемия, ревматоидный васкулит), врожденным дефектом комплемента, нарушением его синтеза в печени или усилением катаболизма.
Увеличение - при острофазовых реакциях, однако может маскироваться понижением его уровня, вызванным одновременным потреблением комплемента.
Слайд 62
Методы определения. РИД, нефелометрия.
Норма 0,9‐1,8 г/л.
Клиническое значение -
для оценки активности патологического процесса при СКВ
Снижение концентрации
C3 коррелирует с активностью процесса и наиболее часто наблюдается у больных волчаночным нефритом.
При мембранозно‐пролиферативном гломерулонефрите наблюдается снижение уровня C3, фактора B и пропердина при нормальной концентрации C4, что связывают с синтезом аутоантител (нефритического фактора), вызывающих активацию компонентов альтернативного пути.
Слайд 63
C4‐компонент комплемента
C4‐компонент классического пути
активации комплемента.
Устойчивое снижение концентрации C4 характерно для СКВ.
Методы
определения. РИД, нефелометрия.
Норма 0,1‐0,4 г/л в сыворотке крови.
Клиническое значение -для оценки активности патологического процесса и нефрита при СКВ, идентификации врожденного дефицита C4‐компонента комплемента
Слайд 64
Антитела к C1q
Антитела к компоненту
комплемента C1q обнаруживаются у 30 – 60% больных СКВ.
Методы
определения. ИФА.
Норма. Менее 10 ЕД/мл в сыворотке крови.
Клиническое значение. Обнаружение антител к C1q является наиболее полезным
лабораторным тестом для мониторирования активности пролиферативного люпус‐нефрита у
АФЛ‐негативных больных СКВ (ДЧ: 80,5%, ДС: 71%) по сравнению с повышением титров
антител к dsДНК и снижением концентрации C3‐ и C4‐компонентов комплемента в
сыворотке крови
Слайд 65
Антитела к C1q
Антитела к компоненту
комплемента C1q обнаруживаются у 30 – 60% больных СКВ.
Методы
определения. ИФА.
Норма. Менее 10 ЕД/мл в сыворотке крови.
Клиническое значение. Обнаружение антител к C1q является наиболее полезным лабораторным тестом для мониторирования активности пролиферативного люпус‐нефрита у АФЛ‐негативных больных СКВ
группа иммунных комплексов (либо агрегированных иммуноглобулинов), обладающих способностью к
обратимой преципитации или образованию геля при низкой температуре.
Криоглобулины обнаруживаются в сыворотке при:
болезнях крови
вирусных (гепатит А, В и С, СПИД, инфекционный мононуклеоз),
бактериальных (бактериальный эндокардит, постстрептококковый гломерулонефрит, проказа, сифилис, болезнь Лайма)
паразитарных (шистозоматоз, токсоплазмоз, малярия) инфекциях,
диффузных болезнях соединительной ткани (СКВ, РА, синдром Шегрена, УП, ССД),
заболеваниях печени,
саркоидозе, в возрасте старше 60 лет
Слайд 67
Норма ≤0,016 ед.опт.пл.
Клиническое значение - для подтверждения диагноза
эссенциальной смешанной криоглобулинемии, которая характеризуется развитием кожной васкулитной пурпуры,
нефрита, нейропатии и других системных проявлений, а также часто связана с инфицированием вирусом гепатита С.
Криоглобулинемия ассоциируется с активностью патологического процесса и поражением почек при СКВ, развитием системных проявлений при синдроме Шегрена и РА
Слайд 68
Антигены системы HLA (Human Leukocyte Antigens)
1. HLA‐B27
2. HLA‐DR4
Слайд 69
1. HLA‐B27
Экспрессия HLA‐B27 тесно ассоциируется с анкилозирующим спондилитом
(АС) и другими серонегативными спондилоартритами.
Частота носительства HLA‐B27 при
АС составляет 90‐95%;
у больных псориатическим артритом, реактивным артритом, спондилоартритом при неспецфическом язвенном колите и болезни Крона, синдромом Рейтера, больных ювенильным анкилозирующим спондилитом – 20‐80%,
в общей популяции ‐ 6‐8%
Слайд 70
Клиническое значение
определение не рекомендуется использовать в качестве
скринингового теста для диагностики АС в популяции, так как
рентгенологические и клинические признаки сакроилиита развиваются у 15 ‐ 20% носителей HLA‐B27.
Типирование HLA‐B27 целесообразно у больных с короткой продолжительностью болезни, атипичным суставным синдромом и отсутствием четких рентгенологических признаков поражения крестцово‐подвздошных сочленений
Вероятность диагноза АС в этой группе больных при наличии HLA‐B27 увеличивается до 90%, а при отсутствии – снижается до 10%.
Тестирование HLA‐B27 полезно для прогнозирования более тяжелого течения суставного синдрома у носителей данного генетического маркера.
Слайд 71
2. HLA‐DR4
80‐90% больных РА являются носителями молекул HLA‐DR4
или HLA‐DR1.
Выявлена определенная связь между носительством HLA‐DRB1*0401, HLA‐DRB1*0404,
HLA‐DRB1*0408 и тяжестью РА, гиперпродукцией РФ, выявлением АЦЦП
Клиническое значение. Типирование HLA‐DR4, особенно аллели HLA‐DRB1*0401, полезно для прогнозирования тяжелого течения РА c быстрым развитием эрозивных изменений в суставах.
![Метод Farrоснованный на преципитации меченной [3H]‐ДНК антителами к dsДНК с помощью насыщенного](/img/tmb/15/1434700/0b90b4b7ec2d7936dd59c8eb26060133-720x.jpg "Лабораторная диагностика в ревматологии")
