Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Морфологические формы гломерулонефрита, дифференциальная диагностика

Содержание

План1.Введение2. Основной частьА)ГломерулонефритБ)Морфологические формы гломерулонефритаВ)ЭтиологияГ)КлиникаД)Морфологические изменения3.Заключение
Выполнила:Кенес А.799 ВБМорфологические формы гломерулонефрита,дифференциальная диагностика Гломерулонефриты — ряд иммуновоспалительных болезней с разной морфологией, при которых происходит в По морфологии бывают такие типы:мезангиопролиферативныйинтракапиллярныйфокально-сегментарный гломерулосклерозмезангиокапиллярныйнефропатия минимальных изменениймембранозная нефропатиябыстропрогрессирующий Этиология:Иммунокомплексный (идиопатический, постинфекционный, при СКВ, инфекционном эндокардите, криоглобулинемии, геморрагическом васкулите). Иммунонегативный и Этиология:Иммунокомплексный (см. выше). Иммунонегативный (гранулематоз Вегенера, микрополиангиит, идиопатический экстракапиллярный гломерулонефрит). Антительный гломерулонефрит Этиология:Легкие формы тех же заболеваний, при которых встречаются диффузный пролиферативный и экстракапиллярный Этиология:IgA-нефропатия и геморрагический васкулит. Легкие формы тех же заболеваний, при которых встречаются Этиология:Иммунокомплексный  Тромботическая микроангиопатия  При внеклеточных болезнях накопления  После трансплантации Этиология:Идиопатическая. При лекарственном интерстициальном нефрите, ВИЧ-инфекции, героинизме, лимфогранулематозе и лимфомахКлинические проявления:Нефротический синдром: Этиология:Первичный: идиопатический, при ВИЧ-инфекции, героинизме, лизосомных болезнях накопления, болезни Шарко—Мари—Туса. Вторичный: после Этиология:Диабетическая нефропатия. Исход всех перечисленных вариантовКлинические проявления:Протеинурия и ХПНМорфологические изменения:Склероз большинства клубочков Этиология:Идиопатическая. Инфекции (гепатиты В и С, сифилис, шистосомоз, малярия, проказа). Лекарственная (препараты Данная классификация часто используется для выбора правильного метода лечения, что позволяет вовремя 1.Практическое руководство по нефрологии (под редакцией проф.А.С.Чижа)2.Руководство нефрология (под редакцией И.Е.Тареевой)3.интернетЛитературы
Слайды презентации

Слайд 2

План1.Введение2. Основной частьА)ГломерулонефритБ)Морфологические формы гломерулонефритаВ)ЭтиологияГ)КлиникаД)Морфологические изменения3.Заключение

План
1.Введение
2. Основной часть
А)Гломерулонефрит
Б)Морфологические формы гломерулонефрита
В)Этиология
Г)Клиника
Д)Морфологические

изменения
3.Заключение

Слайд 3 Гломерулонефриты — ряд иммуновоспалительных болезней с разной морфологией,

Гломерулонефриты — ряд иммуновоспалительных болезней с разной морфологией, при которых происходит

при которых происходит в основном поражение клубочков с обязательным

вовлечением канальцев и интерстициальной ткани. Это могут быть как самостоятельные болезни, так и часть системных заболеваний, таких как системные васкулиты, системная красная волчанка, инфекционный эндокардит и т.д

Слайд 4 По морфологии бывают такие типы:
мезангиопролиферативный
интракапиллярный
фокально-сегментарный гломерулосклероз
мезангиокапиллярный
нефропатия минимальных изменений
мембранозная

По морфологии бывают такие типы:мезангиопролиферативныйинтракапиллярныйфокально-сегментарный гломерулосклерозмезангиокапиллярныйнефропатия минимальных изменениймембранозная нефропатиябыстропрогрессирующий

нефропатия
быстропрогрессирующий


Слайд 5 Этиология:Иммунокомплексный (идиопатический, постинфекционный, при СКВ, инфекционном эндокардите, криоглобулинемии,

Этиология:Иммунокомплексный (идиопатический, постинфекционный, при СКВ, инфекционном эндокардите, криоглобулинемии, геморрагическом васкулите). Иммунонегативный

геморрагическом васкулите). Иммунонегативный и антительный (чаще выявляется экстракапиллярный гломерулонефрит,
Клинические проявления:Нефритический

синдром: ОПН (развивается за несколько суток или недель), артериальная гипертония, отеки, олигурия, активный мочевой осадок, протеинурия < 3,5 г/сут
Морфологические изменения:Увеличение числа клеток в клубочках (инфильтрация нейтрофилами и макрофагами, пролиферация эндотелиальных и мезангиальных клеток)

Диффузный пролиферативный гломерулонефрит


Слайд 6 Этиология:Иммунокомплексный (см. выше). Иммунонегативный (гранулематоз Вегенера, микрополиангиит, идиопатический

Этиология:Иммунокомплексный (см. выше). Иммунонегативный (гранулематоз Вегенера, микрополиангиит, идиопатический экстракапиллярный гломерулонефрит). Антительный

экстракапиллярный гломерулонефрит). Антительный гломерулонефрит и синдром Гудпасчера
Клинические проявления:Быстропрогрессирующий гломерулонефрит. Почечная

недостаточность (развивается за несколько недель или месяцев), активный мочевой осадок, артериальная гипертония, отеки, олигурия, протеинурия
Морфологические изменения:В большинстве клубочков участки фибриноидного некроза, полулуния (пролиферирующие клетки париетального эпителия, макрофаги и фибрин)

Экстракапиллярный гломерулонефрит


Слайд 7 Этиология:Легкие формы тех же заболеваний, при которых встречаются

Этиология:Легкие формы тех же заболеваний, при которых встречаются диффузный пролиферативный и

диффузный пролиферативный и экстракапиллярный гломерулонефрит. IgA-нефропатия и геморрагический васкулит
Клинические проявления:Умеренный

нефритический синдром: активный мочевой осадок, умеренное снижение СКФ
Морфологические изменения:Пролиферация и некроз менее чем в половине нефронов, изредка с полулуниями

Очаговый пролиферативный гломерулонефрит


Слайд 8 Этиология:IgA-нефропатия и геморрагический васкулит. Легкие формы тех же заболеваний,

Этиология:IgA-нефропатия и геморрагический васкулит. Легкие формы тех же заболеваний, при которых

при которых встречаются диффузный пролиферативный и экстракапиллярный гломерулонефрит. В сочетании

с болезнью минимальных изменений и фокально-сегментарным гломерулосклерозом
Клинические проявления:Протеинурия, гематурия, артериальная гипертония, снижение СКФ
Морфологические изменения:Пролиферация мезангиальных клеток, накопление внеклеточного матрикса


Мезангиопролиферативный гломерулонефрит


Слайд 9 Этиология:Иммунокомплексный Тромботическая микроангиопатия При внеклеточных болезнях накопления После

Этиология:Иммунокомплексный Тромботическая микроангиопатия При внеклеточных болезнях накопления После трансплантации почки и

трансплантации почки и костного мозга
Клинические проявления:Сочетание признаков нефритического и

нефротического синдромов: снижение СКФ, активный мочевой осадок, протеинурия, нефротический синдром
Морфологические изменения:Диффузная пролиферация мезангиальных клеток, макрофагальная инфильтрация, накопление мезангиального матрикса, утолщение и удвоение базальном мембраны


Мезангиокапиллярный гломерулонефрит


Слайд 10 Этиология:Идиопатическая. При лекарственном интерстициальном нефрите, ВИЧ-инфекции, героинизме, лимфогранулематозе и

Этиология:Идиопатическая. При лекарственном интерстициальном нефрите, ВИЧ-инфекции, героинизме, лимфогранулематозе и лимфомахКлинические проявления:Нефротический

лимфомах
Клинические проявления:Нефротический синдром: протеинурия > 3 г/сут, гипоальбуминемия, отеки,

гиперлипопротеидемия, липидурия, тромбозы, медленное снижение СКФ в 10—30% случаев
Морфологические изменения:Нормальная картина при световой микроскопии, при электронной микроскопии — слияние ножек подоцитов


Болезнь минимальных изменений


Слайд 11 Этиология:Первичный: идиопатический, при ВИЧ-инфекции, героинизме, лизосомных болезнях накопления,

Этиология:Первичный: идиопатический, при ВИЧ-инфекции, героинизме, лизосомных болезнях накопления, болезни Шарко—Мари—Туса. Вторичный:

болезни Шарко—Мари—Туса. Вторичный: после потери части нефронов по любой причине
Клинические

проявления:Нефротический синдром: протеинурия > 3—3,5 г/сут, гипоальбуминемия, отеки, ги-перлипопротеидемия, липидурия, тромбозы, медленное снижение СКФ в 10—30% случаев
Морфологические изменения:Склероз и гиалиноз части клу-бочковых петель. При электронной микроскопии — слияние ножек подоцитов



Фокально-сегментарный гломерулосклероз


Слайд 12 Этиология:Диабетическая нефропатия. Исход всех перечисленных вариантов
Клинические проявления:Протеинурия и ХПН
Морфологические

Этиология:Диабетическая нефропатия. Исход всех перечисленных вариантовКлинические проявления:Протеинурия и ХПНМорфологические изменения:Склероз большинства

изменения:Склероз большинства клубочков и интерстиция




Тотальный гломерулосклероз (фибропластический гломерулонефрит)


Слайд 13 Этиология:Идиопатическая. Инфекции (гепатиты В и С, сифилис, шистосомоз, малярия,

Этиология:Идиопатическая. Инфекции (гепатиты В и С, сифилис, шистосомоз, малярия, проказа). Лекарственная

проказа). Лекарственная (препараты золота, пеницилламин, каптоприл). Аутоиммунные болезни (СКВ, ревматоидный артрит).
Клинические

проявления:Нефротический синдром: протеинурия > 3—3,5 г/сут, гипоальбуминемия, отеки, гиперлипопротеидемия, липидурия, тромбозы, медленное снижение СКФ в 10—30% случаев
Морфологические изменения:Диффузное утолщение базальной мембраны, шипики вокруготложений иммунных комплексов





Мембранозная нефропатия


Слайд 21 Данная классификация часто используется для выбора правильного метода

Данная классификация часто используется для выбора правильного метода лечения, что позволяет

лечения, что позволяет вовремя диагностировать заболевание и предотвратить осложнения.


  • Имя файла: morfologicheskie-formy-glomerulonefrita-differentsialnaya-diagnostika.pptx
  • Количество просмотров: 183
  • Количество скачиваний: 0