защита от инфекций с повышением специфичности иммунного ответа
Spirochona_protozoa
E.Coli
Salmonella
Вирус
Coxsackie ВИЧ
- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Імунна відповідь та захист при бактеріальних, вірусних, грибкових інфекціях та при гельмінтозах
Содержание
- 2. Одно из основных природных предназначение иммунитета —
- 3. МНОГОУРОВНЕВАЯ ЗАЩИТА ОТ ИНФЕКЦИЙ
- 4. РЕАЛИЗАЦИЯ ИММУННОГО ОТВЕТАРаспознавание АГВыбор пути (Th1-, Th2-,
- 5. СТАДИИ ИММУННОГО ОТВЕТА
- 6. ТИПЫ ИММУННОГО ОТВЕТА
- 7. ТИПЫ ИММУННОГО ОТВЕТАПервичный (при первом контакте с антигеном)Вторичный (при повторном контакте с антигеном)Иммунологическая память
- 8. ИММУННЫЙ ОТВЕТЦитотоксическийТ-Лц CD8+ВоспалительныйТ-h1 CD4+ и МФГУМОРАЛЬНЫЙТ-h2 CD4+ и В-ЛцТИПЫ ИММУННОГО ОТВЕТАКЛЕТОЧНЫЙВнеклеточные патогеныГранулематозные реакцииВнутриклеточные патогены
- 9. ПУТИ И ФОРМЫ ИММУННОГО ОТВЕТА
- 10. СТАДИИ ПЕРВИЧНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА
- 11. ВРЕМЕННОЙ ПЕРИОД ИММУННОГО ОТВЕТА
- 12. ИММУНОГЕННОСТЬИммуногены —вещества (свои или чужие), которые вызывают
- 13. СВОЙСТВА ИММУНОГЕНОВЧужеродностьИммуногенностьРазмерХимическая структура (макромолекулярность)Физическая состояние (коллоидное состояние, растворимость, денатурация, нативность)Деградируемость (процессинг АГ)Генетические свойстваВозрастные свойства
- 14. ХИМИЧЕСКАЯ ПРИРОДА ИММУНОГЕНОВПротеины Полисахариды ГликопротеидыДНК, РНК, нуклеопротеидыЛипиды (некоторые гликолипиды и фосфолипиды)
- 15. МОЛЕКУЛЫ-МИШЕНИ ИММУНИТЕТА
- 16. КЛАССИФИКАЦИЯ АНТИГЕНОВ
- 17. ОСНОВНЫЕ ТИПЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО РАСПОЗНАВАНИЯ
- 18. ПОВРЕЖДАЮЩИЙ ЭФФЕКТИММУННОГО ОТВЕТАЗависит от природы м/о, места
- 19. Воспаление – (лат. inflammatio) — это комплексный,
- 20. ФОРМЫ ВОСПАЛЕНИЯ
- 21. ГУМОРАЛЬНЫЕ КАСКАДНЫЕ СИСТЕМЫ ВОСПАЛЕНИЯ
- 22. ГУМОРАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ ВОСПАЛЕНИЯ
- 23. МЕДИАТОРЫ КЛЕТОЧНОГО ЗВЕНА ВОСПАЛЕНИЯ
- 24. ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ (ГКГС)
- 25. ПРЕЗЕНТАЦИЯ АНТИГЕНА МОЛЕКУЛОЙ ГКГС I типа
- 26. ГКГС КЛАСС II-ЗАВИСИМЫЙ ПРОЦЕССИНГ АНТИГЕНА
- 27. ДЕНДРИТНАЯ КЛЕТКААктивация и стимуляция пролиферации NK-клеток ,
- 28. ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКОЕ РАСПОЗНАВАНИЕ МОЛЕКУЛ
- 29. ГКГС КЛАСС II-ЗАВИСИМЫЙ ПРОЦЕССИНГ АНТИГЕНАBCADC
- 30. Размеры микроорганизмов на которые воздействует иммуннитетГлисты ПростейшиеГрибыБактерииВирусыРазмермм
- 31. АКТИВАЦИЯ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА
- 32. ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ КОМПЛЕМЕНТА1. АНТИМИКРОБНЫЙ2. ВЫВЕДЕНИЕ ЦИКрецептор3. КЛЕТОЧНАЯ АДГЕЗИЯТ-ЛЦКлетка-мишень4. СТИМУЛЯЦИЯ В-ЛИМФОЦИТОВВ-ЛЦДендритная клеткаFc-рецепторАПКNK-киллерВ-ЛЦпамяти
- 33. ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ КОМПЛЕМЕНТА1. Снижение контрактильности ГМКАнафилотоксины2. Повышение
- 34. ФАГОЦИТАРНАЯ СИСТЕМА
- 35. ФАГОЦИТОЗ – РЕАКЦИЯ НА ИНФЕКЦИЮSOS-СИГНАЛЫПептиды содержащие
- 36. ПРОНИКНОВЕНИЕ ФАГОЦИТОВ К ОЧАГУ ВОСПАЛЕНИЯ1. Фиксация лекоцита
- 37. СТАДИИ ФАГОЦИТОЗАХемотаксисАдгезияАктивация мембраныПогружениеОбразование фагосомыСлияние фагосомы и лизосомыКиллинг и расщеплениеВыброс продуктов деградации
- 38. МАКРОФАГ ПОГЛОЩАЕТ БАКТЕРИЮ
- 39. ФАГОЦИТОЗCADВ
- 40. ПАТОГЕН-АССОЦИИРОВАННЫЕ МОЛЕКУЛЫ ОБРАЗА И ОБРАЗ-РАСПОЗНАЮЩИЕ РЕЦЕПТОРЫпамоДНК бактерийМИКОБАКТЕРИИГр+
- 41. ЭВОЛЮЦИЯ РАСПОЗНАВАНИЯ МОЛЕКУЛ1. CЕКРЕТИРУЮЩАЯ РЕЦЕПЦИЯ 2. ЭНДОЦИТНАЯ
- 42. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ КАК МАРКЕРЫ И РАСПОЗНАЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
- 43. ОПСОНИЗАЦИЯ ИММУНОГЛОБУЛИНАМИ
- 44. ПРЯМОЙ ЦИТОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ Т-ЛЦЦитотоксические Т-ЛЦСпецифическая связьАнтигенАтакованная клетка-мишеньРецепторы к антигенуЦитотоксические и протеолитические энзимы
- 45. ЦИТОЛИТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ NK-КИЛЛЕРОВ1. НЕСЕКРЕТОРНЫЙ ЛИЗИС2. СЕКРЕТОРНЫЙ ЛИЗИС3. АНТИТЕЛОЗАВИСИМАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
- 46. ИММУНИТЕТ ПРИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЯХ
- 47. ИММУНИТЕТ ПРИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЯХГр -Гр +МИКРООРГАНИЗМЫЛИЗОЦИМКОМПЛЕМЕНТ (альтернативный путь)Белки острой фазыВнутри-клеточныеАктивированные макрофагиNK-киллеры
- 48. ИММУНИТЕТ ПРИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЯХ1234
- 49. АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА
- 50. ИММУНИТЕТ ПРИ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЯХ
- 51. РЕПЛИКАЦИЯ ВИЧ
- 52. ВРОЖДЕННЫЙ ПРОТИВОВИТУСНЫЙ ИММУНИТЕТИНТЕРФЕРОН α, β И γКОМПЛЕМЕНТАктивация
- 53. ПРИОБРЕТЕННЫЙ ПРОТИВОВИТУСНЫЙ ИММУНИТЕТАНТИТЕЛА A, G, МБлокирующиеНейтрализующиеКомплемент-связывающиеАТ-зависимая цитотоксичностьГУМОРАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫКЛЕТОЧНЫЕ ФАКТОРЫЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫТх1-ЛИМФОЦИТЫ
- 54. ОТВЕТ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА НА ВИРУСЫ1. Инфицированные клетки
- 55. ИММУНИТЕТ ПРИ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЯХ1234
- 56. ПРОТИВОДЕЙСТВИЕ ВИРУСА ИММУННМУ ОТВЕТУСинтез цитокиноподобных молекулКодирование растворимого
- 57. ИММУНИТЕТ ПРИ ГРИБКОВЫХ ИНФЕКЦИЯХАнтигены грибов имеют относительно
- 58. ИММУНИТЕТ ПРИ ПРОТОЗОЙНЫХ ИНФЕКЦИЯХХарактер противопаразитарного иммунитета определяется
- 59. ИММУНИТЕТ ПРИ ГЛИСТНЫХ ИНВАЗИЯХХарактер противопаразитарного иммунитета определяется
- 60. Скачать презентацию
- 61. Похожие презентации
Одно из основных природных предназначение иммунитета — многоуровневая защита от инфекций с повышением специфичности иммунного ответаSpirochona_protozoaE.ColiSalmonella Вирус Coxsackie ВИЧ
Слайд 2 Одно из основных природных предназначение иммунитета — многоуровневая
защита от инфекций с повышением специфичности иммунного ответа
Coxsackie
Слайд 4
РЕАЛИЗАЦИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА
Распознавание АГ
Выбор пути (Th1-, Th2-, Th17-зависимый)
ответа
Контакт, процессинг и презентация патогена
Иммунологическая
память
Реализация иммунной защиты (клеточная,
гуморальная)1
2
3
4
Слайд 7
ТИПЫ ИММУННОГО ОТВЕТА
Первичный (при первом контакте с антигеном)
Вторичный
(при повторном контакте с антигеном)
Иммунологическая память
Слайд 8
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
Цитотоксический
Т-Лц CD8+
Воспалительный
Т-h1 CD4+ и МФ
ГУМОРАЛЬНЫЙ
Т-h2 CD4+ и
В-Лц
ТИПЫ ИММУННОГО ОТВЕТА
КЛЕТОЧНЫЙ
Внеклеточные патогены
Гранулематозные реакции
Внутриклеточные патогены
Слайд 12
ИММУНОГЕННОСТЬ
Иммуногены —вещества (свои или чужие), которые вызывают ответ
иммунной системы
Антигены — чужеродные иммуногены (белки или полисахариды), которые
организм блокирует выработанными антителамиАллергены —антигены, вызывающие аллергические реакции
Слайд 13
СВОЙСТВА ИММУНОГЕНОВ
Чужеродность
Иммуногенность
Размер
Химическая структура (макромолекулярность)
Физическая состояние (коллоидное состояние, растворимость,
денатурация, нативность)
Деградируемость (процессинг АГ)
Генетические свойства
Возрастные свойства
Слайд 14
ХИМИЧЕСКАЯ ПРИРОДА ИММУНОГЕНОВ
Протеины
Полисахариды
Гликопротеиды
ДНК, РНК, нуклеопротеиды
Липиды (некоторые
гликолипиды и фосфолипиды)
Слайд 18
ПОВРЕЖДАЮЩИЙ ЭФФЕКТ
ИММУННОГО ОТВЕТА
Зависит от природы м/о, места и
реакции
Временной период ответа
Требуется контроль цитокинами, связь с рецепторами и
т.п.ВрожденныйИММУНИТЕТ
Специфический ИММУНИТЕТ
Слайд 19 Воспаление – (лат. inflammatio) — это комплексный, местный
и общий патологический процесс, возникающий в ответ на повреждение
(alteratio) клеточных структур организма и проявляющийся в реакциях (exudatio и др.), направленных на устранение продуктов повреждения, а если возможно, то и агентов (раздражителей) Воспаление возникло на более высокой ступени эволюции, чем фагоцитоз и характерно для высокоорганизованных организмов, обладающих кровеносной и нервной системами Инфекционное воспаление сопровождается различными сосудистыми и клеточными (включая фагоцитоз) реакциями, а также запуском целого ряда медиаторов воспалительных реакций (гистамина, серотонина, кининов, белков острой фазы воспаления, лейкотриенов и простагландинов, цитокинов, системы комплемента)
Слайд 27
ДЕНДРИТНАЯ КЛЕТКА
Активация и стимуляция пролиферации NK-клеток , Т1-,
Т2- клеток, ЦТЛ, ВЛЦ
Экспрессия костимулирующих молекул: CD40, B7, ICAM,
LFA3 и др. Секреция:
ИЛ-12, 1α, 1β, 6, 7, 15, 18, ФНО-α, ИФН-α/β, TGF-β
Миграция в лимфоидную ткань
Захват АГ:
фагоцитоз, эндоцитоз, пиноцитоз
Процессинг и презентация АГ Т-ЛЦ, В-ЛЦ
Дендритная клетка – “профессиональная” антигенпредставляющая клетка
Слайд 30
Размеры микроорганизмов
на которые воздействует иммуннитет
Глисты
Простейшие
Грибы
Бактерии
Вирусы
Размер
мм
Слайд 32
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ КОМПЛЕМЕНТА
1. АНТИМИКРОБНЫЙ
2. ВЫВЕДЕНИЕ ЦИК
рецептор
3. КЛЕТОЧНАЯ АДГЕЗИЯ
Т-ЛЦ
Клетка-мишень
4.
СТИМУЛЯЦИЯ В-ЛИМФОЦИТОВ
В-ЛЦ
Дендритная клетка
Fc-рецептор
АПК
NK-киллер
В-ЛЦ
памяти
Слайд 33
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ КОМПЛЕМЕНТА
1. Снижение контрактильности ГМК
Анафилотоксины
2. Повышение проницаемости
сосудов
3. Дегрануляция базофилов
4. Хемотаксис через О2 радикалы и лизосомальные
ферменты
Слайд 35
ФАГОЦИТОЗ – РЕАКЦИЯ НА ИНФЕКЦИЮ
SOS-СИГНАЛЫ
Пептиды содержащие
N-формил метионин
Пептиды
системы свертывания
Продукция комплементов
Цитокины тканевых макрофагов
ФАГОЦИТАРНЫЙ ОТВЕТ
Адгезивность сосудов
Диапедез
Хемотаксис
Активация
Фагоцитоз
и киллинг
Слайд 36
ПРОНИКНОВЕНИЕ ФАГОЦИТОВ К ОЧАГУ ВОСПАЛЕНИЯ
1. Фиксация лекоцита к
сосудистой стенке (с участием гистамина и рецепторов адгезии –
Е-селектин, Р-селектин, ICAM-1, VCAM-1) 2. Диапедез лейкоцита через сосудистую стенку (под действием хемокинов) 3. Хемотаксис лейкоцита к месту воспаления (с участием хемоаттрактантов)
Слайд 37
СТАДИИ ФАГОЦИТОЗА
Хемотаксис
Адгезия
Активация мембраны
Погружение
Образование фагосомы
Слияние фагосомы и лизосомы
Киллинг и
расщепление
Выброс продуктов деградации
Слайд 40
ПАТОГЕН-АССОЦИИРОВАННЫЕ МОЛЕКУЛЫ ОБРАЗА И ОБРАЗ-РАСПОЗНАЮЩИЕ РЕЦЕПТОРЫ
памо
ДНК бактерий
МИКОБАКТЕРИИ
Гр+ БАКТЕРИИ
Гр-
БАКТЕРИИ
ДРОЖЖИ
Образ-распозн. рецепторы
CpG-динуклеотид
Липополисахарид
Липопротеины
Пептидогликаны
Липоарабиноманнан
Маннан
Зимозан
Toll-like рецептор
9Scavenger рецептор, CD14, Toll-like рецептор 4
Toll-like рецептор 2
CD14, Toll-like рецептор 2
CD1, Toll-like рецептор 2
Маннозо-рецептор, маннозосвязывающий протеин
Маннозо-рецептор, β-глюкан рецептор, Toll-like рецептор 2
Слайд 41
ЭВОЛЮЦИЯ РАСПОЗНАВАНИЯ МОЛЕКУЛ
1. CЕКРЕТИРУЮЩАЯ РЕЦЕПЦИЯ
2. ЭНДОЦИТНАЯ РЕЦЕПЦИЯ
Активация
системы комплемента
Маннозо-связзывающий лектин
Бактерии
Маннозный рецептор
“Острая фаза”
Лизосома
Презентация
Маннозный рецептор
2.
СИГНАЛЬНАЯ РЕЦЕПЦИЯ Бактериальный
ЛПС
Адаптер-
протеин
Ядро
Слайд 44
ПРЯМОЙ ЦИТОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ Т-ЛЦ
Цитотоксические Т-ЛЦ
Специфическая связь
Антиген
Атакованная клетка-мишень
Рецепторы к
антигену
Цитотоксические и протеолитические энзимы
Слайд 45
ЦИТОЛИТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ NK-КИЛЛЕРОВ
1. НЕСЕКРЕТОРНЫЙ ЛИЗИС
2. СЕКРЕТОРНЫЙ ЛИЗИС
3. АНТИТЕЛОЗАВИСИМАЯ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
Слайд 47
ИММУНИТЕТ ПРИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЯХ
Гр -
Гр +
МИКРООРГАНИЗМЫ
ЛИЗОЦИМ
КОМПЛЕМЕНТ (альтернативный путь)
Белки
острой фазы
Внутри-
клеточные
Активированные макрофаги
NK-киллеры
Слайд 52
ВРОЖДЕННЫЙ ПРОТИВОВИТУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
ИНТЕРФЕРОН α, β И γ
КОМПЛЕМЕНТ
Активация по
обоим путям
Виролиз при высокой плотности рецепторов
Опсонизация и усиление фагоцитоза
Антителозависимая
цитотоксичностьГУМОРАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ФАКТОРЫ
NK- (НАТУРАЛЬНЫЕ) КИЛЛЕРЫ
МАКРОФАГИ
Прямая цитотоксичность
Латентная персистенция вирусов
Продукция дочерних ВИЧ
Слайд 53
ПРИОБРЕТЕННЫЙ ПРОТИВОВИТУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
АНТИТЕЛА A, G, М
Блокирующие
Нейтрализующие
Комплемент-связывающие
АТ-зависимая цитотоксичность
ГУМОРАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ
КЛЕТОЧНЫЕ
ФАКТОРЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
Тх1-ЛИМФОЦИТЫ
Слайд 54
ОТВЕТ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА НА ВИРУСЫ
1. Инфицированные клетки с
отсутствием MHC
2. NK клетка не получает тормозного сигнала
3. Сигнал
киллинга инфицированной клетки1
2
3
Слайд 56
ПРОТИВОДЕЙСТВИЕ ВИРУСА ИММУННМУ ОТВЕТУ
Синтез цитокиноподобных молекул
Кодирование растворимого рецептора,
гомологичного клеточным цитокиновым рецепторам.
Кодирование белков, ингибирующих цитокины
МЕХАНИЗМЫ УСКОЛЬЗАНИЯ ВИРУСА
ОТ ИММУННОГО ОТВЕТАИнтеграция в геном
Межклеточная передача вируса
Заражение клеток, не подлежащих иммунному контролю (нейроны, клетки хрусталика)
Угнетение экспрессии комплекса HLA-вирусный пептид
Антигенная мутация в структуре белка gp-120
Слайд 57
ИММУНИТЕТ ПРИ ГРИБКОВЫХ ИНФЕКЦИЯХ
Антигены грибов имеют относительно низкую
иммуногенность: они практически не индуцируют антителообразование (титры специфических антител
остаются низкими), но стимулируют клеточное звено иммунитета.Основными действующими факторами противогрибкового иммунитета являются активированные макрофаги, которые осуществляют АЗКЦТ грибов.
При микозах наблюдается аллергизация макроорганизма. Кожные и глубокие микозы сопровождаются, как правило, ГЗТ.
Грибковые поражения слизистых оболочек дыхательных и мочеполовых путей вызывают аллергизацию по механизму ГНТ (реакция I типа).
Слайд 58
ИММУНИТЕТ ПРИ ПРОТОЗОЙНЫХ ИНФЕКЦИЯХ
Характер противопаразитарного иммунитета определяется биологическими
особенностями паразита. Многие паразиты обладают высокой антигенной изменчивостью, что
позволяет им избегать действия факторов иммунитета.Паразитарная инвазия сопровождается формированием в макроорганизме гуморального и клеточного иммунитета.
В крови определяются специфические антитела классов М и G, которые чаще всего не обладают протективным свойством. Однако они активируют АЗКЦТ с участием макрофагов, а в случае внутриклеточного паразитирования — естественных киллеров и γδT-лимфоцитов.
Паразитарные инвазии сопровождаются аллергизацией макроорганизма по механизму ГЗТ.
Слайд 59
ИММУНИТЕТ ПРИ ГЛИСТНЫХ ИНВАЗИЯХ
Характер противопаразитарного иммунитета определяется биологическими
особенностями паразита. Многие паразиты обладают высокой антигенной изменчивостью, что
позволяет им избегать действия факторов иммунитета.Паразитарная инвазия сопровождается формированием в макроорганизме гуморального и клеточного иммунитета.
В крови определяются специфические антитела классов М и G, которые чаще всего не обладают протективным свойством. Однако они активируют АЗКЦТ с участием макрофагов, а в случае внутриклеточного паразитирования — естественных киллеров и γδT-лимфоцитов.
Паразитарные инвазии сопровождаются аллергизацией макроорганизма по механизму ГЗТ.
