Слайд 2
Онкогенные вирусы
Обладают основным общим свойством — способностью трансформировать
нормальные клетки в опухолевые.
При проникновении вируса в клетку
он не разрушает ее, а изменяет (трансформирует) в сторону беспрепятственного размножения, делая клетку злокачественной для организма.
Онкогенными свойствами обладают различные представители как ДНК-, так и РНК-содержащих вирусов.
Слайд 3
История
В начале 20 столетия были выделены фильтрующиеся
агенты из опухолевых клеток животных, которые индуцировали образование опухолей
В
1908 г. – В Эллерман смог перенести куриный лейкоз с помощью бесклеточного фильтрата
В 1911 г. – П. Раус перенес куриную саркому от больных здоровым (вирус саркомы Рауса)
Слайд 4
История
В 1933 г. - Р. Шоуп установил
вирусную природу папилломы кролика
В 1936 г. – Д. Биттнер
установил, что рак молочной железы вызывается фильтрующимся агентом, который передается потомству через молоко
В конце 40 – начале 50 гг. было окончательно доказано, что все ранее открытые фильтрующиеся агенты являются вирусами
Слайд 5
Вирусогенетическая теория злокачественных опухолей (Зильбер Л.А., конец 50
гг.)
ДНК-содержащие онкогенные вирусы способны встраиваться в геном клетки
в виде провируса
В геноме одной клетки может находиться несколько интегрированных копий провирусной ДНК
Данный механизм оказался правомочным только для ДНК-содержащих онкогенных вирусов
Слайд 6
Роль РНК-содержащих вирусов в канцерогенезе, 1960-1970 гг.
В состав
РНК-содержащих вирусов входит фермент, осуществляющий обратную транскрипцию, который обеспечивает
синтез ДНК на матрице вирусной РНК внутри клетки- хозяина.
Вирусогенетическая теория происхождения опухолей стала универсальной
Слайд 7
Классификация онковирусов
А – обнаружены в культуре клеток, непатогенные
для человека и животных, предполагают, что данные вирусы являются
предшественниками для других групп вирусов
В - представлены в основном вирусами рака молочных желез у мышей и женщин (вирус Биттнера), являются возбудителями лейкоза у морских свинок
С – являются возбудителями лейкозов и сарком у различных животных, к этой группе относится и вирус саркомы Рауса
D – вирусы этой группы были впервые выделены из перевиваемых раковых клеток человека, затем из клеток обезьян
Слайд 8
Группы вирусов: экзогенные
Вирусы групп B, C, D и
группа лимфопролиферативных вирусов- возбудителей лейкозов у человека (HTLV –
I, II).
Передаются через кровь, при половом контакте, от матери к плоду.
Распространяются, инфицируя особи внутри чувствительного к ним вида животных.
Слайд 9
Группы вирусов: эндогенные
Открыты в 70 гг., существуют в
виде ДНК-провирусов в геноме всех клеток данного вида, передаются
вертикально, от родителей потомству
ДНК-провирусы ничем не отличаются от обычных клеточных генов и выполняют различные полезные для клетки функции
При определенных условиях происходит активация ДНК- провирусов, при этом образуются полноценные РНК-частицы, обладающие онкогенным потенциалом для клеток другого биологического вида
Им принадлежит роль в процессах спонтанного канцерогенеза, они могут активироваться под влиянием различных факторов и в процессе старения организма
Слайд 10
ДНК-содержащие онкогенные вирусы : 5 семейств
Паповавирусы
(Papovaviridae):
Герпесвирусы
(Herpesviridae)
Аденовирусы (Adenoviridae)
Поксвирусы (Poxviridae)
Гепаднавирусы (Hepadnaviridae)
Papillomaviridae
Polyomaviridae
Слайд 11
Папилломавирусы
Вирус папилломы человека (кожные бородавки, папилломы кожи,
слизистых оболочек), доказана роль ВПЧ в этиологии рака шейки
матки у женщин, при этом ведущую роль в патогенезе заболевания играет этап интеграции вирусной ДНК в геном клетки хозяина.
Слайд 12
Полиовирусы
Вирусы полиомы у взрослых особей многих видов
млекопитающих находятся в латентном состоянии, но при заражении новорожденных
лабораторных животных вызывают саркомы и эпителиальные опухоли
Слайд 13
Полиовирусы
Вирус SV-40 (вакуолизирующий вирус обезьян) впервые обнаружен
в культуре клеток почек макаки резус, которые использовались при
производстве живой вакцины против полиомиелита. Для людей безвреден, и это доказано случайным введением вакцины миллионам детей. Вирус выделялся с фекалиями детей в течение нескольких недель после вакцинации. Вызывает саркому у новорожденных хомячков.
Вирус ВК выделен из мочи пациентов после пересадки почек.
Вирус JC выделен из мозга пациентов с прогрессивной мультифокальной лейкоэнцефалопатией.
Слайд 14
Герпесвирусы
Онкоген обнаружен у всех вирусов герпеса человека (ВПГ1,2,
ЦМВ – трансформируют клетки человека в условиях in vitro)
ВЭБ в условиях тропиков и распространения малярии вызывает злокачественную саркому Беркитта у молодых африканцев, лимфомы ЦНС у больных с ИДС, назофарингеальную карциному
ВПГ 8 вызывает саркому Капоши, первичную лимфому серозных полостей
ВПГ 2 И ВЭБ участвует в коканцерогенезе рака шейки матки у женщин, а ЦМВ - рака простаты у мужчин
Слайд 15
Аденовирусы
Не обладают онкогенными свойствами для человека и трансформируют
клетки человека in vitro,
но при инфицировании новорожденных хомячков
индуцируют образование злокачественных опухолей (серотипы 12, 18, 31 обладают высоким канцерогенным риском, вызывая развитие опухолей через 2-4 мес.)
Слайд 16
Поксвирусы
Вызывают фиброму у кроликов.
Обезьяний опухолевый вирус Яба индуцирует
доброкачественные опухоли не только у обезьян, но и у
человека.
Вирус контагиозного моллюска вызывает у человека пролиферативные кожные новообразования.
Слайд 17
Гепаднавирусы
Установлена связь между вирусом гепатита В и первичным
раком печени.
Слайд 18
РНК-содержащие онкогенные вирусы
Семейство Ретровирусы (Retroviridae)
Подсемейство Онковирусы (Oncovirinae)
Важнейший представитель - Т-лимфотропный вирус человека типа 1
Также к
данному семейству относятся подсемейства: Лентивирусы (ВИЧ) и Спумавирусы (или пенящиеся вирусы)
Слайд 19
РНК-содержащие онкогенные вирусы
Т-лимфотропный вирус человека типа 1 вызывает
злокачественные новообразования лимфоидной и кроветворной ткани, такие как Т-клеточный
лейкоз и Т-клеточную лимфому
Вирус гепатита С ассоциируется с раком печени. Например, в Японии, в 75% случаев у больных раком печени обнаруживают гепатит С.
Слайд 20
Гипотезы канцерогенеза
протоонкогены попадают под контроль сильного промотора, что
приводит к избыточной экспрессии онкогенов
протоонкогены включаются в вирусный геном,
а у вирусов сильный промотор, что в свою очередь, также приводит к избыточной экспрессии онкогенов
мутации, происходящие вблизи промоторов, приводят к нарушению работы регуляторных генов и к избыточной экспрессии онкогенов
* Протоонкоген – это ген, который вследствие мутации или повышения экспрессии может стать онкогеном. Многие протоонкогены кодируют белки, которые регулируют клеточный рост и дифференцировку.
Слайд 21
Онкогены
В настоящее время известно более 20 онкогенов, которые
на основании различия их нуклеотидных последовательностей и кодируемых ими
белков разделены на 5 групп
Самая большая группа представлена онкогенами, контролирующими синтез трансформирующего белка с тирозинпротеинкиназной активностью
Данный фермент фосфорилирует тирозин в мембранных белках и в ферментах клетки, что может привести к ее трансформации
Слайд 22
Противоопухолевый иммунитет
противоопухолевые антитела
натуральные киллеры
активированные макрофаги
уровень интерферонов, регулирующий активность
макрофагов
в результаты экспрессии ненужных генов нарушается регуляция процессов пролиферации
и апоптоза, в результате чего клетки теряют способность к програмированной гибели