Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Патофизиология эндокринной системы

Содержание

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫСПОСОБНОСТЬ К САМОРЕГУЛЯЦИИ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА – ВАЖНЕЙШАЯ ЧЕРТА ЖИВЫХ СИСТЕМ, В Т.Ч., ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ОРГАНИЗМАСИСТЕМА КОРРЕЛЯЦИИ ФУНКЦИЙ(ФОРМИРОВАЛАСЬ В ФИЛОГЕНЕЗЕ)I. МЕТАБОЛИТЫ(общие множители – конечные продукты обмена – СО2, моче-вина, молочная ки-слота и т.д.)II. ПАРАМЕТАБОЛИТЫ(гистамин, серотонин, ангиотензин-2,
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ  ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫСПОСОБНОСТЬ К САМОРЕГУЛЯЦИИ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА – ВАЖНЕЙШАЯ ЧЕРТА ЖИВЫХ СИСТЕМ, ГОРМОНЫАМИНОКИСЛОТНЫЕ (тироксин, адреналин, норадреналин)СТЕРОИДНЫЕ (кортикостероиды, половые)БЕЛКОВЫЕ И ПОЛИПЕПТИДНЫЕ(гипофизарные: СТГ, ТТГ, АКТГ, ГТГ; СЕКРЕЦИЯ ГОРМОНОВ МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ ГОРМОНОВ НА ТКАНИ МИШЕНИ Стероидные гормоны (СГ) → проникают в ПРИНЦИПЫ РАБОТЫ СИСТЕМЫ КОРРЕЛЯЦИИ (СК)1. ±Взаимодействие (М.М. Завадовский) обеспечиваетпрямые и обратные связи2. ПУТИ ПЕРЕДАЧИ НЕЙРОЭНДОКРИННОЙ ИНФОРМАЦИИI (трансгипофизарный)II (парагипофизарный)III (атипичный) ТИПЫ ЭНДОКРИНОПАТИЙ1. ГИПОФИЗАРНЫЕ↓STS – нанизм;↓ACTG – б.Аддиссона;↓ТTG – гипотиреозы↓GTG – инфантилизм2. ЩИТОВИДНАЯ ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ ЭНДОКРИНОПАТИЙ1. ЦЕНТРАЛЬНЫЙ УРОВЕНЬ ПОВРЕЖДЕНИЙ(нарушение корково-гипоталамо-гипофизарной регуляции функций эндокринных желез)нарушение ПАТОФИЗИОЛОГИЯ НАРУШЕНИЙ  СИНТЕЗА И ДЕЙСТВИЯ СТГСОМАТОТРОПНЫЙ ГОРМОН (СТГ):Усиливает синтез белка и ГИПЕРПРОДУКЦИЯ СТГГИГАНТИЗМ – ранняя форма эндокринопатии, выражающаяся в усиленном росте выходящем за ГИПОПРОДУКЦИЯ СТГГИПОФИЗАРНЫЙ НАНИЗМ (КАРЛИКОВОСТЬ)Рост у ♀→ ГИГАНТИЗМ И НАНИЗМСамым высоким человеком был Роберт Вадлоу из США. Его рост АКРОМЕГАЛИЯвид больного акромегалиейувеличение размеров нижней челюстиувеличение размеров нижней челюсти и изменение прикусарука
Слайды презентации

Слайд 2
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ
СПОСОБНОСТЬ К САМОРЕГУЛЯЦИИ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА –

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫСПОСОБНОСТЬ К САМОРЕГУЛЯЦИИ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА – ВАЖНЕЙШАЯ ЧЕРТА ЖИВЫХ

ВАЖНЕЙШАЯ ЧЕРТА ЖИВЫХ СИСТЕМ, В Т.Ч., ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ОРГАНИЗМА
СИСТЕМА КОРРЕЛЯЦИИ

ФУНКЦИЙ
(ФОРМИРОВАЛАСЬ В ФИЛОГЕНЕЗЕ)

I. МЕТАБОЛИТЫ
(общие множители – конечные продукты обмена – СО2, моче-вина, молочная ки-слота и т.д.)

II. ПАРАМЕТАБОЛИТЫ
(гистамин, серотонин, ангиотензин-2, желчные кислоты, ацетилхолин, норадреналин, нейросе-креты гипоталамуса и мн.др.)

III. ГОРМОНЫ
Специфические продукты деятельности определенных клеточных структур, со специфическим химичес-ким строением и биоло-гическим действием

Э
Т
А
П
Ы






Слайд 3 ГОРМОНЫ

АМИНОКИСЛОТНЫЕ

(тироксин, адреналин,
норадреналин)

СТЕРОИДНЫЕ

(кортикостероиды,
половые)
БЕЛКОВЫЕ И ПОЛИПЕПТИДНЫЕ

(гипофизарные:

ГОРМОНЫАМИНОКИСЛОТНЫЕ (тироксин, адреналин, норадреналин)СТЕРОИДНЫЕ (кортикостероиды, половые)БЕЛКОВЫЕ И ПОЛИПЕПТИДНЫЕ(гипофизарные: СТГ, ТТГ, АКТГ,

СТГ, ТТГ, АКТГ, ГТГ; инсулин, глюкагон, паратгормон)
Химическое строение обеспечивает

строго
специфический биологический эффект:
Эстрадиол ↔ Тестостерон (отличие в химической структуре – NH3 и 2H+)
Гидрокортизон ↔ Альдостерон (отличие в одной ОН-)

Слайд 4 СЕКРЕЦИЯ ГОРМОНОВ

СЕКРЕЦИЯ ГОРМОНОВ

Слайд 5 МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ ГОРМОНОВ НА ТКАНИ МИШЕНИ
Стероидные гормоны

МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ ГОРМОНОВ НА ТКАНИ МИШЕНИ Стероидные гормоны (СГ) → проникают

(СГ) → проникают в клетку + цитоплазма-тический рецептор (СГ+ПР)

→ в ядро → ускоряет синтез РНК (иРНК↑; тРНК↑; рРНК↑)- ↑ синтез белка→ свойственный гормону биологический эффект

Нестероидные гормоны (НсГ) → дей-ствуют на клеточных мембранах (МР): НсГ + РсМР → активный комплекс → КсМР → активирует фермент аденил-циклазу → АТФ → 3,5-цАМФ → акти-вация протеинфосфокиназы (ПФК) → фосфорилирование белков - фермен-тов → изменение скорости метабо-лизма → свойственный гормону биологический эффект.

Слайд 6 ПРИНЦИПЫ РАБОТЫ СИСТЕМЫ КОРРЕЛЯЦИИ (СК)
1. ±Взаимодействие (М.М. Завадовский)

ПРИНЦИПЫ РАБОТЫ СИСТЕМЫ КОРРЕЛЯЦИИ (СК)1. ±Взаимодействие (М.М. Завадовский) обеспечиваетпрямые и обратные

обеспечивает



прямые и обратные связи

2. Дублирование (обеспечивает точность и надежность

в работе системы)

УРОВНИ НАРУШЕНИЙ В СК:

ЦНС, в том числе гипоталамус.
Гипофизарный.
Гландулярный.
Гуморальный (ТрБ).
Тканевой (состояние РЦ).

Примечание: КЯ – крупноклеточные ядра, СО – супраоптическое ядро, ПВ – паравентрикулярное ядро, МКЯ – мелкоклеточные ядра

+

-


Слайд 7 ПУТИ ПЕРЕДАЧИ НЕЙРОЭНДОКРИННОЙ ИНФОРМАЦИИ
I (трансгипофизарный)
II
(парагипофизарный)
III
(атипичный)

ПУТИ ПЕРЕДАЧИ НЕЙРОЭНДОКРИННОЙ ИНФОРМАЦИИI (трансгипофизарный)II (парагипофизарный)III (атипичный)

Слайд 8 ТИПЫ ЭНДОКРИНОПАТИЙ
1. ГИПОФИЗАРНЫЕ
↓STS – нанизм;
↓ACTG – б.Аддиссона;
↓ТTG –

ТИПЫ ЭНДОКРИНОПАТИЙ1. ГИПОФИЗАРНЫЕ↓STS – нанизм;↓ACTG – б.Аддиссона;↓ТTG – гипотиреозы↓GTG – инфантилизм2.

гипотиреозы
↓GTG – инфантилизм

2. ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА

(↓Т3; ↓Т4)
микседема;
эндемический зоб;
кретинизм

3. ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕ-ЛЕЗА (↓ инсулина)
сахарный диабет

1. ГИПОФИЗАРНЫЕ
↑STS–гигантизм, акромегалия;
↑ACTG – б. Иценко-Кушинга
↑ТTG – гипертиреозы и др.
↑GTG-преждевременное половое созревание

2. ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
(ГАО, воспаление и др.)
Тиреотоксикоз
Базедова б-нь

3. КОРА НАДПОЧЕЧНИКОВ
Синдром Иценко-Кушинга;
Адреногенитальный синд-ром и др.

1. ПОРАЖЕНИЕ ГИПО-ТАЛАМИЧЕСКИХ ЯДЕР

Гипоталамическая форма ожирения;
Адипозогенитальная дистрофия;
Гипоталамо-гипофи-зарная кахексия;
Гипоталамический не-сахарный диабет (↓АДГ) и др.

ГИПОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ

ГИПЕРФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ

ДИСФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ





Слайд 9 ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ ЭНДОКРИНОПАТИЙ
1. ЦЕНТРАЛЬНЫЙ УРОВЕНЬ ПОВРЕЖДЕНИЙ
(нарушение корково-гипоталамо-гипофизарной

ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ ЭНДОКРИНОПАТИЙ1. ЦЕНТРАЛЬНЫЙ УРОВЕНЬ ПОВРЕЖДЕНИЙ(нарушение корково-гипоталамо-гипофизарной регуляции функций эндокринных

регуляции функций эндокринных желез)

нарушение балланса релизингов (либеринов и статинов

);
нарушение обратных связей в системе ±взаимодействие;
транс- и парагипофизарные механизмы расстройств регуляции.

2.ГЛАНДУЛЯРНЫЙ УРОВЕНЬ ПОВРЕЖДЕНИЙ
(первичные нарушения синтеза гормонов в периферических железах)

генетические дефекты биосинтеза гормонов;
гормонально-активные опухоли (ГАО);
воспаление
гипо- и атрофические процессы

3. ВНЕЖЕЛЕЗИСТЫЕ, ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ФОРМЫ

а) гуморальный уровень – нарушение связи с транспортными белками (в том числе по генетическим причинам);
б) тканевой уровень:
изменения тканевых рецепторов в тканях-мишенях;
нарушение утилизации гормонов в печени.

Причины: местные расстройства кровообращения, травмы, в т.ч. черепно-мозговые (ушибы головного мозга), отек мозга, длительный метаболический синдром, общие гипоксии и т.д.


Слайд 10 ПАТОФИЗИОЛОГИЯ НАРУШЕНИЙ СИНТЕЗА И ДЕЙСТВИЯ СТГ
СОМАТОТРОПНЫЙ ГОРМОН (СТГ):

Усиливает

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ НАРУШЕНИЙ СИНТЕЗА И ДЕЙСТВИЯ СТГСОМАТОТРОПНЫЙ ГОРМОН (СТГ):Усиливает синтез белка и

синтез белка и РНК, ↑проницаемость биомембран для АК;
Снижает распад

белка, подавляя активность протеаз;
Активирует хондро- и остеогенез;
Активирует мобилизацию жира из депо, увеличивает липолиз и окисление жира;
Обладает контринсулиновой активностью;
Активирует инсулиназу и гликогенолиз в печени.

Слайд 11 ГИПЕРПРОДУКЦИЯ СТГ
ГИГАНТИЗМ – ранняя форма эндокринопатии, выражающаяся в

ГИПЕРПРОДУКЦИЯ СТГГИГАНТИЗМ – ранняя форма эндокринопатии, выражающаяся в усиленном росте выходящем

усиленном росте выходящем за пределы высших норм для данного

возраста, пола и национальности.
( для мужчин – более 200 см, для женщин – 190 см).

Эозинофильная аденома гипофиза
Инфекционно-токсические поражения головного мозга
Черепно-мозговые травмы, особенно в раннем детстве

Увеличение размеров внутренних органов (спланхномегалия)
Снижение резистентности организма к инфекции ( вторичный иммунодефицит)
Недостаточное развитие вторичных половых признаков (не всегда!)
Задержка полового развития – гипогонадизм (не всегда!)

АКРОМЕГАЛИЯ – поздняя форма патологии аденогипофиза, обусловленная значительным увеличением продукции соматотропного гормона.
Болезнь характеризуется непропорциональным увеличением и утолщением конечностей и костей черепа вследствие активации перио-стального роста костей, увеличением мягких тканей – мышц, соединительной ткани, кожи и внутренних органов (спланхномегалия)

Ацидофильная (эозинофильная аденома гипофиза)

↑↓выработки ТТГ

соответствующие нарушения функции щитовидной железы (гипо- или гипертиреоз)

↑↓ выработки ГТГ

гипер- или гипогонадизм

А. ЭТИОЛОГИЯ:

Б. ПАТОГЕНЕЗ И СОПУТСТВУЮЩАЯ СИМПТОМАТИКА:

Б. СОПУТСТВУЮЩИЕ ЭНДОКРИННЫЕ НАРУШЕНИЯ (ДИСФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ):

А. ЭТИОЛОГИЯ:


Слайд 12 ГИПОПРОДУКЦИЯ СТГ
ГИПОФИЗАРНЫЙ НАНИЗМ (КАРЛИКОВОСТЬ)
Рост у ♀→

ГИПОПРОДУКЦИЯ СТГГИПОФИЗАРНЫЙ НАНИЗМ (КАРЛИКОВОСТЬ)Рост у ♀→

♂→

рецепторов к ним

Поражения аденогипофиза (опухоли: краниофарингиома, саркома, родовая травма, разрыв ножки гипофиза, нарушение кровообращения, радио- или химиотерапия опухолей головы, аутоиммунное повреждение ацидофильных клеток гипофиза…)

Б. ПАТОГЕНЕЗ

Синтез СТГ или инсулиноподобного фактора роста1 – ИФР1 («соматомедин С» - посредник всех основных метаболических эффектов СТГ в постнатальном периоде)

Дефицит/дефект рецепторов к СТГ или к ИФР1

В. СИМПТОМАТИКА

Первые признаки задержки роста обнаруживаются у детей в возрасте 2-3 лет; пропорции тела ребенка при этом нормальные. Характерными являются: задержка дифференцировки и окостенения скелета, нарушение развития и смены зубов, задержка полового развития. Кожа у больных нежная, тонкая. Избыток массы тела характерен для синдрома Ларона (дефект рецепторов к СТГ). Черты лица мелкие, нередко – выступающий лоб и «западающая» переносица. Возможна задержка умственного развития (психика отличается своеобразным эмоциональным инфантилизмом).



Слайд 13 ГИГАНТИЗМ И НАНИЗМ
Самым высоким человеком был Роберт Вадлоу

ГИГАНТИЗМ И НАНИЗМСамым высоким человеком был Роберт Вадлоу из США. Его

из США. Его рост был равен 286 см, а

вес - 200 кг (1940 г). Самой высокой женщиной была Зенг Зин Ля (Китай). Ее рост достиг 244 см (1982 г).
Самой маленькой женщиной в мире была Полин Мастерс из Нидерландов. В 1895 г. в возрасте 19 лет ее рост был равен 60 см.
При выделении гормона роста вошедшего в медицинскую практику, случались “курьезы”: житель Австрии Адам Рейнер вырос из 115-сантиметрового карлика в 214-сантиметрового гиганта.

  • Имя файла: patofiziologiya-endokrinnoy-sistemy.pptx
  • Количество просмотров: 166
  • Количество скачиваний: 0