Презентация на тему Терминология ДВС-синдрома

(ДВС-синдром) — неспецифический общепатологический процесс, связанный с поступлением в

кровоток активаторов свёртывания крови и агрегации тромбоцитов, образованием в нём тромбина, активацией и истощением плазменных ферментных систем (свёртывающей, калликреин-кининовой, фибринолитической и др.), образованием в крови множества микросгустков и агрегатов клеток, блокирующих микроциркуляцию в органах, что приводит к развитию тромбогеморрагий, гипоксии, ацидоза, дистрофии и глубокой дисфункции органов, интоксикации организма продуктами белкового распада и другими метаболитами.

клеток крови, в результате чего из них освобождаются фосфолипиды

и происходит активация внутрисосудистого свертывания;
Повреждения тканей и поступление за счет этого в кровоток тканевого тромбопластина;
Поражение эндотелия сосудистой стенки, когда происходит активация XII фактора;
Гемодинамические нарушения, сопровождающие шок, макро- и микроциркуляторные нарушения в тканях с развитием в них гипоксии.

шок;
Эмболия ОВ;
Сепсис;
Заболевания сердечно-сосудистой системы, почек, печени;
Резус-конфликт;
Переливание несовместимой крови;
НБ

следующие осложнения беременности и родов
эмболия околоплодными водами;
отслойка нормального расположенной

плаценты;
полное предлежание плаценты;
Септический аборт;
острая жировая дистрофия печени;
разрыв матки;
гестоз;
гипотонические кровотечения;
массивные трансфузии.

фактор) в системный кровоток запускают каскад реакций системы свертывания

крови, прежде всего благодаря активации VII фактора. Происходит образование активного тромбопластина (самая продолжительная фаза гемостаза) при участии плазменных (XII, XI, IX, VIII, X, IV, V) и тромбоцитарных факторов.
Повреждения эндотелия. Приводит к обнажению коллагена и субэндотелиальной зоны, активации факторов свертывания контактной фазы и тромбоцитов. Это ведет к избыточному переходу протромбина в тромбин при действии активного тромбопластина иучастии ионов кальция (фактор IV).
Поражение тромбоцитов и макрофагов. Непосредственная стимуляция тромбоцитов приводит к образованию внутрисосудистых тромбоцитарных микроагрегатов и фибрин-полимера. Тромбин при участии ионов кальция (фактор IV) и фактора тромбоцитов переводит фибриноген в фибрин-мономер. В свою очередь, фибрин мономер при действии VIII фактора плазмы и тромбоцитарного фактора II превращается в нерастворимые нити фибринаполимера.

звена гемостаза;
ДВС с преобладанием сосудисто-тромбоцитарного звена гемостаза;
ДВС с одинаковой

активностью и прокоагулянтного и сосудисто-тромбоцитарного звеньев.

– гиперкоогуляция и агрегация тромбоцитов. Характеризуется активацией тромбоцитарного и

коагуляционного звена общего гемостаза и началом микротромбообразования. Длительность стадии зависит от остроты и масштабов данного процесса.
II стадия — нарастающая коагулопатия и тромбоцитопения. Отмечают прогрессирование распространённого микротромбообразования в результате снижения антитромботического потенциала крови и нарастающей коагулопатии потребления.
III стадия — глубокая гипокоагуляция. Характерны тяжёлый генерализованный геморрагический синдром, профузные рецидивирующие кровотечения.
IV стадия — восстановление наступает после купиро­вания острых нарушений гемостаза и полиорганной недостаточности. Постепенная нормализация показателей всех звеньев гемостаза и улучшение функций поражённых органов.

активация системы гемостаза:
Клинические данные: нет симптомов.
Лабораторные анализы: потребление

компонентов гемостаза не выявляется (ПВ, АЧТВ, тромбиновое время в пределах нормы); уве­личение уровня энзим ингибиторных комплексов (F1+ 2, ТАТ повышены, АТ III незначительно снижен, растворимый фибрин слабопо­ложительный).
Фаза 2. Декомпенсированная активация системы гемостаза.
Клинические данные: кровотечения из вен и ран венепункций, снижение функций органов (почки, печень, легкие).
Лабораторные данные: продолжающееся уменьшение количества тромбоцитов и факторов коагуляции (ПВ, АЧТВ- удлинение; ТВ- в пределах нормы, иногда увеличено; количество тромбоцитов, концентрация фибриногена, активность факторов коагуляции, антитромбин: уменьшено или продолжают уменьшаться; F1+2, ТАТ, ПДФ: отчетливо увеличены, растворимый фибрин положительный).
Фаза 3. ДВС – “течет отовсюду”.
Клиника: кожные кровотечения разных размеров, мультиорганная недостаточность
Лабораторные данные: ярковыраженная коагулопатия потребления всех компонентов гемостаза (ПВ, АЧТВ – значительно удлиненны или несворачиваемость; ТВ- значительное удлинение или несворачиваемость; тромбоциты – менее 40% от исходного количества; фибриноген, антитромбин, активность факторов коагуляции- значительно снижены; F1+2, ТАТ, ПДФ: значительно увеличены, растворимый фибрин положительный).

гемодинамика;
Шок и формирование шоковых органов

надпочечниковая недостаточность.

центральной и периферической гемодинамики;
восстановление гемокоагуляционных свойств крови

70кг)

от объема акушерской кровопотери при ДВС-синдроме (масса тела 70кг).

время беременности