Презентация на тему Тұқым қуалайтын микросфероцитарлы Минковский-Шоффар гемолитикалық анемиясы

анемиясы
ГК – гемолитикалық криз
АК – арегенераторлық криз
Г-6-ФДГ – глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа

ажырату диагнозы
МША емдеу жоспары
МША болжамы

Эритроциттердің гемолизі олардың туа біткен жетіспеушілігінен және организмде аутоантидененің

пайда болуынан болады.
Жарақаттанбаған эритроциттер көк бауырда бұзылады( клетка ішіндегі гемолиз), ал қанда антидене болса тамыр ішіндегі гемолиз болады.

түрі. Әдетте ата-аналардың бірі гемолитикалық анемияның белгілерін көрсетеді. Геннің

ақауы себебінен эритроциттердің жасуша қабырғасының синтезі бұзылып, онда ақуыз мөлшері азаяды.

классикалық үштік – және қандағы өзгерістерді (анемия, ретикулоцитоз, микросфероцитоз,

осмостық беріктіктің кемуі) ескеріп, анықтауға болады. Басқа ГАлардан да (іштен болатын сфероцитарлық емес анемия; эритроциттердің ферменттік жүйесіндегі кемістік болуы; Г-6-ФДГ, глютатион-редуктаза; пируваткиназа; талассемия) ажырату керек, бірақ аталған анемияларда сфероцитоз болмайды, эритроциттердің осмостық тұрақтығы жоғары не қалыпты болады.

мүмкін. Асқынулары жеңіл түрлерінде де болуы мүмкін. Нәрестелік кезде

қарқынды гемолиздің әсері миға зақым келтіруі мүмкін. Ересек балаларда бауырдағы пигмент өзгерістерінің өтте тас пайда болуы ықтимал. Аурудың ауыр түрінде сүйек кемігінің шектен тыс қызметтен зорығуы гипоплазиялық кризге ауысуы мүмкін.

238-244 б.б.
Н. П. Шабалов «Детские болезни» Санкт-Петербург 2009г., издание

«Питер». 6-е издание, переработанное и дополненное, в двух томах Том 2 стр. 328-332
https://prof-med.info/pediatriya/52-bolezn-minkovskogo-shoffara
http://www.eurolab.ua/diseases/157/