Презентация на тему ИЗМЕНЧИВОСТЬ У ЧЕЛОВЕКА КАК СВОЙСТВО ЖИЗНИ И ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЯВЛЕНИЕ

в процессе индивидуального развития.

Формы изменчивости:
Модификационная (ненаследственная)
Генотипическая (наследственная)
Модификационная изменчивость

– изменения в организме, связанные с изменением фенотипа вследствие влияния окружающей среды и носящие, в большинстве случаев, адаптивный характер. Модификационная изменчивость зависит от условий внешней среды и генотипа.

Под влиянием внешней среды, организм может приобретать изменения, которые не затрагивают генотип. Такие изменения называются модификации.

Изменчивость, формы изменчивости

Модификации и норма реакции. Свойства модификаций.

остается белым.
Примеры модификации
Генотип не изменяется!!!

данного генотипа, называются нормой реакции.
Норма реакции бывает:
Широкая. Широкую

норму реакции имеют количественные признаки (рост, вес, размер стопы, кисти, количество эритроцитов и т.д.)

Узкая. Узкую норму реакции имеют качественные признаки (цвет глаз, группы крови и т.д.)

генотипической.
Различают два вида генотипической изменчивости:
Комбинативную;
Мутационную.

Комбинативная изменчивость – это изменение

генотипа, которое связано с перекомбинацией генов родителей. Комбинативная изменчивость изменяет норму реакции организма и тем самым обеспечивает выживание или гибель организма.

Механизмы комбинативной изменчивости:
Кроссинговер.
Независимое расхождение и комбинации в гаметах негомологичных хромосом.
Случайная встреча гамет при оплодотворении.

В природе комбинативная изменчивость очень редко приводит к образованию новых видов. Человек использует её для получения новых сортов растений, пород животных. Её закономерности используются в медико-генетических консультациях для расчёта риска рождения больного ребёнка.

Комбинативная изменчивость, её механизмы.

которое проявляется фенотипически.

Мутации бывают:
Геномные мутации связаны с изменением числа

хромосом. Они бывают двух видов:
Полиплоидия – увеличение диплоидного числа хромосом, которое кратно гаплоидному набору хромосом. Полиплоидия возникает, когда хромосомы не расходятся к полюсам клетки во время митоза или мейоза. При этом разрываются все нити веретена деления или они вообще не образуются. В животном мире полиплоидия – вредная мутация.
Автоплоидия (от греч. autos - сам и ploos - кратный) - увеличение числа хромосом одного генома, кратное гаплоидному.
Аллоплоидия - хромосомные наборы особи, структурно различны и могут быть представлены два или более раз.
Анеуплоиди́я — изменение кариотипа, при котором число хромосом в клетках не
кратно гаплоидному набору (n).

Мутационная изменчивость. Классификация мутаций. Мутагенные факторы.

Геномные; Хромосомные; Генные.

центромеры.

Делеция – выпадение среднего участка хромосомы.

-Транслокация – участок хромосомы

перешёл на другую негомологичную хромосому.

Инверсия – участок хромосомы оторвался и развернулся на 180оС.

- Дупликация – повторение одного и того же участка хромосомы.

Хромосомные абберации – это изменение структуры хромосом.

Нехватка, делеция, транслокация – это летальные и полулетальные мутации.

Инверсия – нейтральная мутация или повышающая жизнеспособность организма.

Дупликация – мутация, которая нарушает работу некоторых органов.

между хромосомами, и Робертсоновские транслокации, или центрические слияния, при которых происходит

слияние акроцентрических хромосом с полной или частичной утратой материала коротких плеч.

Транслокации

Транслокация - тип хромосомных мутаций, при которых происходит перенос участка хромосомы на негомологичную хромосому.

неравного кроссинговера. По положению утерянного участка хромосомы делеции классифицируют на

внутренние (интерстициальные) и концевые (терминальные).
Интерстициальные - отсутствует внутренний участок, не затрагивающий теломеру;
концевые — отсутствует теломерный район и прилежащий к нему участок.

Делеции 

Делеции - хромосомные
перестройки, при которых происходит потеря участка хромосомы.

ретротранспозиции.
Дупликации могут происходить в пределах одной и той

же хромосомы или возникать в результате переноса копии участка хромосомы на другую хромосому (транспозиции). Повторы, возникшие в одной хромосоме могут располагаться в виде прямых или инвертированных тандемных повторов.
Дупликация является противоположностью делеции генов.

Дупликация

Дупликация разновидность хромосомных перестроек, при которой участок хромосомы оказывается удвоенным.

по одну сторону от центромеры) и перицентрические (центромера находится внутри инвертированного

фрагмента) инверсии. Инверсии играют роль в эволюционном процессе и видообразовании и в нарушениях фертильности.

Инверсия — хромосомная перестройка, при которой происходит поворот участка хромосомы на 180°.

нуклеотидов (ЦАА(вал) на ЦТТ(глу) – серповидноклеточная анемия)
- Образование некомплиментарных

пар
- Изменение положения нуклеотида

Генные мутации самые сложные для изучения. Они могут быть нейтральными, полезными или вредными для индивидуума, а для вида – это основной поставщик материала для естественного отбора. Благодаря генным мутациям возникли аллельные гены и большое количество свойств, которые есть у организмов.
Различные мутации одного и того же гена могут привести к появлению генокопий. Генокопии – один и тот же фенотип контролируется разными генотипами. Например: альбинизм может быть вызван аутосомно-рецессивной и аутосомно-доминантной мутациями гена.

– мутационная изменчивость у домовой мыши.
Виды генотипической изменчивости

сахар, азотистая кислота и
др.)
3. Биологические (вирусы и продукты их
жизнедеятельности

вызывают перестройку в ДНК).

Мутагенные факторы – факторы внешней среды, которые вызывают возникновение мутаций.

Генетические:
(ошибки: в репарации ДНК, редупликации ДНК,
кроссинговере, наличие в организме генов
мутаторов и антимутаторов).

рядов в наследственной изменчивости:

Роды и виды генетически близкие

обладают сходными рядами наследственной изменчивости с такой правильностью, что, зная изменения у одного вида можно найти сходные у близкого ему вида.

Этот закон лежит в основе метода генетического моделирования, когда тяжёлые болезни человека изучаются на моделях животных (например: гемофилию изучают на мышах и собаках).

Закон гомологичных рядов в наследственной изменчивости