Презентация на тему на тесу Синдром дауна.

"Даун" происходит от фамилии врача Джона Лэнгдона Дауна, который

впервые описал этот синдром в 1866 году. В 1959 году французский профессор Лежен доказал, что синдром Дауна связан с генетическими изменениями. Обычно в каждой клетке находится 46 хромосом. У человека с синдромом Дауна в 21-ой паре хромосом имеется третья дополнительная хромосома, в итоге их 47. Синдром Дауна наблюдается у одного из 600-1000 новорожденных. Причина, по которой это происходит, до сих пор не выяснена. Дети с синдромом Дауна рождаются у родителей, принадлежащих ко всем социальным слоям и этническим группам, с самым разным уровнем образования. Вероятность рождения такого ребенка увеличивается с возрастом матери, особенно после 35 лет, однако большинство детей с этой патологией все-таки рождаются у матерей не достигших этого возраста. Синдрома Дауна нельзя предотвратить и его невозможно вылечить. Но благодаря последним генетическим исследованиям теперь о функционировании хромосом, особенно о 21-ой, известно намного больше. Достижения ученых позволяют лучше понять типичные особенности этого синдрома, а в будущем они, возможно, позволят усовершенствовать медицинскую помощь и социально-педагогические методы поддержки таких людей.

если у вас есть сомнения, то необходимо обратить внимание

вашего детского врача, если у ребенка: - плоское лицо; - короткая шея; - неправильная форма ушей; - белые пятна на радужке; - приподнятые уголки глаз; - одна поперечная складка на ладони; - недостаточный тонус мышц.

сердца; - нарушения зрения; - склонность к частым инфекционным заболеваниям; - нарушения

развития спинного мозга.