Слайд 3
В – вирус
И– иммунодефицита
Ч – человека
Через 8 –
10 лет: (при отсутствии должного лечения)
С - синдром
П –
приобретённого
И – иммуно-
Д - дефицита
Слайд 4
ВИЧ - медленно прогрессирующее инфекционное заболевание, возникающее вследствие
заражения вирусом иммунодефицита человека, поражающего иммунную систему, в результате
чего организм становится высоко восприимчив к оппортунистическим инфекциям и опухолям, которые в конечном итоге приводят к гибели больного.
Слайд 6
- ВИЧ, как полагают, возник у обезьян в
Африке южнее Сахары и был передан людям в конце
XIX или начале XX века. Первая научная статья, которая признала особенности условно-патогенных инфекций, иллюстрирующих СПИД, была опубликована в 1981 году.
Слайд 7
- Существует доказательство того, что те люди, которые
участвуют в промыслах, либо в качестве охотников на диких
животных или поставщиков мяса в западной и центральной Африке, обычно приобретают вирус иммунодефицита обезьян.
Слайд 8
- Альтернативная точка зрения гласит, что небезопасная медицинская
практика в Африке в годы после Второй мировой войны,
такая как использование нестерильных многоразовых шприцов при массовых вакцинациях, инъекциях антибиотиков и противомалярийных средств, была началом, которое позволило вирусу приспосабливаться к людям и распространяться.
Слайд 9
- Первый документальный случай ВИЧ-инфекции в организме человека
относится к 1959 году. Вирус, возможно, присутствовал в США
уже в 1966 году, но подавляющее большинство случаев ВИЧ, идентифицированных за пределами тропической Африки, можно проследить до одного неустановленного человека, который заразился ВИЧ на Гаити, а затем перенес инфекцию в США около 1969 года.
Слайд 10
Открытие вируса иммунодефицита человека.
Слайд 11
- Вирус иммунодефицита человека был открыт в 1983
году в результате исследования этиологии СПИД. Первыми официальными научными
сообщениями о СПИД стали две статьи о необычных случаях развития пневмоцистной пневмонии и саркомы Капоши у мужчин-гомосексуалов, опубликованные в 1981 г.
- В июле 1982 г. впервые для обозначения новой болезни был предложен термин СПИД (AIDS. В сентябре того же года на основе ряда условно- патогенных инфекций, диагностированных у мужчин-гомосексуалов, наркопотребителей, больных гемофилией A и гаитян, СПИД впервые было дано полноценное определение как болезни.
Слайд 12
Вирус иммунодефицита человека независимо открыли в 1983 году
в двух лабораториях:
1. в Институте Пастера во Франции под
руководством Люка Монтанье.
2. в Национальном институте рака в США под руководством Роберта Галло.
Слайд 13
В 1986 г было обнаружено, что вирусы, открытые
в 1983 г французскими и американскими исследователями, генетически идентичны.
Первоначальные названия вирусов были упразднены и предложено одно общее название — ВИЧ.
В 2008 году Люк Монтанье и Франсуаза Барре-Синусси были удостоены Нобелевской премии в области физиологии и медицины «за открытие вируса иммунодефицита человека».
Слайд 14
История ВИЧ в СССР.
Первый случай был выявлен в
конце 1985г. у советского журналиста, часто выезжающего за пределы
страны.
1985-1989гг. – выявлен 301 иностранец, проживающий на территории СССР, из которых 292 человека прибыли из Африки.
Слайд 15
Первый случай смерти от СПИДа в России -
1988г. в Ленинграде умерла женщина.
Трагичным для СССР стал
1989 год, в нашей стране появилось понятие "детская ВИЧ-инфекция". В клиниках Калмыцкой АССР, Волгоградской и Ростовской областях было заражено более 260 детей, основная причина заражения – небрежность медицинского персонала. В этот период около 70% всех ВИЧ-инфицированных в России составили дети.
Слайд 16
Известие о том, что Фредди Меркьюри умер от
СПИДа, многих просто ошеломило: руководитель группы "QUEEN" скрывал свою
болезнь и незадолго до смерти признался, что страдает СПИДом. "Мои друзья и поклонники во всем мире должны знать правду" – заявил известный рок-музыкант.
Первые случаи ВИЧ инфекции у знаменитостей
Слайд 17
В середине ноября 1992 года на пресс-конференции, транслировавшейся
на всю Америку, Ирвин Джонсон – суперзвезда баскетбола, чьи
поклонники дали ему имя "Мэйджик" - "Волшебный", официально заявил о том, что является носителем ВИЧ. "Я никогда не интересовался мужчинами, - заверил журналистов "Волшебный Джонсон" – зато у меня очень много женщин. Одна из них оказалась роковой".
Слайд 18
Статистика ВИЧ – инфекции и СПИДа в России,
Москве и Московской области на 1994год.
Слайд 19
ВИЧ- инфицированных:
В России – 887 человек из них
265 детей.
В Москве – 184 человека из них 0
детей.
По М.О – 62 человека из них 2 детей.
В стадии СПИД:
В России –420 человек из них 180 детей.
В Москве –16 человека из них 1 ребенок.
По М.О –77 человека из них 0 детей.
Слайд 20
Статистика ВИЧ – инфекции и СПИДа в России,
Москве и Московской области на 15 сентября 2012 года.
Слайд 21
ВИЧ- инфицированных:
В России –682726 человек из них 6071
детей.
В Москве –41075 человека из них 287 детей.
По М.О
–41516 человека из них 473 детей.
В стадии СПИД:
В России –18592 человек из них 339 детей.
В Москве –475 человека из них 7 ребенок.
По М.О –397 человека из них 7 детей.
Слайд 23
- Семейство РНК-содержащих ретровирусов , подсемейство лентивирусов, т.
е. вирусов медленных инфекций.
- ВИЧ генетически и антигенно
неоднороден - описаны ВИЧ-1 и ВИЧ-2.
- Зрелый вирион ВИЧ - это сферическая частица диаметром около 100 мм, состоящая из сердцевины и оболочки.
- ВИЧ не стоек во внешней среде. Он инактивируется при температуре 56°С за 30 мин, при кипячении - через 1 мин, погибает под воздействием химических агентов, допущенных для проведения дезинфекции. Вирус относительно устойчив к ионизирующей радиации, ультрафиолетовому облучению и замораживанию до минус 70°С.
Слайд 25
- Источником инфекции являются инфицированные люди - больные
со всеми клиническими формами и вирусоносители, в крови которых
циркулирует вирус.
- Он содержится в большой концентрации не только в крови, но и в первую очередь в сперме, вагинальном секрете, грудном молоке, слюне, слезной и цереброспинальной жидкости, поте, моче, бронхиальной жидкости, кале.
Наибольшую эпидемиологическую опасность представляют кровь, сперма и вагинальный секрет.
Слайд 26
Пути передачи:
1. Половой:
- гетеросексуальный
- гомосексуальный.
2. Парентеральный:
- инъекции наркотиков
-
переливание крови
-медицинские манипуляции.
3. Вертикальный (от матери к ребенку).
Слайд 28
- Работники коммерческого секса и их клиенты,
люди ведущие беспорядочную половую жизнь, бисексуалы, гомосексуалисты, и т.
д. (25-27%)
- Внутривенные наркоманы (72%)
- Дети от ВИЧ-инфицированных матерей,
- Реципиенты донорской крови, тканей, органов,
- Внебольничные (криминальные) аборты.
Слайд 29
Группа профессионального риска:
- медицинские работники (хирурги, акушеры –
гинекологи, стоматологи, процедурные медицинские сестры и др.)
- сотрудники полиции
(ППС)
Слайд 30
Половой путь
Низкий среднестатистический риск заражения при однократном
контакте — не повод для успокоения
Вероятность заражения женщины
от мужчины (ВИЧ+) при половом контакте в 3 раза выше чем заражение мужчины от ВИЧ+ женщины.
Причина:
в семенной жидкости ВИЧ находится в большей концентрации, чем в секретах влагалища
площадь поверхности половых органов у женщин больше, чем у мужчин.
Слайд 31
Парентеральный путь
1. Наркотический — через общие инструменты для
инъекций, загрязненные кровью больного ВИЧ - шприцы, иглы, емкости
для приготовления наркотического раствора
Слайд 32
Парентеральный путь
2. При переливании крови, при пересадке органов
и тканей.
1998 — Элиста, 3-ём детям перелили ВИЧ-
инфицированную кровь. безвозмездный донор, бежал из Туркмении.
2000г. 2000. трансплантация почки от ВИЧ- инфицированного в Екатеринбурге.
Слайд 33
Вертикальный путь
во время беременности
при родах (контакт
с кровью матери)
при грудном вскармливании через грудное молоко
Слайд 35
- Через обычные социальные контакты, повседневное семейное общение,
рабочую деятельность и т.д
- через использование общего туалета или
общественного транспорта
- воздушно-капельным путем (не может передаваться через кашель, чихание и т.д.)
Слайд 36
Как ВИЧ не передается.
Через пожатие
рук
Через насекомых
Через полотенце
Слайд 37
Как ВИЧ не передается.
Через еду
Через питье
Через дыхание
Слайд 38
Как ВИЧ не передается.
В туалете
В бассейне
При сдаче крови
Слайд 40
Основным фактором патогенеза ВИЧ является гиперактивация иммунной системы
в ответ на инфекцию.
Одной из черт патогенеза является гибель
CD4+ Т-клеток (Т-хелперов), концентрация которых медленно, но неуклонно снижается. Также снижается количество дендритных клеток, профессиональных антиген-презентирующих клеток, которые в основном и начинают иммунный ответ к патогену, что по важности последствий для иммунной системы является может даже более сильным фактором, нежели гибель Т-хелперов. Причины гибели дендритных клеток остаются неясными.
Слайд 41
Основной причиной гибели Т-клеток при ВИЧ-инфекции является программируемая
клеточная гибель (апоптоз). Даже на стадии СПИД уровень инфицированности
Т4-клеток составляет 1:1000, что говорит о том, что вирус сам по себе не способен убить такое количество клеток, которое погибает при ВИЧ-инфекции.Нарушения в работе иммунной системы со временем нарастают вплоть до полной неспособности осуществлять свою основную функцию — защиту организма от болезнетворных организмов.
Слайд 42
На фоне гиперактивации часто возникают лейкозы, что в совокупности
приводит к тому, что факультативные паразиты, которые сосуществуют в
здоровом организме под контролем иммунной системы, выходят из под контроля, становясь гибельными для организма. И в случае с ВИЧ макрофаги, основной задачей которых является удаление инфекции, активно способствуют размножению вируса. Более того при исследовании эволюции ретровирусов и иммунной системы было показано, что иммунная система не считает ВИЧ чужеродной инфекцией, поскольку 45% генома вируса являются частью генома человека,
Слайд 43
а антитела, возникающие вследствие реакции на белок gp-120
только способствуют усилению "инфекции", а не её подавлению.
И
как следствие иммунная система человека своим ответом только способствует размножению вируса, поэтому создание ВИЧ-вакцины, подобной вакцине от вируса оспы, невозможно.
Слайд 44
Клиническая картина.
-Клинические проявления ВИЧ-инфекции крайне разнообразны, что обусловлено
как прямым действием вируса на организм, так и вторичными
изменениями, связанными с развившимся под влиянием вируса нарушениями иммунитета.
Слайд 45
Стадии заболевания:
І. Инкубационный период .
ІІ. Период первичных проявлений.
ІІІ.
Стадия вторичных заболеваний.
ІV. Терминальная стадия (СПИД).
Слайд 47
I. Инкубационный период:
Продолжается от 2 – 3 недель
до нескольких месяцев
Клинических проявлений болезни нет, инфицированные сохраняют нормальную
работоспособность, антитела к ВИЧ не определяются.
Но уже в этот период возможно выявление вируса методом полимеразной цепной реакции.
Слайд 48
I. Инкубационный период:
Диагноз основывается исключительно на эпидемиологических данных:
половой контакт с инфицированным ВИЧ партнером, переливание крови от
ВИЧ-донора, использование нестерильных шприцев при групповом введении наркотиков и т. п.
Слайд 49
А – острая лихорадочная фаза;
Б
– бессимптомная фаза;
В – персистирующая генерализованная лимфаденопатия.
II.
Стадия первичных проявлений:
Слайд 50
А – острая лихорадочная фаза Она же
начальная (острая) ВИЧ – инфекция
спустя 2 – 5
мес. повышение температуры тела, интоксикация, тонзиллит и мононуклеозоподобный синдром.
часто встречаются кореподобная или краснухоподобная сыпь на коже, миалгия, артралгия, язвы в горле. беспокоит кашель.
полиаденопатия с увеличением 2 – 3 групп лимфатических узлов
Слайд 51
Б – бессимптомная фаза;
Длительность от 1 – 2
мес. до нескольких лет, но в среднем около 6
мес.
Никаких клинических проявлений заболевания не отмечается, хотя вирус остается в организме и размножается
Слайд 52
В – персистирующая генерализованная лимфаденопатия
Единственным клиническим проявлением болезни
в этой стадии может быть только увеличение лимфатических узлов
наиболее характерно увеличение заднешейных, надключичных, подмышечных и локтевых лимфатических узлов. Особенно характерным и настораживающим врача следует считать увеличение подчелюстных лимфатических узлов при отсутствии патологии полости рта.
Трудовая и половая активность больных сохранена.
Слайд 53
ІІІ. Стадия вторичных заболеваний (через 3-5лет) фаза А
потеря
массы тела менее 10 %,
лихорадка до 38 оС
ночными потами,
слабостью и быстрой утомляемостью
поверхностные грибковые, бактериальные, вирусные поражения кожи и слизистых оболочек, опоясывающий герпес,
повторные фарингиты, синуситы;
герпес, токсоплазмоз, кандидозный эзофагит, лейкоплакия, кондиломы
Слайд 54
ІІІ. Стадия вторичных заболеваний фаза Б
характеризуется лихорадкой длительностью
более 1 мес.
упорной необъяснимой диареей, ночными потами, интоксикацией,
снижением массы тела свыше 10 %.
Персистирующая лимфаденопатия приобретает генерализованный характер
Слайд 55
ІІІ. Стадия вторичных заболеваний фаза В ,
клинические формы:
а) преимущественное поражение легких (до 60 %
случаев);
б) поражение желудочно – кишечного тракта;
в) церебральные поражения и/или психоневрологические проявления;
г) поражение кожи и слизистых оболочек;
д) генерализованные и/или септические формы;
е) недифференцированные формы, в основном с астеновегетативным синдромом, длительной лихорадкой и потерей массы тела.
Слайд 56
.
В целом заболевание характеризуется развитием гнойных осложнений,
астенией, больной более половины времени суток вынужден находиться в
постели. В процессе болезни этиологические факторы могут меняться.
Слайд 57
ІV. Терминальная стадия (СПИД) (через 2-3 года)
протекает с
максимальным развертыванием клинической симптоматики;
у больных развивается кахексия, держится
лихорадка, выражена интоксикация, больной все время проводит в кровати.
Развивается деменция.
Нарастает вирусемия, содержание лимфоцитов достигает критических величин.
Болезнь прогрессирует и больной погибает.
Слайд 58
Кахексия у пациентки с ВИЧ-инфекцией, гепатитом В, С
и инфильтративным туберкулезом в фазе распада.
Слайд 61
- ИФА
- Иммунный блотинг
- ПЦР (с определением вирусной
нагрузки)
- Радиоиммунопреципитация
- Реакция агглютинации
- Иммунофлюоресцентный анализ
- Культивирование и идентификация
вируса в клеточных культурах
- Определение соотношения CD4/CD8.
- Оценка пролиферативной активности лимфоцитов
Слайд 62
Самым распространенным методом диагностики ВИЧ-инфекции является иммуноферментный анализ
(ИФА), с помощью которого в сыворотке крови больного выявляются
антитела к ВИЧ.
Слайд 63
При получении положительного результата ИФА его обязательно перепроверяют
более чувствительными методом – иммунного блоттинга .
Слайд 64
После постановки диагноза ВИЧ-инфекции проводится дальнейшее углубленное обследование
больного, во время которого уточняется характер течения заболевания, степень
поражения иммунитета, причина и характер вторичных заболеваний.
Слайд 66
Итак лечение ВИЧ-инфекции …
На сегодняшний день терапии,
которая
полностью привела бы к излечению
от ВИЧ - инфекции
не
существует
Но…
ВААРТ
ВЫСОКОАКТИВНАЯ АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ
ТЕРАПИЯ
Цели:
1 Остановить размножение вируса в организме
2 Восстановление иммунной системы
3 Увеличение продолжительности и качества
жизни ВИЧ – инфицированного человека
4 Предотвратить распространение ВИЧ-инфекции
На сегодняшний день существует терапия, которая
значительно
увеличивает выживаемость ВИЧ-инфицированных.
Слайд 68
Лечение ВИЧ – инфекции
комплексное.
Кроме своевременного назначения
ВААРТ необходимо:
1 Психологическая помощь ВИЧ-инфицированному пациенту
2 Ранняя диагностика вторичных заболеваний и их лечение
3 Общеукрепляющая терапия: диетотерапия, здоровый образ жизни, отказ от вредных привычек и т.д.
4 Социальная адаптация
Слайд 69
Основные группы препаратов,
применяемых в ВААРТ:
1 Нуклеозидные ингибиторы обратной
транскриптазы (НИОТ)
2 Ненуклеозидные ингибиторы обратной
транскриптазы (ННИОТ)
3 Ингибиторы протеазы
4 Ингибиторы
слияния
5 Ингибиторы интегразы
6 Ингибиторы (блокаторы) рецепторов
Обратите внимание!
Каждая из этих групп содержит слово
ИНГИБИТОРЫ
(от лат. Inhibeo - останавливаю, сдерживаю)
Слайд 70
«Ингибиторы рецепторов»
Препятствуют проникновению ВИЧ в клетку-мишень,
воздействуя на корецепторы,
т.е. мешают вирусу
«прикрепиться» к клетке.
Представитель класса:
«Маравирок»
Блокирует рецептор CCR5
Особенности класса:
1 В высоких дозах снижает АД
2 Осторожно применяется при ИБС и инфаркте в анамнезе.
3 Отмечается хорошая переносимость
препарата.
Слайд 71
«Ингибиторы слияния»
ИС блокируют последний этап слияния
вируса с клеткой-мишенью.
Представитель класса
– Энфувертитд Т -20
«Фузеон»
Особенности препарата:
1 Инъекционный способ
введения.
Часто развивается
резистентность к
препарату
Слайд 72
Принцип действия НИОТ:
НИОТ блокируют размножение ВИЧ на стадии
перепивывания информации с РНК на ДНК, т.е.
сразу, после внедрения
вируса в клетку.
«Нуклеозидные ингибиторы
обратной транскриптазы»
Слайд 73
Представители класса НИОТ:
1 Азидотивудин (AZT)
2 Ламивудин (ЗTC) *
3
Диданозин (ddl)
4 Ставудин (d4T)
5 Абакавир (ABC) *
6 Тенофовир (TDF)
*и т.д.
Слайд 74
Особенности класса НИОТ:
1 хорошо комбинируют друг с другом
2
наличие комбинированных препаратов
3 Удобство применения
Комбивир AZT/ ЗTC
Кивекса ABC/ЗТС
Трувада
TDF/ЗТС
Тризивир
AZT/ЗTC/ABC
1
2
Для сравнения: в начале открытия
антиретровирусных препаратов пациентам
приходилось принимать по 10 таблеток,
3 раза в день.
Слайд 75
Ненуклеозидные ингибиторы
Обратной транскриптазы (ННИОТ)
Молекула препарата ННИОТ прилипает к
ферменту
« обратная транскриптаза» и вызывает его деформацию.
В результате,
ОТ заблокирована и синтез вирусной ДНК
становится невозможен.
Вывод:
НИОТ и ННИОТ
останавливают процесс
синтеза провирусной ДНК.
Слайд 76
Представители класса ННИОТ:
Ифавиренц (EFV)
«Стокрин», «Сустива»
Невирапин (NVP)
«Вирамун»
Этравирин
«Интеленс»
Особенности класса:
1Если есть
резистентность к одному препарату,
то высока вероятность резистентности к другому.
2
Быстрое формирование устойчивости вируса,
в случае нарушения режима.
Слайд 77
Ингибиторы интегразы
Препарат « Ралтегравир» препятствует переносу цепи ДНК
в ядро инфицированной клетки.
Особенности класса:
1 Препарат хорошо переносится.
Слайд 78
Ингибиторы протеазы
Представители класса:
Ритонавир (RTV)
Индинавир (IDV)
Атазанавир (ATV)
Типранавир (TPV)
Дарунавир
Препараты этой группы действуют на вирусный
фермент протеазу на
этапе выхода вирусной
копии из клетки-хозяина.
Слайд 79
Ингибиторы протеазы
Фермент протеаза выполняет роль «ножниц» и «
разрезает»
полипротеин вируса на отдельные функциональные белки.
Под действием ингибиторов протеаза
не выполняет свою
функцию и образуются вирусные частицы не способные
заражать новые клетки.
=
=
протеаза
Незрелый вирус
Зрелый вирус
Слайд 80
Ингибиторы протеаз
Фермент протеаза выполняет роль «ножниц» и «
разрезает»
полипротеин вируса на отдельные функциональные белки.
Под действием ингибиторов протеаза
не выполняет свою
функцию и образуются вирусные частицы не способные
заражать новые клетки.
=
=
протеаза
Незрелый вирус
Зрелый вирус
Слайд 81
4 Необходимо применять совместно с препаратами,
подавляющими активность фермента
печени «Цитохрома Р 450», т.е.
ИП нуждаются в усилении
своего действия, с помощью других препаратов,
Например «Титонавир»
Особенности класса:
1 Сильно вмешиваются в работу ферментов печени
2 Плохо сочетаются с противотуберкулёзными препаратами
3 Относительно много отсроченных побочных эффектов
( В частности развитие липодистрофии)
Липодистрофия
Слайд 82
Побочные эффекты ВААРТ
Наиболее частые:
Тошнота /рвота
Диарея
Усталость
Сыпь
Головная боль
Анемия
Слайд 83
Схемы лечения
Монотерапия
не эффективна
2 ниот
+
1 ИП+ усилитель
1 нниот
1
ИИ
Нуклеозидная
основа
Залог успеха – приверженность лечению!
Слайд 84
Почему не происходит полного излечения?
Вирус поражает не только
Т-лимфоциты, но и другие клетки,
содержащие рецептор CD – 4,
в том числе клетки с долгим сроком
жизни, такие как моноциты и макрофаги, которые могут хранить
в себе большое количество вирусов и при этом не погибать. Они
служат резервуарами вирусов. Вирус в таких резервуарах
НЕ АКТИВЕН и НЕУЯЗВИМ для существующих противовирусных
лекарств. Это одно из главных препятствий к полному выведению
ВИЧ из организма.
Слайд 85
Что делается сегодня:
Перспиктивы в лечении ВИЧ-инфекции…
1 Ведутся клинические
испытания
терапевтических вакцин против ВИЧ.
2 Ведётся разработка новых видов
препаратов
против ВИЧ.
3 Ведётся поиск принципиально новых подходов к
лечению ВИЧ инфекции.
Например, использование иммунных стимуляторов
с целью уничтожения вирусных резервуаров и т.д.
Слайд 87
Со стороны государства:
В России в 1995 году принят
Федеральный закон
"О предупреждении распространения в Российской Федерации заболевания, вызванного вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции)" (от 30.03.95 №38-ФЗ).
В преамбуле закона отмечено, что ВИЧ-инфекция представляет угрозу для личной, общественной и государственной безопасности, а также существованию человечества. Подчеркивается необходимость защиты прав и законных интересов населения и проведения своевременных эффективных профилактических мер.
Слайд 88
Закон гарантирует:
1. регулярное информирование населения о доступных
мерах предупреждения ВИЧ-инфекции;
2. эпидемиологический надзор за распространением ВИЧ-инфекции;
3. производство средств профилактики, диагностики и лечения ВИЧ-инфекции, а также контроль за безопасностью медицинских препаратов, биологических жидкостей и тканей, используемых в диагностических, лечебных и научных целях;
4. доступность медицинского освидетельствования для выявления ВИЧ-инфекции, в том числе анонимного, с предварительным и последующим консультированием;
5. бесплатное предоставление всех видов квалифицированной и специализированной медицинской помощи ВИЧ-инфицированным;
6. социально-бытовую помощь ВИЧ-инфицированным.
Слайд 89
Накопленный опыт в борьбе с эпидемией ВИЧ-инфекции в
нашей стране и за рубежом позволил сформулировать главные принципы
национальной политики России в отношении профилактики ВИЧ-инфекции:
1. достижение максимально низкого уровня распространения ВИЧ среди населения, продление жизни ВИЧ-инфицированных до средней продолжительности жизни;
2. ориентирование стратегии борьбы с эпидемией в первую очередь на профилактику распространения ВИЧ среди всех слоев населения;
3. разработка и производство эффективных средств диагностики, лечения и специфической профилактики ВИЧ-инфекции;
4. минимизация социальных, экономических и политических последствий эпидемии ВИЧ/СПИДа в Российской Федерации.
Слайд 90
Со стороны медперсонала:
1. выполнять манипуляции строго по алгоритму.
2.
соблюдать правила асептики и антисептики во время проведения медицинских
манипуляций.
3. осуществлять дезинфекцию, ПСО и стерилизацию медицинских инструментов строго по алгоритму и под контролем индикаторов.
4. проводить санпросвет работу с пациентами.
5. проводить влажную уборку помещений (текущую, очаговую, генеральную) с последующим использованием УФО ламп (в установленном режиме)
6. следить за личной безопасностью, максимально снизить риск собственного заражения ВИЧ- инфекцией.
И так далее.
Слайд 91
При оказании первой медицинской помощи в целях безопасности
все люди и их биологические жидкости считаются инфицированными независимо
от наличия сведений о ВИЧ-статусе.
Слайд 92
Если произошёл контакт с зараженной кровью или другой
биологической жидкостью, необходимо воспользоваться аптечкой первой помощи
«АНТИ-СПИД»
Слайд 93
Состав аптечки первой помощи "Анти-СПИД"
(СТАНДАРТНАЯ КОМПЛЕКТОВКА )
Сульфацила
натрия р-р 20% 1,5 мл №2 1 уп.
Йода р-р спирт. 5% 10 мл 2 фл.
Хлоргексидина биглюконат р-р 0,05% 100 мл 1 фл.
Слайд 94
Салфетки спиртовые для инъекций 15 х 12
см 10 шт.
Лейкопластырь 1 х 250 см.
1 шт.
Бинт марлевый медицинский стерильный 5 м х 10 см 1 шт.
Вата 50 г 2 уп.
Пипетка травмобезопасная 2 шт.
Стаканчик для приема лекарств 1 шт.
Напальчник №1 2 уп.
Перчатки смотровые латексные нестерильные 1 пара
Ножницы 1 шт.
Инструкция по применению 1 шт.
Футляр 1 шт.
Слайд 95
Инструкция по применению аптечки «АНТИ- СПИД»
Слайд 96
Развитие событий №1:
Во время инъекции
произошел укол или
порез:
1. снять перчатки, выдавить из
ранки кровь и промыть водой
2. обработать ранку:
- 3 % раствором перекиси водорода и 70% спиртом
- 5 % раствором йода
- наложить бактерицидный пластырь
- надеть резиновый напальчник
- надеть перчатки
Слайд 97
Развитие событий №2:
Биологическая жидкость
пациента попала на
слизистую
глаза:
* промыть под проточной водой,
* закапать 20 % раствор
сульфацила-натрия
Слайд 98
Развитие событий №3:
При попадании биологических
жидкостей пациентов на
неповрежденную кожу:
* обработать кожу 70% спиртом,
* вымыть руки под
проточной водой с двукратным намыливанием,
* повторно обработать 70% спиртом.
Слайд 99
Меры предосторожности для каждого:
Слайд 100
От матери к ребенку:
антиретровирусное лечение матери
кесарево сечение
искусственное вскармливание
Как снизить риск инфицирования ВИЧ?
Слайд 101
Вам следует сделать анализ крови на ВИЧ, если:
1.
Вы были реципиентом (крови, органов)!
2. Вы имели случайные половые
связи или связь с инфицированным партнером!
3. Имели место быть ИППП в прошлом или настоящем!
4. У вас есть опыт употребления инъекционных наркотических средств.
И т.д…
Слайд 102
2. Меры
профилактики
в быту-
использование
отдельной зубной
щетки, бритвы и
других предметов
домашнего пользования!
Слайд 103
1. Секс-
постоянный
партнер,
сохранение
верности!