Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.

Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему по химии Циклоалканы (10 класс)

Содержание

Циклоалканы — это представители углеводородов с замкнутой(циклической) углеродной цепью.
Циклопарафины, нафтены, цикланы, полиметилены — это всё названия циклоалканов. Циклоалканы — это представители углеводородов с замкнутой(циклической) углеродной цепью. Амбра и мускус, лимонное имятное масла издавна входили в состав восточных благовоний. Лекарствами служили камфора, получаемая из листьевкамфорного лавра, а такжетерпентинное масло из смолы хвойного дерева. Состав и строение давно известных природных веществ были определены лишь в XIX веке. Атомы углерода в циклоалканах, как и в алканах, находятся в sp3-гибридизованном состоянии, Циклопропан — простейший представитель циклических углеводородов. ЦиклопентанЦиклобутан Общая формула гомологического ряда циклоалканов. Циклоалканы изомерны этиленовым углеводородам.СnН2n Часто в органической химии структурные формулыциклоалканов изображают без символов углерода и водородапростыми геометрическими фигурами. —СН2—СН3этилциколпропанСН3метилциклобутан 1-метил-2-пропилциклопентанСН3СН2—СН2—СН3СН2—СН3СН2—СН31,2-диэтилциклопентан СН3СН31,1-диметилциклогексанСН3СН31,2-диметилциклогексан Для циклоалканов характерна также межклассовая изомерия с алкенами.При наличии двух заместителейв кольце СН2СН2—BrСН2—BrПолучение циклоалканов1,3-дибромпропанЦиклизация дигалогенопроизводных углеводородов.При действии цинка в этиловом спирте на соответствующеедигалогенопроизводное цепь ————Н НН—С—С—НН—С—С—Н Н Н——Получение циклоалкановЦиклизация дигалогенопроизводных углеводородов.При действии амальгамы Li на 1,4-дибромбутан образуется циклобутан. Получение циклоалкановГидрогенизация ароматических соединений.+ 3H2 →t, p, Ni ЦиклопропанЦиклобутанХимические свойства циклопарафинов зависят от числаатомов углерода, составляющих цикл. При каталитическом гидрировании трёх-, четырёх-и пятичленные циклы разрываются с образованием алканов.2+ H →3 2CH Трёхчленный цикл при галогенировании разрывается, присоединяя атомы галогена.+ Br2 → BrCH2—CH2—CH2Br (1,3- дибромпропан) Циклопарафины с пяти- и шестичленными циклами вступают при галогенировании в обычные для Циклопропан и его гомологи взаимодействуют с галогеноводородами с разрывом цикла.HBr → CH3—CH2—CH—CH3—CH3(метилциклопропан+)—Br В.В. Марковников 1837–1904 гг.Правило Марковникова:при присоединении галогенводорода к алкену водород присоединяетсяк более гидрогенизированномуатому. Соединения с шестичленными циклами при нагреваниис катализаторами дегидрируются с образованием ароматических углеводородов.→2300ºC, Pd+3Н(бензол) Несмотря на устойчивость циклопарафинов к окислителям в обычных условиях, при нагревании сильные Реакция полного сгорания циклобутана.С4Н8 + 6О2→ 4СО2 + 4Н2О Наибольшее практическое значение имеют циклогексан, этилциклогексан.Циклогексан используетсядля получения циклогексанола,циклогексанона, адипиновой кислоты, а также в качестве растворителя.
Слайды презентации

Слайд 2 Циклоалканы — это представители углеводородов с замкнутой
(циклической) углеродной

Циклоалканы — это представители углеводородов с замкнутой(циклической) углеродной цепью.

цепью.

Слайд 3 Амбра и мускус, лимонное и
мятное масла издавна входили

Амбра и мускус, лимонное имятное масла издавна входили в состав восточных благовоний.

в состав восточных благовоний.

Слайд 4 Лекарствами служили камфора, получаемая из листьев
камфорного лавра, а

Лекарствами служили камфора, получаемая из листьевкамфорного лавра, а такжетерпентинное масло из смолы хвойного дерева.

также
терпентинное масло из смолы хвойного дерева.

Слайд 5 Состав и строение давно известных природных веществ были

Состав и строение давно известных природных веществ были определены лишь в XIX веке.

определены лишь в XIX веке.

Слайд 6 Атомы углерода в циклоалканах, как и в алканах,

Атомы углерода в циклоалканах, как и в алканах, находятся в sp3-гибридизованном

находятся в sp3-гибридизованном состоянии, и все их валентности, то

есть связи, заняты.

Слайд 7 Циклопропан — простейший представитель циклических углеводородов.

Циклопропан — простейший представитель циклических углеводородов.

Слайд 8 Циклопентан
Циклобутан

ЦиклопентанЦиклобутан

Слайд 9 Общая формула гомологического ряда циклоалканов. Циклоалканы изомерны этиленовым

Общая формула гомологического ряда циклоалканов. Циклоалканы изомерны этиленовым углеводородам.СnН2n

углеводородам.
СnН2n

Слайд 10 Часто в органической химии структурные формулы
циклоалканов изображают без

Часто в органической химии структурные формулыциклоалканов изображают без символов углерода и водородапростыми геометрическими фигурами.

символов углерода и водорода
простыми геометрическими фигурами.

Слайд 11 —СН2—СН3
этилциколпропан
СН3

метилциклобутан

—СН2—СН3этилциколпропанСН3метилциклобутан

Слайд 12 1-метил-2-пропилциклопентан
СН3
СН2—СН2—СН3
СН2—СН3
СН2—СН3
1,2-диэтилциклопентан

1-метил-2-пропилциклопентанСН3СН2—СН2—СН3СН2—СН3СН2—СН31,2-диэтилциклопентан

Слайд 13 СН3
СН3
1,1-диметилциклогексан
СН3
СН3
1,2-диметилциклогексан

СН3СН31,1-диметилциклогексанСН3СН31,2-диметилциклогексан

Слайд 14 Для циклоалканов характерна также межклассовая изомерия с алкенами.
При

Для циклоалканов характерна также межклассовая изомерия с алкенами.При наличии двух заместителейв

наличии двух заместителей
в кольце у разных углеродных атомов возможна

геометрическая
цис-транс-изомерия, начиная с C5H10 ,
и оптическая изомерия.

Слайд 15 СН2
СН2—Br

СН2—Br
Получение циклоалканов
1,3-дибромпропан

Циклизация дигалогенопроизводных углеводородов.
При действии цинка в этиловом

СН2СН2—BrСН2—BrПолучение циклоалканов1,3-дибромпропанЦиклизация дигалогенопроизводных углеводородов.При действии цинка в этиловом спирте на соответствующеедигалогенопроизводное

спирте на соответствующее
дигалогенопроизводное цепь углеродных атомов замыкается, приводя к

циклоалкану.

Слайд 16 —
—
—
—
Н Н
Н—С—С—Н
Н—С—С—Н Н Н
—
—
Получение циклоалканов
Циклизация дигалогенопроизводных углеводородов.
При действии амальгамы Li

————Н НН—С—С—НН—С—С—Н Н Н——Получение циклоалкановЦиклизация дигалогенопроизводных углеводородов.При действии амальгамы Li на 1,4-дибромбутан образуется циклобутан.

на 1,4-дибромбутан образуется циклобутан.

Слайд 17 Получение циклоалканов
Гидрогенизация ароматических соединений.
+ 3H2 →
t, p, Ni

Получение циклоалкановГидрогенизация ароматических соединений.+ 3H2 →t, p, Ni

Слайд 18

Слайд 19 Циклопропан
Циклобутан
Химические свойства циклопарафинов зависят от числа
атомов углерода, составляющих

ЦиклопропанЦиклобутанХимические свойства циклопарафинов зависят от числаатомов углерода, составляющих цикл.

цикл.

Слайд 20 При каталитическом гидрировании трёх-, четырёх-
и пятичленные циклы разрываются

При каталитическом гидрировании трёх-, четырёх-и пятичленные циклы разрываются с образованием алканов.2+

с образованием алканов.
2
+ H →
3 2
CH —CH —CH
120ºC, Ni
300ºC, Pd
(циклопропан)
3 (пропан)
(циклопентан)

+ H2 → CH3—CH2 —CH2 —CH2—CH3 (пентан)

Слайд 21 Трёхчленный цикл при галогенировании разрывается, присоединяя атомы галогена.
+

Трёхчленный цикл при галогенировании разрывается, присоединяя атомы галогена.+ Br2 → BrCH2—CH2—CH2Br (1,3- дибромпропан)

Br2 → BrCH2—CH2—CH2Br (1,3- дибромпропан)

Слайд 22 Циклопарафины с пяти- и шестичленными циклами вступают при

Циклопарафины с пяти- и шестичленными циклами вступают при галогенировании в обычные

галогенировании в обычные для парафинов реакции замещения.
(хлорциклопентан)
+ Cl2 →
+ НCl
Сl

Слайд 23 Циклопропан и его гомологи взаимодействуют с галогеноводородами с

Циклопропан и его гомологи взаимодействуют с галогеноводородами с разрывом цикла.HBr → CH3—CH2—CH—CH3—CH3(метилциклопропан+)—Br

разрывом цикла.
HBr → CH3—CH2—CH—CH3
—CH3(метилциклопропан+)
—
Br

Слайд 24 В.В. Марковников 1837–1904 гг.
Правило Марковникова:

при присоединении галогенводорода к

В.В. Марковников 1837–1904 гг.Правило Марковникова:при присоединении галогенводорода к алкену водород присоединяетсяк более гидрогенизированномуатому.

алкену водород присоединяется
к более гидрогенизированному
атому.

Слайд 25 Соединения с шестичленными циклами при нагревании
с катализаторами дегидрируются

Соединения с шестичленными циклами при нагреваниис катализаторами дегидрируются с образованием ароматических углеводородов.→2300ºC, Pd+3Н(бензол)

с образованием ароматических углеводородов.
→
2
300ºC, Pd
+3Н
(бензол)

Слайд 26 Несмотря на устойчивость циклопарафинов к окислителям в обычных

Несмотря на устойчивость циклопарафинов к окислителям в обычных условиях, при нагревании

условиях, при нагревании сильные окислители превращают их
в двухосновные карбоновые

кислоты с тем же числом углеродных атомов.

НО

—

ОН

—

→[O] С—CH —CH —CH —CH —С
2 2 2 2 (адипиновая кислота)

—

О О

—

Слайд 27 Реакция полного сгорания циклобутана.
С4Н8 + 6О2→ 4СО2 +

Реакция полного сгорания циклобутана.С4Н8 + 6О2→ 4СО2 + 4Н2О

4Н2О

  • Имя файла: prezentatsiya-po-himii-tsikloalkany-10-klass.pptx
  • Количество просмотров: 197
  • Количество скачиваний: 0
- Предыдущая Спешите делать добро
Следующая - Презентация по английскому языку к уроку Сравнение. Конструкция as...as

Похожие презентации

Важнейшие классы неорганических соединений Важнейшие классы неорганических соединений 126
Золото Золото 153
Коллоидные ПАВ Коллоидные ПАВ 190
Сложные эфиры. Жиры Сложные эфиры. Жиры 124
Основные теории химии Основные теории химии 143
Фенолы. Классификация фенолов Фенолы. Классификация фенолов 144
Пластмассы, синтетические каучуки Пластмассы, синтетические каучуки 102
Искусственные полимеры Искусственные полимеры 180
биогеохимические циклы биогеохимические циклы 153
Урок по теме: Аминокислоты (4 вариант) Урок по теме: Аминокислоты (4 вариант) 146
Правила безопасности труда в кабинете химии Правила безопасности труда в кабинете химии 110
Классификация неорганических соединений Классификация неорганических соединений 178
Способы переработки нефти Способы переработки нефти 124
Гормоны Гормоны 171
Растворение, растворы Растворение, растворы 165
Гидролиз солей Гидролиз солей 291
Карбоновые кислоты в природе, химические свойства, применение Карбоновые кислоты в природе, химические свойства, применение 152
Презентация по химии - викторина Химия и Человек Презентация по химии - викторина Химия и Человек 183
Хром(Cr) Ислам Фархадов Хром(Cr) Ислам Фархадов 173
Презентация по химии Химический турнир Презентация по химии Химический турнир 157
производство серной кислоты производство серной кислоты 146
Низкочастотная ультразвуковая экстракция и анализ полисахаридного комплекса цветов сердцевидной Низкочастотная ультразвуковая экстракция и анализ полисахаридного комплекса цветов сердцевидной 138
Типы кристаллических решеток Типы кристаллических решеток 125
Расчеты по уравнениям реакций, протекающих в растворах Расчеты по уравнениям реакций, протекающих в растворах 134
Азот. Подгруппа азота Азот. Подгруппа азота 140
Поширення солей у природі да їх практичне значення Поширення солей у природі да їх практичне значення 187
Вещество и энергия Вещество и энергия 160
Соединения элементов с кислородом Соединения элементов с кислородом 144
Руды металлов. Виртуальная коллекция Руды металлов. Виртуальная коллекция 133
Применение арт-технологии на уроках химии Применение арт-технологии на уроках химии 150