- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Азотсодержащие гетероциклические соединения
Содержание
- 2. Строение и свойства пиридина, гомологи пиридина.Строение и
- 3. Гетероциклические соединения - органические соединения, содержащие в
- 4. Шестичленные гетероциклыПиридин
- 5. Строение пиридинаПо электронному строению напоминает бензол. Все
- 6. Физические свойства и получение пиридинаБесцветная жидкость, немного
- 7. Химические свойства пиридинаЧем определяются химические свойства пиридина?Наличием
- 8. Основные свойства пиридинаБолее слабое основание, чем алифатические
- 9. Ароматические свойства пиридинаАктивность в реакциях электрофильного замещения
- 10. Ароматические свойства пиридинаПри гидрировании пиридина образуется пиперидин,
- 11. Гомологи пиридинаПо свойствам похожи на гомологи бензола.
- 12. Пиримидин Шестичленный гетероцикл с двумя атомами азота.
- 13. Свойства пиримидинаБлагодаря наличию в кольце двух электроотрицательных
- 14. Пиримидиновые основания - производные пиримидина, остатки которых входят в состав нуклеиновых кислот: урацил, тимин, цитозин.
- 15. Пиримидиновые основанияКаждое из этих оснований может существовать
- 16. Соединения с пятичленными цикламиПиррол – пятичленный гетероцикл
- 17. Физические свойства пирролаБесцветная жидкостьЗапах напоминает запах хлороформаСлабо растворим в воде (
- 18. Получение пирролаКонденсацией ацетилена с аммиаком 2НС
- 19. Химические свойства пирролаВ кислой среде неустойчив: сильные
- 20. Химические свойства пирролаПри гидрировании пиррола образуется пирролидин
- 21. Пурин - гетероцикл, включающий два сочлененных цикла: пиримидиновый и имидазольный.NHNNN
- 22. Строение и свойства пуринаАроматическая система пурина включает
- 23. Пуриновые основанияпроизводные пурина, остатки которых входят в
- 24. Скачать презентацию
- 25. Похожие презентации
Строение и свойства пиридина, гомологи пиридина.Строение и свойства пиримидина.Пиримидиновые основания.Строение и свойства пятичленных гетероциклов: пиррола, имидазола, пиразола.Пуриновые основания.
Слайд 3
Гетероциклические соединения
- органические соединения, содержащие в своих
молекулах циклы, в образовании которых принимают участие неуглеродные атомы
(гетероатомы).
Слайд 4
Шестичленные гетероциклы
Пиридин
CH
HC CHHC CH
N
N
Простейший шестичленный ароматический
гетероцикл с одним атомом азота.
Аналогом какого вещества можно считать пиридин?
С5Н5N
Слайд 5
Строение пиридина
По электронному строению напоминает бензол. Все атомы
в sp2-гибридизации. Шесть негибридных электронов (по одному от каждого
атома) образуют п-электронную ароматическую систему.Две гибридные орбитали атома азота образуют связи с атомами углерода, а третья содержит неподеленную электронную пару.
Какими свойствами может обладать пиридин?
Слайд 6
Физические свойства и получение пиридина
Бесцветная жидкость, немного легче
воды,
с характерным неприятным запахом,
с водой смешивается в
любых соотношениях.Выделяют из каменноугольной смолы.
Слайд 7
Химические свойства пиридина
Чем определяются химические свойства пиридина?
Наличием ароматической
системы – реакции электрофильного замещения и гидрирования.
Наличием атома азота
с неподеленной электронной парой – основные свойства.
Слайд 8
Основные свойства пиридина
Более слабое основание, чем алифатические амины.
Водный раствор окрашивает лакмус в синий цвет. Почему?
При
взаимодействии с сильными кислотами образует соли пиридиния. Составьте уравнение реакции взаимодействия пиридина с соляной кислотой.
Слайд 9
Ароматические свойства пиридина
Активность в реакциях электрофильного замещения ниже,
чем бензола из-за большой электроотрицательности атома азота. Нитруется при
300 0С с низким выходом. Составьте уравнение реакции нитрования, если замещение происходит в мета-положение.
Слайд 10
Ароматические свойства пиридина
При гидрировании пиридина образуется пиперидин, который
представляет собой циклический вторичный амин и является гораздо более
сильным основанием, чем пиридин. Почему? Составьте уравнение реакции гидрирования.
Слайд 11
Гомологи пиридина
По свойствам похожи на гомологи бензола. При
окислении боковых цепей образуются соответствующие карбоновые кислоты. Составьте схему
реакции окисления 3-метилпиридина до пиридин-3-карбоновой (никотиновой) кислоты.Никотиновая кислота и ее амид (-СО-NH2) – важные лекарственные препараты (витамин РР).
Слайд 12
Пиримидин
Шестичленный гетероцикл с двумя атомами азота.
СН
N СННС СН
N
Какие свойства проявляет это вещество?
N
N
Слайд 13
Свойства пиримидина
Благодаря наличию в кольце двух электроотрицательных атомов
азота, пиридин менее активен в реакциях электрофильного замещения, чем
пиридин.Его основные свойства выражены слабее, чем у пиридина.
Основное значение – родоначальник класса пиримидиновых оснований!
Слайд 14
Пиримидиновые основания
- производные пиримидина, остатки которых входят
в состав нуклеиновых кислот: урацил, тимин, цитозин.
Слайд 15
Пиримидиновые основания
Каждое из этих оснований может существовать в
двух
таутомерных формах. В свободном состоянии основания
существуют в ароматической
форме, а в состав нуклеиновыхкислот они входят в NH-форме.
Слайд 16
Соединения с пятичленными циклами
Пиррол – пятичленный гетероцикл с
одним атомом азота.
НС
СННС СН
N
Н
N
H
C4H4NH
Слайд 17
Физические свойства пиррола
Бесцветная жидкость
Запах напоминает запах хлороформа
Слабо растворим
в воде (
и темнеет
Слайд 19
Химические свойства пиррола
В кислой среде неустойчив: сильные минеральные
кислоты могут вытягивать электронную пару атома азота из ароматической
системы.Проявляет свойства очень слабой кислоты. Реагирует с калием, образуя пиррол-калий. Составьте уравнение реакции.
Как ароматическое соединение вступает в реакции электрофильного замещения у альфа-атома углерода.
Слайд 20
Химические свойства пиррола
При гидрировании пиррола образуется пирролидин –
циклический вторичный амин, проявляющий основные свойства. Составьте уравнение реакции.
Слайд 22
Строение и свойства пурина
Ароматическая система пурина включает в
себя 10 пи-электронов (8 электронов двойных связей и два
неподеленных пиррольного атома азота).Пурин –амфотерное соединение. Почему?
Основные свойства – атомы азота шестичленного цикла, кислотные свойства – группа NH пятичленного цикла.
Основное значение пурина – родоначальник класса пуриновых оснований!
Слайд 23
Пуриновые основания
производные пурина, остатки которых входят в состав
нуклеиновых кислот: аденин, гуанин.
Могут ли пуриновые основания существовать в
разныхтаутомерных формах ?
