Презентация на тему БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

в пресенильном возрасте и характеризующаяся прогрессирующим нарушением памяти, речи,

интеллекта с исходом в тотальное слабоумие с грубыми расстройствами высших корковых функций (речи, праксиса, оптико-пространственного восприятия) — афато-апракто-агностическая деменция.

старость с ослаблением рассудка, однако лишь в 1901 году

немецкий психиатр Алоис Альцгеймер отметил случай болезни, которая впоследствии была названа его именем.

История

века ставили лишь относительно молодым пациентам, у которых первые

симптомы деменции появились в возрасте от 45 до 65 лет.

История

головного мозга.

Ацетилхолин

как нейромодулятор долговременной памяти.

Вазопрессин

картиной когнитивных и функциональных нарушений:

Предеменция
Ранняя деменция
Умеренная деменция
Тяжелая деменция
Характеристика стадий

реакцией на стресс. Наиболее ранние когнитивные затруднения выявляются у

некоторых людей при детальном нейрокогнитивном тестировании за восемь лет до постановки диагноза. Наиболее заметно расстройство памяти, апатии, нарушение сосредоточенности и планировании.

Предеменция

рано или поздно ведут к подтверждению диагноза. Начинает развиваться

апраксия, афазия. По мере развития болезни человек зачастую вполне способен выполнять многие задачи независимо, однако ему могут потребоваться помощь или присмотр при попытке провести манипуляции, требующие особенных когнитивных усилий.

Ранняя деменция

речи
становятся очевидными,идет потеря навыков
чтения и письма, нарушается координаци при
выполнении

сложных последовательностей
движений, начинаются нарушения
долговременной памяти, появляется
бродяжничество, раздражительность и
эмоциональная лабильность

Умеренная деменция

помощи. Владение языком
сокращается до использования единичных
фраз и даже отдельных

слов, и в итоге речь
полностью теряется. Состояние больного
характеризуется апатией и истощением и с
какого-то момента он не в состоянии осуществить даже самое
простое действие без чужой помощи.

Тяжелая деменция

в тканях мозга ненормально свёрнутых белков — бета-амилоида и тау-белка

коре головного мозга и определённых субкортикальных областях.
Гибель клеток приводит

к выраженной атрофии поражённых участков, в том числе к дегенерации височных и теменной долей, участков фронтальной коры и поясной извилины

Нейропатология

заметны под микроскопом при посмертном анализе образцов мозга больных.Бляшки

представляют собой плотные, в большинстве случаев нерастворимые отложения бета-амилоида и клеточного материала внутри и снаружи нейронов. Внутри нервных клеток они растут, образуя нерастворимые закрученные сплетения волокон, часто называемые клубками. У многих пожилых людей в мозге образуется некоторое количество бляшек и клубков, однако при болезни Альцгеймера их больше в определённых участках мозга, таких как височные доли.

Нейропатология

бляшками

пациента (анамнезе жизни). Для того, чтобы отличить болезнь от

других патологий и разновидностей деменции, могут быть использованы сложные методы медицинской визуализации:

Анализы крови;
Сканирование мозга;
Электрокардиограмму (ЭКГ);
Электроэнцефалограмму (ЭЭГ);
Компьютерная томография (КТ);
Магнитно-резонансная томография (МРТ);
Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ);
Однофотонная эмиссионная компьютерная томография (ОФЭКТ).

Диагностика

схожими симптомами. Компьютерная томография способна выявит изменения, характерные для

болезни.

Диагностика (2)

получить более подробную информацию о структуре и состоянии более

глубоких слоёв мозга вблизи кости и может добавить важную диагностическую информацию. Функциональная магнитно-резонансная томография может дать информацию о функционировании мозга, включая участки, подверженные изменениям.

Диагностика (3)

лучше изучить мозг. Может предоставить информацию о мозговом кровотоке,

метаболической активности и распределении специфических рецепторов в мозге. Совсем недавно она стала использоваться для выявления и количественной оценки нервных сплетений и бляшек при помощи радиоактивных веществ, которые связываются с ними.

Диагностика (4)

метод исследования для выявления нарушений, типичных для болезни Альцгеймера.

Диагностика

(5)

многочисленные исследования, направленные на выяснение роли вирусной инфекции, наследственности,

патологических иммунных реакций, внешне средовых факторов и токсичных веществ в развитии заболевания.

Заключение

старческого возраста(клинико-статистическое и клинико-эпидемиологическое исследование)//Дисс. ...докт. мед. наук.М., 1984;

403. 2. Калын Я.Б. Клиника инициальных проявлений и особенности последующего течения сенильной деменции//Дис. ...канд.мед. наук. М., 1990; 220. 3. Лурия А.Р. Основы нейропсихологии. М., Изд-во МГУ 1973; 374. 4.Международная классификация болезней,10-й пересмотр (МКБ-10). Пер. под ред. Нуллера Ю.Л. и Циркина С.Ю. СПб. 1994; 303. 5. Рощина И.Ф. Структура и динамика нейропсихологического синдрома при сенильной деменции. Дис. ...канд. психол. наук. М., 1993; 220. 6. Селезнева Н.Д. Сравнительно-возрастные особенности клиники и течения болезни Альцгеймера//Дисс.…канд. мед. наук. М, 1990; 213. 7. Штернберг Э.Я. Клиника деменций пресенильного возраста. М.: Медицина, 1967; 247.

Литература