заттарды клиникалық зерттеу нәтижелерінің сапасын үздіксіз бағалау жұмысын жүргізеді,
фармакологиялық және дәрілік заттарды клиникалық зерттеу құжаттарына (есептеріне) сараптама жасайды, клиникалық зерттеу жүргізуге рұқсат беруге ұсыну мүмкіндігі туралы мәселені қарастырған кезде:1) жаңа фармакологиялық және дәрілік затты әзірлеуде І фазада;
2) жаңа фармакологиялық және дәрілік затты әзірлеуде II немесе III фазада (қажет болса);
3) дәрілік затты енгізудің жаңа жолын (қажет болса);
4) дәрілік заттың дозасын өзгерткенде; жаңа дәрілік түрді (қажет болса);
Клиникалық зерттеулер