Презентация на тему Токсикодермия. Синдром Лайелла. Синдром Стивенса-Джонсона

покровов, а иногда и CО, развивающееся под действием раздражителя
Они

составляют до 19% всех осложнений медикаментозной терапии и служат причиной госпитализации до 3% пациентов.

РР, С), Новокаин, Фурацилин, сыворотки, гамма-глобулины. Вакцинная
пищевая
профессиональная

Co Ni Cr
аутоинтоксикационная

в виде отека Квинке, эритродермия, тяжелые B-формы (синдром Лайелла),

анафилактический шок
тяжелая йододерма, бромодерма.
ЭОЗинофилия до 20-40 %,
СОЭ до 40-60 мм/час.
Могут вовлекаться внутренние органы.

II степень

Зуд кожи
субфеб.T
крапивница, эритема, Pa, V, единичные B
ЭОЗинофилия до 10-15 %
СОЭ до 10-20 мм/ч.

По степени тяжести

III степень (тяжелая)

незначительный зуд кожи
крапивница, эритематозные M, Pa
Общее состояние нарушается
В течение n дней после отмены препарата - выздоровление.

узловатая
пигментная
пурпурозная
буллезно-геморрагическая

(сульфаниламиды, антибиотики, антикоагулянты, барбитураты, салицилаты) 
гиперкератоз ладоней и

подошв (длительное применение мышьяка) 
бромодерма (бром) 
йододерма (йод)

Идиосинкразия, Парааллергия.
Токсический  --- аутоаллергены и аутоаллергизация. Бав (цитокины,

ГИс, АХ, ферментов. - Генетически обусловленном пониженном пороге переносимости медикамента. - Кумулятивному эффекту (антималярийные, препараты Au, vtА, vtВ2) - Передозировка препарата - Истекший срок годности, нарушение правил хранения - Полипрагмазия
Парааллергические реакции наличие микоза стоп, УФО (фототоксические реакции).

Токсикодермия описана на все лекарственные препараты, кроме глюкозы и физио/раствора.

1ич.элементом кожной сыпи, за исключением T и специфического N.

Признаки, свойственные большинству ТД:
Острое начало
Симметричность
Распространенность
Мономорфность
Застойный оттенок высыпаний
Склонность к слиянию элементов (особенно в складках)
Зуд
Шелушение при разрешении элементов.

наиболее часто гиперемическими M, реже - геморрагическими и пигментными

(токсическая меланодермия).

Изменение окраски кожи на ограниченном месте. Токсикодермия может проявляться в виде сосудистых гиперергических пятен (розеола, эритема - покраснение кожи более 3 см) яркого цвета, отечных, разного размера с нечеткими границами. Они сопровождаются с островоспалительными, пузырьковыми, узелковыми высыпаниями красного цвета. Это истинный полиморфизм - на коже видно несколько разных первичных высыпных элементов. Высыпания носят генерализованный характер;

элементов встречается чаще других и обычно локализуется на туловище,

лице, конечностях (рис. 62). В крупных кожных складках (паховых, подмышечных, под молочными железами) сыпь сливается. Элементы ярко-красные, более или менее многочисленные, точечные или более крупные, изолированные или сливающиеся в крупные очаги вплоть до эритродермии. Поверхность гладкая или шелушащаяся. Иногда центр растущего пятна становится бледнее периферии, тогда элементы приобретают вид колец. Часто отмечается зуд различной интенсивности. Одновременно можно наблюдать инъекцию склер, слезотечение, нарушения желудочно-кишечного тракта и даже умеренную лихорадку. Высыпанияпоявляются через различное время после приема лекарства, иногда очень короткое, если к данному фармакологическому средству ранее развилась гиперчувствительность. Элементы высыпают сразу или постепенно, толчками, достигая максимального развития в течение 2-3 дней, и через несколько дней исчезают, не оставляя следов. При поражении ладоней и подошв наступает полное отторжение рогового слоя. Пятнистые эритематозные и геморрагические элементы, сходные с таковыми при скарлатине, встречаются реже. Процесс длится достаточно долго и заканчивается пластинчатым шелушением. Наиболее частой причиной этого вида лекарственных сыпей являются ампициллин, амоксициллин, пенициллин, цефалоспорины.
Пигментная токсидермия начинается с появления слабо выраженных эритематозных пятен преимущественно на коже лица, шеи, разгибательных поверхностях верхних конечностей. Затем на фоне эритемы появляются отрубевидное шелушение, сетчатая пигментация и фолликулярный кератоз. Пятна приобретают более насыщенный цвет, клинически напоминая картину меланоза Риля. Такие высыпания возникали после применения пенициллина, сульфаниламидов, аспирина, антипирина, левамизола, метотрексата, противозачаточных средств.

достигающими в диаметре 10 см (рис. 63). В процессе

инволюции цвет становится синюшно-багровым, возможно формирование бляшки и пузыря, а после стихания воспалительных явлений остается гиперпигментация, коричневое пятно с аспидным или фиолетовым оттенком. В таком виде пятно или пятна сохраняются долго, постепенно бледнея, но после приема лекарства, вызвавшего аллергическую реакцию, элементы рецидивируют на прежнем месте. Типичная локализация - половые органы (рис. 64), слизистая оболочка рта. Причиной развития фиксированной эритемы являлись сульфаниламиды, тетрациклин, метронидазол, барбитураты, антигистаминные препараты, анальгин, амидопирин, хинин, йод.
Эритема 9-го дня получила название из-за сроков своего появления после приема медикаментов, хотя на самом деле эти сроки составляют от 2 (если больной принимал этот препарат ранее) до 20 дней. Появляются крупные эритематозные пятна, возникают общие явления в виде недомогания, повышения температуры, суставных и головных болей.

и том же месте чаще от приема сульфаниламидов, анальгетиков,

салицилатов, барбитуратов. Патоморфология: в эпидермисе и дерме большое количество меланина внутри. И внеклеточно; сосуды дермы расширены; разрешается гиперпигментацией. Особенность - может быть одно пятно, но может принимать и генерализованный характер. Описаны также буллезные формы;
Эритема в виде множественных пятен, чаще в области лица, предплечий, спины, но может быть и в виде эритродермии, появляется после назначения препаратов пенициллинового ряда и некоторых других - чаще всего сочетается с зудом и жжением в области высыпаний. Эритема имеет синюшный оттенок (рис. 10-8).
Фиксированная лекарственная эритема возникает чаще при приеме сульфаниламидных препаратов, метамизола натрия, салицилатов. Появляется пятно диаметром от 2 до 8 см, синюшного цвета, иногда в центре возникает пузырь.
Локализация - чаще на половых органах, слизистой оболочке полости рта, коже кисти и стоп. При повторном приеме препарата эритема рецидивирует на этих же местах, появляется выраженная пигментация.

щеках, вокруг глаз у лиц, получавших антибиотики тетрациклиновой группы,

фторхинолоны (рис. 10-7).

генерализованный, всегда симметричный. Характеризуется появление геморрагических пятен;

Пурпурозные (геморрагические) высыпания связаны с

поражением стенок малых сосудов (салицилаты, сыворотки, барбитураты и др.), соединительной ткани (глюкокортикоиды). Иногда пурпуру сопровождает кореподобная или скарлатиноподобная сыпь. Токсикодермия по типу аллергического васкулита, в виде геморрагических пурпурозных пятен (рис. 65). Их появлению способствует повышенная проницаемость сосудов, механизмы которой связаны
с циркулирующими иммунными комплексами. Высыпания появляются одновременно или в течение нескольких дней на неизмененной или отечной коже, чаще симметрично на нижних конечностях, но не исключаются и другие участки кожного покрова.
Известны случаи возникновения пурпуры после приема антипирина, салицилатов, белладонны, хинина, эрготамина. Кроме того, причиной пурпурозных высыпаний способны стать интоксикация, переутомление, инфекционные болезни, кахексия, болезни желудочно-кишечного тракта, ревматизм, введение антитоксических сывороток, укус ядовитых змей и др.

над уровнем кожи, возникают из-за отека сосочкового слоя дермы

за счет медиаторов воспаления. Элемент нестойкий, исчезает бесследно. Заболевание мономорфное. Может поражаться слизистая рта, гортани (может быть смерть от удушья), пищевода. Крапивница может быть самостоятельным заболеванием, не зависящим от токсикодермии: холодовая, психогенная, хроническая на фоне поражения ЖКТ;

или плоскими) от милиарных до лен-тикулярных, в редких случаях

- бляшками. Выделяют своеобразную форму папулезной токсидермии - лихеноидную, которую, в ряде случаев, достаточно сложно отличить от красного плоского лишая.

приеме сульфаниламидов, салицилатов, вакцин и др.
Узловатые токсидермии проявляются островоспалительными узлами,

иногда в виде острой узловатой эритемы.

приемом ацетилсалициловой кислоты, атропина, хинина и других медикаментов.
Везикулезные токсидермии представлены

крупными везикулами или микровезикулами, окаймленными венчиком гиперемии. В случае ограничения поражения ладонями и подошвами они проявляются по типу дисгидроза.

токсидермия). Последняя локализуется наиболее часто на половых органах и слизистой

оболочке полости рта и характеризуется образованием синюшно-красноватых пятен, иногда - отечных бляшек, на фоне которых развиваются пузыри. По разрешении процесса сохраняется стойкая пигментация. Заболевание рецидивирует на одном и том же месте после каждого приема препарата. Буллез-ная токсидермия может протекать в виде многоформной экссу-дативной эритемы, в том числе тяжелой разновидности - синдрома Стивенса - Джонсона.

изъязвления с втянутым центром. Возникают при приеме препаратов йода

и брома, которые выделяются через отверстия фолликулов волос и сальных желез, а также на фоне глюкокортикоидной терапии.

Пустулезные токсидермии наиболее часто встречаются на участках богатых сальными железами, поскольку, как правило, связаны с действием галогенов, выделяющихся из организма с кожным салом. Клинически они проявляются пустулами или угревидными элементами.

внутрь йода, брома, фтора, хлора. Так как эти вещества

выводятся через сальные железы, то акне чаще локализуются на себорейных участках (кожа лица, спины, груди), могут быть на других участках тела. Заболевание характеризуется зудом, болезненностью и появлением на коже фолликулярных узелков красного цвета и пустул (гнойничков).
В тяжелых случаях развиваются йододерма и бромодерма которые характеризуются появлением на коже папилломатозных разрастаний в виде бляшек с изъязвлением.
Патоморфология: гиперплазия эпидермиса, папилломатоз, формирование в дерме гранулем, состоящих из большого количества гистиоцитов, лимфоцитов. Могут поражаться внутренние органы;

длительный прием препаратов мышьяка, золота.
Атрофии. Редкие проявления МТ. Могут возникнуть

при глюкокортикоидной терапии (чаще диффузная атрофия в области груди).

люпоидный синдром, подобный системной красной волчанке,
ладонно-подошвенная кера-тодермия,
туберозная

бромоили йододерма.
Более редкими являются папулезная, пустулезная, везикулезная, буллезная и узловатая токсидер-мии.

он может быть единственным субъективным расстройством. Это относится к

приему никотиновой кислоты, витамина В1, кофеина и др.
Волдыри (крапивница), отек Квинке развиваются при приеме различных лекарственных препаратов, в частности, пенициллинового ряда (рис. 10-9). Помимо волдырей, имеющих розовый цвет с синюшным оттенком, нередко возникает отек Квинке, чаще на коже лица, веках и губах. В 20-30% случаев отек может затронуть слизистые оболочки полости рта, глотки и гортани. Больные отмечают выраженный зуд, чувство натяжения кожи. Вызываются эти проявления многими медикаментами, в том числе антигистаминными препаратами.

типа. Крапивница проявляется быстро возникающими и быстро исчезающими волдырями,

отек Квинке - отеком кожи, подкожной клетчатки, значительным увеличением губ, языка. Больные ощущают зуд или жжение ладоней и подошв, онемение языка, давящую боль за грудиной, сердцебиение, слабость. При угрозе развития анафилактического шока - бронхоспазм, тошнота, рвота, понос, артралгии.
Механизм аллергических реакций обычно опосредуется IgE, но возможна активация комплемента иммунными комплексами и дегрануля-ция тучных клеток фрагментами комплемента С3а и С5а. С участием IgE обычно протекают реакции, запускаемые антибиотиками, особенно пенициллинового ряда; с участием комплемента - при введении иммуноглобулинов, а также пенициллина. Если механизм реализуется через IgE, то крапивница у ранее сенсибилизированного больного проявляется в течение нескольких минут после введения препарата. При реализации через иммунокомплексные аллергические реакции возникают через 12-36 ч у сенсибилизированных больных. Сенсибилизация обычно развивается в сроки от 7 до 21 дня, так что крапивница может наблюдаться как во время лечения, так и после отмены препарата, ответственного за развитие гиперчувствительности.
Препараты, вызывающие крапивницу, отек Квинке и анафилактический шок, относятся к разным группам. Это антибиотики (пенициллин, бензилпенициллин, феноксиметилпенициллин, ампициллин, амоксициллин, цефалоспорины), цитостатики (фторурацил, блеомицин, даунорубицин), иммуномодуляторы (левамизол), вакцины (иммуноглобулин, лошадиная сыворотка), антиаритмические средства (амиодарон).

тогда о 100%-ный летальности, сейчас летальность 40-50 %. Синоним

- буллезный эпидермальный некролиз, некротический эпидермолиз. Часто осложняется септическим состоянием. Это острая молниеносная форма токсикодермии, возникает по цитотоксическому типу. Патоморфология: некроз эпидермиса, акантолиз, эпидермолиз, отслойка эпителия, отек дермы, скопление в ней лимфоцитов, нейтрофилов. Заболевание протекает с интоксикацией, температура до 40 о. Начинается остро с появления геморрагических пятен, которые растут по периферии и сливаются между собой. Затем образуются поверхностные пузыри, быстро идет отслойка эпидермиса, пузыри превращаются в эрозии. Поражается вся кожа и слизистые. Быстро присоединяется инфекция.

в патогенезе которой важную роль играют аутоиммунные механизмы. Причиной

чаще являются сульфаниламидные препараты, особенно пролонгированного действия, реже антибиотики (пенициллин, стрептомицин, тетрациклин, олеандомицин) и производные пиразолона (амидопирин, бутадион, антипирин, анальгин). Единичные случаи развития эпидермального некролиза описаны после инъекций гамма-глобулина и противостолбнячной сыворотки, а также при использовании недоброкачественных продуктов питания.
Заболевание начинается внезапно, через несколько часов или дней после приема лекарственного средства. На коже появляются эритема-тозные или уртикарные элементы, затем почти одновременно на них возникают крупные пузыри, при надавливании на которые их площадь увеличивается вплоть до 10-15 см в диаметре. Буллезные элементы могут локализоваться и на слизистых оболочках рта, носа, конъюнктиве, половых органов, напоминая синдром Стивенса-Джонсона. Общее состояние на этой начальной фазе болезни остается относительно удовлетворительным, но отмечаются общая слабость, артралгии, диарея. В течение 2-5 дней тяжесть клинических проявлений нарастает, температура по-
вышается до 38-39 °C, больные в прострации, почти в коматозном состоянии. На коже появляются новые элементы в виде болезненных гиперемических или более темных, почти коричневых пятен размером от точечных геморрагических элементов до крупных бляшек. Основной симптом эпидермального некролиза - массивное отслоение эпидермиса. Симптом Никольского положительный. На больших пространствах кожного покрова отслоившийся эпидермис сначала держится в виде сморщенной пленки, затем легко смещается, оставляя болезненные кровоточащие эрозии. Эпидермис отслаивается не одновременно на всей поверхности кожного покрова, а отдельными участками. При нарастании тяжести клинической картины летальный исход наступает в течение 3-5 дней после начала заболевания, хотя описаны случаи выздоровления.

некролиз) – синдром описаный в 1956 году A.Lyell, представляет

собой массовый пузырчатый эпидермолиз, сочетающийся с общим тяжелым синдромом и с тяжелыми глазными поражениями. Этот синдром изначально был описан в медицинской литературе Debre, Lamy и Lomote в 1939 году, под названием “пузырчатая токсидермия с пузырчатым эпидермолизом”. Выделяют 2 основные формы заболевания: Синдром Лайелла, индуцированный стафилококками (Staphylococcal scalded skin syndrome), наблюдается, как правило, у детей дошкольного возраста и грудных детей и обусловлен экзотоксином золотистого стафилококка (фагогруппа 2 , фаготип 3А/3С/55/71/72). Эпидермолиз, вызванный медикаментами, наблюдается, как правило у взрослых, очень редко у детей школьного возраста. Основными лекарственными препаратими, способными вызывать острый токсический эпидермолиз, следует в первую очередь выделить сульфаниламиды, фенилбутазон и противоэпилептические средства, антибиотики пенициллинового ряда. Дифференциальный диагноз следует проводить Ошпариванием, ожогами, синдромом токсического шока, синдром Кавасаки, другими видами лекарственных экзантем, особенно синдром Стивенса-Джонсона. Лечение. Синдролм Лайелла, индуцированный медикаментами - Начать введение глюкокортикостеройдов: метилпреднизолон в минимальной дозе 60мг (начальная доза 10-30 мг/кг/сут) в день для лёгких случаев, в тяжелых случаях вводить эту дозу 4-6 раз в сутки в/в! Затем постепенное снижение дозы на 2-3 мг/кг/сут. - Можно использовать следующие глюкокортикойды: целестон (30-150 мг/сут), дексаметазон (30-150 мг/сут), преднизолон (300-1500 мг/сут) - Инфузионная терапия (ведение таких пациентов не отличается от лечения ожоговых больных) + переливание СЗП - Экстракорпоральная детоксикация - Антигистаминные препараты - Антибактериальная терапия (рекомендуется использовать в качестве стартовой антибиотикотерапии макролиды) - Симптоматическая терапия - Обработка конъюктивы глаз - Большое значение имеет уход за кожей и слизистыми оболочками. Больные помещаются в специальные палаты, в которых используется ламинарно направленый поток подогретого стерильного воздуха. Лечение проводится открытым способом. Кожу обрабатывают растворами антисептиков (перекись водорода, 5% раствор перманганта калия)

эпидермальный некролиз - ТЭН) - остро развивающийся дерматоз, характеризующийся

некрозом эпидермиса с последующим его отслоением на протяжении всего кожного покрова.
Этиология и патогенез. А. Лайелл выделил 4 этиологических фактора ТЭН - лекарственный, стафилококковый, смешанный и идиопатический. В настоящее время причиной развития ТЭН, в основном, являются лекарственные средства - сульфаниламиды, антибиотики, барбитураты, производные пиразоло-на. В патогенезе заболевания играют роль все виды иммунопатологических реакций, в частности аутоиммунные.
Клиническая картина. Заболевание начинается с резкого повышения температуры тела до 38-40 °С, ухудшения общего состояния больного, появления на коже розеол, эритем, высыпаний по типу многоформной экссудативной эритемы, реже - уртикарных элементов и пурпуры, нередко заболевание похоже на синдром Стивенса - Джонсона.
Через несколько дней формируется диффузная универсальная эритема, на фоне которой начинается отслоение эпидермиса с образованием болезненных эрозий и дряблых пузырей. Пораженная кожа приобретает вид ошпаренной кипятком. Характерна резкая болезненность как пораженной, так и здоровой на вид кожи. Симптом Никольского (трение пальцем кожи приводит к отслойке эпидермиса) на участках здоровой на вид кожи резко положительный.
Общее состояние больного крайне тяжелое. В периферической крови эозинофилы отсутствуют, увеличено количество па-лочкоядерных нейтрофилов (до 55 %), отмечается токсическая зернистость нейтрофилов, лабораторные показатели свидетель-
ствуют о нарушении водного, электролитного и белкового баланса.
Диагностика ТЭН основана на следующих данных: отслойка эпидермиса, повышение температуры, резкая болезненность пораженной и здоровой на вид кожи, отсутствие эозинофилов крови.
Дифференциальная диагностика. Острый эпидермаль-ный некролиз на ранних стадиях (до клинических проявлений отслойки эпидермиса) дифференцируют с токсидермией.
Лечение больных ТЭН желательно проводить в реанимационных отделениях ожоговых центров, при этом успех терапии во многом зависит от сроков ее начала. Применяют следующие препараты: кортикостероиды, начиная со 150 мг преднизолона, средства, нормализующие водно-электролитный и белковый баланс, антибиотики широкого спектра, не оказывающие пролонгированного и нефротоксического действия. Наружно проводится симптоматическая терапия. Очень важен тщательный уход за больным с применением современных технических средств - водных матрацев и т. п.

1-е сутки или через 2-3 дня после приема лекарства.

Вначале возникает конъюнктивит, воспаление слизистых оболочек рта, полости носа и половых органов, сопровождаемые болезненностью. Чаще процесс развивается внезапно с повышения температуры тела до 38-41°С, с тяжелого общего состояния, прострации. Возникает эритема на коже лица и конечностей, которая через несколько часов превращается в генерализованную, появляются пузыри с тонкой дряблой покрышкой. На фоне эритемы или видимо здоровой кожи эпидермис отслаивается с образованием обширных цианотичнокрасных, кровоточащих и резко болезненных эрозий. Кожа напоминает вид ошпаренной кипятком (рис. 10-10, 10-11). В процесс вовлекаются слизистые оболочки гортани, трахеи, бронхов, пищеварительного тракта, мочевого пузыря, мочеиспускательного канала.
На фоне интоксикации выпадают волосы, брови, отделяются ногтевые пластинки. Развивается синдром Лайелла при приеме многих препаратов: нестероидных противовоспалительных средств, сульфаниламидов, антибиотиков, барбитуратов и др.

экссудативной эритемы, геморрагических пятен и мелких пузырей, сопровождаемые общим

недомоганием, повышением температуры тела до 39-40 °С, головными и костно-мышечными болями.
На слизистой оболочке губ, полости рта, языка, иногда и зева возникает отечность, появляются эрозии, язвы, покрытые грязноватосероватого цвета налетами.
Буллезные высыпания захватывают слизистую оболочку носа, глаз, половых органов, наступает быстрое изъязвление.
Многие лекарства могут вызвать эти поражения, но чаще описаны при лечении барбитуратами, сульфаниламидами.

значительным нарушением общего состояния. Процесс начинается с высокой лихорадки,

которая долго сохраняется и после появления сыпи. Наряду с типичными для экссуда-тивной эритемы высыпаниями на коже и слизистых оболочках на фоне тяжелого общего состояния на губах, языке, мягком и твердом нёбе, задней стенке зева, дужках, иногда в гортани, на коже появляются пузыри. Образующиеся после их вскрытия эрозии сливаются в сплошное или почти сплошное кровоточащее поражение. Часть эрозий покрывается серовато-белым налетом. Вследствие тяжелого поражения рта и губ больные не могут разговаривать, принимать пищу, даже жидкую. Процесс отягощается выраженным поражением глаз. Развиваются конъюнктивит и кератит. В редких случаях смерть больных с синдромом Стивенса-Джонсона наступает при явлениях менингоэнцефалита и миокардита.
Синдром Стивенса-Джонсона имеет некоторое сходство с синдромом Лайелла, который возникает как наиболее тяжелый вариант лекарственной болезни. Этот синдром в отличие от синдрома Стивенса-Джонсона сопровождается обширным отслоением эпидермиса; высыпания напо-
минают ожог II степени. Они чаще возникают сначала на лице, груди, спине, пораженная поверхность кожи может составить 80-90%.
Диагностика. Установлению диагноза помогают полиморфизм элементов; центральное западение папул и бляшек, которые по периферии имеют фиолетово-синюшный цвет, общие продромальные явления и сезонность дерматоза. Ряд медикаментов, например сульфаниламидные препараты, могут спровоцировать экссудативную эритему или приводить к развитию сходной с ней клинической картины токсико-ал-лергического дерматита (токсидермия). Локализация дерматоза на слизистых оболочках требует дифференциальной диагностики с сифилитическими папулами, вульгарной пузырчаткой.
Лечение. Каждый больной экссудативной эритемой должен быть обследован для выявления и санации очагов фокальной инфекции. Важно установить причину заболевания и попытаться ее ликвидировать. Препараты, способные вызвать эритему, отменяют или заменяют другими. В легких случаях заболевания бывает достаточно наружного лечения кортикостероидными мазями. В тяжелых случаях назначают кортикостероидные гормоны в дозах 20-60 мг/сут со снижением дозы в течение 2-3 нед. При сопутствующей герпетической инфекции назначают ацикловир по 600 мг/сут в 3 приема: при вторичной бактериальной инфекции - антибиотики широкого спектра. При синдроме Стивен-са-Джонсона обязательно назначение больших доз кортикостероидов (60-80 мг преднизолона), детоксицирующих (натрия гипосульфит, полиглюкин) и десенсибилизирующих средств.
Пузыри и эрозии на коже смазывают фукорцином и 5% дерматоловой мазью, при высыпаниях на слизистой оболочке рта назначают легкие дезинфицирующие полоскания (раствор перманганата калия 1:8000, 2% раствор борной кислоты, настойка ромашки и пр.). Для обезболивания слизистой оболочки рта перед едой рекомендуются ротовые ванночки из 0,25% раствора новокаина. Корки на красной кайме губ снимают мазями с бактерицидными средствами (тетрациклиновая, эритромициновая). После удаления корок рекомендуется применение кортикостероидных мазей, также содержащих бактерицидные вещества (гиоксизон, лорин-ден С, дермозолон и др.).
Прогноз. Благоприятный.
Профилактика. Проводят санацию организма, закаливание. У ряда больных хорошие результаты дают повторные курсы введения гамма-глобулина, стафилококкового анатоксина.

анамнез по поводу возможной причины заболевания, данные диагностических проб in

vitro, хо-тя нередко встречаются ложноположительные и ложноотрица-тельные результаты.
 
Диагностика лекарственной аллергии далеко не всегда проста, в связи с чем тщательно собранный анамнез приобретает особое значение. Следует выяснить, отмечал ли пациент сходные симптомы ранее, после приема каких-либо лекарств? Какие профессиональные факторы могли стать причиной такой реакции? С чем сам больной связывает свое заболевание? Многие больные не считают медикаментами средства, которые они давно принимают (капли в нос или в глаза, контрацептивы). В перечень лекарств больные обычно не включают препараты, прием которых закончился 1-2 нед тому назад. Следует иметь в виду возможность перекрестной аллергической реакции: некоторые диуретики (фуросе-мид, тиазид) - с сульфаниламидами; пенициллин - с полусинтетическими антибиотиками, отличающимися от исходного препарата боковыми цепями.
Аллергические тесты имеют ограниченную достоверность: истинным аллергеном часто является неизвестный метаболит, а не нативный препарат. Тест может указать на аллергию, если его принцип адекватен иммунному механизму. Например, внутрикожный тест непригоден для обнаружения цитотоксических антител. Непосредственно после аллергической реакции тест может быть отрицательным (истощение антител), а затем титр нарастает. Тесты могут быть как ложноотрицательными, так и ложноположительными: например, после курса лечения пенициллином часто выявляют гемагглютинирующие антитела без признаков гемолитического процесса. Провокационные пробы с лекарственными средствами связаны с опасностью тяжелых аллергических реакций, так как летальные реакции возможны от самых незначительных доз подозреваемого препарата. Подъязычные, внутрикожные, внутримышечные
тесты с постепенным повышением дозы лекарства может проводить врач-аллерголог только в условиях стационара. Кожные тесты служат исключительно для обнаружения аллергии замедленного типа. Их достоверность низка из-за того, что причиной развившейся гиперчувствительности нередко бывает не сам препарат, а его метаболиты.

эритроцитов, нагруженных аллергеном), обнаружение преципитинов, иммуноглобулины IgE, IgG, IgM,

торможение миграции лейкоцитов, реакция бласттрансформации лимфоцтов и др. могут быть как ложноположительными, так и ложноот-рицательными. Лабораторная диагностика осложняется еще и тем, что антиген-специфические IgE можно определять только к нескольким видам медикаментов: антибиотикам, инсулину и некоторым другим высокомолекулярным соединениям. Отсутствие специфических IgE к препарату не исключает аллергической реакции на его введение.
Подтверждением диагноза лекарственной токсидермии служит ее ослабление или исчезновение после прекращения приема подозреваемого лекарства. Этот признак также имеет относительную ценность, так как кожные высыпания могут долго сохраняться и после отмены препарата.

розовым лишаем, пятнистым псориазом. Папулезные токсидер-мии дифференцируют с лентикулярным

псориазом, лентику-лярным сифилидом, красным плоским лишаем.
Везикулезная токсидермия диагностируется путем исключения пиоаллергидов, микидов, экземы, аллергического дерматита.
Пустулезная токсидермия дифференцируется от вульгарных угрей на основании возраста пациента, острого начала заболевания и отсутствия признаков себореи.
Токсикодермию, подобную многоформной экссудативной эритеме, дифференцируют с инфекционной многоформной эритемой. Токсидермии дифференцируют также с рядом инфекционных заболеваний, характеризующихся, в отличие от токси-дермий, тяжелым общим состоянием: корью, краснухой, скарлатиной, ветряной оспой.

дерматозами и рядом инфекционных заболеваний - с корью, скарлатиной,

краснухой, ветряной оспой.
Розеолоподобная токсидермия отличается от розеолезных сифили-дов зудом и шелушением, от розового лишая Жибера - отсутствием «материнского пятна», овальных пятнистых высыпаний в виде медальонов, обильными высыпаниями на лице и конечностях, связью с приемом лекарственного средства, от болезни кошачьих царапин (фелиноза) - отсутствием характерного для него регионарного лимфаденита, от пятнистого псориаза - отсутствием симптомов стеаринового пятна, терминальной пленки и кровяной росы.
Папулезную токсидермию дифференцируют с красным плоским лишаем, псориазом, псориазиформным сифилидом.
Дисгидротическая (везикулезная) токсидермия, особенно на кистях, клинически не отличается от эпидермофитидов при эпидермофитии стоп, от аллергического дерматита или экземы. Лишь исключение этих заболеваний и установление связи с предшествующим приемом лекарственных препаратов поможет установить правильный диагноз.
Буллезная токсидермия может быть похожа на многоформную экссу-дативную эритему. Однако преимущественная локализация на кистях
и стопах, отсутствие указаний на предшествующий прием лекарств, возникновение высыпаний на фоне простудного заболевания, сезонность рецидивов свидетельствуют в пользу многоформной экссудативной эритемы.

детоксикационной терапии: обильное питье, мочегонные препараты, слабительные, энтеросорбенты, внутривенно

25% раствор тиосульфата натрия.
• Противоаллергическая терапия: антигистаминные средства, препараты кальция; в тяжелых случаях используют глюкокортикоидные препараты (внутривенно, внутримышечно или внутрь).
• Симптоматическая наружная терапия, которую назначают с учетом морфологических элементов, фазы воспалительного процесса, распространенности (от примочек до мази). Наружная терапия должна обладать противовоспалительным и противозудным эффектом. Чаще всего используют топические глюкокортикоиды, входящие в состав растворов, аэрозолей, эмульсий.
Имеются особенности лечения отека Квинке, синдромов Стивенса- Джонсона и Лайелла.
Лечение отека Квинке
В неотложную помощь при отеке Квинке на догоспитальном этапе входят:
• подкожное введение 0,5-1 мл 0,1% раствора эпинефина;
• внутривенное введение 2-4 мл 2,5% раствора преднизолона;
• внутривенное введение 2 мл 0,1% раствора клемастина или другого антигистаминного препарата.
Пациент нуждается в срочной госпитализации в терапевтическое отделение.
Лечение синдромов Стивенса-Джонсона и Лайелла
Больным с синдромом Стивенса-Джонсона и Лайелла на догоспитальном этапе внутривенно капельно вводят 5% раствор декстрозы или
изотонический раствор хлорида натрия (дезинтоксикационная терапия) с добавлением 200-300 мг преднизолона. Больных следует госпитализировать в реанимационное отделение.
Лечение контактного дерматита
Лечение контактного медикаментозного дерматита заключается в отмене используемого наружного средства и назначении топических глюкокортикоидов в лекарственной форме, соответствующей фазе воспалительного процесса.

этиологического фактора (отмена лекарств, исключение контактов с профессиональными и

бытовыми химическими веществами);
2) элиминация этиологического фактора из организма (обильное питье, назначение мочегонных средств, энтеросор-бентов, слабительных);
3) десенсибилизация и детоксикация (парентаральное введение препаратов кальция, тиосульфата натрия; антигистаминные средства, аскорбиновая кислота; при повышении температуры - кортикостероидные препараты, гемодез, реополиглюкин, гемосорбция). Наружно применяются противовоспалительные средства в форме растворов, кремов.

патологического процесса. Больному назначают щадящую диету, обильное питье, энтеросорбенты

(энтеросорбент СКН по 10 г 3 раза в сутки или карболонг по 5-10 г 3 раза в сутки в промежутках между приемами пищи или лечебных средств; полифепан в виде гранул или пасты по 1 столовой ложке 3-4 раза в день). При нормальном артериальном давлении можно назначить средства, повышающие диурез, если есть уверенность, что гидрохлортиазид или фуросемид не были причиной аллергической реакции или не вызовут перекрестную аллергию. Внутрь дают антигис-таминные препараты, внутримышечно вводят 10% раствор глюконата кальция по 10 мл ежедневно или чередуя с 30% раствором тиосульфата натрия по 10 мл внутривенно. Полезны внутривенные введения реопо-лиглюкина. При общих явлениях (повышение температуры тела, артрал-гии, затруднения дыхания) назначают кортикостероиды внутрь или парентерально. Дозы зависят от тяжести клинических проявлений, но не менее 30-35 мг/сут в пересчете на преднизолон.
При первых признаках анафилактического шока подкожно или внутримышечно вводят 0,3-0,5 мл 0,1% раствора адреналина (шприц с адреналином иметь наготове!). В тяжелых случаях вводят адреналин внутривенно медленно в изотоническом растворе глюкозы или хлорида натрия. Эуфиллин применяют внутривенно в дозе 5-10 мл 2,4% раствора (0,24-0,48 г) в 10-20 мл 20-40% раствора глюкозы в течение 4-6 мин или в 500 мл 5% раствора глюкозы капельно в течение 2 ч.
При подозрении на возможность аллергической реакции избегать парентерального введения лекарств, особенно внутривенного.
Лечение токсического эпидермолиза (синдрома Лайелла) направлено на поддержание водно-электролитного и белкового баланса в условиях реанимационного отделения. Внутривенно вводят до 2 л жидкости в сутки: реополиглюкин, плазму, альбумин, изотонический раствор хлорида натрия, 100-200 мл 1% раствора хлорида кальция, анаболические стероиды. Дозы глюкокортикоидов достигают 1000 мг/сут по преднизо-лону, вводят гепарин подкожно по 100-200 ЕД/кг ежедневно.
Больной должен находиться под согревающим каркасом, 2-3 раза в сутки ему нужно менять нательное и постельное белье на стерильное, обрабатывать слизистые оболочки (фурацилин, перманганат калия,
цинковые капли), смазывать эрозии водными растворами анилиновых красителей.
Прогноз зависит от своевременной госпитализации и адекватности лечения.

слабительные средства для удаления остатков аллергена; 4) антигистаминные - 1

таблетка 3 раза в день, каждую неделю смена препарата; 5) при тяжелой форме - большие дозы глюкокортикоидов (преднизолон по 20-30 мг/сут или через день с постепенным уменьшением суточной дозы после наступления улучшения, при синдроме Лайелла - 80-100 мг), плазмаферез; 6) дезинтоксикационная терапия: реополиглюкин через день по 400 мл, 30%-ного раствора тиосульфата натрия 10 мл ежедневно, гемодез 200 мл через день; 7) местно-взбалтываемые взвеси, индифферентные пасты, кремы.