Презентация на тему Цепные химические реакции

не напрямую между молекулами реагентов, а через промежуточные стадии

– элементарные реакции с промежуточными активными центрами (радикалами) с низкими энергиями активации.
В качестве активных центров могут выступать:
атомарные водород Н или кислород О;
радикалы типа ОН и НО2;
перекиси типа Н2О2;
неустойчивые соединения с малой энергией образования/разрушения и т.д.

Лекция 10

давая при этом одну или несколько новых молекул.
Пример

мономолекулярной реакции (диссоциации):
H2 → 2 H
Предэкспоненциальный множитель в аррениусовой скорости такой реакции отражает скорость перестроения химических связей в молекуле-реагенте.

Наиболее распространёнными являются бимолекулярные реакции, в которых взаимно реагируют две однородные или различные молекулы, давая одну или несколько новых молекул-продуктов; предэкспоненциальный множитель является мерой частоты столкновения молекул-реагентов.
Порядок мономолекулярной реакции равен 1, а бимолекулярной – 2.

Лекция 6

Классификация элементарных химических реакций

→ Н2 + М

Здесь М обозначает любую молекулу, присутствующую

в системе и отводящую часть энергии, которая выделяется при образовании новой химической связи, таким образом препятствуя немедленной диссоциации молекулы-продукта (водорода).
Такие элементарные реакции встречаются не очень часто, однако они являются важным механизмом удаления ("гашения") активных радикалов, которые образуются на промежуточных стадиях цепного процесса реагирования (горения).
Эти реакции часто высоко экзотермичны, а их скорость практически не зависит от температуры, т.е. энергия активации может быть принята равной нулю.
Порядок представленной реакции по отношению к атомам водорода равен 2, а общий – 3.

Лекция 10

и тройных соударений с низкими энергиями активации.
Такой механизм

реакций называется цепным.
Скорость цепных реакций намного выше, чем предсказывает формальная кинетика прямой реакции, даже при более низких температурах.

Лекция 10

самопроизвольно возникать активные промежуточные продукты (центры), легко вступающие в

дальнейшее реагирование.
В результате образуется конечный продукт и одновременно регенерируется некоторое количество промежуточных активных центров, которые вновь вступают в реакции и обеспечивают продолжение процесса до тех пор пока не прекратится их регенерация.
Такие реакции называются протекающими по материальной цепи.

Лекция 10

научные школы под руководством акад. Н.Н. Семёнова в CCCР

и С.Н.Хиншельвуда в Англии (лауреаты нобелевской премии по химии 1956 г.).
На основе теории цепных реакций было выявлено ускоряющее действие на химические реакции наличия ничтожных количеств активных примесей, атомов и радикалов, возбужденных молекул конечных веществ и т,д.
Замеренные в разреженном пламени концентрации активных центров в тысячи раз превосходят их термодинамические равновесные значения, отвечающие реакциям типа Н2↔2Н; Н2О↔ОН+Н и т.д.

Лекция 10

реакция
протекает по энергетической цепи.
Если активные центры регенерируются в

равном с израсходованными количестве, то такая цепная реакция называется неразветвленной ;
если они регенерируется в бóльшем количестве, то реакция – разветвленная.

Лекция 10

образование активных центров из исходных веществ при столкновениях их

активных молекул или под влиянием света или других факторов активации;
разветвление цепей – процесс, при котором одна частица активного центра, реагируя с исходными веществами, вызывает наряду с конечными продуктами образование двух или нескольких активных центров;
обрыв цепей – процесс, при котором активные радикалы уничтожается безвозвратно ("гасятся").

Лекция 10

концентрация активного продукта со временем стремится к стационарному значению

и далее остается неизменной;
в этом случае реакция протекает с постоянной скоростью при постоянных концентрациях реагирующих веществ.

Лекция 10

ОН:
–продолжение цепи (+продукт):
–разветвление цепи:

Реакции обрыва цепей
на стенках сосуда

или на
дисперсном наполнителе
(гашение св. радикалов)

Обрыв цепи при тройном
соударении в объёме
После воспламенения, когда цепные реакции доминируют над реакциями обрыва, скорость получения Н2О определяется промежуточной реакцией (2).

сухого СО (без водяных паров) имеет крайне низкую скорость.
Добавка

к смеси небольшого количества водяных паров (что типично для условий в топочных устройствах) или водорода резко повышает скорость процесса.
Радикал ОН и атомарные Н, О служат первичными активными центрами.
Реакция продолжения цепи с получением целевого продукта СО2:

Реакции разветвления и обрыва цепей – те же, что и при горении водорода. Кинетика влажного горения СО:

цепной химической реакции при низкой температуре к реагированию с

нарастающей во времени скоростью.
Превращение исходных реагентов завершается за малые доли секунды, поэтому цепное воспламенение часто называют взрывом.

центров одного типа (например, атомарного водорода), скорость первичного зарождения

которых в ед. объёма за ед. времени = Wo. Обозначим константы скоростей реакций разветвления цепи f
и обрыва цепи на стенках (гетерогенного) и в объёме смеси (гомогенного) – g = gгт + gгм .
Тогда суммарная скорость образования активных центров
dn/dt = Wo + fn – gn

где n – концентрация св.радикалов (кол-во в ед. объёма).
Скорость образования целевого продукта цепной реакции
W≈ kn = kWo [exp(φt) – 1]/φ, φ = f – g.
При φ < 0 скорость реакции мала, при φ > 0 – неограниченно нарастает, φ = 0 – критическое условие цепного воспламенения.

от размера сосуда и материала стенок, т.е. определяется равенством

скоростей разветвления и гетерогенного обрыва цепей на стенках

(Смесь водорода и кислорода)

2-й (верхний) предел bc зависит от концентраций Н2,О2 и ввода инертных примесей (J2, N2), т.е. от скорости объёмного обрыва