Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Адамның тұқым қуалайтын патологиясындағы тұқым қуалаушылық пен ортаның рөлі

Содержание

ЖоспарІ.Тұқым қуалайтын патологиялардың алдын алуІІ.Тұқым қуалайтын аурулардың пренатальді диагностикасы (ПД) Пренетальды диагноз қоюдың инвазивті емес әдістеріІІІ.Тұқым қуалайтын ауруларды имплантацияға дейінгі диагностикаІV.Биохимиялық скрининг бағдарламаларыV.Гиперфенилаланинемияның биохимиялық скрининг бағдарламасы (ГФА)
Астана медициналық университеті АҚ  Кафедра:Адамның тұқым қуалайтын ЖоспарІ.Тұқым қуалайтын патологиялардың алдын алуІІ.Тұқым қуалайтын аурулардың пренатальді диагностикасы (ПД) Алдын алу шаралары:Тұқым қуалайтын патологиямен балалардың туылуын алдын алу (бірінші реттік профилактика) Медико-генетикалық кеңес (МГК) :бұл генетикалық патологиясы бар науқасқа және оның жанұясының басқа МГК тұқым қуалайтын патологиясымен баланың туылу қауіпі жоғары тұлғаларға жатады:Қандас некедегі жұбайларЖанұясында МГК сатылары:І сатыда тұқым қуалайтын ауру диагнозын қою және қуалау типін анықтау Диогноз қою үшін мәліметтердің компьютерлік базалары және ақпараттық диагностикалық жүйелер:POSSUMLDDBSYNGENCHKODYSMEDGEN Тұқым қуалайтын патологиялардың алдын алудың 2 жолыПренатальдіИмплантация Пренатальді диагностикаБаланың денсаулығының күйін құрсақта даму кезінде қалыпты не аномольді дамуына баға ПД инвазивті емес әдістері:Жүкті әйелдердің қанының сарысуында белгілі маркерлкрдің-альфафетопротеин,хориондық гонадотропин және конъюгацияланбаған Жоғары қатерлі жүкті әйелдер тобын құрастыру популацияның барлық жүкті әйелдерін зерттеу критерийлері:Жасы УДЗ әдісі:Жатырішілік патологияны анықтаудың ең қарапайым,арзан,қауіпсіз және тиімді әдістерінің біріАяқ-қолдың даму ақаулықтарын, Жүкті әйелдің қанында ұрықтың көп мөлшерде болатын ядролары жасушалары:ТрофобласттарЛимфоциттерГранулоциттерЭритробластар Ең диогностикалық маңызы бар зерттеулер сипатталады:Ядрода барлық гендердің болуыменЖүкті әйел қанында бірінші Тұқым қуалайтын ауруларды имплантацияға дейінгі диагностика:Жасанды ұрықтандыру жолымен не ұрықты жатырдан ұрықтанудан Биохимиялық скрининг бағдарламаларыГенетикалық патологияларды клиникалық көріністеріне дейін анықтауға және аурудың дамуының алдын Биохимиялық скринингЕгер популяциядағы барлық жаңа туған нәрестелер (100№) зерттелсе – жаппайБелгілі бір Жаппай скрининг жүргізу шарттары:Популяцияда зерттелетін патологияның айтарлықтай жиі болуыЕмдемеген жағдайда мүгедектікке алып Таңдамалы скринингҚатер тобына жататын белгілі патологиясы бар науқастар арасында бірқатар тұқым қуалайтын ауруларды анықтауға бағытталған Скрининг сатысыБірінші реттік диагностика:  осы ауру бойынша қатер тобын құрумен оң Гиперфенилаланинемияның биохимиялық скрининг бағдарламасыДиагностикалық сатысында: сапалық тесттер көмегімен несепте фенилкетондардың мөлшерін не
Слайды презентации

Слайд 2 Жоспар
І.Тұқым қуалайтын патологиялардың алдын алу
ІІ.Тұқым қуалайтын аурулардың пренатальді

ЖоспарІ.Тұқым қуалайтын патологиялардың алдын алуІІ.Тұқым қуалайтын аурулардың пренатальді диагностикасы (ПД)

диагностикасы (ПД)
Пренетальды диагноз қоюдың инвазивті емес

әдістері
ІІІ.Тұқым қуалайтын ауруларды имплантацияға дейінгі диагностика
ІV.Биохимиялық скрининг бағдарламалары
V.Гиперфенилаланинемияның биохимиялық скрининг бағдарламасы (ГФА)

Слайд 3 Алдын алу шаралары:
Тұқым қуалайтын патологиямен балалардың туылуын алдын

Алдын алу шаралары:Тұқым қуалайтын патологиямен балалардың туылуын алдын алу (бірінші реттік

алу (бірінші реттік профилактика) – медико генетикалық кеңеске негізделген
Патологиялық

өзгерген генотипті тұлғаларда аурудың даму қаупін төмендету (екінші реттік профилактика)

Слайд 4 Медико-генетикалық кеңес (МГК) :
бұл генетикалық патологиясы бар науқасқа

Медико-генетикалық кеңес (МГК) :бұл генетикалық патологиясы бар науқасқа және оның жанұясының

және оның жанұясының басқа мүшелеріне көрсетілетін арнайыланған медициналық көмектің

бір түрі
Мақсаты-ауру баланың туылуын алдын алу
Алғашқы кабинеті 1941ж Мичиган университетінде ашылған
Бұл терминді 1947ж С.Рид ұсынған

Слайд 5 МГК тұқым қуалайтын патологиясымен баланың туылу қауіпі жоғары

МГК тұқым қуалайтын патологиясымен баланың туылу қауіпі жоғары тұлғаларға жатады:Қандас некедегі

тұлғаларға жатады:
Қандас некедегі жұбайлар
Жанұясында әйел не ер жағынан тұқым

қуалайтын патологиясы бар науқастар бар жанұялар
Зиянды сыртқы орта факторларының әсеріне ұшыраған жүкті әйелдер
Оларға кеңес проспективті сипатта жүргізіледі


Слайд 6 МГК сатылары:
І сатыда тұқым қуалайтын ауру диагнозын қою

МГК сатылары:І сатыда тұқым қуалайтын ауру диагнозын қою және қуалау типін

және қуалау типін анықтау жүргізіледі
ІІ сатыда кеңеске келген тұлғаның

және жанұясының басқа мүшелерінің генотиптерін анықтау және генетикалық қауіпті есептеу жүргізіледі
ІІІ сатыда анықталған патологияның сипатына байланысты алдын алу шаралары жоспарланып,іске асырылады

Слайд 7 Диогноз қою үшін мәліметтердің компьютерлік базалары және ақпараттық

Диогноз қою үшін мәліметтердің компьютерлік базалары және ақпараттық диагностикалық жүйелер:POSSUMLDDBSYNGENCHKODYSMEDGEN

диагностикалық жүйелер:
POSSUM
LDDB
SYNGEN
CHKODYS
MEDGEN


Слайд 8 Тұқым қуалайтын патологиялардың алдын алудың 2 жолы
Пренатальді
Имплантация

Тұқым қуалайтын патологиялардың алдын алудың 2 жолыПренатальдіИмплантация

Слайд 9 Пренатальді диагностика
Баланың денсаулығының күйін құрсақта даму кезінде қалыпты

Пренатальді диагностикаБаланың денсаулығының күйін құрсақта даму кезінде қалыпты не аномольді дамуына

не аномольді дамуына баға беру үшін оның морфологиясын, генотипін

талдау жолымен зерттейді
әдістері инвазивті емес және инвазивті деп бөлінеді

Слайд 10 ПД инвазивті емес әдістері:
Жүкті әйелдердің қанының сарысуында белгілі

ПД инвазивті емес әдістері:Жүкті әйелдердің қанының сарысуында белгілі маркерлкрдің-альфафетопротеин,хориондық гонадотропин және

маркерлкрдің-альфафетопротеин,хориондық гонадотропин және конъюгацияланбаған эстриольдың мөлшерін анықтау
Жүкті әйелдерді ультрадыбыстық

зерттеу
Ана қанынан бөлініп алынған ұрық жасушаларын талдау

Слайд 11 Жоғары қатерлі жүкті әйелдер тобын құрастыру популацияның барлық

Жоғары қатерлі жүкті әйелдер тобын құрастыру популацияның барлық жүкті әйелдерін зерттеу

жүкті әйелдерін зерттеу критерийлері:
Жасы 35 жастан асқан
Ұрықтың жатыр ішінде

өсуінің тежелуі анықталуы
Жанұяда алдыңғы балаларында хромосомдық бұзылыстар не дамудың туа біткен ақаулықтарының болуы

Слайд 12 УДЗ әдісі:
Жатырішілік патологияны анықтаудың ең қарапайым,арзан,қауіпсіз және тиімді

УДЗ әдісі:Жатырішілік патологияны анықтаудың ең қарапайым,арзан,қауіпсіз және тиімді әдістерінің біріАяқ-қолдың даму

әдістерінің бірі
Аяқ-қолдың даму ақаулықтарын, асқазан-ішек жолының,жүректің,бүйректің,жүйке түтігінің ақауын анықтауға

мүмкіндік береді

Слайд 13 Жүкті әйелдің қанында ұрықтың көп мөлшерде болатын ядролары

Жүкті әйелдің қанында ұрықтың көп мөлшерде болатын ядролары жасушалары:ТрофобласттарЛимфоциттерГранулоциттерЭритробластар

жасушалары:
Трофобласттар
Лимфоциттер
Гранулоциттер
Эритробластар


Слайд 14 Ең диогностикалық маңызы бар зерттеулер сипатталады:
Ядрода барлық гендердің

Ең диогностикалық маңызы бар зерттеулер сипатталады:Ядрода барлық гендердің болуыменЖүкті әйел қанында

болуымен
Жүкті әйел қанында бірінші триместерде пайда болуымен
Босанған соң әйелдің

қанында 90 күнге дейін ғана болуымен

Слайд 15 Тұқым қуалайтын ауруларды имплантацияға дейінгі диагностика:
Жасанды ұрықтандыру жолымен

Тұқым қуалайтын ауруларды имплантацияға дейінгі диагностика:Жасанды ұрықтандыру жолымен не ұрықты жатырдан

не ұрықты жатырдан ұрықтанудан соң бөліп алуы арқылы алатын,

ұрықтың бластоциста сатысында жүргізіледі

Слайд 16 Биохимиялық скрининг бағдарламалары
Генетикалық патологияларды клиникалық көріністеріне дейін анықтауға

Биохимиялық скрининг бағдарламаларыГенетикалық патологияларды клиникалық көріністеріне дейін анықтауға және аурудың дамуының

және аурудың дамуының алдын алуға бағытталған
Тұқым қуалайтын аурулардың екінші

реттік алдын алу әдістеріне жатады

Слайд 17 Биохимиялық скрининг
Егер популяциядағы барлық жаңа туған нәрестелер (100№)

Биохимиялық скринингЕгер популяциядағы барлық жаңа туған нәрестелер (100№) зерттелсе – жаппайБелгілі

зерттелсе – жаппай
Белгілі бір тұқым қуалайтын патологияның дамуы бойынша

жоғары қатері бар науқастар зерттелсе – таңдамалы болуы мүмкін

Слайд 18 Жаппай скрининг жүргізу шарттары:
Популяцияда зерттелетін патологияның айтарлықтай жиі

Жаппай скрининг жүргізу шарттары:Популяцияда зерттелетін патологияның айтарлықтай жиі болуыЕмдемеген жағдайда мүгедектікке

болуы
Емдемеген жағдайда мүгедектікке алып келетін аурудың ауыр,үдемелі ағымы
Тиімді емдеу

әдісінің болуы
Дәл және тиімді диагноз қою әдістерінің болуы

Слайд 19 Таңдамалы скрининг
Қатер тобына жататын белгілі патологиясы бар науқастар

Таңдамалы скринингҚатер тобына жататын белгілі патологиясы бар науқастар арасында бірқатар тұқым қуалайтын ауруларды анықтауға бағытталған

арасында бірқатар тұқым қуалайтын ауруларды анықтауға бағытталған


Слайд 20 Скрининг сатысы
Бірінші реттік диагностика:
осы ауру бойынша

Скрининг сатысыБірінші реттік диагностика: осы ауру бойынша қатер тобын құрумен оң

қатер тобын құрумен оң нәтижелі тұлғаларды анықтауға мүмкіндік беретін

сапалық әдіс
Дәлелдеуші:
күрделі жоғары дәлдікті сапалық әдістерді қолдану арқылы жалған-оң жағдайларды анықтау және диагнозды дәлелдеу жүргізіледі



  • Имя файла: adamnyң-tұқym-қualaytyn-patologiyasyndaғy-tұқym-қualaushylyқ-pen-ortanyң-rөlі.pptx
  • Количество просмотров: 151
  • Количество скачиваний: 0