Слайд 10
К синдрому Тричера Коллинз приводит мутация гена TCOF1, ответственного за
кодировку ядрышкового фосфопротеина – белка, задействованного в формировании лицевого
скелета, и располагаемого в 5 хромосоме. Сбой кодировки сокращает процесс деления эмбриональных клеток нервного гребня.