Презентация на тему Иммунопатогенез миастении

руйнують рецептори до ацетилхоліну в поперечно –посмугованій мускулатурі .

Наявне порушення нейром'язової провідності викликає слабкість і крихкість скелетної мускулатури, але не уражає серцеву та гладком'язову тканину .

в 1664 році: " надмірна втома , з якою

він зіткнувся, руйнувала його конституцію ; його плоть стала розмоченою ; його сухожилля втратили свій тонус і еластичність ; і його повіки були настільки важкі, що він не міг бачити, якби вони не були підняті його прислугою ... він був не здатний йти ; але його дух височів вище руїн його тіла " .
Клінічний опис міастенії вперше був даний англійською лікаркою T.Willis у 1672 р.
У 1970 р. вперше була продемонстрована ефективність лікування преднізолоном.

холінергічних рецепторів до АХ
порушення синтезу АХ в результаті дефекту

активності ферменту
дефіцит ацетилхолінестерази
вроджена недостатність вторинних синаптичних щілин
дефіцит  АХ рецепторів
аномалії кінетики АХ рецепторів (тобто аномалії взаємодії молекули АХ та рецептора

Це доведено тим, що у 90 % хворих з

генералізованою формою міастенії і у 70 % хворих з окулярною формою знаходять циркулюючі антитіла до білка АХ-рецепторів. Ці антитіла:
а) блокують рецептори
б)викликають деградацію рецепторів.

страждає сполучна тканина, щитоподібна залоза)
Часте поєднання з колагенозом (СЧВ,

хвороба Шегрена, поліміозит)
Можливість спровокувати захворювання на тваринах, шляхом введення їм імуноглобулінів хворрого
Можливість передачі від матері до плода під час вагітності
 Позитивний результат від лікування кортикостероїдами.
Запуск аутоалергічного процесу виникає в результаті:
а)  генетичної схильності до порушень імунної системи;
б) внаслідок вірусного ураження тімуса, що призводить до продукції Т-лімфоцитів із зміненими мембранними структурами.

формою МГ в 80-90% випадків виявляються антитіла до нікотинчутливих

ацетилхо­линовим рецепторам. Підтвердженням того, що анти­тіла блокують нервово-м'язову передачу, служить факт, що однотипні антитіла виявляють у хворих МГ і у тварин з експериментальною аутоим­мунной МГ.
Нещодавно було встановлено, що існує декілька типів ауто- AChR антитіл. Одні мають здатність прискорювати деградацію AChR, інші - блокувати їх. Це пояснює властивістю антитіл зв'язувати різні епитопина поверхні AChR. Проте переважна кількість антитіл у хворих МГ осідає на постсинаптичній мембрані, а не на самих AChR.

до AChR. Проте доказом ролі антитіл в цих випадках

також можна введенням сироватки хворих експериментальним тваринам, індукуючи у них МГ. Показана роль ауто- AChR антитіл в індукції м'язової деградації у хворих з МГ. Таким чином, антитіло-негативна МГ насправді являється антитіло-індукованим аутоімунним захворюванням.

зменшують кількість AChR за допомогою трьох різних механізмів:
прискоренням

эндоцитозу і деградації AChR;
функциональною блокадою сайтів для зв'язування ацетілхоліну на самих рецепторах;
комплементзалежним пошкодженням AChR

чітко асоціюються з МГ, але природа цих зв'язків не

визначена.
У гермінативних центрах гіперплазованих тимусів хворих МГ виявляються формування епітеліальними клітинами тимуса комплексів з экспресією в них імуногенного α-ланцюга AChR призводить до виникнення тимогенной міастенії.
Описаний ряд ультраструктурных змін у вилочковой залозі хворих МГ, що характеризують виражену запальну реакцію з підвищеним вмістом нейтрофілів і макрофагів, гіперплазією епітеліальних клітин тимуса і формуванням нових герминативных центрів, що не спостерігається в тимусах здорових осіб .

імуноглобулінів в крові різних хворих неоднаковий. У частини пацієнтів

виявляють гіпогаммаглобулінемію, тобто, можливо, в генезі МГ лежить імунодефіцит. Проте у більшості хворих зміст імуноглобулінів знаходиться в нормі або трохи підвищений, але всі антитіла, викликаючі МГ, зазвичай поліклональні. Описані випадки і моноклональної гаммапатії при МГ. Середній рівень IgG у деяких хворих МГ злегка підвищений, уровеньIgM в сироватці крові найчастіше знижений, у окремих хворих значно. Понижений у хворих МГ і рівень IgA, особливо при тимомогенних формах. Це може служити непрямим свідченням недостатності функції тимуса при МГ.

М’язова слабкість при міастенії відрізняється від звичайних парезів тим,

що при повторенні рухів м’язова слабкість наростає і може досягнути ступеня повного паралічу.

Дебютує захворювання, в більшості випадків, у віці 20-30 років (частіше у жінок), хоча може виникати і у дитячому віці (частіше у хлопчиків), і в пубертатному періоді та в 65-75 років (однаково у жінок і чоловіків). Частіше хворіють жінки. У похилому віці частіше хворіють чоловіки, причому у них нерідко виявляють тімому.

Захворювання розвивається частіше підгостро і хронічно, хоча бувають випадки гострого розвитку (при інфекціях, інтоксикаціях, ендокринних  зсувах (клімакс, вагітність)).

очних яблук.

Характерні особливості:
асиметричність ураження
динамічність симптомів (у ранкові години хворому краще, ввечері птоз і двоїння наростають)

матерів, хворих на міастенію у результаті переходу антитіл через

плаценту;
Клініка – гіпотонія м’язів, слабкий крик, слабке ссання, поверхневе і часте дихання, с-м “млявої дитини”. Терапевтичний ефект наступає від антихолінестеразних препаратів. Явища минають через 4-6 тижнів.
Вроджена -  діти народжені у здорових матерів.
Клініка – така ж сама. Лікування малоефективне (антихолінестеразні препарати, плазмаферез і хірургічне лікування).
Рання дитяча міастенія -  Розвивається в 1-2 річному віці, перебіг – м’який. В основному у вигляді очної форми.
Ювенільна. Найчастіша. Перші симптоми з’являються у 11-16 років, в основному у дівчаток. Генералізована форма переважає.

% вводять п/ш. Можна разом з атропіном (1мг), щоб

не було побічних ефектів. Прозерин може дати побічну дію (брадикардія, бронхоспазм, артеріальна гіпотензія). При введенні прозерину може виникати гіперсалівація, сльозотеча, фасцикуляції, діарея, кишкова колька, нудота, нетримання сечі і калу.
Через 20-40 хвилин – регрес усіх симптомів. А через 2-3 годин – все повертається на свої місця. При очній формі проба малоінформативна

у прогресуючому зниженні амплітуди М-відповіді більше, ніж на 10-15

%. Проба (+) у 85 % хворих скелетною формою і у 10 % з очною формою.

басейні
 пухлина стовбура головного мозку

дозу збільшувати до 60-120 мг (приймати під час їжі).

Ефект настає через 10-30 хвилин, досягає максимуму через 2 години і триває ще 2 години. Побічні дії: нудота, болі в животі, діарея. В загальному дія каліміну може тривати до 6-8 годин. Діє в основному на краніальні м’язи (а тому показаний при очній і бульбарній формах)
прозерин по 0,5-1,5 мг п/ш (його дія нетривала – 2-3 години)
 оксазил -  по 5 мг per oss. Дія триває 4-8 годин на скелетні м’язи.

у 70-90 % хворих. Доза: починати слід з 15-20

мг/добу, поступово збільшуючи дозу на 5 мг кожні 2-3 дні, досягаючи дози 50-60 мг/добу. Після стабілізації стану дозу можна зменшувати на 10 мг кожного місяця до 20-30 мг, а потім темп зниження дози зменшують (2,5–5 мг кожних 1-2 місяці). Підтримуюча доза 5-20 мг через день приймається протягом багатьох років, навіть, якщо хвороба протікає асимптомно протягом 1-2 років.  Інша схема: схема великих доз: одразу дати в дозі 1-1,5 мг/кг ваги до досягнення ефекту (через день), а потім зменшувати поступово по ½ табл. до підтримуючої дози.  Побічні дії: депресія, остеопороз, реактивація туберкульозу, шлунково-кишкова кровотеча.

хворі не переносять кортикостероїдів. Доза: від 50 мг/добу до

150-200 мг/добу. Клінічно ефект настає через 1,5-3 міс від початку призначення і досягає максимуму до 1 року. На фоні прийому препарату вдається знизити дозу прозерину та преднізолону.

віку, після тімектоміїї (неповної), перед операцією тімектомії