Презентация на тему Алканы. Предельные углеводороды

С6Н14 - гексан
С2Н6 – этан

Предельные углеводороды – органические вещества, состоящие только из атомов углерода и водорода и содержащие только одинарные связи.

Родоначальник - метан СН4. Остальные алканы отличаются на гомологическую разницу - СН2.
Общая формула алканов СnH2n+2.

Гомологический ряд метана

УРОК 1: ПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ. ГОМОЛОГИЧЕСКИЙ РЯД АЛКАНОВ

углеводородам:

С2Н4, С3Н8, С10Н22, С6Н6, С12Н24?
Составьте формулы алканов,

Задание

? 4
sp3 -гибридизация
Молекула метана - тетраэдр

связями составляют 109° 28´
Этан С2Н6

С5-С17 — жидкости, с С18 — твердые вещества.
Нерастворимы

Обратите внимание, разветвленные алканы кипят и плавятся легче.

на 90-98% состоит из метана.
Другие алканы также можно

атомов углерода в цепи удваивается
2CH3–CH2Br + 2Na ––> CH3–CH2–CH2–CH3(бутан)

С2Н5 –

Na

Br

– C2H5

Br

Na

C4H10

Какие углеводороды образуются? Составьте уравнения реакций.
Задание

безводных солей карбоновых кислот с щелочами получаются алканы, содержащие

CH3

COONa

NaO

H

Na2CO3

CH4

Реакция Дюма

CH3COONa + NaOH  ––t°>  CH4 + Na2CO3

получить этан? Составьте уравнение реакции.

Задание

C-
H+ OH-
Al4C3+12H2O 4Al(OH)3+3CH4

ПОВТОРЕНИЯ:
1. Дать определение алканов

2. Назвать общую формулу

3. Назвать тип гибридизации атомов углерода в алканах

4. Выбрать формулы алканов из приведенного списка веществ: С5Н7 , С12Н22, С3Н8, С6Н6, С7Н16, С9Н20,С10Н21.

способностью атомов углерода образовывать цепи различного строения.
Обусловлена способностью молекулы,

ВАЖНО! Структурные изомеры стабильны, имеют разное химическое строение, существуют в виде индивидуальных веществ. Конформеры одного и того же вещества нестабильны, имеют одинаковое химическое строение, выделить их невозможно!

ОПТИЧЕСКАЯ

Обусловлена наличием зеркальных (оптических) изомеров у несимметричных молекул.

СН2 – СН3
СН3 – СН
– СН2 – СН2

– СН2

1

2

3

4

5

2-метил

пентан

Структурные изомеры имеют одинаковый состав, но различаются химическим строением, при этом химические свойства изомеров - сходны, а физические – различны.

их:
СН3 – СН2 – СН – СН2 – СН2

путем вращения вокруг σ-связей С–С, называют конформациями
 или поворотными изомерами (конформерами
ПОВОРОТНАЯ ИЗОМЕРИЯ

между собой как предмет и несовместимое с ним зеркальное

ВАЖНО! Оптические изомеры имеют одинаковые физические и химические свойства, но различаются отношением к поляризованному свету. Такие изомеры обладают оптической активностью (один из них вращает плоскость поляризованного света влево, а другой - на такой же угол вправо). Различия в химических свойствах наблюдаются только в реакциях с оптически активными реагентами.

Если атом углерода в молекуле связан с четырьмя различными атомами или атомными группами, например: Н

СН3 – СН2 – С – СН2 – СН2 – СН3

СН3
то возможно существование двух соединений с одинаковой структурной формулой, но отличающихся пространственным строением. Молекулы таких соединений относятся друг к другу как предмет и его зеркальное изображение и являются пространственными изомерами

ДЛЯ ПОВТОРЕНИЯ:
1. Дать определение изомеров
2. Назвать виды изомерии,

3. Дать характеристику оптической и поворотной изомерии

4. Записать все возможные структурные изомеры для
2 – метил – 3 – этилгептана.

+ Cl2 ? CH3Cl
cвет

СН2Cl2
+ Cl2
- HCl
- HCl


+ Cl2
- HCl
СНCl3


+

- HCl

СCl4

Реакция Коновалова

третичные атомы углерода
потом вторичные

различных катализаторов могут быть получены метиловый спирт, формальдегид, муравьиная

2) Реакции окисления

Полное окисление – горение. При горении любого органического вещества образуются углекислый газ и вода

СН4 + 2 О2 ? CO2 + 2 H2O

изомеры нормального строения превращаются в разветвленные.
А) Крекинг - реакции

СН4

С + 2Н2

4) Реакции разложения

Б) Пиролиз

1000° С

450-700 t
C6H14 C2H6 + C4H8

2СН4 С2Н2 + 3Н2

1500º С

;

конечно, была химической, а банщиком там - хлорид алюминия.